Análise de heredogramas
(Gabrielle Gesteira)
→ Identifica os modos de herança de uma característica
qualquer e das indesejáveis das criações de animais
Símbolos usados para Construção do
Heredograma
→ Da esquerda é o primeiro nascimento e para a
direita o segundo nascimento
→ Dizigóticos: fecundação de dois ovócitos no útero
→ Monozigóticos: tem que ser do mesmo sexo
→ Heterozigotos para autossômico recessivo:
portador
→ Proposito: individuo analisando
→ Traço duplo: parentes
Herança autossômica dominante
→ Machos e fêmeas são afetados em proporções
semelhantes, ou seja, independe do sexo
→ A partir da identificação do fenótipo dos descendentes
vai ser possível identificar os genótipos dos indivíduos
→ Um individuo afetado em geral transmite a
característica para metade de sua prole. Para ele ser
afetado, ele no mínimo tem que carrear um alelo
dominante no locu gênico. Se for homozigoto
dominante, ele transmite sua característica para 100%
da sua prole.
→ A característica deve aparecer em todas as gerações
(não deve haver “salto” entre gerações)
→ Sem salto: em todas as gerações observa-se pelo
menos um indivíduo afetado
→ Há exceções quando o gene apresenta penetrância
incompleta. O alelo dominante poderia estar presente
em algum individuo e não exibir o fenótipo. Poderia
haver um salto entre gerações.
→ Todo indivíduo afetado é filho de um gene afetado.
Exceto em caso de mutações novas e de penetrância
incompleta
→ Aa: heterozigoto
→ aa: homozigoto recessivo
→ Colaterais: os irmãos herdaram o alelo recessivo
(homozigoto recessivo)
Herança autossômica recessiva
→ A herança da característica independe do sexo
→ A caraterística pode ou não aparecer em todas as
gerações – há “salto” de gerações. Obs.: Na quarta
geração é que surgem indivíduos afetados
→ Indivíduos afetados podem ser filhos de pais normais
→ A probabilidade da prole de pais heterozigotos ser
afetada é de ¼ ou 25% (em casos com 4 indivíduos
filhos)
→ Frequentemente observa-se consanguinidade no
pedigree (heredograma)
Herança dominante ligada ao X
→ Em geral, há proporção de fêmeas afetadas
o Elas podem ser homozigotas ou heterozigotas
para o alelo em questão. Ela sendo homozigota
recessiva, não apresentara o fenótipo, logo das
3 possibilidades de genótipos para as femeas, 2
resultarão na expressão do fenótipo dominante
ou do fenótipo relativo ao alelo dominante ligado
ao X. O que corresponde a 66% de chances de
exibir o fenótipo.
o No caso dos machos sendo hemizigotos, só
podem carrear o alelo dominante ligado ao X ou
recessivo. A chance de exibir o fenótipo é de
50%. Ou seja, menor do que as femeas
→ O pai afetando, transmite o fenótipo para todas as
suas filhas. Quando a mãe é afetada ela transmite o
seu fenótipo para toda a sua prole independente de
sexo, pois sempre transmite um X para os seus
filhos e as heterozigotas para a metade da prole
independente do sexo
→ A transmissão pela fêmea segue o mesmo padrão
da herança autossômica dominante
→ A herança dominante ligada ao sexo não pode ser
distinguida da autossômica dominante pela prole
das fêmeas afetadas, mas apenas pela dos machos
→ O caráter é transmitido do pai para todos as filhas e
nenhum dos filhos.
Herança recessiva ligada ao X
→ O sexo masculino é mais afetado
→ O gene é transmitido por um macho afetado para todas
as suas filhas e destas para mais ou menos metade
dos seus descendentes.
o A filha herdou do pai o alelo recessivo, mas da
mãe herdou o alelo dominante, sendo a filha uma
portadora. Na geração II o fenótipo desaparece.
Porém, aparece na III geração, essa mulher tem
um descendente com 50% de chances de herdar
esse alelo, ou seja, herdar o alelo recessivo (Xa)
do avô
→ Um macho nunca transmite o caráter para seus filhos
→ O caráter é transmitido para um macho sempre através
da mãe afetada ou portadora
→ Devido a inativação aleatório do X as fêmeas
heterozigotas podem apresentar gradações aleatórias
da característica em questão
Herança Ligada ao Y ou holândrica
→ Somente os machos são afetados e transmitem o
caráter para todos os seus descendentes machos sem
“salto’ de gerações. Desde que a cada geração
analisada no heredograma os casais tenham tido filhos
do sexo masculino.
 Herança Multifatorial ou poligênica

→ Doença cuja herança é determinada por inúmeros

pares de genes e não apenas um par
→ Em alguns casos, fatores ambientais tem importância
considerável na severidade da doença
→ O grau de severidade da doença estará diretamente
relacionado com o número de alelos para tal
característica. Quando maior o número de alelos
deletérios no genótipo dos animais, mais
severamente afetados eles serão.
→ Deletérios = anormalidades no desenvolvimento do
individuo