Exercícios de genética

Monitoria
1-João e Maria, ambos normais para o caráter pigmentação da pele, casaram-se e
tiveram dois filhos normais para essa característica e um filho albino. João e Maria
ficaram surpresos com o nascimento do filho albino e questionaram se ele poderia ser
mesmo um filho do casal. Qual deve ser o genótipo dos pais para que possa ter nascido
um filho albino? Sabendo que albinismo é de caráter recessivo.
Heterozigotos, pois se é de caráter recessivo (aa) e os pais não tem a doença, logo os
pais são Aa e Aa.
2-Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para um gene recessivo que causa o
albinismo ter um filho normal?
75% de chance de vir normal e 25% de vir albino.
3- A transfusão de sangue do tipo B para uma pessoa do grupo A resulta em:
a) reação de anticorpos anti–B do receptor com os glóbulos vermelhos do doador.
b) reação dos antígenos B do receptor com os anticorpos anti–B do doador.
c) formação de anticorpos anti–A e anti–B pelo receptor.
d) nenhuma reação, porque A é receptor universal.
e) reação de anticorpos anti–B do doador com antígenos A do receptor.
Se o sangue do tipo B for doado para um indivíduo do grupo A, as hemácias do doador
serão aglutinadas pelas aglutininas anti-B do receptor.
4-Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são
denominados de:
a) Dominantes.
b) Codominantes.
c) Epistáticos.
d) Recessivos.
e) Hipostáticos.

5-Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia
determinada por um gene dominante.
 1- Aa 2-aa 1 II- Aa 2 II- aa 4 II- aa 5 II- Aa
6-Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que
é normal heterozigoto com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o
daltonismo, porem não expressa o gene. Monte o heredograma e diga qual a
probabilidade da criança ser daltônica, sabendo que daltonismo é uma doença recessiva.
Mãe- Aa pai- Aa 25% de chance de nascer daltônico
7-Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X –
gerou quatro crianças: um homem e duas mulher normais e um homem hemofílico.
Sabendo que a doença é de caráter recessivo, diga qual genótipo.
Casal- pai: xAy mãe: xAxa mulheres normais: xAxa ou xAxA homem normal:XAy
homem: Xay
8-O heredograma abaixo mostra a ocorrência de uma determinada anomalia em uma
família. Sabendo que é doença é de caráter dominante com letalidade genica para
homozigose dominante, diga o genótipo de cada um dos integrantes.
9-Sabendo que a formação de gametas é feita pela divisão celular meiose, diga o que
acontece no crossing-over e em qual etapa da divisão celular ela acontece.

10- Sobre a divisão celular mitose, diga o que acontece em cada etapa da divisão para
formação de cromossomos diploides.

11-A mitose e a meiose são dois processos importantes que garantem a divisão das
células. Sobre a meiose, marque a alternativa incorreta:
a) Na meiose são formadas quatro células-filhas.
b) A meiose ocorre em células somáticas de animais.
c) Na meiose observa-se a formação de células-filhas com metade do número de
cromossomos da célula-mãe.
d) Duas divisões celulares são observadas na meiose.
e) Na prófase I da meiose, pode ser observado o crossing-over.

12-Analise as alternativas abaixo e marque aquela que indica corretamente uma etapa da
mitose, que se caracteriza pela organização dos cromossomos na região mediana da
célula.
a) Prófase
b) Prometáfase
c) Metáfase
d) Anáfase
e) Telófase

13-Em que etapa da meiose ocorre a separação dos cromossomos homólogos em

direção a polos opostos?
a) Prófase I
b) Prófase II
c) Anáfase I
d) Anáfase II
e) Telófase I
14-No sistema ABO, observamos a presença do sangue do tipo AB, que ocorre no
genótipo IAIB. Devido ao fato de os dois alelos expressarem-se, temos um caso de:
a) alelos letais.
b) herança quantitativa.
c) codominância.
d) alelos múltiplos.
e) dominância completa

15-Após uma aula de biologia sobre a genética do sistema ABO, um garoto questionou
seus pais sobre o tipo de sangue que possuíam. A mãe informou-lhe que o tipo
sanguíneo dela era A e que o do pai era B. Segundo essas informações, o garoto pode
apresentar quais tipos sanguíneos:
a) Somente sangue A ou B.
b) Somente sangue A, B ou AB.
c) Somente sangue A, B ou O.
d) Somente sangue A ou O.
e) A, B, AB ou O.

16-Considerando-se as particularidades de cada tipo sanguíneo, marque a alternativa

que indica corretamente quais tipos sanguíneos uma pessoa do sangue AB pode receber.
a) A e B
b) A, B e AB
c) Apenas AB
d) Apenas O
e) A, B, AB e O

16-A herança do fator RH é determinada por dois alelos, sendo o RH– determinado pelo
alelo recessivo r. Considerando-se que uma mulher RH+ casa-se com um homem RH–,
qual a probabilidade do filho do casal ter Rh positivo? Sabendo que a mãe é
heterozigota para o fator Rh.
17- Em decorrência de certos antígenos na superfície dos glóbulos vermelhos, a espécie
humana apresenta quatro grupos sanguíneos: A, B, AB e O. Em relação ao grupo A, as
pessoas que a ele pertencem possuem um antígeno chamado de aglutinogênio:
a) A.
b) B.
c) AB.
d) Anti-A.
e) Anti-B.

18-Imagine que uma pessoa possui tipo sanguíneo O. Marque a alternativa que indica as
características desse tipo sanguíneo.
a) Possui aglutinogênios A e aglutinina anti-B.
b) Possui aglutinogênio B e aglutinina anti-A.
c) Possui aglutinogênio AB e não possui aglutininas.
d) Não possui aglutinogênio e possui aglutininas anti-A e anti-B.

19- Sabendo que Antonella tem tipo sanguíneo 0 e se casou com Erik que tem tipo
sanguíneo A de caráter heterozigoto, eles tiveram um filho com tipo sanguíneo 0, qual a
probabilidade do próximo filho vir com tipo sanguíneo A? monte o heredograma e diga
o genótipo de cada um.

20-diga os tipos sanguíneos a baixo:

21-diga o tipo sanguíneo faltante e diga genótipo de cada um:

22-As anomalias dos cromossomos sexuais ocorrem em virtude de problemas na meiose
durante a formação dos gametas. O problema pode ocorrer durante a separação dos
cromossomos homólogos na ________ ou segregação das cromátides irmãs na
________ sem que ocorra a disjunção dos cromossomos sexuais.
Marque a alternativa que completa, respectivamente, os dois espaços acima.
a) Prófase I e prófase II.
b) Metáfase I e metáfase II.
c) Anáfase I e anáfase II.
d) Telófase I e telófase II.
e) Interfase I e interfase II.

23-Na síndrome de Turner, temos um indivíduo com 45 cromossomos e que apresenta

apenas um cromossomo sexual X. Sobre essa alteração cromossômica, marque a
alternativa incorreta.
a) Indivíduos com síndrome de Turner podem ser mulheres ou homens.
b) Indivíduos com síndrome de Turner podem ser representados pelo cariótipo 45, X.
c) Caracteres sexuais secundários pouco desenvolvidos é uma das características de um
portador da síndrome de Turner.
d) A síndrome de Turner é uma monossomia.

24-Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:

a) Síndrome de Down.
b) Síndrome de Turner.
c) Síndrome de Klinefelter.
d) Síndrome de Edwards.
e) Síndrome do miado do gato.
25-A síndrome de Turner trata-se de uma aneuploidia, cujo indivíduo é do sexo
feminino e apresenta ovário rudimentar, pouco desenvolvimento das mamas e baixa
estatura. Essa síndrome é um tipo de monossomia, que pode ser representado pela
fórmula cariotípica
a) 47, XX +21
b) 47, XX +18
c) 45, Y0
d) 45, X0
e) 45, 00

26-A síndrome de Down é um caso de alteração cromossômica bastante conhecido. Essa

alteração é causada pelo aumento de um cromossomo 21. Assim sendo, trata-se de
a) Monossomia.
b) Diploidia.
c) Trissomia.
d) Triploidia.
e) Monoploidia.

27-diga qual anomalia presente nos cariótipos abaixo:

a)
síndrome de Patau
b)
síndrome de Klinefelter

c)
síndrome de down

d)
síndrome de edwards
28- qual da diferença de quimeirismo e moisaicismo?
Quimeirismo: são duas linhagens de células diferentes, originadas de duas fecundações
mas que se juntaram e formaram um só zigoto mas com dois tipos celulares
Moisaicismo: são duas linhagem de células originadas de uma só fecundação, onde uma
das células se diferenciou das outras e continuou a sua divisão, dando origem a um
zigoto com dois tipos celulares.