EXERCÍCIOS DE GENÉTICA

Disciplina Genética Prof. Rodrigo Marques Lima dos Santos

Nome: Camila Santos Silva RGM:11212302469 Curso: Fisioterapia

Nome: Deyse do prado RGM: 11232100998 Curso: Nutrição
Nome: Rilary Daiane RGM: 11232101044 Curso: Fisioterapia

1) O heredograma abaixo apresenta uma família com indivíduos portadores de fibromatose

gengival (aumento da gengiva devido a um tumor).

a) Qual o tipo de herança envolvida?

Resposta:
b) Quais os indivíduos seguramente homozigotos do heredograma?
Resposta:
c) Quais os indivíduos seguramente heterozigotos do heredograma?
Resposta:

2. O heredograma abaixo representa uma família com alguns indivíduos portadores de Xeroderma
pigmentosa (sensibilidade da pele à luz ultravioleta, com posterior desenvolvimento de tumores
malignos).
a) Qual o tipo de herança envolvida?
Resposta:
b) Quais os indivíduos seguramente homozigotos do heredograma?
Resposta:
c) Quais os prováveis genótipos dos indivíduos IV.7, IV.8 e IV.10?
Resposta:
IV.7 =
IV.8=
IV.10 =
d) Qual a probabilidade do indivíduo IV.8 ser homozigoto recessivo, homozigoto dominante e
heterozigoto?
Resposta:

e) Qual a probabilidade do próximo filho do casal IV.6 e IV.7 ser afetado?

Resposta:

3. O heredograma abaixo apresenta uma família com alguns indivíduos com disqueratose
congênita (distrofia das unhas, alterações na mucosa oral, anemia, lacrimejamento constante,
pigmentação cutânea).
a) Qual o tipo de herança envolvida?
Resposta:
b) Quais os possíveis genótipos de I.1, II.2, III.1, III.5 e III.8?
Resposta:
I.1 =
II.2=
III.5=
III.8=
c) Que descendência se esperaria de III.2 e III.8?
Resposta:

4. O heredograma abaixo apresenta uma família com casos de raquitismo resistente à vitamina
D:

a) Qual o tipo de herança envolvido?

Resposta:
b) Quais os possíveis genótipos de I.1, III.1, III.2, IV.5 e IV.12?
Resposta:
I.1 =
III.1=
III.2 =
IV.5 =
IV.12 =
c) Todas as filhas de homens afetados serão afetadas?
Resposta:

5. Uma mulher apresenta uma anormalidade rara nas pálpebras chamada ptose, que a
impossibilita de abrir completamente os olhos. Descobriu-se que essa condição é determinada
por um único gene dominante (P). O pai dessa mulher tinha também ptose, mas sua mãe tinha
pálpebras normais. Sua avó paterna tinha pálpebras normais. Quais são os prováveis genótipos
da mulher, de seu pai e de sua mãe? Que proporção de seus filhos espera-se que tenha ptose
caso ela se case com um homem com pálpebras normais?
Resposta:

6. Se ambos os cônjuges forem sabidamente portadores do gene recessivo que causa o albinismo,
qual é a chance das seguintes combinações em famílias de quatro crianças:
a) Todas as quatro normais.
b) Três normais e uma albina.
c) Duas normais e duas albinas.
d) Uma normal e três albinas.

7. Seguem quatro heredogramas humanos. Os símbolos pretos representam o fenótipo anormal

herdado de modo mendeliano simples.
 a) Para cada heredograma diga se a condição anormal é dominante ou recessiva e explique o
porque.
Resposta :

b) Descreva os genótipos de tantas pessoas quanto possível para cada um dos casos.

Resposta:

8. A fenilcetonuria (PKU) é uma doença hereditária que resulta da incapacidade do corpo

processar a fenilalanina, que é contida nas proteínas que comemos. A PKU se manifesta no
início da lactância, e, se não for tratada, em geral leva a retardo mental. A PKU é causada por
um alelo recessivo com herança mendeliana simples.
Um casal pretende ter filhos mas procura uma consulta genética porque o hoemem tem uma irmã
com PKU e a mulher tem um irmão com PKU. Não existem outros casos conhecidos em suas
famílias. Eles pedem ao consultor genético que determine a probabilidade de que seu primeiro
filho tenha PKU. Qual é a probabilidade?

Resposta:

9. A doença da urina em xarope de bordo (maple syrup urine disease, em inglês) é um raro erro
inato do metabolismo. Deriva seu nome do odor de urina nos indivíduos afetados. Quando não
tratadas, as crianças com esse mal morrem logo após o nascimento. A doença atinge
igualmente os dois sexos e tende a reaparecer na mesma família, mas os pais dos indivíduos
atingidos são sempre normais. Qual o padrão de herança dessa doença? Explique.

Resposta:

10. A acondroplasia é uma forma de nanismo herdada como caráter monogênico simples. Dois
anões acondroplásicos se casam e têm um filho anão; mais tarde têm um segundo filho, agora
normal.
a) A acondroplasia é recessiva ou dominante? Explique

b) Faça o heredograma desta família e informe os genótipos dos indivíduos.

Resposta :

11. Uma rara doença humana atingiu uma família como mostrado no heredograma abaixo.

a) Deduza o modo mais provável de herança.

Resposta:
 b) Quais seriam os resultados dos casamentos de primos 1 x 9, 1 x 4, 2 x 3 e 2 x 8.
Resposta:

12. A sensibilidade gustativa da fenilcarbamida é um fenótipo autossômico dominante, e a

insensibilidade é recessiva. Se uma mulher sensível com um pai insensível casa-se com um
homem que, em um casamento anterior, teve uma filha insensível, qual a probabilidade de que
seu primeiro filho seja:
a) uma menina insensível -
b) uma menina sensível -
c) um menino sensível -

13. O heredograma abaixo é de um distúrbio raro, mas relativamente brando, da pele

a) O distúrbio é herdado como um fenótipo recessivo ou dominante? Cite os motivos de sua

resposta.

Resposta:

b) Cite os genótipos de tantas pessoas quanto possível no heredograma.

Resposta:
 c) Considere os quatro filhos não afetados dos genitores III-4 e III-5. Em todas as proles de
quatro filhos de genitores com esses genótipos, que proporção é esperada contendo todos
os filhos não afetados?

Resposta :

14. Se um homem do grupo sangüíneo AB se casa com uma mulher do grupo sangüíneo A cujo
pai era do grupo sangüíneo O, a que grupos sangüíneos diferentes os filhos desse casal
deverão pertencer?

Resposta:

15. Na série de alelos múltiplos que determinam a cor da pelagem em coelhos , C > Cch> Ch, a
dominância é da esquerda para a direita como mostrado. Em um cruzamento de CCch x CchCh,
que proporção da prole será Himalaia, aguti e chinchila?

16. Dois homens levaram uma disputa de paternidade a julgamento, cada um dizendo que os três
filhos lhe pertenciam. Os grupos sanguíneos dos homens, da mãe e das crianças eram os
seguintes:

Pessoa Grupo sanguíneo

Marido O M Rh+
Amante da mulher AB MN Rh-
mulher A N Rh+
Criança 1 O MN Rh+
Criança 2 A N Rh+
Criança 3 A MN Rh-

A partir dessas evidências pode ser estabelecida a paternidade das crianças?

Resposta:

17. As galinhas com penas onduladas (frizzle) são muito admiradas por seus criadores. Isso ocorre
pelo modo incomum pelo qual suas penas se curvam para cima dando a impressão que foram
emaranhadas de modo encurvado. Quando duas frizzle são cruzadas, a prole é sempre
composta de 50% frizzle, 25% normais e 25% com penas peculiares lanosas que logo caem,
deixando a ave nua.
 a) Forneça uma explicação genética para esses resultados, mostrando os genótipos de todos
os fenótipos e dizendo como sua explicação funciona.

Resposta:

b) Se você deseja ter uma grande produção de galinhas frizzle para vender, que tipos seriam
melhores para usar como genitores?

18. O genótipo rrpp dá uma crista simples em galinhas, R-P- dá uma crista noz, rrP- da uma
crista ervilha e R-pp da uma crista rosa.

a) Que tipos de cristas aparecerão na F1 e na F2 e em quais proporções se aves com crista

simples forem cruzadas com uma linhagem pura de noz?

Resposta:
b) Quais são os genótipos dos genitores em um cruzamento noz x ervilha do qual a prole é
3/8 rosa, 3/8 noz, 1/8 ervilha e 1/8 simples?

Resposta:

c) Quais são os genótipos dos genitores em um cruzamento noz x rosa do qual toda a prole é
noz?

Resposta:

d) Quantos genótipos produzem um fenótipo noz? Escreva-os.

Resposta:
19. Durante um exame para a verificação do tipo sangüíneo de um paciente foram observadas as
seguintes lâminas (cada lâmina continha uma amostra de sangue do paciente):
Lâmina A: foi colocada uma gota contendo anticorpos anti-A e o sangue aglutinou.
Lâmina B: foi colocada uma gota contendo anticorpos anti-B e o sangue não aglutinou.
Lâmina C: foi colocada uma gota contendo anticorpos anti-Rh e o sangue aglutinou.
Com base nesses resultados, qual seria o grupo sangüíneo do paciente em questão?

Resposta: