Aluna: Camilly Carneiro da Costa turma: 3 ano B

Professora: Josinete/ Biologia

Atividade herança relacionada ao sexo

1. Uma mulher com visão normal, filha de pai daltônico, casa-se com um homem de visão
normal. Qual a chance de nascer uma criança daltônica um menino daltônico? Se o casal já
tem um menino, qual a chance de ele ser daltônico?

O homem com visão normal é XDY. Como a mulher com visão normal é filha de pai
daltônico (XdY), ela recebeu o Xd do pai e é XDXd. Os filhos serão: XDY, XD, XDXD,
XDY, Xd, XDXd, XDX. Vemos que a chance de nascer uma criança daltônica é ¼. A
chance de nascer um menino daltônico também é 1/4. Se já é sabido que nascerá
um menino não precisamos considerar a probabilidade de nascer uma menina.
Nesse caso, a probabilidade desse menino ser daltônico é ½. Se tivéssemos
perguntado qual a chance de um menino daltônico, a resposta também seria ½.

2. Algumas pessoas possuem na hemácia o antígeno Xg e outras não. Esse antígeno é

codificado por um alelo dominante (Xg+) ligado ao cromossomo X. O alelo recessivo (Xg)
não produz o antígeno. Como serão os filhos de um homem portador do antígeno com uma
mulher não portadora?

O homem portador é Xg+ Y e a mulher não portadora é XgXg. Os filhos do casal

serão XgY (todos os homens não portadores) e Xg+Xg (todas as mulheres
portadoras).

3. Um casal não hemofílico teve uma criança hemofílica. Determine o genótipo de casal e o
sexo da criança.

O genótipo da mãe é XHXh normal porém portadora do gene da hemofilia o Pai

XHy, normal. A criança é do sexo masculino, pois a mãe enviou o cromossomo
recessivo Xh.

4. Um homem não calvo casa-se com uma mulher calva. Como serão seus filhos e filhas?

As probabilidades de seus filhos nascerem calvos são dependentes da formação genética

do bebê. Os filhos poderão nascer calvos ou não, se a mãe tiver muitas pessoas calvas na
família, a probabilidade poderá passar dos 50% e se só a mulher e um parente distante
tiverem calvície, a probabilidade de os bebês nascerem com calvície são bem mais baixas.

5. Sabendo que as mulheres têm dois cromossomos X em cada célula somática e os

homens apenas um, um estudante perguntou ao professor por que a hemofilia é mais
comum entre os homens se o gene responsável por essa característica está no
cromossomo X. Que explicação você daria a esse estudante?
As mulheres realmente possuem dois ''X'', um vindo do pai e outro vindo da mãe.
Para terem hemofilia, precisam que os DOIS cromossomos contenham genes para a
hemofilia. Já os homens são ''XY'', pois receberam um X da mãe e um Y do pai. Para
serem hemofílicos basta, portanto, apenas um X com os genes. Ou seja, para uma
mulher ser hemofílica, precisa ter DOIS genes, homens só precisam de UM, o que os
tornam mais vulneráveis.

6. Como podem ser os próximos filhos de um casal formado por uma mulher e um homem
não hemofílicos, mas que já tiveram um filho com a doença?

Tendo em vista que a hemofilia é uma doença recessiva e ligada ao cromossomo X,

e o casal já tem um filho hemofílico, se o próximo filho for uma menina não há
chance de ser hemofílica, porém se for outro menino, a probabilidade é de 50%,
assim como a do primeiro filho, que nasceu hemofílico.

7. Nos peixes conhecidos como guppies (gênero Lebites), muito comum em aquários, a
determinação do sexo é feita pelo sistema XY e um alelo mutante, presente apenas no
cromossomo Y, faz aparecer uma mancha na nadadeira dorsal. Como serão os filhotes do
cruzamento de um macho manchado com uma fêmea?

XX= fêmea (Normal)

XY= Macho
Xy= macho (Manchado)
P= XX x Xy
Filhotes= XX ou Xy
Filhotes fêmeas: XX normais
Filhotes machos: Xy com manchas

(Unifor-CE) Em determinada espécie de ave, o gene A condiciona plumagem negra,

enquanto seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves heterozigóticas para esse
caráter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e
que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se que o cruzamento entre um
macho amarelo e uma fêmea negra produza na descendência:

a) somente machos negros.

b) somente fêmeas amarelas.

c) somente machos cinzentos.

d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas.

e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas.

(UFRJ) Em uma família, o pai possui uma doença determinada por um alelo dominante de
um gene localizado no cromossomo X. A mãe possui fenótipo normal quanto a essa
doença. O casal tem quatro filhos, dois homens e duas mulheres. Apresente o heredograma
dessa família usando os símbolos a seguir.

( UEL-PR) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X,

presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo.
Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de
sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até
hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é
correto afirmar.

a) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres

hemofílicas.

b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.

c) A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.

d) A s crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.

e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílicos e mão heterozigota para este gene.