UFU - Junho/2011

As doenças genéticas vêm sendo estudadas de B

maneira intensa nos últimos tempos. O intuito I
desses estudos e a ampliação do conhecimen- O
to sobre elas, aumentando, assim, a qualidade L
de vida e buscando alternativas para minimizar O
suas manifestações. A hemofilia é um exemplo G
dessas doenças por ser recessiva e ligada ao I
sexo. A

A) Eduardo e hemofílico e filho de Ana e Sérgio

que são normais. O avô de Sérgio também
era hemofílico. Pode-se afirmar que o gene
para hemofilia manifestado em Eduardo foi
herdado, diretamente, da carga genética
de seu pai? Justifique sua resposta.

B) Com relação à espécie humana, por que é

o pai quem determina o sexo dos filhos?

Resolução:

A) Não.
A hemofilia é uma herança ligada ao sexo,
ou seja o gene responsável por esta doen-
ça está ligado à região não homóloga do
cromossomo X, assim como o genótipo do
homem é XY, ele só pode receber o gene
para a hemofilia de sua mãe que é XX, já
que de seu pai ele receberá o cromossomo
Y.

B) A determinação sexual na especie huma-

na feita pelo sistema XY. Assim sendo, o
homem é heterogamético, ou seja, forma
gametas (espermatozóides) com cromos-
somo X e gametas com cromossomo Y, já
a mulher é homogamética, isto é, só forma
gametas (“óvulo”) com cromossomo X.

Na fecundação, como a mãe só passa um

tipo de gameta (óvulo com X), o pai da
criança é o responsável pela determinação
do sexo do filho. Se o homem (pai) formar
espermatozóide com o cromossomo X, irá
desenvolver um filho do sexo feminino e
se o homem formar espermatozóide com
cromossomo Y, irá desenvolver um filho do
sexo masculino. Portanto o filho do sexo
masculino recebe do seu pai o cromossomo
Y e de sua mãe o cromossomo X.