1.

(Uece 2023) Na lei de Mendel, conhecida como lei da segregação independente, é

postulado que
a) cada característica do indivíduo é determinada por dois fatores (genes), que se separam na
formação dos gametas e, após a fecundação, o fator de um indivíduo se une ao de outro.
b) as diferenças de uma característica do indivíduo são herdadas independentemente das
diferenças em outras características.
c) os fatores que determinam uma característica hereditária segregam-se durante a formação
dos gametas, por isso os gametas são puros em relação a cada um dos fatores.
d) as ervilhas da geração F1 amarelas carregavam o fator A, que se manifestou, sendo
nomeado de dominante, mas o fator b, que não se manifestou na F1, foi denominado de
recessivo.

2. (Fuvest 2023) O heredograma a seguir mostra o aparecimento de AME (atrofia muscular

espinhal) em um menino, filho de um casal de primos.

A AME é uma doença autossômica recessiva rara, muitas vezes fatal na primeira infância,
provocada pela morte de neurônios motores. Uma das causas da AME é uma mutação no gene
SMN1, cuja frequência é de 2% na população sem AME (uma em cada 50 pessoas tem um
alelo mutante).

Considerando os genótipos prováveis da mulher II.2 e que não há relação de parentesco com
seu parceiro, a probabilidade de uma criança deste casal ser portadora da AME é uma em:
a) 50
b) 100
c) 200
d) 300
e) 600

3. (Fcmscsp 2023) A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva monogênica que
afeta, sobretudo, alguns órgãos do sistema digestório e respiratório, prejudicando a qualidade
de vida das pessoas portadoras dos alelos recessivos. Um homem, sem fibrose cística, tem
apenas uma irmã, que é a única pessoa da família com a doença. Ele é casado com uma
mulher cujo irmão tem fibrose cística e também é o único da família com a doença. A
probabilidade de que este casal tenha um primeiro descendente com fibrose cística,
independentemente do sexo biológico, é de
a) 0,36.
b) 0,11.
c) 0,25.
d) 0,29.
e) 0,17.

4. (Unifesp 2023) Leonardo da Vinci não se casou nem teve filhos. Ele teve 22 meios-irmãos.
Os historiadores italianos Alessandro Vezzosi e Agnese Sabato encontraram 14 pessoas vivas
que têm parentesco com da Vinci. O objetivo dos historiadores era encontrar parentes do sexo
masculino que possuíam o mesmo cromossomo sexual. Esse cromossomo foi passado pelo
pai aos filhos e permaneceu praticamente inalterado por 25 gerações. Em 2016, cientistas já
haviam identificado 35 parentes vivos de Leonardo da Vinci, mas a maior parte deles estava
vinculada à linhagem materna. Os pesquisadores pretendem reconstruir o genoma do artista e
explorar as relações entre o genoma da família e algumas características de da Vinci, como o
fato de ele ser canhoto.

a) Cite o cromossomo sexual que os pesquisadores pretendem identificar nos parentes do sexo
masculino de Leonardo da Vinci. Qual a quantidade de cromossomos nucleares que
compõem o genoma de Leonardo da Vinci?
b) Que material genético extranuclear deve ser utilizado para a análise de parentesco por meio
da linhagem materna? Considere que a habilidade de escrever com a mão esquerda seja
determinada por um par de alelos autossômicos recessivos e que os pais de Leonardo da
Vinci eram destros. Caso os pais de Leonardo da Vinci viessem a ter mais dois
descendentes, qual a probabilidade de eles gerarem uma menina canhota e outra menina
destra?

5. (Ufpr 2022) Na espécie A, linhagens puras de plantas com flores brancas cruzadas com
plantas de flores vermelhas produziram apenas plantas com flores vermelhas. Essas plantas

com flores vermelhas cruzadas entre si produziram de plantas com flores vermelhas e de
plantas com flores brancas. Na espécie B, linhagens puras de plantas com flores brancas
cruzadas com plantas de flores vermelhas produziram apenas plantas com flores cor-de-rosa.
Essas plantas com flores cor-de-rosa cruzadas entre si produziram ¼ de plantas com flores

vermelhas, de plantas com flores cor-de-rosa e de plantas com flores brancas.

Para esse caso, considerando o padrão de herança e as interações alélicas dos genes que
determinam a cor da flor nas espécies A e B, assinale a alternativa correta
a) Nas espécies A e B, os alelos para cor de flor vermelha são codominantes em relação aos
alelos que condicionam flores brancas.
b) Na espécie A, a proporção observada na geração F2 evidencia que o alelo que condiciona
flores brancas apresenta dominância incompleta.
c) Na espécie B, a proporção observada na geração F2 evidencia dominância completa do
alelo que condiciona flores vermelhas.
d) Na espécie A, o alelo para flores vermelhas é completamente dominante, enquanto na
espécie B o alelo para flores vermelhas apresenta dominância incompleta.
e) Nas espécies A e B, o alelo para cor de flor vermelha é incompletamente dominante em
relação ao alelo que condiciona flores brancas.

6. (Unesp 2022) A figura apresenta a radiografia da mão de uma menina portadora de

polidactilia, uma anomalia genética que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos
das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos).
Na família dessa menina, seu pai e seus avós paternos são portadores da mesma
característica, mas não sua tia e seu tio, únicos irmãos de seu pai. A mãe e o único irmão
dessa menina não apresentam essa característica.

O tipo de herança dessa característica e a probabilidade de que os pais da menina tenham um

terceiro filho do sexo biológico masculino e com polidactilia são:
a) autossômica dominante e 50%.
b) autossômica dominante e 25%.
c) ligada ao sexo dominante e 50%.
d) ligada ao sexo recessiva e 25%.
e) autossômica recessiva e 25%.

7. (Integrado - Medicina 2022) Considere um heredograma que apresenta uma característica

autossômica, em que dois indivíduos com determinado fenótipo geraram um filho com um
fenótipo diferente. Nesse contexto, afirma-se corretamente que o(s)
a) pais são heterozigotos.
b) pais são homozigotos recessivos.
c) filho é heterozigoto.
d) pais são homozigotos dominantes.
e) filho é homozigoto dominante.

8. (Fcmmg 2022) Leia o texto abaixo:

Al e Bo são gêmeos monozigóticos. Al era um típico jovem do sexo masculino e Bo parecia

mais um pré-adolescente com músculos pouco desenvolvidos, sem um fio de barba e de voz
fina.
(FRANCIS, R. C. Epigenética: como a ciência está revolucionando o que sabemos sobre
hereditariedade. Rio de Janeiro: Zahar, 2015. Adaptado.)

Sabendo-se que as diferenças entre os dois são de natureza epigenética, é CORRETO afirmar
que:
a) o fenótipo é igual e o genótipo é diferente.
b) o fenótipo é diferente e o genótipo é igual.
c) o fenótipo e o genótipo são diferentes.
d) o fenótipo e o genótipo são iguais.

9. (Uece 2022) De acordo com a 1ª Lei de Mendel, é correto afirmar que

a) cada característica é condicionada por um par de fatores que se separam na formação dos
gametas, nos quais ocorrem em dose simples.
b) cada carácter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos
gametas, nos quais ocorrem em dose dupla.
c) os fatores para duas ou mais características segregam-se e se distribuem
independentemente para os gametas, onde se combinam ao acaso.
d) os fatores para dois ou mais caracteres se distribuem independentemente para os gametas,
combinando-se de forma agregada.

10. (Fuvest-Ete 2022) A sindactilia bovina é uma condição hereditária caracterizada pela fusão
dos dedos das patas dianteiras e/ou traseiras. Esse fenótipo está associado à mutação no
gene LRP4. A seguinte genealogia apresenta a herança de uma forma de sindactilia entre
bovinos de uma fazenda de pequeno porte:
Considerando que cromossomos XX e XY em bovinos definem, respectivamente, fêmeas e
machos, o padrão de herança da sindactilia bovina é
a) mitocondrial.
b) ligada ao X recessiva.
c) ligada ao X dominante.
d) autossômica recessiva.
e) autossômica dominante.

11. (Fuvest-Ete 2022)

Em relação à genealogia apresentada, é correto afirmar que a herança autossômica

a) dominante deve ser excluída, pois a maioria dos indivíduos não é afetada.
b) recessiva é mais provável, pois há afetados em um só ramo da família.
c) não pode ter se originado nos indivíduos I.1 ou I.2, pois não são afetados.
d) dominante é provável e que a nova mutação se manifestou primeiro em II.2.
e) não se justifica, pois somente indivíduos do sexo masculino transmitiram a mutação.

12. (Fuvest-Ete 2022) Uma mutação em heterozigose no gene BRCA2 (cromossomo 13) pode
causar câncer de mama até os 70 anos de idade, em 10% e 80% de homens e mulheres,
respectivamente. Uma mulher heterozigótica para este alelo no gene BRCA2, não afetada por
câncer de mama, casou-se com um homem sem histórico familiar dessa doença. A
probabilidade de o casal vir a ter um descendente, do sexo masculino ou feminino, que
desenvolva câncer de mama até 70 anos de idade é, respectivamente:
a) 40% e 80%.
b) 20% e 40%.
c) 10% e 80%.
d) 2,5% e 20%.
e) 1% e 8%.
13. (Ucs 2022) O Manx é uma raça de gato doméstico originária da Ilha de Man, no Reino
Unido. Essa raça é caracterizada pela ausência de cauda (ou presença de uma cauda muito
curta), cuja condição é derivada da presença de um alelo Manx dominante (M) que, em
homozigose, é letal para os animais antes mesmo de seu nascimento. A proporção fenotípica
esperada do cruzamento entre um gato Manx sem cauda e um gato com cauda normal é:
a) 50% de gatos com cauda normal e 50% de gatos sem cauda.

b) 25% de gatos com cauda normal e 75% de gatos sem cauda.

c) 25% de gatos natimortos, 25% de gatos com cauda normal e 50% de gatos sem cauda.

d) 50% de gatos natimortos e 50% de gatos sem cauda.

e) 100% de gatos natimortos.