Exercícios Leis de Mendel e Sistema ABO

1) Em tomates, a característica planta alta e dominante em relação à característica planta anã e a

cor vermelha do fruto é dominante em relação à cor amarela. Um agricultor cruzou duas
linhagens puras: planta alta/fruto vermelho x planta anã/fruto amarelo. Interessado em obter
uma linhagem de plantas anãs com frutos vermelhos, deixou que os descendentes dessas
plantas cruzassem entre si, obtendo 320 novas plantas. O número esperado de plantas com o
fenótipo desejado pelo agricultor e as plantas que ele deve utilizar nos próximos
cruzamentos, para que os descendentes apresentem sempre as características desejadas
(plantas anãs com frutos vermelhos), estão corretamente indicados em:

a) 16; plantas homozigóticas em relação às duas características.

b) 48; plantas homozigóticas em relação às duas características.

c) 48; plantas heterozigóticas em relação às duas características.

d) 60; plantas heterozigóticas em relação às duas características.

e) 60; plantas homozigóticas em relação às duas características.

2) ((UFPB) Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes autossômicos, que apresentam
segregação independente, casa-se com uma mulher homozigota recessiva para esses
mesmos pares de genes. A probabilidade de nascer um filho genotipicamente igual ao pai,
com relação ao par de genes considerado, é:

a) ½

b) ¼

c) 1/8

d) 1/12

e) 1/16

3) (Ufpr 2015) A narcolepsia é um distúrbio de sono que acomete a espécie humana e outros
animais. Com o objetivo de investigar a causa da doença, pesquisadores da Universidade de
Stanford (EUA) introduziram cães narcolépticos em sua colônia de animais saudáveis e
realizaram cruzamentos, alguns deles representados no heredograma. Os animais 1, 2, 4 e 11
são os animais narcolépticos introduzidos na colônia. Após anos de pesquisa concluíram que
nos cães a transmissão da narcolepsia é resultante da ação de um par de alelos.
A partir dessas informações, responda:
Qual é a probabilidade de um filhote do casal formado pelos animais 13 e 16 nascer com
narcolepsia?

a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
4) (Ufrgs 2014) O heredograma se refere à herança da calvície em alguns membros da família
real britânica. Supondo que, nessa família, a calvície tenha herança autossômica influenciada
pelo sexo, ou seja, homens são calvos em homo e heterozigose e mulheres, somente em
homozigose, considere as afirmações abaixo, assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso).

( ) A calvície em questão é ocasionada pelo cromossomo X.

( ) Diana transmitiu para William o alelo responsável pela sua calvície.
( ) Charles recebeu de seu pai um alelo para calvície.
( ) George terá 75% de chance de ser calvo, considerando Kate heterozigota.

5) (Cefet MG 2014) O heredograma mostra a ocorrência da fibrose cística em uma determinada

família. Essa doença, de caráter autossômico, caracteriza-se por afecção pulmonar crônica,
insuficiência pancreática exócrina e aumento da concentração de cloreto no suor.

Analisando-se essa história familiar, é correto afirmar que a probabilidade do indivíduo IV.2 ser
portador do gene da fibrose cística é

a) 1/4.

b) 1/3.

c) 1/2.

d) 2/3.

e) 3/4.

6) ENEM2017) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo

familiar.
O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o aIeIo para a anomalia
genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse aIeIo é de:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%

7) O quadro a seguir refere-se aos grupos sanguíneos humanos e seus respectivos genótipos, e
o esquema seguinte representa as possibilidades de doação entre esses diferentes grupos.

Um casal tem três filhos, sendo um do grupo A, outro do grupo B e o terceiro do grupo O.
Considerando-se somente o sistema ABO para fins de transfusão sanguínea, a probabilidade
de o casal dar a Iuz uma menina que no futuro possa doar sangue para todos seus irmãos e
de

a) 75,0%.

b) 50,0%.

c) 37,5%.

d) 25,0%.

e) 12,5%.

8) (ENEM2016) Um jovem suspeita que não é filho biológico de seus pais, pois descobriu que o
seu tipo sanguíneo é O Rh negativo, o de sua mãe é B Rh positivo e de seu pai é A Rh
positivo.
 A condição genotípica que possibilita que ele seja realmente filho biológico de seus pais é
que o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema sanguíneo ABO e para o fator Rh. pai e
a mãe sejam heterozigotos para o sistema sanguíneo ABO e homozigotos para o fator Rh..
a) o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe heterozigota para as duas
características.
b) o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe heterozigota para o sistema ABO e
homozigota para o fator Rh.
c) o pai seja homozigoto para o sistema ABO e hetero - zigoto para o fator Rh e a mãe homozigota para
as duas características.
d) o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe heterozigota para o sistema ABO e
homozigota para o fator Rh.
e) o pai seja homozigoto para o sistema ABO e hetero - zigoto para o fator Rh e a mãe homozigota para
as duas características.

9) (IFMG) Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores de

uma determinada característica:

Identifique a afirmativa incorreta:

a) Trata-se de uma característica autossômica recessiva.
b) O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa.
c) Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos.
d) Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo.

10) (PUC-PR) Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são
vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que
contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não podem ser
determinados:

a) 1, 2, 3, 5 e 6
b) 5, 6 e 7
c) 3, 8 e 10
d) 1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10
e) 7, 8 e 10

11) (Enem 2014)

No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro

de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos
círculos. Qual é o padrão de herança observado para essa doença?

a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.

b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pai para os filhos
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai
quanto da mãe.

12) A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes,
localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes
mitocondriais.
Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez:

A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha
herança mitocondrial é(são) apenas:

a) 1.
b) 2 e 3.
c) 3.
d) 3 e 4.
e) 4.