1- (Enem/2021) A deficiência de lipase
ácida lisossômica é uma doença
hereditária associada a um gene do
cromossomo 10. Os pais dos pacientes
podem não saber que são portadores dos
genes da doença até o nascimento do
primeiro filho afetado. Quando ambos os
progenitores são portadores, existe uma
chance, em quatro, de que seu bebê
possa nascer com essa doença.
A) recessivo.
B) dominante.
C) codominante.
D) poligênico.
E) polialélico.
2- (SUPREMA/2015) Observe o que se
lê no rótulo de uma garrafa de Coca-
Cola:
Atenção fenilcetonúricos: contém
fenilalanina
A fenilcetonúria (PKU) é uma doença
hereditária transmitida por herança
autossômica de um par de alelos, que
impede o metabolismo do aminoácido
fenilalanina, provocando seu acúmulo
nos tecidos, inclusive no tecido nervoso.
Em consequência, surge uma deficiência
mental acentuada e incurável. Assim,
crianças fenilcetonúricas, nos primeiros
anos de vida, devem evitar alimentos
que contêm fenilalanina, para não se
tornarem deficientes mentais. Se um
casal normal tiver um filho com esta
doença pode-se concluir que
A) O gene causador da doença é
dominante.
B) Os pais deste doente são
homozigotos.
C) Há uma probabilidade de 50% para
nascer outra criança doente.
D) Em 12 crianças nascidas de casais
como este, provavelmente 3 serão
doentes.
3- (UFT/2023) Considere uma espécie
animal cuja cor da pelagem é definida
por um gene. Ambos os progenitores são
heterozigóticos para essa característica.
A proporção esperada de descendentes
também heterozigóticos para essa
mesma característica é:
A) 25%
B) 50%
C) 75%
D) 100%
4- (UNIVAG/2016) A proporção 3
fenótipos amarelos para 1 fenótipo verde
(3:1), obtida nas autofecundações de
ervilhas híbridas realizadas por Gregor
Mendel no século XIX, demonstrou
A) a base matemática científica para a
descoberta do núcleo celular.
B) a existência de fatores pares na
determinação de características
hereditárias.
C) que a recombinação de alelos ocorre
em função da permutação.
D) a função dos cromossomos como
material genético dos organismos.
E) que as características hereditárias
estão contidas no DNA dos organismos.
5- (UFSCar/2015) De forma técnica e
científica, em laboratórios especializados,
e de forma prática e cotidiana em
criações de animais domésticos, são
realizados cruzamentos que permitem
verificar de forma simples a transmissão
de características genéticas recessivas,
como o albinismo, que envolve apenas
um par de alelos. Suponha que um
coelho macho não albino, com genótipo
heterozigoto Aa, foi cruzado com uma
fêmea albina aa. A partir desse
cruzamento, a probabilidade de
nascimento de um filhote albino é
A) de 100 %.
B) de 75 %.
C) de 50 %.
D) de 25 %.
E) nula.
6- Quando analisamos um heredograma
com uma doença ligada a um
cromossomo autossômico e percebemos
que pais com mesmo fenótipo dão
origem a um filho com fenótipo
diferente, podemos concluir que:
a) os pais possuem genes recessivos
para aquela característica.
b) os pais possuem genes dominantes
para aquela característica.
c) que a mãe é heterozigota e o pai é
recessivo para aquela característica.
d) que a mãe é recessiva e o pai é
dominante para aquela característica.
e) que pai e mãe são heterozigotos para
aquela característica.
A respeito dessa genealogia, podemos
7- Considere o heredograma abaixo, no afirmar que:
qual os indivíduos em negro são a) a mulher 2 é homozigota.
portadores de uma determinada b) as filhas do casal 3 e 4 são,
característica: certamente, portadoras do gene.
c) as mulheres 2 e 3 são, certamente,
portadoras do gene.
d) todas as filhas do casal 1 e 2 são
portadoras do gene.
e) os homens 1 e 4 são, certamente,
portadores do gene.
Identifique a afirmativa incorreta:
a) Trata-se de uma característica 10- O heredograma abaixo mostra uma
autossômica recessiva. família onde encontramos indivíduos não
b) O genótipo do indivíduo 3 é afetados (quadrados e círculos brancos)
certamente Aa. e afetados por uma anomalia (quadrados
c) Os indivíduos 4 e 7 apresentam os e círculos pretos).
mesmos genótipos e fenótipos.
d) Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo
genótipo.

8- (PUC-PR) Analisando o heredograma a

seguir, conclui-se que dois dos dez
indivíduos são vítimas de uma anomalia
causada pela ação de um gene recessivo.
Assinale a opção que contém os números
que representam indivíduos cujos Segundo a 1a e a 2a lei de Mendel, a
genótipos não podem ser determinados: análise deste heredograma nos permite
concluir corretamente que:
1. o padrão de herança da anomalia é
autossômico dominante.
2. o indivíduo III – 4 com certeza é
heterozigoto.
4. a chance do indivíduo II – 3 ser
heterozigoto é de 50%.
8. os indivíduos do casal II – 1 e II –
a) 1, 2, 3, 5 e 6
2 são heterozigotos.
b) 5, 6 e 7
16. trata-se de uma herança, ligada ao
c) 3, 8 e 10
sexo, de padrão recessivo.
d) 1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10
32. a possibilidade do casal II – 3 e II –
e) 7, 8 e 10
4 ter outra filha afetada pela anomalia é
9- (VUNESP) Considere o heredograma
de 25%.
que representa uma família portadora de
64. a chance do casal III – 4 e III – 5 ter
caráter recessivo condicionado por um
outro filho do mesmo sexo que IV – 1,
gene situado em um dos cromossomos
no entanto, afetado, é de 16,6%.
sexuais.