Lista de exercícios – Herança ligada ao sexo

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1.(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia

hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas
são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em
questão é:

a)( ) determinada por um gene dominante autossômico.

b)( ) determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
c)( ) determinada por um gene recessivo autossômico.
d)( ) determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. e)
( ) determinada por um gene do cromossomo Y.

2.(Vunesp-SP) Considere o heredograma que representa uma famı́lia portadora

de caráter recessivo condicionado por gene situado em um dos cromossomos
sexuais.

A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:

a) ( ) a mulher 2 é homozigota
b) ( ) as filhas do casal 3 e 4 são certamente portadoras do gene.
c) ( ) as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do gene.
d) ( ) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
e) ( ) os homens 1 e 4 são certamente portadores do gene.

3. A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter

recessivo ligado ao cromossomo X. Supondo que um homem normal case-se
com uma mulher portadora, qual a probabilidade de esse casal gerar uma
menina hemofı́lica?

a) ( ) 100% de chance.
b) ( ) 75% de chance.
c) ( ) 25% de chance.
d) ( ) 0% de chance.
4. O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X.
Um homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual
a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?

a) ( ) 50% de chance, pois o pai é daltônico.

b) ( ) 100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico.
c) ( ) 25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
d) ( ) Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal.

5.Analise as afirmações abaixo:

I.Homens daltônicos e hemofı́licos herdam a doença da mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são
daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.

Está (ão) incorreta (s):

a) ( ) apenas I.
b) ( ) apenas II.
c) ( ) apenas III.
d) ( ) apenas I e II.
e) ( ) apenas II e III.

6.(MACK) No heredograma abaixo, os indivı́duos marcados são daltônicos.

A respeito desse heredograma, é correto afirmar que:

a)( ) 1 é daltônico.
b)( ) Todos os meninos filhos do casal 4X5 serão daltônicos.
c)( ) Se a mulher 6 se casar com um homem normal, todos os seus filhos de sexo
masculino serão normais.
d)( ) O casal 4X5 não tem de probabilidade de ter uma filha normal. e) ( ) A mulher 2 é
heterozigota para o gene do daltonismo.
e) ( ) A mulher 2 é heterozigota para o gene do daltonismo.
7.(UESPI) O daltonismo é uma condição genética que impede a distinção de
certas cores. No daltonismo do tipo II, a pessoa vê o “vermelho” como se
fosse “verde” e, neste caso, a doença herdada é ligada ao cromossomo X.
Considerando que o alelo para o daltonismo comporta-se como recessivo, é
correto afirmar que uma mulher portadora do mesmo e filha de uma mãe
heterozigótica:

a)( ) Será daltônica, se o pai também for daltônico.

b)( ) Será daltônica, mesmo que o pai não seja daltônico.
c)( ) Terá 50 % de chance de nascer daltônica, caso o pai seja daltônico.
d)( ) Terá 25% de chance de nascer daltônica, caso o pai seja daltônico.
e)( ) Não será daltônica independente do genótipo do pai.

8.(UEPA) Leia o texto abaixo para responder esta questão.

A maior parte dos motoristas pode não notar uma faixa branca no meio de
alguns semáforos de São Paulo. Essa medida, implantada pela Companhia de
Engenharia de Tráfego (CET), faz a diferença quando os condutores dos
veı́culos são daltônicos, ou seja, possuem dificuldades para diferenciar as
cores vermelho e verde, podendo sofrer graves acidentes de trânsito.
(Adaptado de http://www.zap.com.br/revista/carros/tag/ daltonico/. Acesso:
09.09.2011)

Quanto à anomalia em destaque no texto, analise as afirmativas:

I.É uma herança recessiva ligada ao cromossomo sexual X.
II. É uma herança dominante ligada ao cromossomo sexual Y.
III. Apresenta uma distinta interpretação genotípica e respectivos fenótipos
para o gênero masculino e feminino.
IV. Os homens transmitem o gene dessa anomalia para todos os filhos do
gênero masculino.
V.Descendentes de mulheres daltônicas do gênero masculino são todos daltônicos.

De acordo com as afirmativas acima, a alternativa correta é:

a)( ) I,II e IV.
b)( ) I,III e V.
c)( ) II,IV e V.
d)( ) III,IV e V.
e)( ) I,II,III,IV e V.

9. (UNICENTRO) A hemofilia produz nos seres humanos uma incapacidade

de produzir um fator necessário para a coagulação sanguı́nea. Os cortes e
feridas dos indivı́duos que apresentam esta doença sangram continuamente
e, se não forem parados por tratamento terapêutico, podem causar a morte.
O caso mais famoso desta doença ocorreu na famı́lia imperial russa, no inı́cio do
século XX. (SNUSTAD, 2001). Com relação à hemofilia, é correto afirmar:

a) ( ) Sua transmissão hereditária segue o padrão tı́pico de herança

autossômica.
b) ( ) Sua transmissão hereditária segue o padrão tı́pico de herança
ligada ao cromossomo X.
c) ( ) Mulheres normais portadoras transmitirão o alelo determinante da
hemofilia
a todas as suas filhas.
d) ( ) Homens hemofı́licos serão capazes de gerar filhas sem quaisquer
alelos determinantes da doença.
e) ( ) Os homens, assim como as mulheres, precisarão possuir dois
alelos recessivos para a determinação da doença.

10. (PUC-MG) Os dois heredogramas abaixo foram montados para que os

estudantes pudessem comparar dois tipos de “Herança Ligada ao Sexo”: na
Família I, pode-se estudar a ocorrência de Hemofilia A (herança na qual os
afetados podem apresentar episódios recorrentes de sangramento, devido a
uma deficiência no Fator VIII) e, na Família II, pode-se estudar a
ocorrência de Raquitismo Hipofosfatêmico (um tipo e raquitismo
hereditário caracterizado por uma perda anormal de fosfato nos rins e
resistente ao tratamento com vitamina D).

Com base na análise dos heredogramas e em seus conhecimentos sobre o assunto, é

correto afirmar, exceto:
a) ( ) Para os dois caracteres estudados, não há transmissão do alelo determinante das
anomalias de pai para filhos do sexo masculino.
b) ( ) No mundo, nascem mais homens afetados por Raquitismo Hipofosfatêmico do
que mulheres afetadas.
c) ( ) A maioria dos indivíduos que nascem com hemofilia A é do sexo masculino.
d) ( ) O Raquitismo Hipofosfatêmico manifesta-se tanto nas mulheres homozigotas
como nas heterozigotas.

11. (UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte

não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno
tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal
tem descendentes com os seguintes fenótipos:

a) ( ) Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.

b) ( ) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
c) ( ) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
d) ( ) 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam
hipertricose.
e) ( ) Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
12) (UFBA) Uma característica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo
X condiciona que:

a) ( ) as fêmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas.

b) ( ) os machos tenham maior probabilidade de serem afetados.
c) ( ) apenas as fêmeas transmitam o gene.
d) ( ) apenas os machos transmitam o gene.
e) ( ) os machos só transmitam o gene aos descendentes machos .

13) Uma mulher com síndrome de Turner é cromatina negativa (sem corpúsculo de
Barr) e daltônica. Sabe-se que é filha de pai daltônico e mãe normal, homozigótica
para a visão das cores. 0 responsável pelo gameta cromossomicamente anormal foi:

a) ( ) o pai, pois ele é daltônico e deu-lhe o cromossomo X.

b) ( ) a mãe, pois ela é normal e homozigótica.
c) ( ) o pai, pois ele deu-Ihe o cromossomo Y.
d) ( ) a mãe, pois ela deu-lhe o cromossomo X.
e) ( ) o pai ou a mãe, pois ambos apresentam, no gameta, o cromossomo
X.

14) (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas

mulheres heterozigotas a:

a) ( ) metade de suas crianças

b) ( ) apenas suas crianças de sexo masculino
c) ( ) apenas suas crianças de sexo feminno
d) ( ) 1/4 de suas crianças
e) ( ) todas as suas crianças