QUESTÕES

DEMONSTRATIVAS
DE
GENÉTICA
Enem e UnB
 A deficiência de lipase lisossômica é uma doença hereditária associada a
Enem um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que
2021 são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho
afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance
em quatro de que seu bebê possa nascer com essa doença.
ANDERSON, R.A. et. al. Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase
(LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado)
Essa é uma doença hereditária de caráter

A. recessivo.
B. dominante.
C. codominante.
D. poligênico.
E. polialélico.
 Enem O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um
grupo familiar.
2017 PPL

O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia
genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de
A. 0%.
B. 25%.
C. 50%.
D. 67%.
E. 75%
 Enem Uma mulher deu à luz o seu primeiro filho e, após o parto, os médicos
testaram o sangue da criança para a determinação de seu grupo sanguíneo.
2017 PPL O sangue da criança era do tipo O+. Imediatamente, a equipe médica
aplicou na mãe uma solução contendo anticorpos anti-Rh, uma vez que ela
tinha o tipo sanguíneo O-.

Qual é a função dessa solução de anticorpos?

A. Modificar o fator Rh do próximo filho.

B. Destruir as células sanguíneas do bebê.
C. Formar uma memória imunológica na mãe.
D. Neutralizar os anticorpos produzidos pela mãe.
E. Promover a alteração do tipo sanguíneo materno.
 O labrador retriever é gentil, inteligente e um excelente companheiro para
UnB viver em família. Cães dessa raça apresentam alta capacidade de
2021 adaptação, destacando-se como cão-guia e nos trabalhos de busca e
resgate e de detecção de substâncias químicas. A sua pelagem apresenta-se
em três colorações: preta, marrom ou dourada (vide figura a seguir). Essas
colorações são determinadas por dois pares de alelos. O alelo dominante B
promove a síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b produz o
pigmento marrom. O outro par de alelos determina se os pigmentos preto
ou marrom serão depositados no pelo. Assim, o alelo E determina a
deposição dos pigmentos preto ou marrom nos pelos, enquanto o alelo e
em homozigose determina a cor dourada.
 Com base nessas informações, julgue os itens de 72 a 74 e faça o que se
UnB pede no item 75, que é do tipo B.
2021
72 As informações apresentadas caracterizam uma interação gênica em
que o gene epistático é o gene B.

73 A determinação das colorações da pelagem do labrador retriever,

conforme as informações apresentadas, representa um exemplo de
codominância, em que a expressão de dois pares de alelos resulta na
produção de diferentes fenótipos.

74 Para que ocorra o tipo de interação gênica descrito, os genes envolvidos

devem, obrigatoriamente, estar em um mesmo cromossomo.
 75 Considerando que do cruzamento entre um macho de labrador retriever
UnB homozigoto para o gene B e heterozigoto para o gene E e uma fêmea
2021 marrom e heterozigota para o gene E tenham nascido 8 filhotes, calcule o
número mais provável de crias com a pelagem preta.
 UnB
20 1 7

No filme de ficção científica GATTACA (1997), os pais podem optar por manipular geneticamente seus gametas,
de forma a gerar filhos com os melhores padrões genéticos. Na sociedade retratada no filme, os indivíduos
gerados sem manipulações genéticas são relegados a funções de menor relevância. O personagem principal do
filme é um indivíduo que, concebido biologicamente e com alto risco para algumas doenças, tenta se esquivar do
sistema e realizar seus sonhos. Acima, mostra-se um possível heredograma para a família desse indivíduo, o qual
é representado pelo número 1 da geração III. A partir das informações acima, julgue os itens a seguir,
considerando que uma das doenças do indivíduo em questão seja de herança monogênica autossômica dominante
e tenha sido detectada em sua família, conforme mostra o heredograma.
 UnB
20 1 7

113 O heredograma apresentado seria compatível com o de uma família com uma doença
autossômica recessiva.

116 A probabilidade de o indivíduo em apreço ter um irmão também afetado pela doença é de
25%, caso não haja a manipulação genética descrita na situação do filme.
 UnB A figura acima ilustra os resultados de testes de
aglutinação realizados com o sangue dos
20 1 5 indivíduos I, II, III e IV, para a determinação do
grupo sanguíneo do sistema ABO a que cada um
desses indivíduos pertence. A partir desses
resultados, julgue os itens a seguir.

56 Se receber transfusão sanguínea do indivíduo III, o

indivíduo IV será capaz de produzir anticorpos contra
algum dos antígenos ABO.

57 Os filhos de um casal que apresente os tipos

sanguíneos dos indivíduos II e III poderão ter o mesmo
fenótipo do indivíduo I.

58 O indivíduo I é doador universal, do grupo O, uma

vez que ele não é capaz de produzir anticorpos contra
antígenos ABO no receptor da transfusão sanguínea.
 UnB A figura acima ilustra os resultados de testes de
aglutinação realizados com o sangue dos
20 1 5 indivíduos I, II, III e IV, para a determinação do
grupo sanguíneo do sistema ABO a que cada um
desses indivíduos pertence. A partir desses
resultados, julgue os itens a seguir.

59 O indivíduo II pertence ao grupo sanguíneo B e, por

isso, pode apresentar os genótipos IB i ou IB IB.

60 O indivíduo III apresenta, em suas hemácias, apenas

o aglutinogênio A.