Transmissão autossómica Dominante Transmissão autossómica Recessiva

Mulheres e homens são afectados com a mesma frequência;

Mulheres e homens transmitem o carácter com a mesma frequência.
Gerações sucessivas são afetadas; A transmissão do carácter pode saltar
gerações; ¼ dos irmãos são afetados.

Indivíduos afetados transmitem o carácter a Os pais de um indivíduo afectado ou

metade dos descendentes; Transmissão não é manifestam o carácter ou São portadores;
afetada pelo sexo. Pais consanguíneos.

Os indivíduos afetados são homozigóticos Os indivíduos afectados são homozigóticos

dominantes ou heterozigóticos; recessivos. Os heterozigóticos são
portadores;

Do cruzamento de dois indivíduos normais,

nascem filhos com a anomalia.

Exemplos: Orelhas com lóbulo solto; Exemplos: Orelha com lóbulo aderente;
capacidade de enrolar a língua, cabelo Inaptidão para enrolar a língua; cabelo louro,
castanho, visão normal. miopia, albinismo.

Transmissão dominante ligada ao X Transmissão recessiva associada ao

Manifesta-se com mais intensidade nos
homens; se o carácter não influenciar a taxa
de reprodução as mulheres são duas vezes
mais afetadas.
Todos os descendentes do sexo masculino de
um macho afetado são todos normais, e as
filhas são todas afetadas.
Mulheres afetadas heterozigóticas
transmitem o caracter a metade dos filhos.
cromossoma X
A incidência é muito maior nos homens.
Um homem afetado não tem filhos afetados
As filhas de um individuo afetado serão
portadores, logo, terão metade dos filhos
afetados.
Homens afetados estão relacionado com
mulheres portadoras

Exemplos: Hemofilia e daltonismo. Hemofilia.

Dominância incompleta – O fenótipo é indeterminado, não ocorrendo a mistura dos fenótipos

parentais. Exmp.: Plantas

Co-dominância – Expressão de ambos os alelos num dado gene. Exmp.: Tipos de sangue.