GOVERNO DO ESTADO DE PERNAMBUCO

ESCOLA TÉCNICA ESTADUAL MARIA EDUARDA RAMOS BARROS

Exercício de Genética nº 2

1) No ser humano, a ausência de pigmento (albinismo: dd) e a cor da pele (cor branca: aabb; cor negra: AABB) são
características autossômicas. Do casamento entre um homem e uma mulher negros, nasceu um menino albino. Do
casamento desse rapaz com uma mulher branca, nasceram dois filhos mulatos intermediários e uma filha albina.
Com base nesses dados:
a) Indique os genótipos de todas as pessoas citadas no texto. (Use as notações indicadas no texto para identificar os
alelos.)
b) Se um dos descendentes mulatos intermediários se casar com uma mulher branca albina, qual será a proporção
esperada de filhos albinos? c) A que tipo de herança se refere a característica cor de pele? Justifique.

2) Uma mulher casa-se com um homem que apresentou eritroblastose fetal ao nascer. O parto do primeiro filho
transcorre normalmente, mas o segundo filho apresenta eritroblastose. A respeito dessa situação, são feitas as
seguintes afirmações:
I. Essa mulher é certamente Rh-.
II. A segunda criança é Rh+.
III. O pai das crianças é Rh+. IV. A primeira criança pode ter provocado a sensibilização da mãe.
Assinale:
a) se todas as afirmativas forem corretas.
b) se somente as afirmativas I e II forem corretas.
c) se somente as afirmativas II, III e IV forem corretas.
d) se somente as afirmativas I e IV forem corretas.
e) se somente as afirmativas III e IV forem corretas.

3) A anemia falciforme é uma doença hereditária que afeta pessoas homozigóticas para o alelo HbS do gene que
codifica uma das cadeias da hemoglobina. Sem cuidados médicos adequados, essas pessoas morrem na infância. Já
homens e mulheres heterozigóticos, portadores do alelo normal HbA e do alelo HbS, não têm anemia. Ambos são
resistentes à forma mais grave de malária, que causa alta mortalidade entre as pessoas homozigóticas HbAHbA.

a) Que informações dadas no texto acima permitem concluir que a anemia falciforme tem herança 1. autossômica
ou ligada ao cromossomo X? 2. dominante ou recessiva?

b) A frequência de afetados pela anemia falciforme é alta em regiões da África onde a malária é endêmica, em
comparação com regiões nas quais não ocorre malária. Como se explica a alta frequência da anemia falciforme nas
regiões maláricas?

4) Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens típicas da
raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e em
homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo
menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com
uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é:

a) Ee BB. b) Ee Bb. c) ee bb. d) ee BB. e) ee Bb.

5) Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é
normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gene para o daltonismo, mas não para o gene da
hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que:

a) tem 50% de chance de ser daltônica.

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b) tem 50% de chance de ser hemofílica.
c) tem 25% de chance de ser hemofílica.
d) tem 75% de chance de ser daltônica.
e) não tem chance de ser daltônica.

6) Leia o texto a seguir. Estudante descobre não ser filha dos pais em aula de genética Uma aula sobre genética
tumultuou a vida de uma família que vive em Campo Grande, Mato Grosso do Sul. Uma estudante descobriu que
não poderia ser filha natural dos pais. Miriam Anderson cresceu acreditando que Holmes e Elisa eram os seus
pais. Na adolescência, durante uma aula de genética, ela entendeu que o tipo sanguíneo dos pais era incompatível
com o dela. Jornal Hoje - Rede Globo, 29/09/08.

Considerando que o tipo sanguíneo de Miriam seja O, Rh- , assinale a alternativa que apresenta o provável tipo
sanguíneo do casal que confirmaria o drama descrito na reportagem, ou seja, que Holmes e Elisa não poderiam ter
gerado Miriam.

a) Pai: AB, Rh+ e mãe: O, Rh- . b) Pai: A, Rh+ e mãe: B, Rh+ . c) Pai: B, Rhe mãe: B, Rh- .
d) Pai: O, Rhe mãe: A, Rh+ . e) Pai: B, Rh+ e mãe: A, Rh+ .

7) Em um acidente de carro, três jovens sofreram graves ferimentos e foram levados a um hospital, onde foi
constatada a necessidade de transfusão de sangue devido a forte hemorragia nos três acidentados. O hospital
possuía em seu estoque 1 litro de sangue do tipo AB, 4 litros do tipo B, 6 litros do tipo A e 10 litros do tipo O. Ao
se fazer a tipagem sanguínea dos jovens, verificou-se que o sangue de Carlos era do tipo O, o de Roberto do tipo
AB e o de Marcos do tipo A. Considerando apenas o sistema ABO, os jovens para os quais havia maior e menor
disponibilidade de sangue em estoque eram, respectivamente,

a) Carlos e Marcos. b) Marcos e Roberto. c) Marcos e Carlos. d) Roberto e Carlos. e) Roberto e Marcos.

8) Em uma família, vários descendentes do sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam uma
anomalia grave. A partir dessas informações, é possível concluir que a doença é, provavelmente, causada por um
gene:

a) recessivo, situado no cromossomo X.

b) dominante, situado no cromossomo X.
c) situado no cromossomo Y.
d) recessivo, situado nos autossomos.
e) dominante, situado nos autossomos.

9) A hemofilia é uma doença hereditária em que há um retardo no tempo de coagulação do sangue, e decorre do
não funcionamento de um dos fatores bioquímicos de coagulação. Com relação a essa doença, assinale a(s)
proposição(ões) CORRETA(S).

01. Não é possível a existência de mulheres hemofílicas.

02. É condicionada por um gene que se localiza no cromossomo X, em uma região sem homologia no cromossomo
Y.
04. Entre as mulheres, é possível encontrar um máximo de três fenótipos e dois genótipos.
08. Entre os homens, é possível ocorrer apenas um genótipo; por isso, há uma maior incidência dessa doença entre
eles.
16. Entre os descendentes de um homem hemofílico e de uma mulher normal, não portadora, espera-se que 50%
deles sejam normais e 50% sejam hemofílicos.
32. É um exemplo de herança ligada ao sexo, em que os indivíduos afetados têm graves hemorragias, mesmo no
caso de pequenos ferimentos.

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10) A respeito das heranças recessivas ligadas ao sexo (genes situados no cromossomo X), considere as seguintes
afirmações.
I. Os homens só apresentam dois genótipos possíveis, enquanto as mulheres apresentam três genótipos possíveis. II.
As mulheres heterozigotas têm fenótipo normal.
III. As filhas de pai normal serão sempre normais.
IV. Se a mãe for afetada, todos os seus filhos do sexo masculino também serão afetados.
São corretas:
a) I, III e IV apenas. b) I e III apenas. c) I, II, III e IV. d) II e IV apenas. e) III e IV apenas.

11) Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelha
cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa. Do cruzamento entre plantas de
flores cor-de-rosa, resultam plantas com flores:

a) das três cores, em igual proporção.

b) das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
c) das três cores, prevalecendo as vermelhas.
d) somente cor-de-rosa.
e) somente vermelhas e brancas, em igual proporção.

12) Dois pacientes, em um hospital, têm as seguintes características de sangue:

PACIENTE 1: apresenta tanto anticorpos Anti-A como AntiB no sangue.

PACIENTE 2: não apresenta anticorpos Anti-A nem Anti-B no sangue.
Pode-se afirmar que:
a) o paciente 2 é do tipo doador universal.
b) o paciente 1 pode receber sangue do paciente 2.
c) o paciente 1 só pode receber sangue A.
d) o paciente 2 só pode receber sangue AB.
e) o paciente 2 pode receber sangue A, B, AB ou O.

13 Um homem pertencente ao tipo sanguíneo A, filho de mãe do grupo AB e pai do grupo A, casa-se com uma
mulher do grupo B, filha de mãe do grupo A e pai do grupo AB. A probabilidade de esse casal ter uma criança
pertencente ao grupo B é de:

a) 1/2. b) 1/4. c) 3/4. d) 1/8. e) 1/16.

14) A dinastia russa Romanov reinou de 1613 a 1917 quando ocorreu a derrubada do regime imperial e instalou-
se o regime bolchevista. Após a derrubada do império, os membros da família Romanov foram exilados em
Yekaterinburg, onde foram condenados à morte e executados. Na ocasião a família real era composta pelo Czar
Nicolau II, a Czarina Alexandra, quatro filhas e o czarevitch Alexis, o único filho. Um fato conhecido a respeito da
família Romanov era à doença do czarevicth, que era o único hemofílico da família. Devido à doença do herdeiro
do trono, surgiu na esfera política a lendária figura do aventureiro Rasputin (o depravado), em quem a czarina
depositava a esperança de cura de seu filho. (Enciclopédia Barsa)

Em relação ao caso de hemofilia na família Romanov, assinale a opção que apresenta informações incorretas:

a) ( ) A doença do czarevitch foi provocada por um gen situado em um cromossomo heterossômico, e

possivelmente algumas de suas irmãs poderiam ser portadoras desse gene.
b) ( ) A hemofilia chegou à família Romanov a partir da família da czarina Alexandra, que seria portadora do gene
causador da doença.
c) ( ) Se o czarevicht tivesse sobrevivido e casado com uma mulher normal, a probabilidade de ter um filho normal
seria de 100%.

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d) ( ) Se o czar Nicolau II tivesse um segundo filho do sexo masculino, com a mesma czarina, as chances dele
também ser hemofílico seriam de 75%
e) ( ) Se alguma filha do casal real, normal e portadora do gene para a hemofilia, tivesse sobrevivido, as chances de
ter uma filha hemofílica, casando-se com um indivíduo hemofílico, seriam de 50%. (Insight científico na privada)

15) Leia o texto a seguir:

O povoado de Araras (MG) começou a se formar por volta de 1705. Dona Clementina Jardim, uma matriarca
do povoado, contou que o avô dela tinha a ‘pele ruim’, indicando que os primeiros casos de Xeroderma
pigmentosum (XP) podem ter surgido há, pelo menos, 150 anos, provavelmente por meio de casamentos entre
primos. Ela morreu aos 102 anos, em 2010, sem ter a doença transmitida para alguns de seus filhos e netos.
Dos cerca de mil moradores de Araras, 22 sabem que têm XP. Alguns apresentam, apenas, a pele ressecada e
com manchas, ao passo que outros tiveram de implantar prótese no rosto e falam com dificuldade. Alguns se
cuidam, evitando o sol, enquanto outros renegam a doença. Quase todos vivem da agricultura ou da pecuária.
A XP é uma doença rara, causada por mutações prejudiciais em genes para proteínas, que corrigem os danos
provocados no DNA pela radiação ultravioleta. Sem essas, o DNA acumula danos e pode originar tumores.
Pessoas com XP apresentam risco mil vezes maior de terem câncer de pele e maior propensão para outros
tipos de câncer, lesões oculares e problemas neurológicos. Maria Isabel e Karina Santiago rastrearam as
mutações responsáveis pela doença em dois genes, XPA e XPC, de 21 pessoas com XP de nove estados
brasileiros. Elas identificaram uma mutação nova no gene XPC e outra bastante frequente, que uma equipe de
pesquisadores franceses havia encontrado em 18 moradores de descendência negra da ilha Mayotte, no sul da
África. Os resultados coincidentes sugerem que os membros de uma mesma família com essa mutação podem
ter migrado de Moçambique para a ilha e desta para o Brasil. Os habitantes do povoado começaram a ver a
lógica do mal, que, durante décadas, perseguira parentes e amigos, antes visto como uma maldição ou uma
doença contagiosa ou transmitida por via venérea. O relato indica que houve um certo alívio na elucidação do
problema. Isso se confundiu com a angústia de não saber lidar com a doença, o que implicava radicais
mudanças no estilo de vida.
Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2012/09/14/luta-contra-o-sol/ (Adaptado)
Para esse caso do povoado de Araras, é CORRETO afirmar que:

a) ambos os genes com mutações que causam XP devem ter vindo com os escravos de Moçambique, evidenciando
o efeito do fundador e o fluxo gênico entre as populações africanas.
b) no XP, o mesmo tipo de alelo expressa-se de maneira diferente, nos seus diversos portadores, ilustrando um
exemplo de penetrância gênica.
c) o XP é uma doença autossômica recessiva, pois ocorre salto de gerações, ambos os sexos podem transmiti-la e
casamentos consanguíneos potencializam o aparecimento da condição.
d) para evitar o sol e adiar o aparecimento dos sintomas, as pessoas com XP devem usar roupas curtas, chapéus,
óculos escuros e bronzeadores para ativar a melanina.
e) os mecanismos de reparo de erros no DNA envolvem enzimas. Na XP, as enzimas de reparo reconhecem o DNA
alterado e ligam a sequência com o dano à outra normal.

16) João Silva, jovem, estudioso, aplicado e muito responsável, estudante de uma escola do Estado de Pernambuco,
foi um dos selecionados para participar da Olimpíada Estadual de Biologia. No dia da Olimpíada, foi entregue a ele
uma avaliação na qual havia as seguintes afirmações sobre os alelos múltiplos:

I. Os alelos múltiplos são resultantes de mutações sucessivas de genes preexistentes de um
determinado locus, e seus efeitos genéticos dependem de suas relações de dominância. 
II. Nos gametas de um indivíduo diploide, podem existir dois alelos múltiplos diferentes de
uma determinada série, enquanto nas células somáticas, existe apenas um.  
III. Os alelos múltiplos mutantes, que surgem, estabelecem condições para o aparecimento
de mais uma nova expressão fenotípica daquele caráter naquela espécie. 

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IV. A determinação da tipologia sanguínea, na espécie humana, a partir do sistema ABO, é um
exemplo de polialelia que ocorre em diferentes locus de cromossomos homólogos. 
V. Os alelos múltiplos são capazes de causar alterações estruturais nos genes de forma que é
possível ocorrer mais de um par de alelos para um determinado gene. 
Com base no que João Silva aprendeu sobre esse conteúdo, ele considerou CORRETAS as afirmativas contidas na
alternativa:
a) I, II e III.  b) I, II e IV.  c) I, III e IV.  d) I, III e V.  e) I, II e V.

17) Em um acidente, embora os corpos das vítimas fatais ficassem queimados e irreconhecíveis, foi possível
preparar, a partir de fragmentos de tecidos, amostras de DNA nuclear e mitocondrial de todos os mortos. Faleceram
no acidente dois filhos de uma senhora, cada um de um casamento diferente. Uma das formas possíveis de
identificar os despojos dos filhos dessa senhora consiste em verificar se existe homologia do:

a)DNA mitocondrial da senhora com o DNA mitocondrial das vítimas

b) DNA mitocondrial da senhora com o DNA nuclear das vítimas
c) DNA nuclear do marido e do ex-marido da senhora com o DNA mitocondrial das vítimas
d) DNA mitocondrial do marido e do ex-marido da senhora com o DNA mitocondrial das vítimas
e) DNA nuclear da senhora

18) Mack Suponha que, em uma planta, os genes que determinam bordas lisas das folhas e flores com pétalas lisas
sejam dominantes em relação a seus alelos que condicionam, respectivamente, bordas serrilhadas e pétalas
manchadas. Uma planta diíbrida foi cruzada com uma de folhas serrilhadas e de pétalas lisas, heterozigota para esta
característica. Foram obtidas 320 sementes. Supondo que todas germinem, o número de plantas, com ambos os
caracteres dominantes, será de

a) 120. b) 160. c) 320. d) 80. e) 200.

19) Mack Na espécie humana, a fenilcetonúria é condicionada por um gene autossômico recessivo, enquanto a
polidactilia é devida a um gene autossômico dominante. Uma mulher normal para a fenilcetonúria e não polidáctila
casa-se com um homem normal para a fenilcetonúria, mas polidáctilo. O casal tem uma filha com fenilcetonúria e
não polidáctila. A probabilidade de esse casal ter uma criança normal para a fenilcetonúria, e não polidáctila, é de:

a) 3/4 b) 1/2 c) 3/8 d) 1/16 e) 2/3

20) Na espécie humana, a habilidade para o uso da mão direita é condicionada pelo gene dominante E, sendo a
habilidade para o uso da mão esquerda devida a seu alelo recessivo e. A sensibilidade à feniltiocarbamida (PTC) é
condicionada pelo gene dominante I, e a insensibilidade a essa substância é devida a seu alelo recessivo i. Esses dois
pares de alelos apresentam segregação independente. Um homem canhoto e sensível ao PTC, cujo pai era insensível,
casa-se com uma mulher destra, sensível, cuja mãe era canhota e insensível. A probabilidade de esse casal vir a ter
uma criança canhota e sensível ao PTC é de

a) 3/4. b) 3/8. c) 1/4. d) 3/16. e) 1/8.

Bom treino!

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