AGRUPAMENTO DE ESCOLAS GARCIA DE ORTA

ESCOLA SECUNDÁRIA/3 GARCIA DA ORTA

BIOLOGIA – 12º ANO
Ficha de exercícios de genética
Nome____________________________________________ Nº _______ 12º ____

1- Algumas malformações esqueléticas de que são vítimas certos indivíduos, são hereditárias.
Neste caso está representada uma situação que se manifesta por má formação da clavícula e
dos ossos do crânio. A árvore genealógica representa alguns
membros de uma determinada família atingida por essa
anomalia.

1.1-A anomalia representada… Indivíduos

normais
A- … está ligada ao sexo e é dominante.
B- …está ligada ao sexo e é recessiva.
Indivíduos com
C- …é autossómica recessiva. malformações
D- …é autossómica dominante.

1.2- Justifique a sua opção.

2- O heredogramas seguinte refere-se a uma característica controlada por um único par de

genes (A e a).

2.1- Em relação a esta característica, é errado afirmar que:

A- A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o carácter representado por  e por
 é devido a um gene dominante.
B- Os genótipos de II-1, III-2 e III-4 são, respetivamente, AA, aa e Aa.
C- Se IV-2 se casar com uma mulher de mesmo fenótipo, seus filhos terão todos o mesmo
genótipo.
D- O esperado, para a descendência do casamento III-3 X III-4, é que metade dos
indivíduos sejam homozigóticos e metade heterozigóticos.
E- Na quarta geração, há pelo menos dois indivíduos homozigóticos.

3- A anomalia «surdo-mudo» é hereditária. A árvore genealógica que se segue pertence a uma

família afetada por esta anomalia.
3.1- O gene com informação para surdo-mudo é recessivo, ou
dominante, em relação ao seu alelo? Justifique.

3.2- Atribua letras aos genes responsáveis pela informação

para surdo-mudo e para normal e escreva o genótipo de todos
os indivíduos que figuram nesta árvore genealógica.

3.3- Se os dois primos, 11 e 8, quisessem casar, um

geneticista podia assegurar-lhes que não teriam filhos surdos-
mudos? Justifique.

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3.4- Classifique de Verdadeira (V) ou Falsa (F) cada uma das afirmações que se seguem:

A- De dois surdos-mudos há probabilidades de nascerem filhos normais.

B- Um heterozigótico para esta característica é fenotipicamente normal.
C- Um surdo-mudo pode ter os descendentes todos normais.
D- A probabilidade de nascimento de filhos surdos-mudos é igual para os casais 1-2 e 7-5.
E- Quando há na família anomalias graves produzidas por genes recessivos, os casamentos
entre descendentes fenotipicamente normais não é aconselhável.

4- Numa ação de paternidade, um homem responde por, alegadamente, ser pai de uma
menina, facto que ele não admite. Exames de sangue solicitados pelo juiz revelaram que a mãe
era do grupo A, a menina do grupo B e o acusado do grupo 0. Com base nesses dados, é
correto afirmar:
A- A combinação de grupos sanguíneos apresentada não oferece ao juiz possibilidade de
chegar a qualquer conclusão.
B- A menina é filha de um homem de sangue A.
C- Com a combinação de grupos sanguíneos apresentada, o juiz só poderia chegar a uma
conclusão se a criança fosse do sexo masculino.
D- A criança não é filha do acusado de sangue 0.
E- Para uma decisão conclusiva, o juiz precisa ser informado dos grupos sanguíneos dos
avós da menina.

5- «O meu tipo sanguíneo é A,Rh +. O meu marido é 0,Rh +. Tenho um filho do tipo A,Rh - e uma
filha 0,Rh+. O meu irmão é 0,Rh+. Este irmão tem uma filha 0,Rh-. A minha mãe é 0,Rh-.»

5.1- Represente a árvore genealógica desta família.

5.2- Assinale a senhora autora do texto.
5.3- Escreva os genótipos possíveis de cada membro, bem como os do pai e cunhada desta
senhora.

6- Nos heredogramas seguintes estão representadas quatro famílias.

Supondo que em todas as famílias os bisavôs apresentam uma doença hereditária recessiva
ligada ao sexo, os bisnetos em que há probabilidade de a doença de seus bisavôs se manifestar
são os de número:

a) 2 e 4. b) 2 e 3. c) 1 e 2. d) 1 e 3. e) 3 e 4.

7- Num caso de disputa da paternidade de um menino hemofílico, estão envolvidos um homem

que tem a doença e outro que não a tem. A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao X.
7.1- Analise as seguintes afirmações:
I - As bases genéticas da hemofilia apoiam a paternidade do homem hemofílico.
II - O homem não hemofílico pode ser o pai do menino.
III - O homem hemofílico não pode ser o pai do menino.

Quais estão corretas?

A) Apenas I. B) Apenas II. C) Apenas III. D) Apenas I e II. E) Apenas II e III.

7.2- Justifique apresentando os respetivos xadrez mendelianos.

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8- Classifique de Verdadeira (V) ou Falsa (F) cada uma das seguintes afirmações:
A- Um casal: Mulher normal x Homem normal teve um filho homem daltónico. A
probabilidade de terem uma filha daltónica é de 1/4.
B- O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós
são do grupo O. A probabilidade de essa mulher ser do grupo AB é de 25%.

9- Considere a seguinte árvore genealógica.

Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um sobrinho de Joana são normais.
Entretanto, Joana teve um filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada por baixo
nível plasmático do factor VIII da coagulação. A probabilidade
genética de serem portadoras do gene para a hemofilia A, neste caso,
é:
A- 100% para todas as mulheres da família.
B- 100% para Joana, sua mãe e sua filha.
C- 100% para Joana e 50% para sua filha.
D- 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da família.
E- 100% para Joana e 25% para sua filha.

10- Observe a árvore genealógica representada.

10.1-A anomalia é condicionada por gene:

A- dominante, ligado ao cromossoma X.
B- recessivo, ligado ao cromossoma X.
C- ligado ao cromossoma Y.
D- dominante, autossómico.
E- recessivo, autossómico.

10.2- Justifique a sua opção. - mulher portadora

 e - mulher e homem com anomalia

10.3- Qualquer que seja o genótipo do marido, a mulher 19 não poderá ter criança de genótipo
igual ao de:
a)1 b)2 c)8 d)11

11- O heredograma a seguir representa uma família com pessoas afetadas por uma doença
hereditária

11.1- A doença tem herança dominante ou recessiva?

Justifique.

11.2- A doença tem herança autossómica ou ligada ao

cromossoma X?
Justifique.

12- Em drosófila há um gene letal recessivo situado no cromossoma X.

12.1- Que tipos de descendentes são esperados de uma fêmea heterozigótica para esse gene?
A- Apenas machos.
B- Apenas fêmeas.
C- Fêmeas e machos na mesma proporção.
D- 2 fêmeas para um 1 macho.
E- 2 machos para 1 fêmea.

12.2- Justifique a sua resposta.