1) Analise este heredograma, em que está representada a herança do daltonismo, condicionada por gene recessivo localizado no

cromossoma X:

Considerando-se as informações contidas nesse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar que:
a) O indivíduo I.2 apresenta o fenótipo normal e é portador do gene do daltonismo.
b) O indivíduo II.4 recebeu o gene do daltonismo de qualquer um de seus genitores.
c) O casal como I.1 e I.2 têm maior probabilidade de ter filhos do sexo masculino daltônicos.
d) Os filhos do sexo masculino de II.2 serão daltônicos, independentemente do genótipo do seu pai.

2) Na genealogia abaixo, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia condicionada por gene autossômico
dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal.

Após a análise da genealogia, pode-se concluir que:

a) apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são heterozigóticas.
b) a pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica.
c) a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado pelo número 7.
d) não há possibilidade de a pessoa indicada pelo número 5 ser heterozigótica.
e) o casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter descendentes com fenótipo normal.

3) Numere no heredograma abaixo as gerações I, II, III e IV e os respectivos indivíduos:

a) Quantos homens estão representados nessa genealogia?

b) Quantas mulheres estão representadas?
c) Quantos indivíduos estão aí representados?
d) Quantos afetados?
1
e) Indique (pelos respectivos números) que casais possuem maior número de descendentes.
f) Faça uma seta indicando o indivíduo III.6

4) O pelo dos porquinhos da Índia é determinado por um gene dominante B e o pelo branco pelo seu alelo recessivo b. Suponha que II.1 e
II.4 não sejam portadores de alelos recessivos. Calcule a probabilidade de um descendente de III.1x III.2 apresentar pelos brancos.

5) Desenhe um heredograma representando os seguintes dados genéticos:

Um casal normal para visão em cores teve quatro filhos: três mulheres e um homem, todos normais, nessa ordem de nascimento. A primeira filha
casa-se com um homem normal e tem quatro crianças, todas normais, sendo duas mulheres um homem e uma mulher, nessa ordem. A segunda
filha casa-se com um homem normal e também tem quatro crianças: uma menina normal, um menino daltônico, um menino normal e o último
daltônico. Os demais filhos do casal ainda não têm descendentes

6) Determine a partir das informações apresentadas no heredograma abaixo:

a) Qual o tipo de herança?

b) O casal III.5 e III.6 esperam o sexto filho e querem
saber qual o risco do caráter se manifestar na criança. O
que você diria a eles?
c) O alelo responsável está presente em todas as gerações
representadas neste heredograma? Por que?

7) Analise este heredograma de uma família que apresenta xeroderma pigmentoso, uma doença genética rara:

Os indivíduos com essa doença caracterizam-se por extrema

sensibilidade à luz solar e, também, por um risco mil vezes maior
de desenvolver tumores de pele que uma pessoa normal. Amigo da
família fez o seguinte comentário: “Nessa família, nasce tanta
criança doente! Também, é um tal de primo casar com prima...”
Considerando esse comentário, RESPONDA: Do ponto de visto
biológico, tal afirmativa tem fundamento? Sim. Não. JUSTIFIQUE
sua resposta.

8) UFRJ) No heredograma a seguir a cor preta indica indivíduos com pelagem negra, fenótipo determinado por um gene autossômico
dominante A. A cor branca indica pelagem branca determinada por um gene recessivo. Os indivíduos 5 e 8 devem ser considerados

2
 homozigotos (AA), a menos que haja evidência contrária. Qual a probabilidade de que o cruzamento entre o indivíduo 9 e o indivíduo
10 gere um indivíduo de pelagem branca.

9) FAAP-SP) A genealogia abaixo refere-se a uma família com polidactilia. A polidactilia é uma malformação genética do tipo
autossômica, em que os indivíduos apresentam dedos ou vestígios de dedos a mais. Na geração III, no casamento da mulher 7 com o
homem 8, a probabilidade de nascimento de um filho ou filha com polidactilia é:

10) Analisando a genealogia adiante, responda:

a) Qual a probabilidade de o indivíduo 3 ser heterozigoto?

b) Qual a probabilidade de o indivíduo 5 ser homozigoto recessivo?
c) Qual a probabilidade de o indivíduo 6 ser homozigoto dominante?

O heredograma abaixo refere-se a uma característica condicionada por um único par de genes.

3
 São obrigatoriamente heterozigotos:
a) l, 3, 5, 10 c) 2, 4, 6, 8 e) 2, 4, 6, 7, 8, 9
b) 2, 6, 7, 8 d) 2, 6, 7, 9

11) Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico recessivo. Qual é a probabilidade de que o casal 5x6 venha a ter
um descendente homozigoto recessivo?

12) O heredograma abaixo representa uma família com alguns indivíduos portadores de Xeroderma pigmentosa (sensibilidade da pele à
luz ultravioleta, com posterior desenvolvimento de tumores malignos).

a) Qual o tipo de herança envolvida?

b) Quais os indivíduos seguramente homozigotos do heredograma?
c) Quais os prováveis genótipos dos indivíduos IV.7, IV.8 e IV.10?
d) Qual a probabilidade do indivíduo IV.8 ser:
- homozigoto recessivo?
- homozigoto dominante?
- heterozigoto?
e) Qual a probabilidade do próximo filho do casal IV.6 e IV.7 ser afetado?