HEREDOGRAMAS

1) Analisando a genealogia adiante, responda:

a) Qual a probabilidade de o indivduo 3 ser heterozigoto?

b) Qual a probabilidade de o indivduo 5 ser homozigoto recessivo?
c) Qual a probabilidade de o indivduo 6 ser homozigoto dominante?

a) P = 2/3
b) P = 0
c) P = 1/3

2) No heredograma a seguir os smbolos cheios representam indivduos

portadores de uma anomalia gentica. Qual a probabilidade de o indivduo 9
ser portador dessa anomalia?

Resposta: 1/6

3) FUVEST - Dois irmos (Pedro e Paulo) casam-se com duas irms (Maria e
Joana), todos normais. O primeiro casal, Pedro e Maria, tem uma criana
afetada por uma doena muito rara de herana autossmica recessiva.
a) Desenhe o heredograma representando os dois casais e seus respectivos
pais.
b) Qual a probabilidade de que uma futura criana de Paulo e Joana venha a
ser afetada por essa mesma doena gentica? Considere desprezvel a
probabilidade de uma nova mutao.
c) Se Paulo e Joana tiverem uma primeira criana afetada pela mesma doena
gentica, qual ser o risco de que uma segunda criana desse casal tambm
seja afetada por essa mesma doena? Por qu?
Justifique suas respostas, mostrando como chegou aos resultados dos itens b)
e c).
a) Observe a figura de resoluo.

b) 1/16
c) 1/4 porque Paulo e Joana sero obrigatoriamente heterozigotos para o gene
em questo.
4) UFPR 2010 - Considere os seguintes cruzamentos entre humanos:

Com base nesses cruzamentos, correto afirmar que a anomalia presente nos indivduos
assinalados em preto
causada:
a) por um gene autossmico dominante.
b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X.
c) por um gene autossmico recessivo.

d) pela ao de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y.

e) pela ao de dois pares de genes dominantes com interao episttica.

5) UFF - Determine as probabilidades de aparecerem indivduos afetados (aa),

normais (AA) e heterozigotos (Aa), nas proles dos casamentos:
a) aa x AA
b) aa x aa
c) aa x Aa
d) Aa x Aa
e) Aa x AA
a) P(aa) = O, P(AA) = O, P(Aa) = 1
b) P(aa) = 1, P(AA) = O, P(Aa) = 0
c) P(aa) = 1/2, P(AA) = O, P(Aa) = 1/2
d) P(aa) = 1/4, P(AA) = 1/4, P(Aa) = 1/2
e) P(aa) = O, P(AA) = 1/2, P(Aa) =
6) UNESP - O esquema mostra a genealogia de uma famlia. Os smbolos
escuros representam os indivduos mopes, e os claros os indivduos de viso
normal

A probabilidade do casal I x II ter uma criana mope

a) imprevisvel, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota.
b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo.
d) 1/4, porque o casal j tem trs filhos com viso normal.
e) 1/4, porque o gene para a miopia recessivo.
7) UNIRIO - Fenilcetonria uma doena hereditria humana resultante da
inabilidade do organismo de processar o aminocido fenilalanina, que est
presente nas protenas da dieta humana, e causada por um alelo recessivo
por herana Mendeliana simples. Um casal decide ter um filho, mas consulta

um geneticista porque o homem tem uma irm com fenilcetonria, e a mulher

tem um irmo com esta mesma doena. No h outros casos conhecidos nas
famlias. A probabilidade de sua primeira criana ter fenilcetonria de:
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/9.
d) 2/3.
e) 4/9.
8) UEL - Sabe-se que o albinismo determinado pela ao de um gene
recessivo autossmico. Considere um casal normal que teve 6 crianas todas
normais. Sabendo-se que o av paterno e a av materna das crianas eram
albinos, podemos afirmar com certeza que a probabilidade de um novo filho vir
a ser albino (sem considerar o sexo), ser:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
9) MACK

No heredograma acima, se os indivduos marcados so afetados por uma

caracterstica gentica, as probabilidades dos casais 78 e 910 terem
crianas normais so, respectivamente, de:
a) 100% e 50%.
b) 0 e 75%.
c) 50% e 50%.
d) 0 e 25%.
e) 100% e 75%.
10) UFPA - Analise o heredograma a seguir, que demonstra a segregao
de uma caracterstica hereditria considerada em indivduos afetados:
Considerada a anlise, correto afirmar:

(A) A caracterstica das fmeas e macho afetados recessiva.

(B) A caracterstica dos indivduos afetados dominante ligada ao sexo.
(C) Os indivduos 2 e 4 so heterozigotos.
(D) Os indivduos enumerados de 5 a 8 so homozigotos dominantes e os
indivduos de 9 a 11 so heterozigotos.
(E) Os indivduos 12 a 14 so homozigotos recessivos portadores letais.

QUESTES SELECIONADAS DE VESTIBULAR:

1) FUVEST - No homem, a acondroplasia uma anomalia determinada por um
gene autossmico dominante.
Qual a probabilidade de um casal de acondroplsicos, que j tem uma
menina normal, vir a ter um menino acondroplsico?
a) 1
b) 3/4
c) 3/8
d) 1/4
e) 1/8
2) UEL - Uma mulher normal, casada com um portador de doena gentica de
herana autossmica dominante, est grvida de um par de gmeos. Qual a
probabilidade de que pelo menos um dos gmeos venha a ser afetado pela
doena no caso de serem, respectivamente, gmeos monozigticos ou
dizigticos?
a) 25% e 50%
b) 25% e 75%
c) 50% e 25%
d) 50% e 50%

e) 50% e 75%
3) FATEC - Na espcie humana, o albinismo causado por um gene
autossmico recessivo. A probabilidade do primeiro filho de um homem albino
casado com uma mulher normal, mas heterozigota, ser albino e do sexo
masculino :
a) nula
b) 25 %
c) 50 %
d) 75 %
e) 100 %
4) MACK - Se os indivduos 7 e 11 se casarem, a probabilidade desse casal ter
uma filha com o mesmo fentipo do av materno de:
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/3
e) 2/3
5) FUVEST - A fenilcetonria uma doena com herana autossmica
recessiva. Em certa comunidade europia, uma em cada 20 pessoas com
fentipo normal heterozigtica quanto ao gene que determina a
fenilcetonria. Em 800 casamentos ocorridos entre membros sadios dessa
comunidade, qual o nmero esperado de casamentos com risco de gerar
crianas fenilcetonricas?
a) 2.
b) 8.
c) 16.
d) 40.
e) 80.
6) UFSM - Uma criana de aproximadamente 1 ano, com acentuado atraso
psicomotor, encaminhada pelo pediatra a um geneticista clnico. Este, aps
alguns exames, constata que a criana possui ausncia de enzimas oxidases
em uma das organelas celulares. Esse problema pode ser evidenciado no diaa-dia, ao se colocar HO em ferimentos. No caso dessa criana, a HO "no
ferve".
O geneticista clnico explica aos pais que a criana tem uma doena de origem
gentica, monognica com herana autossmica recessiva. Diz tambm que
a doena muito grave, pois a criana no possui, em um tipo de organela de
suas clulas, as enzimas que deveriam proteger contra a ao dos radicais
livres.
Qual o gentipo dos pais da criana descrita no texto e qual a probabilidade
de o casal ter outro filho com essa mesma doena?
a) AA x aa; 1/8.

b) Aa x aa; 1/2.
c) Aa x Aa; 1/4.
d) Aa x aa; 1/4.
e) Aa x Aa; 1/8.
7) UFMG - As pessoas podem detectar a substncia qumica feniltiocarbamida
- PTC - como um gosto amargo ou, mesmo, no sentir qualquer sabor.
Observe este heredograma para a capacidade de sentir o gosto dessa
substncia:

Com base nesse heredograma e em outros conhecimentos sobre o assunto,

INCORRETO afirmar que
a) o alelo para a capacidade de sentir o gosto do PTC dominante.
b) o loco do gene em estudo est situado em um cromossomo autossmico.
c) o risco de III.3 nascer incapaz de sentir o gosto do PTC de 50%.
d) os indivduos I.1 e II.1 so heterozigotos.
8) UFRS - A anemia falciforme uma doena hemoltica grave cujas
manifestaes clnicas incluem anemia, ictercia, obstruo vascular e infartos
dolorosos em vrios rgos como os ossos, o bao e os pulmes, podendo ser
fatal se no tratada no incio da infncia. Devido a sua importncia, a deteco
de portadores de anemia falciforme est sendo includa, no Rio Grande do Sul,
no teste do pezinho. O seu padro de herana autossmico recessivo. Um
casal normal que pretende ter um filho consulta um geneticista, j que cada um
dos cnjuges tem um irmo com anemia falciforme. Se voc fosse o
geneticista, antes de realizar qualquer exame, qual a resposta correta que daria
pergunta sobre a probabilidade de nascimento de uma criana com este tipo
de anemia?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/9
e) 1/16
9) UNIRIO - O popular "Teste-do-pezinho" feito em recm-nascidos pode
detectar a doena fenilcetonria. Tal doena deve-se presena de uma
enzima defeituosa que no metaboliza corretamente o aminocido fenilalanina,

cuja ingesto provoca retardamento mental. Na genealogia a seguir, os

indivduos que apresentam fenilcetonria esto em negro. Sabendo-se que a
determinao do carter se deve apenas a um par de genes autossmicos,
determine o cruzamento que permite diagnosticar a recessividade do gene que
condiciona a fenilcetonria e a probabilidade de nascer uma menina afetada a
partir do cruzamento 12 X 18.

a) C e 50%
b) C e 25%
c) B e 6,25%
d) B e 8,25%
e) C e 75%
10) MACK - Em drosfilas, o carter asa vestigial recessivo em relao ao
carter asa longa. Um macho puro de asa longa cruzado com uma fmea de
asa curta. Um indivduo de F1 retrocruzado com a fmea parental e se obtm
480 larvas. Supondo que todas sofram metamorfose, o nmero esperado de
indivduos de asa curta de:
a) 480.
b) 120.
c) 180.
d) 360.
e) 240.
11) UFRRJ - Admita que uma determinada doena neurodegenerativa que
provoca convulses e leve morte em pouco mais de 10 meses seja
determinada por um gene dominante. Essa doena manifesta-se tardiamente
como representado no grfico a seguir:

Se um casal com 35 anos tiver um filho, a chance de a criana vir a manifestar

a doena corresponde a
a) 0 %.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
12) UFSC - Na genealogia a seguir, os indivduos que manifestam uma
determinada doena hereditria so mostrados em preto. Com base na anlise
da mesma, assinale a(s) proposio(es) CORRETA(S).

(01) Na genealogia esto representadas 2 geraes.

(02) O padro da herana desta doena autossmico dominante.
(04) Os indivduos I - 1, II - 3 e III - 3 podem ser homozigotos.
(08) Do casamento consangneo, apresentado na genealogia, existe 33,3% de
possibilidade de nascer um descendente com a doena.
(16) III - 3 e III - 4 tm 50% de probabilidade de terem um descendente
portador da doena.
(32) A doena s se manifesta nas mulheres, portanto est ligada ao
cromossomo X.
Soma 08

13) PUCMG - Uma prtica muito comum no meio rural o cruzamento

endogmico de animais de criao. Os heredogramas I e II a seguir foram
montados para se estudar o efeito da endogamia sobre uma determinada
anomalia gentica, que afeta os indivduos 5a e 4b representados. No se
sabem o fentipo ou o gentipo dos indivduos 6a e 5b, e todos os outros
indivduos representados so normais para o carter em estudo.

Com base nos heredogramas e em seus conhecimentos sobre o assunto,

correto afirmar, EXCETO:
a) A chance de 5b ser afetada menor que a chance de 6a ser afetada.
b) A chance de o indivduo 6a ser afetado pela anomalia de 1/9.
c) O carter em estudo certamente autossmico recessivo.
d) A endogamia aumenta a chance de nascerem indivduos afetados por
carter determinado por gene recessivo, que se apresenta em baixa freqncia
na populao.
14) PUCPR - Observe a genealogia a seguir:

Sabendo-se que a polidactilia uma anomalia dominante e que o homem 4

casou-se com uma mulher polidctila filha de me normal, a probabilidade
desse ltimo casal ter um filho homem e polidctilo :
a) 1/16

b) 1/2
c) 1/32
d) 1/4
e) 1/8
15) UFPR - Os seres vivos so acometidos por vrias doenas, que podem ter
diversas origens. A exostose mltipla uma anomalia que se caracteriza por
leses nos ossos e ocorre tanto em seres humanos quanto em cavalos.
Segundo os pesquisadores que a estudaram, determinada por um gene
autossmico dominante. Considere um macho afetado, filho de uma fmea
normal, que seja cruzado com uma fmea tambm normal. A probabilidade
desse cruzamento produzir um descendente (macho ou fmea) normal de:
a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) 0%
16) UECE - Sabe-se que a acondroplasia um tipo de nanismo, no qual o alelo
D, que a condiciona, letal recessivo. Sabe-se, tambm, que a hipertricose
auricular (cabelos na orelha) um fentipo restrito ao sexo masculino.
Podemos afirmar corretamente que a razo fenotpica, na qual aparecem ans
sem cabelos na orelha, filhas de um casal de anes acondroplsicos, cujo pai
portador da hipertricose auricular de:
a) 3/16
b) 3/12
c) 8/12
d) zero
17) UEMG 2010 - Considere o heredograma a seguir:

Utilizando os seus conhecimentos sobre o assunto e considerando o carter afetado como

recessivo e ligado ao sexo, a probabilidade que o casal II.3 x II.4 tenha uma menina afetada
ser de
A) 25%.
B) 75%.
C) 0%.
D) 100%.

18) FATEC 2010 - Observe o heredograma a seguir que representa indivduos albinos (afetados) e
com pigmentao normal (normais).

Hlio e Maria vo se casar. A chance de que o casal tenha uma filha albina, considerando que Maria
filha de pais heterozigotos,
(A) zero.
(B) 1/12
(C) 1/8.
(D) 1/6
(E)

19) UFRR 2010 - O albinismo condicionado por gene recessivo. Na

genealogia a abaixo, qual a probabilidade de ser albina uma quarta criana que
o casal III.1 e III.2, venha a ter?

(A) 50%
(B) 0%
(C) 25%
(D) 75%
(E) 100%

QUESTES DISCURSIVAS
1) FUVEST - Em uma gravidez gemelar, o par de gmeos do sexo masculino.
a) Estes gmeos devem ser monozigticos ou dizigticos? Por qu?

b) Se um dos gmeos herdou o alelo dominante A de sua me heterozigtica

Aa, qual a probabilidade de que esse alelo tambm esteja presente no outro
gmeo?
a) Os gmeos podem ser monozigticos ou dizigticos pois, no primeiro caso
teriam se formado a partir da separao das clulas iniciais originadas de um
zigoto geneticamente masculino (XY). No segundo caso dois vulos (X) teriam
sido fecundados por dois espermatozides (Y) distintos. Os dois zigotos
formados originariam meninos geneticamente diferentes.
b) Para os gmeos monozigticos a probabilidade de ambos herdarem o gene
A de sua me 100%. Se forem dizigticos a probabilidade ser de 50%.
2) UFRJ - No heredograma abaixo a cor preta indica indivduos com pelagem
negra, fentipo determinado por um gene autossmico dominante A. A cor
branca indica pelagem branca determinada por um gene recessivo. Os
indivduos 5 e 8 devem ser considerados homozigotos (AA), a menos que haja
evidncia contrrio.

Qual a probabilidade de que o cruzamento entre o indivduo 9 e o indivduo 10

gere um indivduo de pelagem branca?
O indivduo 9 heterozigoto com certeza. O indivduo 7 tem probabilidade de
2/3 de ser heterozigoto, o indivduo 10 de 1/2. Logo, a probabilidade de nascer
um homozigoto recessivo do cruzamento 910 igual a:
(2/3) (1/2) (14) = 2/24 ou 1/12.
3) UNESP - Analise a genealogia, que apresenta indivduos afetados por uma
doena recessiva e indivduos normais.

a) Quais os indivduos representados na genealogia que so obrigatoriamente

heterozigotos?
b) Qual a probabilidade de o casal formado pelos indivduos II2 e II3 ter mais
dois filhos, sendo ambos do sexo masculino e afetados?
a) Heterozigotos (Aa): II-1, II-2, II-3 e II-4.
b) Gerao parental: (II-2) Aa x Aa (II-3)
c) Gerao possvel:
(AA, Aa, Aa)
3/4 normais

(aa)
1/4 afetados

P (homem afetado) = 1/2 . 1/4 = 1/8

P (2 homens afetados) = 1/8 . 1/8 = 1/64
4) UFRJ - Alguns centros de pesquisa na Inglaterra esto realizando um
programa de triagem populacional para detectar a fibrose cstica, uma doena
autossmica recessiva grave particularmente comum em caucasianos.
Toda pessoa na qual o alelo recessivo detectado recebe orientao a
respeito dos riscos de vir a ter um descendente com a anomalia. Um ingls
heterozigoto para essa caracterstica casado com uma mulher normal, filha
de pais normais, mas cujo irmo morreu na infncia, vtima de fibrose cstica.
Calcule a probabilidade de que esse casal venha a ter uma criana com fibrose
cstica. Justifique sua resposta.
A probabilidade de o homem ser heterozigoto igual a 1,0 (certeza).
A mulher normal e tem um irmo afetado. Considerando "A" o alelo normal e
"a" o alelo que determina a fibrose cstica, os pais so necessariamente
heterozigotos (Aa) e ela pode ser AA, Aa, ou aA, com igual probabilidade para
cada gentipo. Logo, a probabilidade de que ela seja heterozigota igual a 2/3.

A probabilidade de que um casal heterozigoto tenha um filho homozigoto

recessivo igual a 1/4.
Logo, a probabilidade de o casal ter um filho com a doena : 1,0.(2/3).(1/4) =
2/12 = 1/6
5) UFSC - Considere que o carter analisado - cor da pelagem em coelhos obedece ao proposto pela 1 Lei de Mendel, tendo sido realizados os
cruzamentos a seguir:

Todos os descendentes pretos de F2 foram cruzados com os F1, resultando

em 192 descendentes.
Assinale o nmero esperado de descendentes com pelagem branca.
Resposta: 32

DESAFIOS
1) UFV - A pseudo-acondroplasia um tipo de nanismo determinado
geneticamente pelo alelo D autossmico dominante que interfere no
crescimento dos ossos durante o desenvolvimento. A princpio, pensou-se que
o fentipo ano seria expresso pelo gentipo D/D ou D/d. Entretanto, foi
considerado que a severidade do alelo dominante, quando em dose dupla,
produz efeito letal durante o desenvolvimento embrionrio, provocando aborto
precocemente. Considere um casal de anes pseudo-acondroplsicos, para
responder s seguintes questes:
a) Quais so os gentipos de cada indivduo do referido casal?
b) Caso a mulher deste casal venha dar luz uma criana, qual a
probabilidade dela nascer geneticamente com a pseudo-acondroplasia?
c) Como o casal j tem trs crianas com a pseudo-acondroplasia, qual a
probabilidade de, em um eventual quarto nascimento, a criana nascer tambm
afetada?

d) Se o casal tem planos para ter uma menina normal em relao a esta
condio gentica, qual a probabilidade que se espera para este evento?
e) Em uma outra famlia, com 3 meninas e 2 meninos, todos apresentando a
pseudo-acondroplasia, quantas destas crianas so homozigotas no loco
correspondente a este tipo de nanismo?
a) O casal constitudo por indivduos heterozigotos (Dd).
b) 2/3
c) 2/3
d) 1/6
e) Nenhuma. O gene dominante D letal em homozigose.
2) UFC - Leia o texto a seguir.
"A Doena de Alzheimer (D.A.) (...) uma afeco neurodegenerativa
progressiva e irreversvel, que acarreta perda de memria e diversos distrbios
cognitivos. Em geral, a D.A. de acometimento tardio, de incidncia ao redor de
60 anos de idade, ocorre de forma espordica, enquanto que a D.A. de
acometimento precoce, de incidncia ao redor de 40 anos, mostra recorrncia
familiar. (...) Cerca de um tero dos casos de D.A. apresentam familiaridade e
comportam-se de acordo com um padro de herana monognica autossmica
dominante. Estes casos, em geral, so de acometimento precoce e famlias
extensas tm sido periodicamente estudadas."
Smith, M.A.C. (Revista Brasileira de Psiquiatria, 1999)
Considerando o texto e o histrico familiar a seguir, responda ao que se pede.
Histrico familiar:
"Um rapaz cujas duas irms mais velhas, o pai e a av paterna manifestaram
Doena de Alzheimer de acometimento precoce."

I. Montar o heredograma para o histrico familiar apresentado.

II. Qual a probabilidade de o rapaz em questo tambm ser portador do gene

responsvel pela forma de acometimento precoce da doena?
III. Quais indivduos do heredograma so seguramente heterozigotos para esse
gene?
IV. Explicar o padro de herana mencionado no texto.
I. O heredograma correspondente ao histrico familiar descrito deve ter o
seguinte aspecto:

II. 50%
III. Apenas o pai e as duas irms mais velhas do rapaz so seguramente
heterozigotos para esse gene.
IV. O padro de herana monognica autossmica dominante condicionado
por um nico gene, no relacionado ao sexo, que se manifesta inclusive em
indivduos heterozigotos, por ser dominante.