Ensino Médio

TESTE SEUS
CONHECIMENTOS Disciplina: BIOLOGIA Profª.:

3 EM Data:___/___

1. (G2) Idiotia amaurótica infantil é uma doença hereditária recessiva (ii) que causa a morte nos
primeiros anos de vida. A condição normal (I_) produz um fenótipo normal. Admite-se que dedos
nas mãos anormalmente curtos (braquidactilia) sejam devido a um genótipo heterozigoto para um
gene letal embrionário (BBL), o homozigoto (BB) é normal e o outro homozigoto (BLBL) morre
prematuramente. Qual é a probabilidade de um casal de braquidáctilos e heterozigotos para a
idiotia amaurótica infantil vir a ter um descendente normal?
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2. (G2) O pai e a mãe de um par de gêmeos monozigóticos têm tipo sangüíneo A. Uma outra
criança desse casal é do grupo sangüíneo O.
a) Quais os genótipos do pai e da mãe?
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b) Qual é a probabilidade de que ambos os gêmeos tenham sangue do tipo O?

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3. (Ufrj) O sangue de Orlando aglutina quando colocado em presença de soro contendo

imunoglobulinas ou aglutininas anti-A, e não aglutina quando colocado em presença de
imunoglobulinas ou aglutininas anti-B. Orlando casa-se com Leila, que apresenta aglutinações
inversas. O casal tem um filho cujo sangue não aglutina em nenhum dos dois tipos de soro.
a) Qual o genótipo dos pais?
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b) Qual a probabilidade de esse casal ter uma criança cujo sangue aglutine nos dois tipos de
soro?
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Justifique sua resposta.

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4. (Pucmg) No heredograma adiante, os indivíduos 3 e 5 são afetados por uma anomalia genética
recessiva.

Considerando-se que a família acima representada faz parte de uma população em equilíbrio de
Hardy-Weimberg, na qual a freqüência de indivíduos afetados é de 1%, é correto afirmar,
EXCETO:
a) A segunda geração pode ser composta apenas por indivíduos homozigotos.
b) O indivíduo 8 apresenta o mesmo fenótipo e o mesmo genótipo do avô para o caráter em
questão.
c) A probabilidade de o indivíduo 7 ser heterozigoto é de 18%.
d) O caráter em estudo pode ser ligado ao sexo.

5. (Ufmg) Analise este heredograma, que representa uma família em que há indivíduos afetados
por um tipo de tumor de gengiva:

Considerando-se as informações desse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é

INCORRETO afirmar que
a) os indivíduos normais, em todas as gerações, são homozigotos.
b) a ocorrência do tumor é uma característica autossômica.
c) o próximo filho do casal II.1 x II.2 será normal.
d) a probabilidade de o indivíduo III.2 ser heterozigoto é de dois terços.

6. (Ufpr) Na genealogia a seguir, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia
determinada por um gene dominante.

Analisando essa genealogia, é correto afirmar:

a) Todos os indivíduos afetados são homozigotos.
b) Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.
c) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto.
d) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.
e) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.

7. (Puccamp) Considere que a surdez no homem esteja relacionada a dois pares de genes (Dd -
Ee) localizados em cromossomos não homólogos. Os indivíduos homozigotos dd ou ee são
surdos; os indivíduos com audição normal possuem, pelo menos, um gene D e um E. Qual é a
probabilidade de um casal DdEE × ddEe vir a ter uma criança com surdez?

a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
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8. (Uel) No homem, a polidactilia é um caráter dominante e a miopia, uma anomalia recessiva. Os
genes responsáveis por essas características situam-se em autossomos e apresentam
segregação independente. Uma mulher com polidactilia e miopia, cuja mãe era normal para as
duas características, é casada com um homem normal, cujo pai era míope. A probabilidade deste
casal ter uma criança com polidactilia e miopia é:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%

9. (G2) No heredograma ao lado estão indicados os fenótipos dos grupos sangüíneos ABO e Rh.
O indivíduo 6 deverá ser, em relação aos locos dos sistemas ABO e Rh, respectivamente:

a) heterozigoto - heterozigoto.
b) heterozigoto - homozigoto dominante.
c) heterozigoto - homozigoto recessivo.
d) homozigoto - heterozigoto.
e) homozigoto - homozigoto dominante.

10. (Unesp) Um laboratorista realizou exames de sangue em cinco indivíduos e analisou as

reações obtidas com os reagentes anti-A, anti-B, anti-Rh, para a determinação da tipagem
sangüínea dos sistemas ABO e Rh. Os resultados obtidos encontram-se no quadro seguinte.

Com base nesses resultados, indique quais os indivíduos que serão considerados,
respectivamente, receptor e doador universal.

a) 5 e 2.
b) 4 e 3.
c) 3 e 4.
d) 2 e 5.
e) 1 e 4.

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GABARITO
1. P = 1/4

2. a) pai = IÞi, mãe = IÞi

b) 1/4

3. a) Orlando
AO
gametas A, O

Leila
BO
gametas B, O

b) 1/4. As possibilidades de combinação dos alelos de aglutinogênio entre os gametas de Orlando e Leila são:
filho: (1/4) AB, (1/4) AO, (1/4) BO, (1/4) OO.

Logo P (AB) representa 1/4.

4. [D]

5. [C]

6. [D]

7. [C]

8. [B]

9. [A]

10. [C]

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