Biologia – Prof.
Elvis do Monte
1. Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os
descendentes serão:
a) 100% vv, verdes; b) 100% VV, amarelas;
c) 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes;
d) 25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas;
e) 25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
2. Marque a alternativa correta.
I – Alelos são versões diferentes do mesmo gene.
II – Indivíduos que apresentam par de alelos diferentes para
determinada característica são chamados de heterozigotos.
III – Ao conjunto das características observáveis de um indivíduo
dá-se o nome de genótipo.
IV - Nos estudos sobre a 1ª Lei de Mendel, a geração F2
apresentava uma proporção 3:1 para determinada característica,
sendo 1 homozigoto dominante, 2 heterozigotos e 1 homozigoto
recessivo.
Estão corretas as afirmativas:
a) I, II e IV b) II, III e IV c) III e IV d) I e II e) I, II, III e IV
3. Observe o heredograma abaixo:
I – As linhas horizontais representam uma relação de parentesco.
II – As linhas na vertical representam cruzamento.
III – Os indivíduos com símbolo preenchido representam àqueles
afetados por uma condição genética.
IV – O indivíduo 9 é neto de 1 e 2, filho de 6 e 7, além de ser
primo do 8.
Estão corretas as afirmativas:
a) I, II e IV b) II, III e IV c) III e IV d) I e II e) I, II, III e IV
4. (ENEM – 2021) A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma
doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os
pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes
da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando
ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em
quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.
Essa é uma doença hereditária de caráter
a) recessivo. b) dominante. c) codominante.
d) poligênico. e) polialélico.
5. (ENEM – 2021) Em um grupo de roedores, a presença de um
gene dominante (A) determina indivíduos com pelagem na cor
amarela. Entretanto, em homozigose é letal, ou seja, provoca a
morte dos indivíduos no útero. Já o alelo recessivo (a) não é letal e
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determina a presença de pelos pretos. Com base nessas
informações, considere o heredograma:
Qual é a probabilidade de, na próxima ninhada do casal de
roedores que está representado na figura pelos números 7 e 8,
nascer uma fêmea de pelagem amarela (representada pelo número
11)?
a) 1/4 (25%) b) 1/3 (33%) c) 1/2 (50%) d) 2/3 (66%)
e) 3/4 (75%)
6. (ENEM – 2018) Gregor Mendel, no século XIX, investigou os
mecanismos da herança genética observando algumas
características de plantas de ervilha, como a produção de sementes
lisas (dominante) ou rugosas (recessiva), característica
determinada por um par de alelos com dominância completa. Ele
acreditava que a herança era transmitida por fatores que, mesmo
não percebidos nas características visíveis (fenótipo) de plantas
híbridas (resultantes de cruzamentos de linhagens puras), estariam
presentes e se manifestariam em gerações futuras.
A autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia da
transmissão dos fatores idealizada por Mendel ocorre entre plantas
a) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes
lisas.
b) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e
rugosas.
c) de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas
sementes lisas.
d) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem
sementes lisas e rugosas.
e) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem apenas
sementes rugosas.
7. (ENEM – 2015) A fenilcetonúria é uma doença hereditária
autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que
limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é
obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como
refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em
sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene
PAH tem tês filhos normais, com um homem normal, cujo pai
sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH
encontrada em um dos alelos da mulher.
Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais
apresentar fenilcetonúria?
a) 0% b) 12,5% c) 25% d) 50% e)75%
8. (ENEM – 2017)
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O indivíduo 12. (ENCORIO – 2022) Admita uma anomalia genética de padrão

representado pelo autossômico recessivo. Admita ainda que um casal sem a anomalia
número 10, preocupado teve um filho com a doença.
em transmitir o alelo A probabilidade desse casal ter mais um filho, que não apresente a
para a anomalia doença e que também não tenha possibilidade de transmitir o gene
genética a seus filhos, anômalo aos descendentes, é igual a:
calcula que a
probabilidade de ele ser a) 0,25
portador desse alelo é b) 0,5
de c) 0,75
d) 1,0
a) 0%. b) 25%. c) e) 0,33
50%. d) 67%. e) 75%.
13. (CEPROS – 2018) O controle de determinada característica
9. (ENEM – 2021) A sequência de nucleotídeos do RNA genética, a ser expressa no fenótipo, pode ser influenciado por uma
mensageiro presentes em um gene de um fungo, constituída de sete série de genes. Contudo, quando a herança é controlada por um
códons, está escrita a seguir. único par de alelos com dominância completa, o cruzamento entre
Pesquisadores submeteram a sequência a mutações indivíduos heterozigóticos produzirá:
independentes. Sabe-se que os códons UAG e UAA são terminais,
ou seja, indicam a interrupção da tradução. a) 1/4 da descendência com fenótipo dominante.
b) 50% da descendência com fenótipo recessivo.
Qual mutação produzirá a menor proteína? c) 9/16 da descendência com ambas as características dominantes.
a) Deleção de G no códon 3. d) 3/4 da descendência com fenótipo dominante.
b) Substituição de C por U no códon 4. e)1/16 da descendência com ambas as características recessivas.
c) Substituição de G por C no códon 6.
d) Substituição de A por G no códon 7. Você é o resultado daquilo que faz constantemente.
e) Deleção dos dois primeiros nucleotídeos no códon 5.

10. (ENEM – 2021) Os frutos da pupunha têm cerca de 1g em

populações silvestres no Acre, mas chegam a 70 g em plantas
domesticadas por populações indígenas. No princípio, porém, a
domesticação não era intencional. Os grupos humanos apenas
identificavam vegetais mais saborosos ou úteis, e sua propagação
se dava pelo descarte de sementes para perto dos sítios habitados.
A mudança de fenótipo (tamanho dos frutos) nas populações
domesticadas de pupunha deuse porque houve

a) introdução de novos genes.

b) redução da pressão de mutação.
c) diminuição da uniformidade genética.
d) aumento da frequência de alelos de interesse.
e) expressão de genes de resistência a patógenos.

11. (ENEM – 2014) Antes de técnicas modernas de determinação

de paternidade por exame de DNA, o sistema de determinação
sanguínea ABO foi amplamente utilizado como ferramenta para
excluir possíveis pais. Embora restrito à análise fenotípica, era
possível concluir a exclusão de genótipos também. Considere que
uma mulher teve um filho cuja paternidade estava sendo
contestada. A análise do sangue revelou que ela era tipo sanguíneo
AB e o filho, tipo sanguíneo B.

O genótipo do homem, pelo sistema ABO, que exclui a

possibilidade de paternidade desse filho é

a) IAIA b) IAi c) IBIB d) IBi e) ii

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