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Nome………………………………………….………………………….Turma………. Nº…………..
Classificação……………………………………..Prof…………………..… …Enc.Educ………………
a)o núcleo;__________
b)os cromossomas; __________
c) DNA. __________
d) gene __________
e) célula __________
3.3- Indica qual ou quais os esquemas que devem representar os gâmetas ou células sexuais.
________________.
4.4-Quais as probabilidades do casal acima referido ter um filho que manifeste o gene a? Utiliza o
xadrez mendeliano para justificar a tua resposta.
5.1 – De entre as várias afirmações que se seguem, assinale as que são verdadeiras com uma
X.
Fig.4
CHAVE AFIRMAÇÕES
Constituição genética de um indivíduo para uma característica.
1. Fenótipo Estrutura formada por ADN e por proteínas existentes no núcleo da
2. Genótipo célula.
3. Homozigótico Indivíduo que para uma dada característica apresenta um par de
4. Heterozigótico alelos idênticos.
5. Alelos Diferentes formas que um gene pode apresentar.
6. Gene Porção de ADN que contém informação para uma dada característica.
7. Cromossoma Conjunto de características que resultam da expressão do
8. Cariótipo genótipo e da influência do ambiente.
Conjunto de cromossomas de uma célula.
Indivíduo que para uma determinada característica apresenta um par
de alelos diferentes.
7- A árvore genealógica representa a transmissão da cor dos olhos ao longo de várias gerações.
Figura
7.4- Pais em que ambos têm olhos azuis têm filhos
de olhos______________________________
8-A fenilcetonúria é uma doença genética que implica graves perturbações mentais nas crianças,
sendo o seu tratamento impossível a partir de certa idade. Esta doença é facilmente diagnosticada
com o teste do pezinho e se as crianças forem tratadas a tempo podem levar
uma vida normal. Dentro das pessoas normais devemos também considerar os
portadores, isto é, pessoas normais mas que têm também um gene para a
doença. Numa família de pais normais (o António e a Filipa) nasceram 3 filhos, o
Rui, a Catarina e o João. O Rui e a Catarina tiveram de receber tratamento pois
manifestavam a doença, mas o João nasceu normal. O Rui casou com a Maria,
que era portadora do gene da doença (significa que é heterozigótica, mas não
manifesta a doença) e tiveram a Joana, que nasceu normal.
8.1-Construa a árvore genealógica desta família. Faça a legenda de todos os símbolos que utilizar.
8.4-Indique a probabilidade de o segundo filho do Rui vir a ser doente. Justifique a sua resposta com
o xadrez mendeliano.