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Talvez o mais intrigante de todos os aspectos da complexa e fascinante história do corpo humano seja o facto de cada um de
nós ser único e, ao mesmo tempo, a soma dos caracteres herdados do pai e da mãe, os quais são transmitidos de geração em geração.
O processo segundo o qual isto acontece é, em parte, o resultado de uma programação exata e, em parte, o resultado de uma selecção
feita ao acaso .Esta ciência tem vindo a desenvolver-se durante o século XX, permitindo-nos não só compreender a razão pela qual nós
herdamos certos caracteres, mas também identificar e tratar diversas doenças do corpo humano e ainda, embora de uma forma
controversa interferir na criação da própria vida. Os primeiros estudos da hereditariedade devem-se ao monge Gregor Mendel que, no
século XIX, realizou uma série de famosas experiências. Como resultado das investigações de Mendel, sabemos hoje que as
características hereditárias são transmitidas através dos genes e que cada pessoa tem duas cópias de cada gene, uma cópia herdada da
mãe e outra cópia herdada do pai.
a) como se denomina.
3.3- Indica qual ou quais os esquemas que devem representar os gâmetas ou Células sexuais. Justifica.
4- A figura 3 representa o par de cromossomas nº 9 de um homem e de uma mulher. Fig.3
.
4.1- Quantos cromossomas possui o cariótipo da maior parte das células humanas?
4.4-Quais as probabilidades do casal acima referido ter um filho que manifeste o gene a? Utiliza o xadrez mendeliano para justificar a
tua resposta.
Fig.4
5.1 – De entre as várias afirmações que se seguem, assinale as que são verdadeiras com uma X.
7-A fenilcetonúria é uma doença genética que implica graves perturbações mentais nas crianças, sendo o seu
tratamento impossível a partir de certa idade. Esta doença é facilmente diagnosticada com o teste do pezinho e
se as crianças forem tratadas a tempo podem levar uma vida normal. Dentro das pessoas normais devemos
também considerar os portadores, isto é, pessoas normais mas que têm também um gene para a doença. Numa
família de pais normais (o António e a Filipa) nasceram 3 filhos, o Rui, a Catarina e o João. O Rui e a Catarina
tiveram de receber tratamento pois manifestavam a doença, mas o João nasceu normal. O Rui casou com a
Maria, que era portadora do gene da doença (significa que é heterozigótica, mas não manifesta a doença) e
tiveram a Joana, que nasceu normal.
7.1-Construa a árvore genealógica desta família. Faça a legenda de todos os símbolos que utilizar.
7.4-Indique a probabilidade de o segundo filho do Rui vir a ser doente. Justifique a sua resposta com o xadrez mendeliano.
Inês _____ Lurdes _____Sr. Carlos _____João ____ Maria ______ Miguel _____
8.4-Refere se o gene para “cabelos ruivos” é dominante ou recessivo. Justifique a sua resposta.
8.5-Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das seguintes afirmações:
9-O caracol Cepaea nemoralis possui uma concha lisa ou listada. Do cruzamento parental entre um caracol de concha lisa e
um caracol de concha listada resultaram caracóis de concha lisa.
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11-Observa a figura 7 que representa uma árvore genealógica onde estão representados alguns grupos sanguíneos.
1- 3- 5- 7- 9-
12-Existem dois casais na disputa por um filho. A que casal pertence esta criança?
Justifica a tua resposta.
Criança é do grupo B
13-A Ana é heterozigótica para o fator RH e o Paulo é homozigóticos para o fator RH+