GENÉTICA- HERANÇA SEXUAL E LINKAGE

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1) UFMG A figura a seguir se refere a determinação do sexo em algumas espécies de tartarugas e

lagartos.

Com base nessa figura, pode-se afirmar que:

a)  a determinação do sexo nesses animais é independente da localização dos ovos no ninho e da época
da postura.
b)  a determinação do sexo sob controle de temperatura pode ser útil em condições de manejo de
espécies em extinção.
c)  indivíduos de sexo indeterminado, em tartarugas, são produzidos em temperaturas abaixo de 28 °C.
d)  temperaturas maiores que 28 °C produzem fêmeas tanto em tartarugas quanto em lagartos.
e)  machos são produzidos em baixas temperaturas tanto para tartarugas quanto para lagartos.

2) Cesgranrio-RJ Em uma espécie animal, cujo 2n = 6, o cariótipo de células somáticas de machos e

fêmeas apresenta-se como mostram os desenhos a seguir:

A análise desses cariótipos revela que, nessa espécie, a determinação do sexo é feita por um sistema em
que o macho e a fêmea são, respectivamente:

a)  XY e XX

b)  Y0 e XX

c)  X0 e XX

d)  XY e X0

e)  X0 e XY

3) O diagrama a seguir mostra a surdez em três gerações de uma família. Um círculo preto representa
uma mulher surda e um círculo branco representa uma mulher normal. Um quadrado preto representa
um homem surdo e um quadrado branco, um homem normal.
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A condição de surdez mostrada no heredograma é herdada como característica:

a)  autossômica dominante.

b)  autossômica recessiva.

c)  dominante ligada ao sexo.

d)  recessiva ligada ao sexo.

e)  holândrica.

4) Sabe-se que, em galináceos, fêmeas (ZW) que puseram ovos durante certo período de suas vidas
podem não só sofrer uma reversão das características sexuais secundárias, mas também desenvolver
testículos e produzir espermatozóides. Um alelo B dominante, ligado ao sexo, condiciona penas listradas
e seu alelo b condiciona penas não listradas. Uma fêmea listrada que sofreu reversão de sexo foi
cruzada com uma fêmea normal não listrada. A proporção de fenótipos esperada na descendência é de:

a)  1/2 fêmeas não listradas : 1/2 fêmeas listradas.

b)  1/2 fêmeas não listradas : 1/2 machos listrados.

c)  1/4 machos listrados : 3/4 fêmeas não listradas.

d)  1/4 machos listrados : 1/4 machos não listrados : 1/4 fêmeas listradas : 1/4 fêmeas não listradas.

e)  1/3 machos listrados : 1/3 fêmeas não listrados : 1/3 fêmeas listradas.

5) Um casal apresenta a seguinte constituição genética: o marido é albino e normal para o daltonismo e
a mulher é heterozigota para os dois loci. A probabilidade de nascer, deste casal, um filho do sexo
masculino, de fenótipo completamente normal, é:

a) 100% b) 12,5% c) 37,5% d) nula

6) André e Maria apresentam coagulação sangüínea normal. O pai de Maria é hemofílico. André e Maria
se casam . Eles têm medo de ter filhos hemofílicos e procuram um serviço de aconselhamento genético.
A orientação correta a ser dada ao casal é que:

a) não há risco de o casal ter filhos hemofílicos, já que os pais são normais.

b) a probabilidade de nascer uma criança hemofílica é de 25%.

c) a probabilidade de nascer uma criança hemofílica é de 50%.

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d) a probabilidade de nascer uma menina hemofílica é de 50%.

e) o casal não deve ter filhos porque todos serão hemofílicos ou portadores do gene para hemofília.

7) Vunesp Na genealogia a seguir, o indivíduo II-1 e seus filhos III-1, III-3 e III-4 têm uma malformação
determinada por um gene dominante.

Em relação a esse gene, pode-se dizer, com certeza, que:

a)  está localizado no cromossomo X.

b)  trata-se de um gene holândrico.

c)  trata-se de um gene letal.

d)  está localizado num autossomo.

e)  trata-se de um gene influenciado pelo sexo.

8) UFRJ Na espécie humana, existe um gene raro que causa a displasia ectodérmica anidrótica, que é
uma anomalia caracterizada pela ausência das glândulas sudoríparas. Esse gene se localiza no
cromossomo sexual X. Algumas mulheres, portadoras desse gene em heterozigose, ficam com a pele
toda manchada, formando um mosaico de manchas claras e escuras, quando se passa um corante sobre
a pele.
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a)  Explique a formação dessas manchas do ponto de vista genético.

b)  Por que esse mosaico não pode aparecer em um homem?

9) UERJ Em uma experiência de fecundação “in vitro”, 4 óvulos humanos, quando incubados com 4
suspensões de espermatozóides, todos igualmente viáveis, geraram 4 embriões, de acordo com a tabela
abaixo.

Observe os gráficos:
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Considerando a experiência descrita, o gráfico que indica as probabilidades de os 4 embriões serem do

sexo masculino é o de número:

a) 1 b) 2 c) 3 d) 4

10) UFRGS-RS Muitas vezes, durante a realização de eventos esportivos, é realizada a determinação do
sexo genético. Esse exame é feito pela observação dos cromossomos de células epiteliais. Pode-se
afirmar que nesse exame:

a)  mulheres normais deveriam apresentar uma estrutura chamada corpúsculo de Barr, que corresponde
a um dos cromossomos X.

b)  homens normais deveriam apresentar uma estrutura chamada corpúsculo de Barr, que corresponde
ao cromossomo Y.

c)  mulheres normais deveriam apresentar duas estruturas chamadas corpúsculos de Barr, que
correspondem aos dois cromossomos X.

d)  homens normais deveriam apresentar uma estrutura chamada corpúsculo de Barr, correspondente
ao cromossomo X.

e)  mulheres normais na fase adulta não deveriam apresentar corpúsculo de Barr.

11) FMC-2018- As abelhas são conhecidas pela sociedade extremamente organizada em que vivem. Em
uma colmeia, existe uma sociedade dividida em castas, onde as abelhas do sexo feminino exercem
domínio sobre as do sexo masculino: estão presentes a abelha rainha e as abelhas operárias de quem
depende quase toda a vida na colmeia. Os zangões, que são os machos gerados por partenogênese, têm
como função básica apenas a reprodução.
 
A porcentagem (%) do número de cromossomos dos zangões em relação ao das fêmeas é
 a)200.
 b)100. 
 c)50. 
 d)25. 
 e)12
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12) PUC-PR-2017- A Síndrome MELAS (encefalopatia mitocondrial, acidose láctica e episódios tipo AVC –
acidente vascular cerebral) é uma doença mitocondrial neuro degenerativa multissistêmica rara, de
transmissão materna, de desenvolvimento progressivo e com um fenótipo clínico muito variável, que
aparece geralmente na infância geralmente entre os 2 e os 10 anos de idade, em casos mais raros, pode
aparecer mais tarde, até aos 40 anos ou mesmo depois.
 
Considerando uma mulher afetada pela doença espera-se que esta transmita a mesma
 a)somente para suas filhas;
 b)somente para seus filhos homens;
 c)somente para 25% dos seus filhos homens;
 d)somente para 50% de suas filhas;
 e)para todos os seus filhos independentemente do sexo.

13) FUVEST-2014- Para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação
sanguínea, é necessária a presença de uma determinada proteína em sua membrana. Existem mutações
do gene responsável pela síntese dessa proteína que impedem a sua produção. Quando um homem ou
uma mulher possui uma dessas mutações, mesmo tendo também um alelo normal, apresenta
hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nível de colesterol no sangue.
A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem, portanto, herança
 
a)autossômica dominante.
 b)autossômica recessiva
 c)ligada ao X dominante.
 d) ligada ao X recessiva.
 e) autossômica codominante.

14) Num estudo sobre uma família, representada no heredograma abaixo, constatou-se que Antonio é
afetado por uma anomalia causada pelo alelo recessivo de um gene ligado à porção ímpar do
cromossomo X.

Considerando essa informação, é correto afirmar que são, com certeza, portadores(as) do alelo em
questão:
 a)Elisa e Nancy.
 b)Adélia e Cláudia.
 c)Nancy e Maria.
 d)Rogério e Fernando.
 e)Elisa e Maria.

15) FUVEST-2020- Analise a seguinte genealogia de uma doença:

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Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao cromossomo
X.
 
O que levou a tal conclusão foi a
 a)incidência da doença em mulheres e homens. 
 b)transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem afetado. 
 c)presença de pessoas afetadas em todas as gerações. 
 d)transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma mulher afetada. 
 e)presença de pelo menos um dos genitores afetados.

16) UNIFOR-2020 Olinda deu à luz gêmeos, sendo uma menina e um menino, sem ter realizado
tratamento para engravidar. Além disso, o menino nasceu daltônico e a menina normal (não daltônica).
 
A partir dessas informações, é possível concluir que os gêmeos desse caso são
 a)univitelinos, podendo o pai ser portador do gene defeituoso e a mãe, obrigatoriamente, daltônica.
 b)fraternos, podendo o pai ser normal e a mãe portadora do gene para o daltonismo.
 c)univitelinos, podendo a mãe ser, pelo menos, portadora do gene para o daltonismo, e o pai daltônico,
obrigatoriamente.
 d)fraternos, sendo o pai obrigatoriamente daltônico e a mãe normal e homozigótica para este gene.
 e)fraternos, sendo a mãe e o pai, necessariamente, daltônicos.

17) FAMERP´2019- Analise o heredograma que apresenta uma família com algumas pessoas afetadas
por uma doença.

A partir do heredograma, conclui-se que a doença em questão é determinada por gene

 a)dominante ligado ao cromossomo X.
 b)mitocondrial. 
 c)recessivo ligado ao cromossomo Y. 
 d)dominante autossômico. 
 e)recessivo ligado ao cromossomo X.
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18) CESMAC-2020- A hemofilia caracteriza-se por uma doença hereditária, na qual os acometidos
apresentam deficiência na coagulação sanguínea, podendo apresentar hemorragias graves. Na hemofilia
"A", o alelo dominante “H” está presente em indivíduos normais, e o alelo recessivo mutante “h”
condiciona a doença.
 
Considerando que o padrão de herança é ligado ao cromossomo X, caso a mãe fosse hemofílica e o pai,
normal, o genótipo das filhas seria:
 a)XhX 
 b)XhY 
 c)XhXh
 d)XHY 
 e)XHXh

19) Uma doença genética muito rara tem padrão de herança dominante. Um homem, filho de mãe
afetada e pai normal, é afetado pela doença e é casado com uma mulher que não é afetada pela
doença. A respeito dos filhos desse casal, é correto afirmar:
 
a)Um filho desse casal tem probabilidade de 75% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de
o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico. 
 b)Uma filha desse casal tem probabilidade de 100% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso
de o gene em questão estar localizado no cromossomo X. 
 c)Um filho desse casal tem probabilidade de 50% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de
o gene em questão estar localizado no cromossomo X. 
 d)Uma filha desse casal tem probabilidade de 25% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso
de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico. 
 e)Uma filha desse casal tem 0% de probabilidade de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de
o gene em questão estar localizado no cromossomo X.

20) UFRGS-2019- Nas galinhas, existe um tipo de herança ligada ao cromossomo sexual que confere
presença ou ausência de listras (ou barras) nas penas. Galos homozigotos barrados (ZB ZB) foram
cruzados com galinhas não barradas (Zb  W), resultando em uma F1 de galos e galinhas barradas.
Considerando uma F2 de 640 aves, a proporção fenotípica esperada será de
 a)480 galos barrados, 80 galinhas não barradas e 80 galinhas barradas. 
 b)80 galos barrados, 80 galinhas não barradas e 480 galinhas barradas. 
 c)40 galos barrados, 80 galinhas não barradas e 520 galinhas barradas. 
 d)320 galos barrados, 160 galinhas não barradas e 160 galinhas barradas.
 e)160 galos barrados, 160 galinhas não barradas e 320 galinhas barradas.

21) FUVEST-2018- A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em
diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes
mitocondriais.

Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez 

A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha
herança mitocondrial é(são) apenas
 a)1
 b)2 e 3 
 c)3
 d)3 e 4
 e)4
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22) UNIVAG-2018- Uma família apresenta indivíduos com uma doença que gera morte precoce dos
afetados e é determinada por um alelo recessivo ligado ao sexo. Assinale a alternativa que contém o
heredograma que pode representar a transmissão genética dessa doença.
 a)

 b)

 c)

 d)

 e)

23) UERJ/2002 Um homem pertence a uma família na qual, há gerações, diversos membros são
afetados por raquitismo resistente ao tratamento com vitamina D. Preocupado com a possibilidade de
transmitir essa doença, consultou um geneticista que, após constatar que a família reside em um grande
centro urbano, bem como a inexistência de casamentos consangüíneos, preparou o heredograma
abaixo. Nele, o consultante está indicado por uma seta.
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a) Sabendo que a doença em questão é um caso de herança ligada ao sexo, formule a conclusão do
geneticista quanto à possibilidade de o consultante transmitir a doença a seus descendentes diretos.

b) Calcule os valores correspondentes à probabilidade de que o primo doente do consultante, ao casar

com uma mulher normal, gere filhas e filhos afetados pela doença.

24) (PUC – RJ) O heredograma abaixo mostra a herança da Síndrome de Nance-Horan, uma condição
genética rara cujas pessoas afetadas têm catarata e dentição anormal.

Qual o padrão de herança mais provável para a referida síndrome:

A Autossômico dominante
B Ligado ao cromossomo Y
C Ligado ao cromossomo X recessivo
D Ligado ao cromossomo X dominante
E Autossômico recessivo

25) ENEM 2011- Em abelhas, Apis mellifera, os óvulos não fertilizados originam machos haploides.
Experimentos em laboratório têm obtido machos diploides e demonstram que os machos têm de ser
homozigotos para um gene, enquanto as fêmeas têm de ser heterozigotas.
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Disponível em: http://www.nature.com (adaptado).

Supondo que uma fêmea com genótipo AB se acasale com cinco machos com genótipos diferentes A, B,
C, D e E, conforme o esquema. Qual a porcentagem de machos na prole desta fêmea?

a) 40%, pois a fêmea teria descendentes machos apenas nos cruzamentos com os machos A e B.
b) 20%, pois a fêmea produz dois tipos de gameta com relação a esse gene, e os machos, cinco tipos no total.
c) 20%, pois a fêmea produz um tipo de gameta com relação a esse gene, e os machos, cinco tipos no total.
d) 50%, pois a fêmea produz dois tipos de gametas com relação a esse gene, e os machos, um tipo.
e) 50%, pois a fêmea produz um tipo de gameta com relação a esse gene, e os machos, cinco tipos.

26) UFU MG 2020

27) ENEM 2017

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28) UFU MG Nos camundongos, o gene e, recessivo, produz pelos encrespados, e seu alelo dominante,
pelos normais. Em outro par de genes alelos, o gene recessivo a produz fenótipo albino, enquanto seu
alelo dominante produz fenótipo selvagem. Quando camundongos diíbridos foram cruzados com
camundongos albinos e de pelos encrespados, foram obtidos 79 camundongos de pelos encrespados e
selvagens, 121 com pelos encrespados e albinos, 125 de pelos normais e selvagens e 75 com pelos
normais e albinos.
Qual esquema representa a posição dos genes no diíbrido?

a)

b)

c)

d)

29) FAMECA SP Um organismo duplo heterozigoto, AB/ab, que apresenta os alelos A e B situados no
mesmo cromossomo, ao fecundar um duplo recessivo, ab/ab, gera descendentes. Caso ocorra uma taxa
de permutação de 30% no indivíduo heterozigoto, a frequência esperada dos descendentes AB/ab,
ab/ab, Ab/ab e aB/ab é, respectivamente, em porcentagem:

a) 15; 15; 35; 35.

b) 20; 20; 30; 30.
c) 30; 20; 30; 20.
d) 35; 35; 15; 15.
e) 30; 30; 20; 20.
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30) UFT Durante a gametogênese humana, uma célula diplóide é capaz de originar quatro células filhas
haplóides. A figura a seguir representa um par de cromossomos homólogos de uma célula gamética
(2n). Avalie as assertivas a seguir e marque a opção INCORRETA:

a) Os genes “A” e “b” são considerados ligados, ou em linkage, por se situarem em um mesmo
cromossomo.
b) Na prófase da primeira divisão meiótica pode ocorrer permuta genética e se os gametas
formados forem 50% do tipo A-b e 50% do tipo a-B, pode-se afirmar que estes genes estão em
linkage completo.
c) A segunda Lei de Mendel torna-se inválida para genes que estão ligados, ou em linkage, uma
vez que as características não se transmitem de forma independente.
d) Considerando que a distância entre os dois loci apresentados é de 20 unidades, os gametas
serão formados nas seguintes proporções: 40% Ab, 10% AB, 10% ab e 40% aB.
e) A taxa de recombinação entre os genes “A” e “B” independe da distância entre os loci gênicos
no cromossomo.

31) UEPB- Um indivíduo X, de genótipo ignorado, foi cruzado com o birrecessivo cd/cd, produzindo os
seguintes descendentes:

Os resultados acima expostos permitem concluir que

a) o genótipo do indíviduo X é CcDd – Cis.

b) a distância entre os loci c e d no mapa genético é de 84 morganídeos.
c) a distância entre os loci c e d no mapa genético é de 16 morganídeos.
d) Os gametas parentais formados pelo indivíduo X são CD e cd.
e) Os gametas recombinantes formados pelo indivíduo X são Cd e cD.

32) UNIFOR CE- Um organismo homozigótico para os genes A, B, C e D, todos localizados no mesmo
cromossomo, é cruzado com um indivíduo homozigótico recessivo para esses alelos. O retrocruzamento
de F1 apresentou os seguintes resultados:
I. Não houve permuta entre A e C.
II. Houve 30% de permuta entre A e B e 50% entre A e D.
III. Houve 20% de permuta entre B e D.

Com base nesses dados, é possível afirmar que a seqüência mais provável desses quatro genes no
cromossomo é
a) ABCD
b) ACBD
c) BCAD
d) BDCA
e) DABC

33) UFAM Considerando o mapa cromossômico com três genes ligados com uma distância entre A e B
igual a 10 e entre B e C igual a 20, Supondo que os duplos crossing-over não sejam detectados.
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Espera-se que um indivíduo triplo heterozigoto ABC/abc produza uma proporção total de gametas
parentais ABC e abc igual a:

a) 35%
b) 15%
c) 30%
d) 70%
e) 5%

GABARITO
1)B 2)C 3)D 4)E 5)B 6)B 7)B
8) a) mosaicismo feminino- A mulher heterozigota, teve a inativação de um cromossomo X para as áreas
manchadas e um outro X para as áreas normais.
b) O homem não possui cromatina sexual, logo não ocorre a inativação do cromossomo X.
9)B 10)A 11)C 12)E 13)A 14)B 15)B 16)B 17)E 18)E 19)B 20)D 21)C 22)E
23) a) Não existe possibilidade do consultante transmitir a doença, pois a herança do raquitismo é ligada
ao cromossomo X. Como ele não é afetado e os homens possuem apenas um cromossomo X, pode-se
afirmar com 100% de certeza que ele não possui o alelo para a doença.
b) A probabilidade é de 100%, pois, como a doença é causada por um alelo dominante e ele
necessariamente passará o seu a suas filhas, elas serão portadoras do problema. Já para os filhos, a
probabilidade é de 0%, pois herdarão o cromossomo Y do pai.

24)C 25)B
26)
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27) D 28)A 29)D 30)E 31)C 32)B 33)D