Data: 05/10/2021 Série: 2ª Série

Disciplina: Biologia
Professor(a): Fábio Roberto
Conteúdo: Genética clássica

Estudante:

Exercícios
1. A genealogia a seguir apresenta alguns casos de uma anomalia autossômica dominante chamada polidactilia
(dedos a mais). Quais os indivíduos certamente heterozigotos?
A) apenas 3, 4 e 5.
B) apenas 3, 4 e 6.
C) apenas 3, 4, 6 e 8.
D) apenas 3, 4, 6, 8 e 11.
E) apenas 3, 4, 8 e 11.

2. Referindo-se ao fenótipo, podemos afirmar que:

A) ele não sofre alterações.
B) ele é determinado apenas pelo genótipo.
C) ele é determinado apenas pelo meio ambiente.
D) ele é determinado apenas pelo meio ambiente e pode sofrer transformações.
E) ele é determinado pelo genótipo e sofre influência do ambiente.

3. (ENEM 2009) Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de
uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados
de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação
solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava
folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas.
Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram:
A) os genótipos e os fenótipos idênticos.
B) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
C) diferenças nos genótipos e fenótipos.
D) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
E) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.

4. (SEDUC 2008 – Professor AD4) A cor da pele, em indivíduos humanos, quando exposta à luz do sol, escurece;
portanto, sofre forte influência do meio, isto é, desenvolve maior pigmentação. Esse é um exemplo de como o
ambiente modifica a intensidade de um caráter. A variável de cada caráter denomina-se:
A) genótipo. C) fenocópia. E) genoma.
B) fenótipo. D) expressividade.

5. Casais de pigmentação da pele normal que apresentam genótipo (I) podem ter filhos albinos. O gene para o
albinismo é (II) e não se manifesta nos indivíduos (III). São albinos apenas os indivíduos de genótipo (IV). No
trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas correta e respectivamente:
A) AA, dominante, homozigotos e aa. D) Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
B) AA, recessivo, homozigotos e Aa. E) aa, dominante, heterozigotos e A.
C) Aa, dominante, heterozigotos e aa.

6. (Fabiologia) Seu Adocenildo é portador de uma doença hereditária denominada de diabetes que se caracteriza
pela alta taxa de açúcar no sangue. Isto se deve, principalmente, pela falta ou produção reduzida do hormônio
insulina pelo pâncreas do seu Adocenildo. Diariamente, seu Adocenildo se aplica insulina que tem a propriedade
de diminuir a taxa de glicose (açúcar) no sangue em níveis normais. A presença de Insulina (introduzida) na
circulação sanguínea de seu Adocenildo é um exemplo de:
A) fenótipo. C) genótipo. E) cariótipo.
B) herança genética. D) fenocópia.
7. Uma ovelha branca ao cruzar com um carneiro branco teve um filhote de cor preta. Assim, os filhos
apresentarão qual fenótipo e genótipo, se a cor branca é dominante?
A) cor preta, homozigotos recessivos. C) cor preta, homozigoto dominante.
B) cor branca, heterozigotos. D) cor branca, homozigotos recessivos.

8. O heredograma abaixo representa o padrão de segregação para Acondroplasia, uma das formas de nanismo
humano, condicionada por um gene dominante que prejudica o crescimento dos ossos durante o desenvolvimento.
Essa doença genética humana apresenta letalidade, se ocorre em homozigose (AA).
Com relação a figura pode-se concluir que:
A) A anomalia em questão é considerada recessiva.
B) Os indivíduos considerados acondroplásicos, afetados pela
herança, e por isso, pintados na genealogia são os das
gerações I (1), II (2 e 4) III (3 e 4) e IV (1).
C) Os indivíduos afetados no heredograma são os que não
estão pintados.
D) Os indivíduos 3 e 4 da geração III não são parentes.
E) A simbologia usada na geração IV significa que 3 e 4 são
irmãos.

9. Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi
obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:
A) Dd x dd B) DD x dd C) Dd x Dd D) DD x Dd E) DD x dd

10. Analise o heredograma a seguir:

Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma a seguir:
A) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo.
B) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança destra e normal
para o albinismo.
C) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto.
D) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos.
E) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo genótipo.

11. Um homem fenilcetonúrico e destro, filho de pai destro e normal para fenilcetonúria e mãe também normal
para fenilcetonúria e canhota, casa-se com uma mulher normal para fenilcetonúria e destra, filha de pai normal e
destro heterozigoto e mãe fenilcetonúrica e destra heterozigota. Qual a probabilidade desse casal ter uma criança
de sexo feminino, canhota e fenilcetonúrica?

12. As famílias principais que lutam pelo trono de ferro para se perpetuar no poder são Lannister e Stark. A
primeira traz em sua bandeira um leão dourado em campo de carmesim, com conotações de realeza, talvez
significando sua grande ambição. Há a segunda família traz um fundo branco que simboliza a neve do norte e o
lobo que representa a figura mais conhecida da região – significando também a lealdade.
Fonte: http://geekness.com.br/significados-simbolos-das-casas-game-of-thrones/ - com adaptações.
Abaixo está representada a árvore genealógica de uma dessas duas famílias em questão:

a) A árvore genealógica dos Lennister está correta do ponto de vista

genético, principalmente relacionado a simbologia utilizada? Justifique.

b) O Tyrion apresenta uma anomalia genética conhecida como

acondroplasia (nanismo genético), sendo casado com a
Sansa da casa Stark. Sabendo-se que essa herança é
dominante e que Tyrion é heterozigoto e Sansa não
apresenta a anomalia, qual seria a probabilidade de eles
terem uma menina afetada? (Nessa herança indivíduos
homozigotos dominantes não chegam a nascer, pois
esses alelos tornam-se letais).