SEXO E HERANÇA- RESPOSTAS

1. (UFRS) Leandro, preocupado com a possibilidade de vir a ser calvo, consultou um amigo
que estava estudando genética. Contou que, embora seus pais não fossem calvos, sua avó
materna era. Na família do avô materno, não havia histórico de calvície. Seu amigo explicou
que a calvície é uma característica influenciada pelo sexo e que se expressa nos homens em
homo e heterozigose e nas mulheres, somente em homozigose. Assim concluiu que a chance
de Leandro vir a ser calvo era de 50%. Essa conclusão baseia-se no fato de:

a) sua mãe ser heterozigota.

b) seu avô paterno ser calvo.
c) sua avó paterna ser heterozigota.
d) seu pai ser heterozigoto.
e) sua avó materna ser heterozigota.

2. (Fuvest-SP) O daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão

normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de
crianças daltônicas na prole dessa mulher é de :

a) 1 /4 dos meninos.
b) 1/4 das meninas.
c) 1/2 dos meninos.
d) 1/8 das crianças.
e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.

3. (UFMG) - As proposições a seguir estão de acordo com a transmissão de gene recessivo

ligado ao cromossomo X, EXCETO
a) Todos os filhos do sexo masculino de uma mulher afetada casada com homem normal são
afetados.
b) Todos os filhos do sexo feminino de um homem afetado casado com uma mulher normal
são afetados.
c) Mulheres heterozigotas transmitem o gene responsável pela característica à metade de seus
filhos de ambos os sexos.
d) Todos os filhos de ambos os sexos de mulheres afetadas casadas com homens afetados são
também afetados.
e) Metade dos filhos do sexo feminino de mulheres heterozigotas casadas com homens
afetados são normais.

4.(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia

hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são
afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
a) determinada por um gene dominante autossômico.
b) determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
c) determinada por um gene recessivo autossômico.
d) determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
e) determinada por um gene do cromossomo Y.

5.A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado
ao cromossomo X. Supondo que um homem normal case-se com uma mulher portadora, qual
a probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica?
a) 100% de chance.
b) 75% de chance.
c) 25% de chance.
d) 0% de chance.

6.O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem

daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter
um filho do sexo masculino e daltônico?
a) 50% de chance, pois o pai é daltônico.
b) 100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico.
c) 25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
d) Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal.