LISTA DE EXERCÍCIOS

Biologia Genetica
isabelifonseca5@gmail.com

Questão 1/25

Considerando as semelhanças e diferenças entre as estruturas químicas dos compostos anteriores e seus conhecimentos sobre os
processos bioquímicos da célula, escolha a alternativa que preenche corretamente as lacunas no texto a seguir:  
"O composto (i)__________ pode ser utilizado para inibir (ii)__________, uma vez que tem estrutura química muito semelhante
à do (iii)__________, sendo, portanto, erroneamente reconhecido (iv)__________." 

A (i)  tirosina; (ii) a síntese de proteínas; (iii) nucleotídeo dAMP; (iv) pelo ribossomo como possível precursor na transcrição.
B (i) vidarabina; (ii) a replicação do DNA;  (iii) nucleotídeo dAMP; (iv) pela polimerase como possível precursor na síntese
do DNA.
C (i)  vidarabina; (ii) a síntese de proteínas; (iii) ácido úrico; (iv) pelo ribossomo como possível precursor na tradução. 
D (i)  tirosina; (ii) a replicação do DNA; (iii) nucleotídeo dAMP; (iv) pela transcritase como possível precursor do DNA.

Questão 2/25

Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A teve uma criança pertencente ao tipo B que sofreu eritroblastose fetal ao nascer. O
pai da criança é receptor universal e também teve eritroblastose fetal. 
A probabilidade desse casal ter uma criança com o mesmo genótipo da mãe é de

A 1
.
2

B 1
.
8

C 3
.
4

D 1
.
4

E 0.

LISTA DE EXERCÍCIOS GERADA ATRAVÉS DO BANCO DE QUESTÕES DO PROENEM PÁGINA 1 DE 14

LISTA DE EXERCÍCIOS

Biologia Genetica
isabelifonseca5@gmail.com

Questão 3/25

Analise este heredograma, em que está representada a herança do daltonismo, condicionada por gene recessivo localizado no
cromossoma X:

Considerando-se as informações contidas nesse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar que

A o indivíduo I. 2 apresenta o fenótipo normal e é portador do gene do daltonismo.

B o indivíduo II. 4 recebeu o gene do daltonismo de qualquer um de seus genitores.
C os casais como I. 1 e I. 2 têm maior probabilidade de ter filhos do sexo masculino daltônicos. 
D os filhos do sexo masculino de II. 2 serão daltônicos, independentemente do genótipo do seu pai. 

Questão 4/25

A síndrome de Down, que afeta um em cada mil recém-nascidos, não é uma doença, mas a mais comum das alterações
cromossômicas. Trata-se de uma condição genética que vem acompanhada de algumas peculiaridades para as quais os pais
devem estar atentos desde o nascimento da criança. A pessoa com síndrome de Down faz parte do universo da diversidade
humana e tem muito a contribuir com desenvolvimento de uma sociedade inclusiva.
Assinale a alternativa que representa, corretamente, um cariótipo de portador da síndrome de Down.

A 45, X.
B 46, XX.
C 47, XXY.
D 47, XY + 21.
E 47, XY + 18.

LISTA DE EXERCÍCIOS GERADA ATRAVÉS DO BANCO DE QUESTÕES DO PROENEM PÁGINA 2 DE 14

LISTA DE EXERCÍCIOS

Biologia Genetica
isabelifonseca5@gmail.com

Questão 5/25

Uma criança do sexo feminino, daltônica e canhota possui pai daltônico e destro e mãe de visão normal e canhota. Sabendo que o
uso da mão esquerda é uma característica recessiva, então a probabilidade do segundo filho ser do sexo masculino e com
fenótipos dominantes é: 

A 1
.
2

B 1
.
4

C 1
.
6

D 1
.
8

E 1.

Questão 6/25

Para tratar um paciente com leucemia que contraiu AIDS, os médicos fizeram transplantes sucessivos de célulastronco
retiradas da medula óssea de um doador imune ao HIV. Esse doador produz células de defesa sem os receptores para a infecção
viral. Após o tratamento, o paciente continuou apresentando o câncer, mas não a AIDS. 
Disponível em: . Acesso em: 06 jan. 2014 (Adaptado). 

Nesse caso, a cura mencionada foi atribuída à 

A recuperação das defesas do organismo pelo transplante. 

B impossibilidade de penetração dos vírus nos novos linfócitos T. 
C ausência de receptores de membrana em células-tronco indiferenciadas. 
D ocupação dos sítios de proliferação do HIV pelas partículas cancerosas. 
E reposição dos leucócitos mortos na infecção pela proliferação do câncer. 

Questão 7/25

No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a
cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene
dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é

A 100%  anões.
B 100%  normais.
C 33, 3%  anões e 66, 7% normais.
D 46, 7%  anões e 53, 3% normais.
E 66, 7%  anões e 33, 3% normais.

LISTA DE EXERCÍCIOS GERADA ATRAVÉS DO BANCO DE QUESTÕES DO PROENEM PÁGINA 3 DE 14

LISTA DE EXERCÍCIOS

Biologia Genetica
isabelifonseca5@gmail.com

Questão 8/25

João ficou intrigado com a grande quantidade de notícias envolvendo DNA: clonagem da ovelha Dolly, terapia gênica, testes de
paternidade, engenharia genética, etc. Para conseguir entender as notícias, estudou a estrutura da molécula de DNA e seu
funcionamento e analisou os dados do quadro a seguir.

Analisando-se o DNA de um animal, detectou-se que 40% de suas bases nitrogenadas eram constituídas por Adenina.
Relacionando esse valor com o emparelhamento específico das bases, os valores encontrados para as outras bases nitrogenadas
foram:

A T = 40%; C = 20%; G = 40%

B T = 10%; C = 10%; G = 40%
C T = 10%; C = 40%; G = 10%
D T = 40%; C = 10%; G = 10%
E T = 40%; C = 60%; G = 60%

LISTA DE EXERCÍCIOS GERADA ATRAVÉS DO BANCO DE QUESTÕES DO PROENEM PÁGINA 4 DE 14

LISTA DE EXERCÍCIOS

Biologia Genetica
isabelifonseca5@gmail.com

Questão 9/25

O diagrama representa o padrão de herança de uma doença genética que afeta uma determinada espécie de animal silvestre,
observado a partir de cruzamentos controlados realizados em cativeiro.

A partir da análise da ocorrência da doença entre os indivíduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram feitas as afirmações
seguintes. 
I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva.
II. Os indivíduos I-1 e I-3 são obrigatoriamente homozigotos dominantes.
III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote nascido do cruzamento entre os indivíduos II-5 e II-6 apresente a doença.
IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o indivíduo II-5, uma vez que são nulas as possibilidades de que desse cruzamento
resulte um filhote que apresente a doença. 
É verdadeiro o que se afirma em 

A I, apenas.
B II e III, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I e IV, apenas.
E III e IV, apenas.

Questão 10/25

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas nas definições a seguir.

I. __________ é o conjunto de toda a informação genética de um organismo.
II. __________ é um trecho do material genético que fornece instruções para a fabricação de um produto gênico.
III. __________ é a constituição de alelos que um indivíduo possui em um determinado loco gênico.
IV. __________ é a correspondência que existe entre códons e aminoácidos, relativa a uma sequência codificadora no DNA.

A (I) Código genético; (II) Alelo; (III) Homozigoto; (IV) Gene.

B (I) Genoma; (II) Gene; (III) Genótipo; (IV) Código genético.
C (I) Código genético; (II) DNA; (III) Genótipo; (IV) tRNA.
D (I) Genoma; (II) Código genético; (III) Homozigoto; (IV) tRNA.

LISTA DE EXERCÍCIOS GERADA ATRAVÉS DO BANCO DE QUESTÕES DO PROENEM PÁGINA 5 DE 14

LISTA DE EXERCÍCIOS

Biologia Genetica
isabelifonseca5@gmail.com

Questão 11/25

AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE

A australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo sanguíneo,  O  Rh−, e adotou o tipo sanguíneo de seu doador,  O  Rh+,
após ter sido submetida a um transplante de fígado, informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead, Sydney. A
garota tinha nove anos quando fez o transplante. Nove meses depois, os médicos descobriram que havia mudado de grupo
sanguíneo, depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. O fato contribuiu para que seu
organismo não rejeitasse o órgão transplantado.
(Folha online, 24.01.2008)

Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota

A não apresentava aglutinogênios anti − A e anti − B em suas hemácias, mas depois do transplante passou a apresentá-
los.
B apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo, mas depois do transplante deixou de apresentá-las.
C apresentava o fator  Rh, mas não apresentava aglutininas  anti − Rh  em seu sangue, e depois do transplante passou a
apresentá-las.
D quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh−, poderá gerar uma criança de tipo sanguíneo Rh+.
E quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo  Rh
+
, não corre o risco de gerar uma criança com
eritroblastose fetal.

Questão 12/25

Analisando-se a genealogia das famílias Alfa e Beta, observa-se que na família Alfa apenas a mãe tem cabelos azuis, enquanto
na família Beta todos têm cabelos dessa cor. 

Admita que a característica cabelo azul siga os princípios descritos por Mendel para transmissão dos genes. Com base nas
genealogias apresentadas, a herança genética para cor azul do cabelo é classificada como: 

A holândrica.
B pleiotrópica.
C mitocondrial.
D autossômica.

LISTA DE EXERCÍCIOS GERADA ATRAVÉS DO BANCO DE QUESTÕES DO PROENEM PÁGINA 6 DE 14

LISTA DE EXERCÍCIOS

Biologia Genetica
isabelifonseca5@gmail.com

Questão 13/25

Considere o diagrama, que resume as principais etapas da síntese protéica que ocorre numa célula eucarionte. 

Os processos assinalados como 1 e 2 e a organela representados no diagrama referem-se, respectivamente, a

A transcrição, tradução e ribossomo.

B tradução, transcrição e lisossomo.
C duplicação, transcrição e ribossomo.
D transcrição, duplicação e lisossomo.
E tradução, duplicação e retículo endoplasmático.

Questão 14/25

Nas galinhas, existe um tipo de herança ligada ao cromossomo sexual que confere presença ou ausência de listras (ou barras) nas
penas. Galos homozigotos barrados  (ZBZB)  foram cruzados com galinhas não barradas  (ZbW), resultando em uma  F1  de
galos e galinhas barradas.
Considerando uma F2 de 640 aves, a proporção fenotípica esperada será de

A 480  galos barrados, 80 galinhas não barradas e 80 galinhas barradas.

B 80  galos barrados, 80 galinhas não barradas e 480 galinhas barradas.
C 40  galos barrados, 80 galinhas não barradas e 520 galinhas barradas.
D 320  galos barrados, 160 galinhas não barradas e 160 galinhas barradas.
E 160  galos barrados, 160 galinhas não barradas e 320 galinhas barradas.

Questão 15/25

Para a identificação de um rapaz vítima de acidente, fragmentos de tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA
nuclear, para comparação com o DNA disponível dos possíveis familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha). Como o
teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas.
Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial
do(a)

A pai.
B filho.
C filha.

LISTA DE EXERCÍCIOS GERADA ATRAVÉS DO BANCO DE QUESTÕES DO PROENEM PÁGINA 7 DE 14

LISTA DE EXERCÍCIOS

Biologia Genetica
isabelifonseca5@gmail.com

D avó materna.
E avô materno.

Questão 16/25

Uma mulher pertencente ao grupo sanguíneo A, Rh – cujo pai era doador universal para ambos os grupos sanguíneos, casa-se
com um homem pertencente ao grupo  AB,  Rh+  que teve eritroblastose fetal ao nascer. A probabilidade de um filho desse
casal poder ser doador de sangue para a mãe é de

A 1/4

B 1/2

C 1/8

D 3/4

E zero

Questão 17/25

O dogma central da biologia, segundo o qual o DNA transcreve RNA e este orienta a síntese de proteínas, precisou ser revisto
quando se descobriu que alguns tipos de vírus têm RNA por material genético. Nesses organismos, esse RNA orienta a
transcrição de DNA, num processo denominado transcrição reversa. A mesma só é possível quando

A a célula hospedeira do vírus tem em seu DNA nuclear genes para a enzima transcriptase reversa.
B a célula hospedeira do vírus incorpora ao seu DNA o RNA viral, que codifica a proteína transcriptase reversa.
C a célula hospedeira do vírus apresenta no interior de seu núcleo proteínas que promovem a transcrição de RNA para DNA.
D o vírus de RNA incorpora o material genético de um vírus de DNA, que contém genes para a enzima transcriptase reversa.
E o vírus apresenta no interior de sua cápsula proteínas que promovem na célula hospedeira a transcrição de RNA para DNA.

Questão 18/25

Considere o cruzamento de um bode sem chifres com três cabras. Em cada cruzamento, foi gerado apenas um filhote. Observe os
dados na tabela:

Admita que a ausência de chifres em caprinos seja uma característica monogênica dominante. Utilizando as letras  A e  a  para
representar os genes envolvidos, determine os genótipos do bode e das três cabras.

LISTA DE EXERCÍCIOS GERADA ATRAVÉS DO BANCO DE QUESTÕES DO PROENEM PÁGINA 8 DE 14

LISTA DE EXERCÍCIOS

Biologia Genetica
isabelifonseca5@gmail.com

Questão 19/25

Observe a figura:

O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética na dentição de uma família. Então, é correto afirmar que:

A a herança representada no heredograma é do tipo autossômica dominante e o indivíduo 12 é heterozigoto.

B o heredograma representa uma anomalia de herança autossômica recessiva.
C os indivíduos 4 e 7 do heredograma são homozigotos.
D o indivíduo  14  do heredograma não é afetado, portanto nunca terá filhos afetados, mesmo que se case com um homem
afetado.
E os indivíduos afetados são todos recessivos.

LISTA DE EXERCÍCIOS GERADA ATRAVÉS DO BANCO DE QUESTÕES DO PROENEM PÁGINA 9 DE 14

LISTA DE EXERCÍCIOS

Biologia Genetica
isabelifonseca5@gmail.com

Questão 20/25

Cinco casais alegavam ser os pais de um bebê. A confirmação da paternidade foi obtida pelo exame de DNA. O resultado do
teste está esquematizado na figura, em que cada casal apresenta um padrão com duas bandas de DNA (faixas, uma para cada
suposto pai e outra para a suposta mãe), comparadas à do bebê.

Que casal pode ser considerado como pais biológicos do bebê?

A 1.
B 2.
C 3.
D 4.
E 5.

LISTA DE EXERCÍCIOS GERADA ATRAVÉS DO BANCO DE QUESTÕES DO PROENEM PÁGINA 10 DE 14

LISTA DE EXERCÍCIOS

Biologia Genetica
isabelifonseca5@gmail.com

Questão 21/25

Leia abaixo a descrição do experimento por meio do qual se comprovou que a replicação do DNA é do tipo semiconservativo.
Uma cultura de células teve, inicialmente, o seu ciclo de divisão sincronizado, ou seja, todas iniciavam e completavam a síntese de
DNA ao mesmo tempo. A cultura foi mantida em um meio nutritivo normal e, após um ciclo de replicação, as células foram
transferidas para um outro meio, onde todas as bases nitrogenadas continham o isótopo do nitrogênio 15N em substituição ao 
14N. Nestas condições, essas células foram acompanhadas por três gerações seguidas. O DNA de cada geração foi preparado e

separado por centrifugação conforme sua densidade.

Observe o gráfico correspondente ao resultado obtido na primeira etapa do experimento, na qual as células se reproduziram em
meio normal com N:

Observe, agora, os gráficos correspondentes aos resultados obtidos, para cada geração, após a substituição do nitrogênio das
bases por  15N:

Os gráficos que correspondem, respectivamente à primeira, à segunda e à terceira gerações são:

A X,  Y,  Z .
B Z,  Y,  X .
C Z,  X,  Y .
D Y,  Z,  X .

LISTA DE EXERCÍCIOS GERADA ATRAVÉS DO BANCO DE QUESTÕES DO PROENEM PÁGINA 11 DE 14

LISTA DE EXERCÍCIOS

Biologia Genetica
isabelifonseca5@gmail.com

Questão 22/25

 Em relação à herança, assinale com V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir.
(  ) Na dominância completa, os heterozigotos apresentam fenótipo intermediário entre os dos homozigotos.
(  ) Quando ocorre a codominância, os heterozigotos apresentam o mesmo fenótipo de um dos homozigotos.
(  ) Alelos letais causam a morte de seus portadores e são considerados: dominante, quando apenas um está presente; ou
recessivo, quando os dois estão presentes.
(  ) A pleiotropia é o fenômeno em que o gene determina a expressão de mais de uma característica.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:

A F, F, V, V.  
B V, V, F, F.
C V, F, V, F.
D F, V, F, V.  

Questão 23/25

O heredograma apresentado mostra a distribuição de certa característica hereditária em uma família composta por 9 indivíduos.
Essa característica é determinada por um único par de genes com dominância completa. Os símbolos escuros representam
indivíduos que apresentam a característica e os claros, indivíduos que não a possuem. 
Com base na análise da figura, está correto afirmar que são heterozigotos, obrigatoriamente, somente os indivíduos

A 1, 2, 4, 6, 7, e 8. 
B 1, 2, 3, 4, 6 e 7.
C 1, 2, 6, 7 e 8.
D 3, 5 e 9.
E 3 e 9.

Questão 24/25

Um homem hemofílico casa-se com uma mulher normal e homozigota para este caráter. A probabilidade deste casal vir a ter
uma filha hemofílica é igual a:

A zero.
B 50%.
C 25%.

LISTA DE EXERCÍCIOS GERADA ATRAVÉS DO BANCO DE QUESTÕES DO PROENEM PÁGINA 12 DE 14