ESCOLAS | JOÃO DE ARAÚJO CORREIA

DEPARTAMENTO DE MATEMÁTICA E CIÊNCIAS

EXPERIMENTAIS
Escolas | João de Araújo Correia
ANO LETIVO: 2018/19
FICHA DE TRABALHO
+-
1. Heredograma - Dentre as malformações esqueléticas de que são vítimas certos indivíduos,
algumas são hereditárias. Está neste caso uma que se manifesta por
má formação da clavícula e dos ossos do crânio. A árvore
genealógica representa alguns membros de determinada família
atingida por essa anomalia. Analise-a com cuidado e responda
depois às questões que lhe são postas: Indivíduos
normais
1.1. A anomalia estará ligada ao sexo e será dominante? Justifique.
1.2. A anomalia estará ligada ao sexo e será recessiva? Justifique
Indivíduos com
1.3. A anomalia será autossómica recessiva? Justifique malformações
1.4. A anomalia será autossómica dominante? Justifique.
Para cada pergunta, admita separadamente que a resposta é afirmativa.
Verifique depois se algum acontecimento deduzido da árvore genealógica contraria essa hipótese.
Só então deverá passar para a seguinte.
Exemplificando:
Hipótese A - A anomalia está ligada ao sexo e é dominante. Se assim é, um homem com essa
anomalia XAY terá todas as filhas com esqueleto malformado.
Hipótese B - A anomalia está ligada ao sexo e é recessiva. Se assim é, uma mulher com essa
anomalia XaXa terá todos os filhos (rapazes) malformados.
Hipótese C - A anomalia é autossómica e recessiva. Se assim é, qualquer indivíduo malformado
será aa. De dois malformados só poderão nascer filhos de igual fenótipo.
Hipótese D - A anomalia é autossómica e dominante. Se assim é, de dois indivíduos malformados
podem nascer filhos normais.

2. O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). Em
relação a esta característica, é errado afirmar que:
(a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que
o carácter representado por  e por  é devido a um
gene dominante.
(b) Os genótipos de II -1, III -2 e III -4 são,
respectivamente, AA, aa e Aa.
(c) Se IV-2 se casar com uma mulher de mesmo
fenótipo, seus filhos terão todos o mesmo genótipo.
(d) O esperado, para a descendência do casamento III -3 X III -4, é que metade dos indivíduos
seja homozigóticos e metade heterozigóticos.
(e) Na quarta geração, há pelo menos dois indivíduos homozigóticos.

3. A anomalia «surdo-mudo» é hereditária. A árvore genealógica que se segue pertence a uma família
afectada por esta anomalia.
3.1. O gene com informação para surdo-mudo é recessivo, ou
dominante, em relação ao seu alelo? Justifique.
3.2. Dê significado aos símbolos dos genes responsáveis pela
informação para surdo-mudo para normal e escreva o genótipo
de todos os indivíduos que figuram nesta árvore genealógica.
3.3. Se os dois primos, 11 e 8, quisessem casar, o geneticista podia
assegurar-lhes que não teriam filhos surdos-mudos? Justifique.
3.4. Assinale de Verdadeira ou Falsa as afirmações que se seguem:

— De dois surdos-mudos há probabilidades de nascerem filhos

normais.
— Um heterozigótico para esta característica é fenotipicamente normal.
— De um surdo-mudo, os descendentes podem ser todos normais.
— A probabilidade de nascimento de filhos surdos-mudos é igual para os casais 1-2 e 7-5.
— Quando há na família anomalias graves produzidas por genes recessivos, os casamentos entre
descendentes fenotipicamente normais não é aconselhável.

1
4. Diibridismo Responda às questões de acordo com as informações seguintes:
O cruzamento entre plantas de variedades diferentes de
uma mesma espécie é muito utilizado para a obtenção de
cultivares mais produtivos. Dois espécimes de variedades
diferentes de uma planta oleaginosa foram cruzados
visando à obtenção de uma variedade mais resistente à
seca. Considere que duas das características dessa planta,
referentes à folha e à semente, são definidas pelos
seguintes alelos segregados independentemente:
P - semente com “pêlos”; p – semente lisa; C - folha
coberta com cera; c - folha sem cera.
4.1. Os gráficos ao lado mostram a composição dos alelos
para essas duas características nas plantas parentais. O
gráfico que representa o número de alelos encontrados
na mitose de uma célula obtida de uma planta
resultante do cruzamento entre os parentais acima é:

4.2. Das combinações possíveis resultantes do cruzamento

entre esses mesmos parentais, o fenótipo que
apresenta o maior número de genótipos possíveis é:
A) semente com “pêlos”. B) semente lisa.
C) folha sem cera. D) folha com cera.

5. Ligação factorial (Linkage) Cruzaram-se entre si Drosophila de raças puras: Mosca cinzenta de
asas vestigiais com mosca negra de asas grandes
5.1. Todos os indivíduos da geração F1 são cinzentos e de asas grandes. Escreva o genótipo dos
progenitores e da F1. (Faça a representação dos genes nos cromossomas)
5.2. O cruzamento entre os indivíduos da F1 origina: 25% de moscas Drosophila cinzentas de asas
vestigiais, 50% de moscas Drosophila cinzentas de asas grandes e 25% de moscas Drosophila
negras de asas grandes. Como interpreta estes resultados?
5.3. Efectuaram-se cruzamentos entre indivíduos da F1 e moscas Drosophila negras de asas ves-
tigiais e obtiveram-se: 648 de moscas Drosophila cinzentas de asas vestigiais, 652 de moscas
Drosophila negras de asas grandes, 60 cinzentas de asas grandes e 58 de negras de asas
vestigiais. Explique o resultado por meio de um quadro de cruzamento e segundo a teoria cro-
mossómica da hereditariedade.

6. O esquema abaixo refere-se a uma célula diplóide que, durante a meiose, sofrerá crossing over
entre os genes A e B. Assinale a alternativa que apresenta todos os tipos de gametas normais que
podem ser formados por essa célula.
(A) AbCe ; abCe ; aBCe ; ABCe
(B) AbC ; e ; aBC ; e
(C) AbCe; ABCe
(D) AbCe ; aBCe
(E) AabCe ; AaBCe ; AbCe ; aBCe

7. Alelos múltiplos Em acção de paternidade, um homem de renome internacional responde por

alegação de ser pai de uma menina, facto que ele não admite. Exames de sangue solicitados pelo
juiz revelaram que a mãe era do grupo A, a menina do grupo B e o acusado do grupo 0. Com base
nesses dados, é correcto afirmar:
A) A criança não é filha do acusado de sangue 0.
B) Para uma decisão conclusiva, o juiz precisa ser informado dos grupos sanguíneos dos avós da
menina.
C) A combinação de grupos sanguíneos apresentada não oferece ao juiz possibilidade de chegar a
qualquer conclusão.
D) A menina é filha de um homem de sangue A.
E) Com a combinação de grupos sanguíneos apresentada, o juiz só poderia chegar a uma
conclusão se a criança fosse menino.

8. Alelos múltiplos «O meu tipo sanguíneo é A,Rh +. O meu marido é 0,Rh +. Tenho um filho do tipo
A,Rh- e uma filha 0,Rh+. O meu irmão é 0,Rh +. Este irmão tem uma filha 0,Rh -. A minha mãe é
0,Rh-.» Represente a árvore genealógica desta família e assinale a senhora autora do texto.
Escreva os genótipos possíveis de cada membro, bem como os do pai e cunhada desta senhora.

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9. Nos heredogramas ao lado, estão
representadas quatro famílias. Supondo que
em todas as famílias os bisavôs apresentem
uma doença hereditária sabidamente
recessiva ligada ao sexo, os bisnetos em
que há probabilidade de a doença de seus
bisavôs se manifestar são os de número
a) 2 e 4. b) 2 e 3. c) 1 e 2. d) 1 e 3. e) 3 e 4.

10. Ligação ao sexo Num caso de disputa da paternidade de um menino hemofílico, estão envolvidos
um homem que tem a doença e outro que não a tem. (Hemofilia: herança recessiva ligada ao X)
Analise as afirmações abaixo a esse respeito.
I - As bases genéticas da hemofilia apoiam a paternidade do homem hemofílico.
II - O homem não hemofílico pode ser o pai do menino.
III - O homem hemofílico não pode ser o pai do menino.
Quais estão correctas?
A) Apenas I. B) Apenas II. C) Apenas III. D) Apenas I e II. E) Apenas II e III.

11. Avalie de Verdadeiro ou Falsas as seguintes afirmações:

a) Um casal: Mulher normal x Homem normal teve um filho homem daltónico. Sabendo-se que o
homem afectado herdou o gene para o daltonismo, a probabilidade de sua irmã ser heterozigótica
para este gene é de 1/4.
b) Denominam-se genes holândricos aos que estão situados na porção homóloga do cromossoma
Y, sem correspondência no cromossoma X.
c) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do
grupo O. A probabilidade de essa mulher ser do grupo AB é de 25%.
d) Quando dois indivíduos que manifestam um carácter dominante têm um primeiro filho que
manifesta o carácter recessivo, a probabilidade de um segundo ser igual ao primeiro é de 1/2.

12. Ligação ao sexo Considere o heredograma:

Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um sobrinho de Joana são normais.
Entretanto, Joana teve um filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada por baixo
nível plasmático do factor VIII da coagulação. A probabilidade genética
de serem portadoras do gene para a hemofilia A, neste caso, é:
A) 100% para todas as mulheres da família.
B) 100% para Joana, sua mãe e sua filha.
C) 100% para Joana e 50% para sua filha.
D) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da família.
E) 100% para Joana e 25% para sua filha.

13. Triibridismo Uma mulher normal, tipo sanguíneo A+, filha de pai daltónico B-, casa-se com um
homem normal, tipo sanguíneo B+, filho de mãe normal 0-. Se o casal resolver ter filhos, a
probabilidade de:
a) nascer uma criança daltónica é 3/4.
b) nascer uma criança tipo sanguíneo 0 é 1/2.
c) nascer uma criança com factor Rh+ é 3/4.
d) nascer criança daltónico, tipo sanguíneo AB- é 1/64.
e) nascer menina daltónica, tipo sanguíneo B+ é 3/64.

14. Ligação ao sexo Analise as afirmações:

I. O daltonismo é transmitido por herança genética.
II. A hemofilia é uma herança genética ligada aos cromossomas sexuais.
III. O genoma humano é de 46 cromossomas.
Está correcta ou estão correctas:
A) Somente I e II. B) I, II e III. C) Somente II e III. D) Somente I e III. E) Nenhuma.

15. Ligação ao sexo A anomalia é condicionada por gene:

a) dominante, ligado ao cromossoma X
b) recessivo, ligado ao cromossoma X
c) ligado ao cromossoma Y
d) dominante, autossómico
e) recessivo, autossómico
(- mulher portadora,  e - mulher e homem com anomalia)

3
 15.1. Qualquer que seja o genótipo do marido, 19 não poderá ter criança de genótipo igual ao de:
a)1 b)2 c)8 d)11
16. O heredograma a seguir representa uma família com pessoas afectadas por uma doença
hereditária
a) A doença tem herança dominante ou recessiva? Porquê?
b) A doença tem herança autossómica ou ligada ao
cromossoma X? Porquê?

17. Gene letal - Em drosófila há um gene letal recessivo

situado no cromossoma X.
Que tipos de descendentes são esperados de uma fêmea
heterozigótica para esse gene?
a) apenas machos b) apenas fêmeas c) fêmeas e machos na mesma proporção
d) 2 fêmeas para um 1 macho e) 2 machos para 1 fêmea

18. Interacção genica(“poligenia” – efeito cumulativo) Estudos genéticos realizados com cavalos
de corrida forneceram os seguintes dados:
- Cavalos só com genes recessivos percorrem 1000 metros em
80 segundos
-Cada gene dominante reduz em 5 segundos o tempo necessário
para o cavalo percorrer os mesmos 1000 metros.
A figura seguinte representa a genealogia dos cavalos estudados:
18.1.Indique os genótipos dos cavalos Alvo e Prata.
18.2.Nata Alvo, Prata e Silver são igualmente velozes. Justifique a afirmação e refira o tempo que
demoram a percorrer 1000 metros.
18.3.Do cruzamento Alvo x Prata resultaram o cavalo mais veloz e o mais lento. Indique o
genótipo destes cavalos.

19. Interacção génica (epistasia) - Do cruzamento de uma planta de corola branca com outra em
que a corola era vermelha obteve-se uma F1 de plantas todas de corola vermelha.
Autopolinizando-se as plantas da F1 obteve-se uma F2 em que 15/16 tinham corola vermelha e
1/16 corolas brancas.
19.1.Identifique o genótipo da planta branca e os genótipos das plantas progenitora e da F1
vermelhas.
19.2.Identifique o tipo de mecanismo de transmissão hereditária envolvido.

Resumo:
Excepções às Leis de Mendel:
- Ausência de Dominância de caracteres
- Alelos múltiplos
- Ligação factorial
- Ligação ao sexo
- Genes letais
- Interacção génica Dominância completa - 2 fenótipos
2 alelos Dominância incompleta
Genes num mesmo locus Codominância 3 fenótipos
Caracteres
Alelos múltiplos - Sistema A, B, 0 qualitativos
Monoibridismo 2 fenótipos nas proporções: (c/ fenótipos
(Transmissão de Interacção epistática 13:3 9:7 15:1 contrastantes)
1 característica) Genes em loci diferentes (com fenótipos <4 em 3 fenótipos nas proporções:
Interacções génicas proporções num total de 16) 12:3:1; 9:3:4; 9:6:1;
(ex: 2 loci) Genes(2 ou + pares) com efeito cumulativo – Caracteres
quantitativos (c/ variação contínua) (ex:cor da pele,peso, altura…)

Na F2 se houver Dominância de caracteres dá:

4 fenótipos (3:1) (3:1) = 9:3:3:1
Com segregação independente, Na F2 se não houver Dominância em relação a:
(genes situados em cromossomas diferentes) 1 carácter dá - 6 fenótipos (1:2:1) (3:1) = 3: 6:3:1:2:1
Diibridismo: 2 caracteres dá – 9 fenótipos (1:2:1) (1:2:1) =
(Transmissão de =1:2:1:2: 4:2:1:2:1
2 características) Sem crossing over F2 2 fenótipos (3:1) ou =Monoibridismo
Sem segregação independente 3 fenótipos (1:2:1)

4
 (Com ligação factorial=linkage) Com crossing over= aos fenótipos da segregação independente

Resolução dos exercícios

1. A anomalia será autossómica dominante porque de dois indivíduos malformados (heterozigóticos)
podem nascer filhos normais.
2. b
3.
3.1. Se um casal tem uma filha surda significa que o gene responsável pela anomalia já existia nos
pais. Se não se manifestou neles só pode ser recessivo.
3.2. Se N – gene responsável pela normalidade e n - responsável pela surdez-mudez então:
1, 2, 3, 6, 7 e 11 - Nn; 5, 9 e 10 – nn; 4 e 8 – NN ou Nn
3.3. Não, porque se o 8 for heterozigótica(Nn) como é o 11 então existe 25% de probabilidades de
terem um filho surdo-mudo.
3.4. F, V, V, F, V.
4.
4.1. C. PpCc x ppCc As variedades parentais são uma diíbrida (variedade I) e outra homozigótica
recessiva para o carácter superfície da folha (pp) e heterozigótica (Cc) para o carácter
cobertura da folha (variedade II). 1/4 dos descendentes serão diíbridos (PpCc, azuis escuros
no quadro mendeliano), como indicado na alternativa C.
4.2. D. Analisa-se um carácter de cada vez. A probabilidade da folha ter
pêlos (Pp) ou não (pp) é de 1/2. A probabilidade da superfície da
folha ser coberta por cera (CC ou Cc) é de 6/8 (azuis escuros e
azuis claros no quadro mendeliano) ou 3/4 e a de não apresentar-se
coberta por cera (cc, homozigótica recessiva) é de 2/8 ou ¼.
5.
5.1. Progenitores CCgg x ccGG C C X c c
g g G G
C c
F1 CcGg x CcGg g G Cg cG
c Cg CCgg CcGg
C
g G cG CcGg ccGG
5.2. Gâmetas Cg cG
A proporção de fenótipos 1:2:1 em F2 indica (como indicaria se fosse 3:1) que há ligação
factorial
5.3. CcGg x ccgg
Sem crossing over o heterozigótico da F1 CcGg forma os dois tipos de gâmetas já
representados anteriormente Cg e cG.
Com crossing over o heterozigótico da F1 forma os mesmos gâmetas Cg e cG com cromatídeos
que não sofreram crossing over e forma ainda mais dois gâmetas CG e cg com cromatídeos
resultantes do crossing over

C c X c c Com crossing-over
gGg G g g Sem crossing-over

Cg cG CG cg
c cg Ccgg ccGg CcGg ccgg
Gâmetas C C c c
g G g G g 648 652 60 58
6. A. Cada gâmeta conterá um dos genes alelos de cada par. Assim os gâmetas abCe ; aBCe ;
resultaram de segregação dos cromatídeos que não sofreram crossing over e AbCe ; ABCe
resultaram dos que sofreram crossing over.

7. A. A menina é B0 (heterozigótica) e a mãe é heterozigótica A0, responsável pela transmissão do

gene recessivo a sua filha. 0 gene B a menina herdou de um indivíduo do grupo B ou AB e não do
acusado 00, homozigótico recessivo, do grupo 0. 00Rh-Rh-
8. Pai - A0Rh+Rh+ ou A0Rh+Rh- 00Rh+Rh- A0Rh+Rh- 00Rh+Rh-
Cunhada - 00Rh+Rh-, 00Rh-Rh-,
A0Rh+Rh-, A0Rh-Rh-, 00Rh-Rh- A0Rh-Rh- 00Rh+Rh+
B0Rh+Rh- ou B0Rh-Rh- ou 00Rh+Rh-

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9. A. No heredograma 1 o bisavô doente não transmitiu a doença aos seus dois filhos homens pois o
homem herda o Y do seu pai e o X da sua mãe.
No heredograma 2 as filhas do bisavô
doente são heterozigóticas, portadoras,
podendo transmitir o gene tanto a seus
filhos homens quanto mulheres e um
casamento consanguíneo poderia gerar,
excepcionalmente, uma filha homozigó-
tica recessiva, doente. No heredograma
3 o bisavô doente transmitirá o gene
somente à sua filha e não ao seu filho, tornando impossível a geração de uma bisneta
homozigótica recessiva. No heredograma 4 o bisneto é do sexo masculino e pode herdar o gene
necessário para ser doente de sua avó heterozigótica, portadora.

10. B. O gene recessivo que determina a hemofilia

está presente exclusivamente no cromossoma X,
na região que não tem correspondência em Y.
Sendo, assim analise as árvores genealógicas:
O filho só poderá receber o Xh da mãe, pois do
pai receberá o cromossoma Y, o que permite
afirmar que estão erradas as afirmações I e III.

11. Estão correctas as afirmações a) e b). c) Está errada porque a probabilidade da mulher ser do
grupo AB é de 0%. d) Está errada porque a probabilidade do segundo filho expressar o carácter
recessivo é de 1/4. Os pais são ambos heterozigóticos.

12. C. O filho de Joana, com pai normal, herdou o gene de sua mãe (X HXh); a filha pode ter herdado o
X com o gene dominante ou o X com o gene recessivo.

13. Estão correctas as afirmações c e d

c) Os pais são heterozigóticos, Rh +Rh- x Rh+Rh-, e a probabilidade de nascer uma criança Rh +,
Rh+Rh+ ou Rh+Rh-, é de 3/4.
d) 1/4 para cada característica. Como a probabilidade de vários acontecimentos ocorrerem em
simultâneo é igual ao produto das probabilidades de ocorrerem separadamente, 1/4 x 1/4 x 1/4=
1/64.

14. A. Ao conjunto dos cromossomas de uma espécie denomina-se cariótipo. O genoma é o conjunto
dos genes.

15. b
15.1. b

16. a) Tem herança dominante, pois o casal I-1 e I-2, ambos afectados, possuem uma filha normal.
b) A herança é autossómica, pois se fosse ligada ao cromossoma X, todas filhas de um indivíduo
portador de doença dominante seriam afectadas, o que não acontece em II-2.

17. d)

18.
18.1. AaBb
18.2.70 (=80-10) segundos porque dois genes dominantes reduzem em 10(=5x2) segundos o
tempo necessário para o cavalo percorrer os mesmos 1000 metros
18.3.AaBb x AaBb O mais veloz é AABB (demora 60 s) e o mais lento é aabb (demora 80 s)

19. Planta branca: aabb x Planta progenitora vermelha: AABB; Planta vermelha da F1: AaBb
19.1.Interacção génica (epistasia) porque o número de fenótipos é inferior a quatro pois a razão
9:3:3:1 é transformada em 15:1, dado que os alelos dominantes de ambos os loci produzem o
mesmo fenótipo sem efeito cumulativo, logo basta ter um gene dominante para a planta ser
vermelha.