BIOLOGIA 3

APOSTILA – ENEM-UEA

CONTEÚDO 1 e 2ª SEMANA: 2. (Fgv) Analise o heredograma que ilustra a transmissão

Genética: de duas características genéticas, cada uma condicionada
- Introdução a Genética por um par de alelos autossômicos com dominância
- 1ª Lei de Mendel simples.

1. (Pucpr) A amiotrofia muscular espinhal (AME) é uma

doença incurável que compromete uma região da medula
denominada corno anterior. Nessa região, há neurônios
que ligam músculos ao sistema nervoso central. Os
portadores dessa doença perdem os movimentos do
pescoço para baixo, afetando também músculos
respiratórios. O infográfico abaixo foi publicado no jornal
Folha de São Paulo e fala sobre os componentes genéticos
de um dos tipos de AME:

Admitindo que todos os indivíduos da geração parental são

duplo homozigotos, e que foram gerados em (F2 ) cerca de
BIOLOGIA 3

cem descendentes, é correto afirmar que a proporção

esperada para os fenótipos 1, 2, 3 e 4, respectivamente, é
de
a) 3:1:3:1.
b) 9:3:3:1.
c) 1:1:1:1.
d) 3:3:1:1.
e) 1:3:3:1.

3. (G1 - col.naval) O albinismo é um distúrbio genético

Com base no infográfico e em seus conhecimentos, humano causado por um gene autossômico recessivo.
assinale a alternativa INCORRETA. Indivíduos albinos são caracterizados pela ausência parcial
a) Pais afetados pela AME tipo 1 só podem ter filhos ou total de pigmento na pele, no cabelo e nos olhos. Essas

afetados. características seguem os padrões de herança decorrentes

b) Indivíduos heterozigotos não possuem a doença. da 1ª lei de Mendel. Os símbolos “A” e “a” representam os

c) A AME tipo 1 é uma doença autossômica recessiva. alelos dominante e recessivo, respectivamente. Assinale a

d) A AME tipo 1 não é uma doença ligada ao sexo. opção que apresenta a probabilidade de nascimento de
e) Um casal de heterozigotos tem 25% de chance de ter uma criança de pele com pigmentação normal,

uma menina afetada pela doença. descendente de uma mulher Albina e um homem
heterozigoto de pele com pigmentação normal. Considere
que o casal já tem um filho albino.

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a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%
4. (Uepa) A simbologia técnica é uma das formas de
comunicação usada pelo ser humano. Na representação
simbólica da família a seguir, observa-se a presença de
indivíduos normais para a visão e míopes. Ao analisar o
heredograma, conclui-se que:
a) os casais 1-2 e 5-6 são híbridos.
b) os indivíduos do sexo masculino são heterozigotos.
c) os indivíduos do sexo feminino são recessivos.
d) o indivíduo de número 5 é homozigoto dominante.
e) o casal 5-6 tem probabilidade nula de ter descendentes
normais.
5. (Uepg) A genealogia abaixo apresenta uma família
afetada por uma herança autossômica recessiva. Sobre o
assunto, assinale o que for correto.
01) Não existe possibilidade da mulher III 1 ser
heterozigota.
02) Se o homem I 1 fosse casado com a mulher I 4, todos
seus descendentes seriam afetados.
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04) Se a mulher III 2 casar com homem normal para essa
característica, todas as possibilidades para os
descendentes serão para indivíduos afetados.
08) Os indivíduos II 1, II 2, II 3 e II 4 são heterozigotos.
16) Nas heranças autossômicas recessivas, o gene mutado
deve estar localizado no cromossomo X.
6. (Uemg) Considere, a seguir, a recorrência de uma
heredopatia.
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De acordo com o heredograma e outros conhecimentos
sobre o assunto, é CORRETO afirmar que
a) normalidade ocorre na ausência do gene dominante.
b) casais afetados têm somente filhos afetados.
c) indivíduo normal não pode ter filhos afetados.
d) qualquer homozigose torna o indivíduo normal.
7. (Uece) Observe o heredograma a seguir.
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A partir do heredograma acima, pode-se concluir
acertadamente que se trata de um tipo de herança
a) recessiva.
b) dominante.
c) intermediária.
d) interativa.
8. (FMP) No ano de 2013, a atriz Angelina Jolie chocou o
mundo ao anunciar que havia feito uma dupla mastectomia
preventiva, por possuir mutação no gene BRCA1. O gene
BRCA1 codifica uma proteína supressora de tumores, que
impede a proliferação anormal de células e facilita a morte
de células defeituosas. Assim, pessoas com mutações
nesse gene têm 85% de chance de desenvolver,
principalmente, câncer de mama ou de ovário, sendo esses
muito agressivos. Essa mutação tem característica
autossômica dominante, porém homens com essa mutação
têm bem menos chance de desenvolver câncer de mama.
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A figura a seguir ilustra o heredograma de uma família
hipotética que possui tal mutação, sendo os indivíduos
acometidos de câncer marcados em preto, e os portadores,
em cinza. Os indivíduos brancos até a segunda geração
foram testados geneticamente e não possuem a mutação.
Considere que os indivíduos da terceira geração do
heredograma se recusam a fazer o teste, e ainda não têm
idade para ter manifestado a doença, se for o caso.
As chances de as mulheres I, II e III terem a mutação são
de, respectivamente,
a) 100%, 25% e 50%
b) 50%, 100% e 50%
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c) 50%, 0% e 50%
d) 50%, 0% e 25%
e) 0%, 50% e 75%
9. (Uem-pas) A doença conhecida como coreia de
Huntington, que afeta o sistema nervoso, é produzida por
um gene dominante e atinge diversas pessoas no Brasil.
Se um casal de heterozigotos para essa doença tiver três
filhos, é correto afirmar que
01) a probabilidade de o primeiro filho (independentemente
do sexo) ser normal e os demais afetados pela coreia
de Huntington é de 9 64.
02) a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo
masculino é de 1 8.
04) a probabilidade de o casal ter filhos afetados pela coreia
de Huntington é de 1 2.
08) a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo
masculino e afetado pela coreia de Huntington é de
9 32.
16) a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo feminino
e não afetado pela coreia de Huntington é de 1 4.
10. (Uece) A fração que representa a heterozigose no
cruzamento entre monoíbridos do modelo mendeliano é
a) 2/4.
b) 3/4.
c) 1/8.
d) 1/4.
11. (Cefet MG) O heredograma mostra a ocorrência da
fibrose cística em uma determinada família. Essa doença,
de caráter autossômico, caracteriza-se por afecção
pulmonar crônica, insuficiência pancreática exócrina e
aumento da concentração de cloreto no suor.
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14. (Ufrn) A fibrose cística é uma doença hereditária

causada por alelos mutantes, autossômicos, recessivos.
Em uma família hipotética, um dos genitores apresentava o
fenótipo, enquanto que o outro não. Esses genitores
tiveram dois descendentes: um apresentou o fenótipo e o
outro não.
Analisando-se essa história familiar, é correto afirmar que
Com relação ao genótipo dessa família,
a probabilidade do indivíduo IV.2 ser portador do gene da
a) ambos genitores seriam heterozigotos, um descendente
fibrose cística é
seria homozigoto recessivo, e o outro, heterozigoto.
a) 1/4.
b) um dos genitores e um dos descendentes são
b) 1/3.
homozigotos recessivos, e os outros dois, genitor e
c) 1/2.
descendente, são heterozigotos.
d) 2/3.
c) ambos genitores seriam homozigotos recessivos, um
e) 3/4.
descendente seria homozigoto recessivo e o outro,
heterozigoto.
12. (Uema) Chegamos ao mundo com instruções básicas
d) um dos genitores seria homozigoto recessivo, enquanto
de funcionamento guardadas nos genes. Quando o pai é
que o outro genitor e os descendentes seriam
obeso, o risco do filho também ser obeso é de 40% e, se
heterozigotos.
pai e mãe forem obesos, este índice sobe para 80%.
Entretanto, as condições de vida dentro do útero da mãe

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15. (Ufpe)
podem alterar a ordem ditada pelos genes. Além disso, o
ambiente, também, pode fazer com que algumas dessas
instruções sejam ignoradas ou excessivamente
valorizadas.
Revista Época. Rio de Janeiro: Globo, n. 780, 06 maio,
2013. (Adaptado)

De acordo com Mendel, a contribuição genética materna,

em percentual, pode desencadear a obesidade em
a) 0%
b) 25% Uma grande contribuição de Mendel foi demonstrar que as
c) 50% características hereditárias são determinadas por fatores
d) 75% distintos, que são separados e recombinados em cada
e) 100% geração. Atualmente, esses fatores são chamados de
‘alelos’. A figura acima representa uma possível
13. (Uece) Em um aconselhamento genético, a chance combinação de alelos ao longo das gerações de onças. A
calculada pelo cientista de um casal portador de uma partir dessa representação, podemos concluir que:
doença recessiva ter uma criança afetada é de ( ) alelos recessivos só expressam sua característica
a) 75%. quando em homozigose.
b) 100%.
c) 1/8.
d) 1/4.

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