Agrupamento Vertical de Escola de Azeito Escola Bsica 2, 3 de Azeito

CINCIAS NATURAIS

| 9. Ano
Data:

Nome: ____________________________________________ N.: _____ Turma: _____ _____/_____/ 2012

Ficha de Trabalho

Hereditariedade Humana

A hereditariedade humana preocupa-se fundamentalmente com a transmisso de certas doenas como a hemofilia, o daltonismo, a polidactilia, entre outras, para alm dos caracteres como a cor dos olhos, o tipo de cabelo, o tipo sanguneo, a altura.

Hereditariedade Humana no ligada ao sexo

1. Observa a rvore genealgica da figura 1, que diz respeito transmisso gentica de uma caracterstica do fentipo humano. 1.1. Indica qual o gene recessivo.
Figura 1

1.2. Indica qual o gentipo dos indivduos que dobram o dedo. 1.3. Indica quais so os possveis gentipos dos indivduos que no dobram o dedo. 1.4. Indica qual o fentipo dos indivduos com dois genes diferentes. 2. Analise atentamente o esquema da figura 2. Como se designa a representao da figura 2.
2.1.

Indique, justificando, se o gene que determina orelhas curtas dominante ou recessivo.

2.2. 2.3.

e 7.
2.4.

Indique o gentipo dos indivduos 1,2, 6

Figura 2

Suponha que a filha do casal 6 e 7, com orelhas curtas, casa com um homem heterozigtico. Refira a probabilidade de o casal ter um filho com orelhas curtas. Justifique apresentando o respectivo quadro de Mendel.

3. A rvore genealgica representada na figura 3 ilustra a transmisso gentica da polidactilia (doena caracterizada pela presena de um dedo extra).
Figura 3

3.1. Indica, justificando, se o gene responsvel pela

polidactilia dominante ou recessivo.

3.2. Representa os gentipos dos progenitores I1 e I2. 3.3. Se o indivduo III1 casar com uma mulher normal,
indica a probabilidade de ter filhos normais.

4. A prxima famlia um exemplo de como a miopia se transmite de gerao em gerao. Os indivduos que apresentam miopia tm culos.
Pais
Mnica Joo

Filhos
Leonel Rita Ermelinda Antnio Irina

VV V bem
Netos

Catarina

Mariana

Ins

Jorge

Marco

Jlio

Lus

Carolina

4.1. Utilizando os smbolos convencionais, constri a rvore genealgica desta famlia, relativamente s caractersticas em estudo. 4.2. Com base na interpretao da rvore de famlia que construste, indica se a caracterstica recessiva ou dominante. 4.3. Preenche as caixas junto de cada membro da famlia Nogueira. Na caixa a tracejado deves colocar os possveis gentipos e na caixa a cheio o fentipo. 4.4. Constri um xadrez mendeliano que te permita descobrir as probabilidades do Leonel e da Rita terem filhos com miopia. 4.5. Que tipos de gmetas poder o Joo produzir? 4.6. De que tipo eram os gmetas que deram origem ao Jlio? Concluses:
2

a) Quando o gene est localizado nos cromossomas autossmicos, homens e mulheres

so igualmente afectados.

b) Se o gene recessivo, a anomalia no se manifesta em todas as geraes. Dois

indivduos fenotipicamente normais podem ter filhos afectados, desde que sejam portadores do gene recessivo. c) Se o gene dominante, a anomalia manifesta-se em todas as geraes. Quando um dos progenitores manifesta a anomalia, cerca de 50% dos filhos manifestam a anomalia. Um indivduo s normal se os dois progenitores tambm o forem.

Hereditariedade Humana ligada ao sexo

O gene responsvel pela anomalia encontra-se num dos cromossomas sexuais, X ou Y. 5. A rvore genealgica representada na figura 4 ilustra a transmisso gentica do daltonismo, uma doena ligada ao cromossoma X.

Figura 4

5.1.Indica, justificando, se o gene

responsvel pelo daltonismo dominante ou recessivo. 5.2. 5.3. Explica a maior incidncia de daltonismo nos homens desta famlia. Indica os gentipos dos indivduos 1, 2, 3 e 4 da gerao I e do indivduo 6 da gerao II.

5.4. Indica, recorrendo ao xadrez mendeliano, a probabilidade do indivduo 3 da gerao III ter filhos daltnicos se casar com uma mulher normal e homozigtica. 6. A rvore genealgica que se segue pertence a uma famlia em que aparecem casos de hemofilia.
LEGENDA 1 2 Individuos hemofilicos 5 6

4
9

4 4
10

Individuos com coagulao normal

4
11

Figura 5 12 13

6.1. Resolva as questes que lhe forem apresentadas, com base na seguinte chave: A A afirmao verdadeira B A afirmao falsa C H 50% de probabilidades de a afirmao ser verdadeira D H 25% de probabilidades de a afirmao ser verdadeira 123No se sabe se a senhora 2 homozigtica quanto a esta caracterstica. A probabilidade de o casal 4-5 ter um filho (rapaz) hemoflico de 1/4. Se a senhora 2 fosse homozigtica, o casal 1-2 no poderia ter filhos (rapazes) hemoflicos. 4O gene para a hemofilia, que possui o indivduo 3, recebeu-o do seu pai. 5Se o indivduo 13 casar com uma mulher portadora da hemofilia, o primeiro filho ser hemoflico. 6A senhora 8 portadora de hemofilia.
3

7. A rvore genealgica abaixo representada ilustra a transmisso gentica da hipertricose auricular, uma doena ligada ao cromossoma Y. 7.1. Identifica os dados do diagrama que permitem afirmar que o gene responsvel por esta anomalia est localizado no cromossoma Y. 7.2. Indica os gentipos dos indivduos 1, 2 e 3.

7.3. Indica, recorrendo ao xadrez mendeliano, a probabilidade do indivduo 11 ter filhos com hipertricose auricular se casar com um homem normal.
Figura 6

Concluses da Hereditariedade ligado ao Cromossoma X: a) Quando o gene dominante manifesta-se igualmente no sexo masculino e no sexo feminino. b) Quando o gene recessivo, manifesta-se no sexo feminino se estiver sozinho (XaXa) e manifesta-se sempre nos homens (XaY). c) O pai transmite o cromossoma X apenas s filhas, ou seja, uma mulher recebe um cromossoma X da me e outro cromossoma X do pai, enquanto que um homem recebe sempre o cromossoma X da me. d) Se a mulher tem o gentipo XAXa e o gene recessivo, no manifesta a anomalia mas portadora, podendo-o transmitir. e) Se o gene associado ao cromossoma X recessivo, o nmero de homens afectados maior porque nestes o cromossoma X est sozinho. f) Se o gene associado ao cromossoma X dominante, o nmero de mulheres afectadas sempre maior, o que nem sempre visvel. Concluses da Hereditariedade ligado ao Cromossoma Y:

a)

A anomalia s atinge o sexo masculino porque este gene s se encontra no cromossoma Y. b) Se o homem manifestar essa anomalia, transmite-a a todos os filhos do sexo masculino que herdam do pai o cromossoma Y.

BOM TRABALHO!