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ATIVIDADE 3 - SAÚDE - FUNDAMENTOS DE GENÉTICA HUMANA - 54/2021

Nome: Raquel Cristina Simões Francisco

R.A: 21143720-5
Disciplina: Fundamentos de Genética Humana - 54/2021

Atividade proposta: Um homem com neurofibromatose, filho de pai heterozigoto e mãe

normal, se casa com uma mulher fenotipicamente normal. Sabe-se que a
neurofibromatose é de herança dominante. Eles gostariam de saber se existem chances
de terem filhos com as mesmas características do genitor e quais são essas proporções.
Construa um heredrograma a partir destas informações, e explique os resultados, através
do quadro de Punnett, genotípicos e fenotípicos.

Resposta: Como o homem é afetado (com neurofibromatose), então ele possui pelo
menos um alelo dominante “A”, já que essa condição é dominante.
Como ele é o filho de uma mãe normal (aa), e de um pai heterozigoto (Aa), o genótipo
dele é Aa, pois recebeu um alelo “A” do pai e um alelo “a” da mãe.

O homem afetado (Aa) casou-se com uma mulher normal (aa). Para saber se os filhos
também serão afetados iremos fazer o cruzamento entre os genótipos:
Aa x aa
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Aa, Aa, aa, aa: genótipos encontrados.

Observa-se que metade dos genótipos determina a condição de ser afetado (Aa), pois
possuem um alelo dominante.
Assim, existe 50% de chance dos descendentes terem neurofibromatose (com genótipo
heterozigoto "Aa") e 50% ser normais (com genótipo homozigoto recessivo).