Herança restrita ao cromossomo Y

E Herança autossômica influenciada pelo sexo

 Já vimos heranças ligadas ao cromossomo X,
agora veremos ligadas ao cromossomo Y

O cromossomo Y possui alguns

genes que lhe são exclusivos, na
porção que não é homóloga ao X.
Esses genes, também conhecidos
como genes holândricos,
caracterizam a chamada herança
restrita ao sexo.

Heranças condicionadas pelo X são chamadas de

“heranças ligadas ao sexo”
Heranças relacionadas ao Y são chamadas de
“heranças restritas ao sexo”
 Herança restrita ao sexo (Y)

Não há dúvidas de que a masculinização

está ligada ao cromossomo Y.
Um gene que tem um papel importante
nesse fato é o TDF ( iniciais de testis-
determining factor), também chamado
de SRY (iniciais de sex-determining region
of Y chromossome), que codifica o fator
determinante de testículos.
O gene TDF já foi identificado e está
localizado na região não-homóloga do
cromossomo Y.
 Herança restrita ao sexo (Y)

Os genes holândricos, que se localizam nas regiões do

cromossomo Y sem homologia no X, são herdados apenas pelos
homens, sendo transmitidos diretamente de pais para filhos.

Todo homem afetado é

filho de um homem
também afetado; todos
os seus filhos serão
afetados,
e as filhas serão
normais.
Todo homem afetado é
filho de um homem
também afetado; todos
os seus filhos serão
afetados,
e as filhas serão
normais.
 Praticando

Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y:

a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo

masculino e do feminino.
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do
sexo masculino.
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do
sexo feminino.
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do
sexo masculino.
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do
sexo feminino.
 Praticando - resposta

Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y:

b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do

sexo masculino.

Os genes holândricos, que se localizam nas regiões

do cromossomo Y sem homologia no X, são
herdados apenas pelos homens, sendo
transmitidos diretamente de pais para filhos, já
que mulheres não possuem o cromossomo Y.
 Herança autossômica influenciada pelo sexo

Nessa categoria, incluem-se as

características determinadas por genes
localizados nos cromossomos
autossomos cuja expressão é, de
alguma forma, influenciada pelo sexo do
portador.

Um exemplo é a calvície
A calvície pode ser consequência de
fatores ambientais (certas doenças podem
levar à queda de cabelo) mas, na maioria
das vezes, é hereditário.
Na presença da testosterona, o alelo Ou seja,
para calvície se expressa melhor e • A presença de um alelo para calvície já
age como dominante. é suficiente para que o homem seja
Na ausência desse hormônio calvo;
masculino, sua expressão é menos • Na mulher são necessários dois alelos
acentuada e ele age como recessivo para que o fenótipo se manifeste.
 Maraísa, da dupla com Maiara, revela
que sofre de alopecia androgenética
(calvície);

• A presença de um alelo para calvície já

é suficiente para que o homem seja
calvo;
• Na mulher são necessários dois alelos
para que o fenótipo se manifeste.
Principe Willian, Inglaterra.
 Praticando
(UFRS) Leandro, preocupado com a possibilidade de vir a ser calvo,
consultou um amigo que estava estudando genética. Contou que,
embora seus pais não fossem calvos, sua avó materna era. Na família
do avô materno, não havia histórico de calvície. Seu amigo explicou
que a calvície é uma característica influenciada pelo sexo e que se
expressa nos homens em homo e heterozigose e nas mulheres,
somente em homozigose. Assim concluiu que a chance de Leandro vir
a ser calvo era de 50%. Essa conclusão baseia-se no fato de:

a) sua mãe ser heterozigota.

b) seu avô paterno ser calvo.
c) sua avó paterna ser heterozigota.
d) seu pai ser heterozigoto.
e) sua avó materna ser heterozigota.
 Praticando - resposta

“Assim concluiu-se que a chance de Leandro vir a ser calvo

era de 50%. Essa conclusão baseia-se no fato de:”
a) sua mãe ser heterozigota.
Se a avó de Leandro era calva, ela possuía
os dois alelos para a calvície (recessivos),
logo a mãe de Leandro, apesar de não ser
calva, porta o alelo da calvície que recebeu
da mãe e tem 50% de chance de tê-la
passado para o filho.
- Lembrando que homens precisam de
apenas 1 alelo para a calvície para
expressá-lo.