AGRUPAMENTO DE ESCOLAS DE SANTO ANDRÉ

- ESCOLA SECUNDÁRIA DE SANTO ANDRÉ -

12.º Ano de Escolaridade
3º TESTE – 2º Período
Curso Científico Humanístico de Ciências e Tecnologias
Duração da prova: 100 minutos Data: 15-02-2018

PROVA ESCRITA de BIOLOGIA

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GRUPO I

1. Morgan utilizou, nas suas experiências de genética a Drosophila melanogaster.

1.1. Num texto fundamentado explique as razões que podem ter potenciado
a seleção deste ser vivo para a realização de experiências de genética. (10 pontos)

1.2. Cruzou-se uma Drosophila melanogaster fêmea de olhos vermelhos (heterozigótica)

com um macho de olhos brancos.

1.2.1. Os fenótipos esperados na descendência deste cruzamento serão: (5 pontos)

(A) todas as fêmeas terão olhos vermelhos, metade dos machos terão olhos vermelhos e a
outra metade olhos brancos.
(B) toda a descendência terá olhos vermelhos.
(C) todas as fêmeas terão olhos vermelhos e todos os machos terão olhos brancos.
(D) metade dos machos e das fêmeas apresentarão olhos vermelhos e, a outra metade,
olhos brancos. (selecione a opção correta)

1.2.2. Justifique a sua resposta recorrendo ao xadrez mendeliano. (10 pontos)

2. AaBb representa o genótipo de um indivíduo para dois pares de genes. Admitindo que A /B e que a/b se
encontram em linkage e que verifica-se, por vezes, o fenómeno de crossing-over, os gâmetas que esse
indivíduo poderá produzir são: (5 pontos)
(A) 50% Ab e 50% aB.
(B) 38% AB, 12% Ab, 12% aB, 38% ab.
(C) 25% AB, 25% Ab, 25% aB, 25% ab.
(D) 50% AB e 50% ab. (selecione a opção correta)

3. Sabendo-se que nos ratos o gene A que determina a cor amarela é dominante mas é letal em estado de
homozigotia, e que o seu alelo a determina a cor preta e possui completa viabilidade, refira qual dos resultados
abaixo indicados é proveniente do cruzamento entre dois ratos amarelos heterozigóticos. (5 pontos)
(A) 2 amarelos : 2 pretos.
(B) 3 amarelos : 1 preto.
(C) 2 amarelos : 1 preto .
(D) 1 amarelo : 3 pretos (selecione a opção correta)

TESTE DE AVALIAÇÃO – BIOLOGIA 12º Ano Página 1 de 8

4. Dois genes para a cor da pelagem, a e i, interagem por epistasia, de maneira que A, dominante, determina o
surgimento de pigmentação vermelha, e o recessivo a determina o surgimento de pigmentação amarela. O alelo
I determina a produção de pigmento e i é epistásico recessivo, impedindo a sua formação.
 SUPONHA QUE SE EFETUOU O CRUZAMENTO ENTRE INDIVÍDUOS DE GENÓTIPO AaIi x aaii.
4.1. Identifique o fenótipo (cor da pelagem) dos indivíduos mencionados. (6 pontos)
4.2. Do resultado deste cruzamento é esperado, na descendência….. (5 pontos)
(A) 100% de indivíduos de cor vermelha (B) 100% de indivíduos de cor amarela
(C) 50% de indivíduos de cor vermelha (D) 50% de indivíduos sem pigmentação
(E) 50% de indivíduos de cor amarela (selecione a opção correta)

4.3. Justifique a sua resposta recorrendo ao xadrez mendeliano. (10 pontos)

GRUPO II – HEREDITARIEDADE HUMANA

1. A árvore genealógica da figura 1 apresenta um caso de transmissão hereditária de uma característica

humana.

Nota: Os números romanos identificam as gerações, e os números árabes identificam os indivíduos.

Figura 1

1.1. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das seguintes afirmações, relativas à
interpretação da árvore genealógica da figura 1. (14 pontos)
A – A característica é determinada por um alelo dominante.
B – O casal II-4 e II-5 pode transmitir a característica à descendência.
C – A característica é determinada por um alelo localizado num autossoma.
D – O indivíduo III-2 herdou a característica de ambos os progenitores.
E – O indivíduo I-2 é heterozigótico para essa característica.
F – A probabilidade de o casal II-1 e II-2 ter descendentes afetados é de 25%.
G – Se o indivíduo III-2 se cruzar com uma mulher afetada, mas cujo pai é normal, a probabilidade dos
descendentes serem afetados é de 50%.

1.2. Justifique as afirmações C e F (20 pontos)

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2. Considere a classificação do sistema humano em três sistemas:

- Sistema AB0 – Conhecem-se 3 alelos (IA, IB, i), verificando-se co-dominância entre
dois dos alelos
- Sistema Rhesus (Rh) – Conhecem-se dois alelos Rh+ e Rh- sendo o primeiro
dominante sobre o segundo.
- Sistema MN - Conhecem-se dois alelos (LM e LN), co-dominantes entre si.

Num hipotético casal com três filhos, a mulher tem mantido desde sempre uma relação
extraconjugal. O marido, temendo não ser pai das crianças, exige em tribunal testes de análise ao
sangue. Os resultados obtidos estão expressos na tabela.

INDIVÍDUO FENÓTIPO
MÃE A N Rh+
MARIDO 0 M Rh-
AMANTE AB MN Rh+
FILHO 1 0 MN Rh+
FILHO 2 A N Rh+
FILHO 3 A MN Rh-

2.1. É possível excluir a paternidade de alguma das crianças relativamente ao marido? Justifique a sua
resposta. (10 pontos)

2.2. É possível excluir a paternidade de alguma das crianças relativamente ao amante? Justifique a sua
resposta. (10 pontos)

2.3. Comente a afirmação seguinte. Os testes de análise ao sangue permitem exclusões, não certezas. (10
pontos)

2.4. Tendo em conta as incompatibilidades sanguíneas para o sistema ABO e Rh, poderá o filho 1 receber
sangue da sua mãe? Justifique a sua resposta. (10 pontos)

3. A hipertricose auricular é codificada por um gene localizado num locus do cromossoma Y e que não
possui homologia com qualquer outro cromossoma. (5 pontos)
Um homem, cujo avô paterno possuía esta afeção, casado com uma mulher normal, apresenta uma
descendência em que
(A) todas as mulheres são portadoras e todos os homens possuem hipertricose.
(B) todas as mulheres são normais e todos os homens possuem hipertricose.
(C) 50% das mulheres e dos homens possuem hipertricose.
(D) toda a descendência é normal.

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4. Uma dada doença humana é determinada por um alelo cujo locus se encontra no cromossoma X.
Duas irmãs, uma afetada por essa doença e a outra sã, são filhas de um casal em que a mulher é sã e o homem
afetado. Explique por que razão se pode afirmar que o alelo responsável pela referida doença é recessivo. (20
pontos)

5.Analise os documentos 1 e 2.

Documento 1
A polineuropatia amiloidótica familiar, vulgo paramiloidose ou doença dos pezinhos, foi descrita pela primeira vez
pelo Professor Corino de Andrade, em 1952, em doentes da região da Póvoa de Varzim.
Esta doença está associada à deposição nos tecidos, em particular nos nervos, de uma substância fibrilar
altamente insolúvel, designada por amilóide. Em situações normais, a TransTiRretina (TTR), proteína do sangue
codificada por um gene do cromossoma 18, é solúvel nos tecidos. A substituição de um único aminoácido de
valina por metionina na posição 30 origina TTR Met 30, que forma fibras de amilóide. Esta é a principal forma
mutante de TTR em Portugal, que se transmite de forma dominante.
Habitualmente, a doença surge entre os 20 e os 40 anos. Manifesta-se inicialmente nos membros inferiores,
afetando a sensibilidade aos estímulos, progredindo depois para a parte superior do corpo.

Documento 2
Na família Rogério, a Joana tem paramiloidose da forma mais comum em Portugal, e o mesmo acontece com
José, o seu filho. Jorge, marido de Joana e pai de José, não apresenta a anomalia. Dos pais de Joana (Artur e
Isabel), apenas o pai sofre de paramiloidose. A Cristina, filha de Joana e de Jorge, tem 18 anos e não manifesta
sinais da doença, desconhecendo-se se é, ou não, portadora do alelo mutante. Pedro, irmão de Joana, casou
com a Rita e tiveram dois filhos normais (Filipa e Frederico). Nem o Pedro nem a Rita têm a doença

5.1. Construa a árvore genealógica relativa à transmissão da paramiloidose na família Silva, identificando todos
os indivíduos mencionados no documento 2 e referindo o significado da simbologia utilizada. (15 pontos)

5.2. Selecione a alternativa que permite preencher os espaços, de modo a obter uma afirmação
correta. (5 pontos)
A probabilidade de um indivíduo com paramiloidose transmitir o alelo responsável pela doença é de_____ se for
homozigótico e de _____ se for heterozigótico.
(C) 100% […] 25 %
(A) 100% […] 50%
(D) 25% […] 100%
(B) 50% […] 100%

5.3. Determine o genótipo do Artur, do Pedro e da Joana. (9 pontos)

5.4. Cristina, filha de Joana, casou com o António, em cuja família não existem casos de paramiloidose.
Apesar de ela não apresentar sinais da doença, receiam vir a ter filhos doentes.
Determine a probabilidade de o casal vir a ter um filho com paramiloidose, explicitando, num texto,
todos os raciocínios que efetuar. (16 pontos)
Bom Trabalho!

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