PRÉ ENEM – DRE DE JUÍNA-MT

Simulado sobre Leis de Mendel

Professora Angélica

01. (UECE/2019) Um dos conceitos utilizados para compreensão de genética diz

que a propriedade de um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto em condição
homozigótica como em condição heterozigótica é causada por um gene
A) homozigoto C) recessivo
B) dominante D) autossomo

02. (Enem/2021 – Libras) A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma

doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos
pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o
nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são
portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com
essa doença.
Essa é uma doença hereditária de caráter
A) recessivo. C) codominante. E) polialélico.
B) dominante. D) poligênico.

03. (SUPREMA/2015) Observe o que se lê no rótulo de uma garrafa de Coca-

Cola: Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina
A fenilcetonúria (PKU) é uma doença hereditária transmitida por herança
autossômica de um par de alelos, que impede o metabolismo do aminoácido
fenilalanina, provocando seu acúmulo nos tecidos, inclusive no tecido nervoso.
Em consequência, surge uma deficiência mental acentuada e incurável. Assim,
crianças fenilcetonúricas, nos primeiros anos de vida, devem evitar alimentos
que contêm fenilalanina, para não se tornarem deficientes mentais. Se um casal
normal tiver um filho com esta doença pode-se concluir que
A) O gene causador da doença é dominante.
B) Os pais deste doente são homozigotos.
C) Há uma probabilidade de 50% para nascer outra criança doente.
D) Em 12 crianças nascidas de casais como este, provavelmente 3 serão
doentes.

04. (UFT/2023) Considere uma espécie animal cuja cor da pelagem é definida
por um gene. Ambos os progenitores são heterozigóticos para essa
característica. A proporção esperada de descendentes também heterozigóticos
para essa mesma característica é:
A) 25% C) 75%
B) 50% D) 100%

05. (UNIVAG/2016) A proporção 3 fenótipos amarelos para 1 fenótipo verde

(3:1), obtida nas autofecundações de ervilhas híbridas realizadas por Gregor
Mendel no século XIX, demonstrou
A) a base matemática científica para a descoberta do núcleo celular.
B) a existência de fatores pares na determinação de características hereditárias.
C) que a recombinação de alelos ocorre em função da permutação.
D) a função dos cromossomos como material genético dos organismos.
E) que as características hereditárias estão contidas no DNA dos organismos.
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06. (UFSCar/2015) De forma técnica e científica, em laboratórios especializados,

e de forma prática e cotidiana em criações de animais domésticos, são
realizados cruzamentos que permitem verificar de forma simples a transmissão
de características genéticas recessivas, como o albinismo, que envolve apenas
um par de alelos. Suponha que um coelho macho não albino, com genótipo
heterozigoto Aa, foi cruzado com uma fêmea albina aa. A partir desse
cruzamento, a probabilidade de nascimento de um filhote albino é
A) de 100 %. C) de 50 %. E) nula.
B) de 75 %. D) de 25 %.

07. (PUC-RS/2014.2) A doença de Gaucher, autossômica recessiva, afeta o

metabolismo dos lipídios. O afetado, se não tratado, tem aumento do fígado e do
baço, anemia, diminuição de plaquetas e de glóbulos brancos, desgaste ósseo,
fadiga, cansaço e atraso de crescimento. É correto afirmar que um paciente com
esta doença transmite o gene defeituoso para
A) seus filhos homens, apenas.
B) suas filhas mulheres, apenas.
C) 25% de sua descendência, apenas.
D) 50% de sua descendência, apenas.
E) 100% de sua descendência

08. (UEA/2023) Durante seus experimentos de hibridação de plantas de ervilha,

Pisum sativum, Gregor Mendel identificou características condicionadas por um
par de “fatores” que podiam permanecer “escondidas” por algumas gerações e,
repentinamente, “reaparecer” em função de determinados cruzamentos.

Atualmente, os “fatores” notados por Mendel são denominados ____________ .

Tais características “escondidas” são classificadas como ____________ e só se
manifestam em ____________.

As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:

A) organelas – genótipos – zigotos.
B) ácidos nucleicos – hereditárias – organismos adultos.
C) alelos – dominantes – heterozigose.
D) genes – recessivas – homozigose.
E) ribossomos – fenótipos – organismos juvenis.

09. (UECE/2019) A probabilidade de um casal ter dois filhos do sexo masculino

e a probabilidade de esse mesmo casal ter dois filhos, sendo uma menina e um
menino são, respectivamente
A) 1/4 e 1/4 C) 1/2 e 1/4
B) 1/2 e 1/2 D) 1/4 e ½

10. (Pism – UFJF /2018) Até o início século XX a explicação mais aceita para a
hereditariedade era a de que os gametas eram formados por partículas
provindas de várias regiões do corpo e na fecundação eles se fundiam,
misturando assim as características dos pais em um novo indivíduo. Mendel
postulou que fatores, ou elementos, eram responsáveis pela transmissão de tais
características e que eles são recebidos dos pais, via gametas.
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Marque a alternativa que representa de forma CORRETA as explicações de

Mendel para a hereditariedade e os conceitos atuais da genética.

A) Os genes correspondem ao que Mendel denominou fatores que se unem

durante a fecundação, gerando um indivíduo com as características
intermediárias do pai e da mãe.
B) Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica
hereditária, um indivíduo pode ter manifestada apenas uma variável: o fenótipo
dominante.
C) Na formação dos gametas, os alelos para uma mesma característica,
herdados de pai e mãe, se separam independentemente nas células diploides.
D) Em um indivíduo, cada característica hereditária é condicionada por um alelo,
resultante da associação de diferentes genes oriundos da fusão dos gametas do
pai e da mãe.
E) Na segunda fase da meiose, ocorre o pareamento dos genes alelos em
cromossomos homólogos na placa equatorial da célula, para a formação de
gametas.

11. (UFU/2021-2) A representação abaixo apresenta o padrão de herança do

Xeroderma Pigmentoso (XP), uma condição genética caracterizada por extrema
sensibilidade aos raios ultravioleta (UV), que resulta em um risco aumentado
para o desenvolvimento do câncer de pele

Em relação ao referido padrão de herança, analise as afirmações.

I) O XP tem a probabilidade de se manifestar em 25% dos descendentes de um
casal saudável heterozigótico que apresenta um alelo alterado.
II) O XP afeta homens e mulheres em proporções diferenciadas, pois é uma
doença genética autossômica cujo padrão de herança em todos os loci do XP é
o recessivo.
III. É necessária a presença de um alelo alterado no mesmo locus para que uma
pessoa desenvolva a doença.
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IV) A probabilidade de manifestar a doença é aumentada para 50% se o casal

for composto por um indivíduo heterozigótico e um indivíduo afetado pela
doença.
Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas.
A) Apenas II e IV. C) Apenas II e III.
B) Apenas I e III. D) Apenas I e IV.
12. (FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os
descendentes serão:
A) 100% vv, verdes;
B) 100% VV, amarelas;
C) 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes;
D) 25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas;
E) 25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.

13. (UFRS) A Primeira Lei de Mendel ou Lei da Segregação dos Genes pode ser
relacionada a uma das fases do processo meiótico. Assinale a alternativa que
apresenta a fase referida.
A) Prófase I C) Metáfase I E) Anáfase I
B) Telófase II D) Metáfase II

14. (Fuvest) Considere os seguintes cruzamentos para ervilha, sabendo que V

representa o gene que determina cor amarela dos cotilédones e é dominante
sobre o alelo v, que determina cor verde.
I. VV x vv II. Vv x Vv III. Vv x vv

Um pé de ervilha, heterozigoto e que, portanto, pode produzir vagens com

sementes amarelas e com sementes verdes, pode resultar:
A) Apenas do cruzamento I. D) Apenas dos cruzamentos II e III.
B) Apenas do cruzamento II. E) Dos cruzamentos I, II e III.
C) Apenas do cruzamento III.

15. UFMT – mod.) Leia as afirmações abaixo relativas à transmissão dos

caracteres na reprodução sexuada.
I – Os caracteres são transmitidos dos pais para os filhos devido a informações
contidas no sangue dos pais, que se concentram no esperma do homem e nas
excreções vaginais da mulher.
II – Os caracteres são transmitidos dos pais para os filhos devido a
informações contidas no interior das células reprodutoras masculinas e
femininas, chamadas gametas, que se unem na fecundação.
III – Os cromossomos existem aos pares nas células e os genes ocupam um
lugar definido no cromossomo, chamado locus gênico, assim, os genes
também existem aos pares. Os pares de cromossomos semelhantes são
chamados cromossomos homólogos, e os pares de genes que ocupam um
mesmo locus nestes cromossomos são chamados genes alelos.
Das afirmações acima está (estão) correta (s):

A) I, apenas C) III, apenas E) I, II e III.

B) II e III, apenas D) II, apenas
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Simulado sobre Leis de Mendel

Professora Angélica

Gabarito
1 B 6 C 11 D
2 A 7 E 12 C
3 D 8 D 13 E
4 B 9 D 14 E
5 b 10 B 15 B