MATERIAL DIDÁTICO

UNIDADE RECREIO
TURMA: CP9 MATERIAL/DISCIPLINA: BIOLOGIA DATA: 4 / 5/ 2023

PROFESSOR: ALINE PEDRA ALUNO:

1- O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está
localizado no cromossomo X.

Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirma em:
a) I
b) II
c) III
d) I e II
e) II e III
2- No heredograma abaixo, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo
mutante de gene localizado num autossomo.

A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é:
a) ¼
b) 1/3
c) 1/2
d) 2/3 
3- A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que provoca degeneração muscular progressiva,
geralmente culminando na morte ao início da segunda década de vida. O heredograma a seguir ilustra uma
família em que se observam alguns casos de afetados por essa doença.

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A análise do heredograma permite deduzir que a herança mais provável da distrofia muscular é:
a) autossômica dominante
b) dominante ligada ao X
c) recessiva ligada ao X
d) restrita ao Y
4- Hemofilia é um grupo de doenças genéticas e hereditárias que prejudicam a capacidade de coagulação
sanguínea, favorecendo hemorragias.
Observe a genealogia a seguir e assinale a alternativa correta.

a) Como afetou somente homens, é uma herança restrita ao sexo.

b) 3 e 7 são obrigatoriamente heterozigotas.
c) Homens normais podem ter filhas afetadas.
d) 13 pode ser portador do gene da hemofilia.
5- Uma mulher normal para a hemofilia teve um filho hemofílico embora seja casada com um homem sem
nenhum problema de coagulação sanguínea. Essa situação pode ser explicada se:
a) O pai for heterozigoto para a hemofilia
b) O filho for homozigoto para a hemofilia
c) A mãe for portadora de um gene para a hemofilia
d) Se o pai for portador de um gene para a hemofilia
e) Certamente o homem não for pai da criança

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6- Observe o heredograma abaixo.

Admitindo que a herança em negrito é condicionada por um gene autossômico recessivo, assinale a
alternativa correta.
a) O casal da primeira geração é homozigoto
b) Todos os indivíduos claros são obrigatoriamente heterozigotos
c) Todos os machos claros são obrigatoriamente heterozigotos
d) Todas as fêmeas claras são obrigatoriamente heterozigotas
e) Todas as fêmeas em negrito são heterozigotas

7- O albinismo é uma característica genética caracterizada pela ausência total ou parcial de melanina,
fazendo com que os indivíduos apresentem pele muito clara e rosada, cabelos brancos ou amarelados e
olhos azuis ou avermelhados. Essa característica é uma anomalia genética recessiva. Um homem albino se
casa com uma mulher com cor de pele normal e tem quatro filhos, conforme o heredograma abaixo.

Com base no heredograma, é correto afirmar que:

a) todos os filhos do indivíduo II.3 receberão o gene para albinismo.

b) o genótipo do indivíduo II.1 é totalmente dominante, AA.
c) o indivíduo II.1 doará sempre um gene dominante para seu descendente.
d) todos os filhos do indivíduo II.4 terão cor de pele albina
e) o indivíduo II.2 possui genótipo homozigoto dominante.

8- A Doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa do cérebro, herdada geneticamente (de
caráter autossômico dominante), que se caracteriza pela perda da coordenação motora, alterações
psiquiátricas, déficit cognitivo e demência progressiva. A DH é causada pela mutação no gene de uma
proteína que todos possuímos, a huntingtina. A DH atinge homens e mulheres e, de modo geral, os
primeiros sintomas aparecem lenta e gradualmente entre os 30 e 50 anos, mas pode atingir também
crianças e idosos. Apesar de não haver cura para a DH no momento, alguns tratamentos ajudam a controlar
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os sintomas e a melhorar a qualidade de vida daqueles que possuem a doença.

Adaptado de Revista Neurociências, 2011; 19 (4): 724-734.

Considere o heredograma abaixo para uma família que possui indivíduos que apresentam a DH e assinale a
opção correta.

a) Filhos que tenham um dos pais afetados pela DH têm 25% de chances de herdar o gene alterado e
poderão desenvolver a doença em algum momento da vida. 
b) Se o indivíduo III.1 tiver filhos eles irão desenvolver a doença, pois trata-se de um indivíduo com genótipo
homozigoto.
c) O indivíduo II.1 poderá transmitir o alelo alterado para seus filhos.
d) O casal da segunda geração (II.2 e II.3) não poderá gerar filhos sem a doença. 
e) O homem da primeira geração (I.1) apresenta a doença e possui genótipo heterozigoto.

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