AULA PRÁTICA II: PADRÕES DE HERANÇA MONOGÊNICA CLÁSSICA

Prof. Pollyanna Francielli de Oliveira

Nome dos Alunos (a): ...................................................................................................... Data: ___/____/____
......................................................................................................
...................................................................................................... Visto: ____________
Conteúdo abordado: - Herança autossômica dominante
- Herança autossômica recessiva
- Herança Ligada ao X dominante
- Herança Ligada ao X recessiva
- Herança Ligada ao Y
- Herança Influenciada pelo sexo

Exercícios

1) O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença autossômica recessiva hereditária. Essa doença é muito rara
na população à qual pertence esta família. Os indivíduos que entraram na família pelo casamento (II 1 e II 5) são
normais e homozigotos. A linha horizontal dupla representa casamentos entre primos. Os indivíduos 6 e 7, marcados da
geração IV, apresentam a doença, os demais são fenotipicamente normais. Identifique os indivíduos cujos genótipos
podem ser determinados com certeza e determine os genótipos dos mesmos.

2) 0 heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em vermelho são afetados por um distúrbio
bioquímico, causado pela inatividade de uma enzima. O gene que codifica essa enzima está localizado em um
dos cromossomos autossômicos ou no cromossomo X? O alelo que causa o distúrbio é dominante ou recessivo?
Justifique sua resposta.
3) A síndrome de Marfan é uma rara doença genética humana caracterizada por defeitos nas extremidades, nas digitais,
no coração (especialmente na aorta) e nos olhos. O seguinte heredograma mostra essa doença em uma família.
Indivíduos afetados são mostrados em preto. Segundo sua opinião que tipo de herança explicaria o heredograma em
questão. Ou seja, seria um traço recessivo ou dominante?

4) O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo
localizado no cromossomo X. Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que
você possui sobre o assunto, só se pode afirmar corretamente que:
a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.
b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para
daltonismo.
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos
genitores.
e) Nenhuma das afirmações anteriores.

5) Assinale a alternativa correta sobre uma característica genética presente no cromossomo Y:

a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
b) só pode ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
c) só pode ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
d) só pode ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
e) só pode ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.

6) Em um estudo sobre uma família, representada no heredograma abaixo, constatou-se que Antonio é afetado por uma
anomalia causada pelo alelo recessivo de um gene ligado à porção ímpar do cromossomo X. Considerando essa
informação, é correto afirmar que são, com certeza, portadores (as) do alelo em questão

a) Elisa e Nancy.
b) Adélia e Cláudia.
c) Nancy e Maria.
d) Rogério e Fernando.
e) Elisa e Maria.
7) Analise o heredograma e assinale a alternativa correta:
a) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tio de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter
representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
b) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avó de 10. O caráter
representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
c) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter
representado em preto é dominante. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
d) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter
representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 5 pessoas.
e) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter
representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas. 2.

8) O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos)
e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). Assinale V para verdadeiro e F para falso:

a) o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante

b) o indivíduo III-4 com certeza é heterozigoto
c) a chance do indivíduo II-3 ser heterozigoto é de 50%
d) os indivívuos do casal II-1 e II-2 são heterozigotos
e) Trata-se de uma herança ligada ao sexo de padrão recessivo