Biologia – Prof.
Elvis do Monte
1. Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas
Vv, os descendentes serão:
a) 100% vv, verdes; b) 100% VV, amarelas;
c) 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes;
d) 25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas;
e) 25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
2. Marque a alternativa correta.
I – Alelos são versões diferentes do mesmo gene.
II – Indivíduos que apresentam par de alelos diferentes
para determinada característica são chamados de
heterozigotos.
III – Ao conjunto das características observáveis de um
indivíduo dá-se o nome de genótipo.
IV - Nos estudos sobre a 1ª Lei de Mendel, a geração F2
apresentava uma proporção 3:1 para determinada
característica, sendo 1 homozigoto dominante, 2
heterozigotos e 1 homozigoto recessivo.
Estão corretas as afirmativas:
a) I, II e IV b) II, III e IV c) III e IV d) I e II e) I, II, III e IV
3. Observe o heredograma abaixo:
I – As linhas horizontais representam uma relação de
parentesco.
II – As linhas na vertical representam cruzamento.
III – Os indivíduos com símbolo preenchido representam
àqueles afetados por uma condição genética.
IV – O indivíduo 9 é neto de 1 e 2, filho de 6 e 7, além de
ser primo do 8.
Estão corretas as afirmativas:
a) I, II e IV b) II, III e IV c) III e IV d) I e II e) I, II, III e IV
4. (ENEM – 2021) A deficiência de lipase ácida
lisossômica é uma doença hereditária associada a um
gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem
não saber que são portadores dos genes da doença
até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando
ambos os progenitores são portadores, existe uma
chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer
com essa doença.
Essa é uma doença hereditária de caráter
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a) recessivo. b) dominante. c) codominante.
d) poligênico. e) polialélico.
5. (ENEM – 2021) Em um grupo de roedores, a presença
de um gene dominante (A) determina indivíduos com
pelagem na cor amarela. Entretanto, em homozigose é
letal, ou seja, provoca a morte dos indivíduos no útero.
Já o alelo recessivo (a) não é letal e determina a
presença de pelos pretos. Com base nessas
informações, considere o heredograma:
Qual é a probabilidade de, na próxima ninhada do
casal de roedores que está representado na figura
pelos números 7 e 8, nascer uma fêmea de pelagem
amarela (representada pelo número 11)?
a) 1/4 (25%) b) 1/3 (33%) c) 1/2 (50%) d) 2/3 (66%)
e) 3/4 (75%)
6. (ENEM – 2018) Gregor Mendel, no século XIX,
investigou os mecanismos da herança genética
observando algumas características de plantas de
ervilha, como a produção de sementes lisas
(dominante) ou rugosas (recessiva), característica
determinada por um par de alelos com dominância
completa. Ele acreditava que a herança era
transmitida por fatores que, mesmo não percebidos nas
características visíveis (fenótipo) de plantas híbridas
(resultantes de cruzamentos de linhagens puras),
estariam presentes e se manifestariam em gerações
futuras.
A autofecundação que fornece dados para corroborar
a ideia da transmissão dos fatores idealizada por
Mendel ocorre entre plantas
a) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem
apenas sementes lisas.
b) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem
sementes lisas e rugosas.
c) de linhagem pura, de fenótipo dominante, que
produzem apenas sementes lisas.
d) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que
produzem sementes lisas e rugosas.
e) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que
produzem apenas sementes rugosas.
7. (ENEM – 2015) A fenilcetonúria é uma doença
hereditária autossômica recessiva, associada à
mutação do gene PAH, que limita a metabolização do
aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei,
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que as embalagens de alimentos, como refrigerantes
dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua
composição. Uma mulher portadora de mutação para
o gene PAH tem tês filhos normais, com um homem
normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à
mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos
alelos da mulher.
Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por
esses pais apresentar fenilcetonúria?
a) 0% b) 12,5% c) 25% d) 50% e)75%
8. (ENEM – 2017)
O indivíduo
representado pelo
número 10,
preocupado em
transmitir o alelo
para a anomalia
genética a seus
filhos, calcula que a
probabilidade de
ele ser portador
desse alelo é de
a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 67%. e) 75%.
9. (ENEM – 2021) A sequência de nucleotídeos do RNA
mensageiro presentes em um gene de um fungo,
constituída de sete códons, está escrita a seguir.
Pesquisadores submeteram a sequência a mutações
independentes. Sabe-se que os códons UAG e UAA são
terminais, ou seja, indicam a interrupção da tradução.
Qual mutação produzirá a menor proteína?
a) Deleção de G no códon 3.
b) Substituição de C por U no códon 4.
c) Substituição de G por C no códon 6.
d) Substituição de A por G no códon 7.
e) Deleção dos dois primeiros nucleotídeos no códon 5.
10. (ENEM – 2021) Os frutos da pupunha têm cerca de
1g em populações silvestres no Acre, mas chegam a 70
g em plantas domesticadas por populações indígenas.
No princípio, porém, a domesticação não era
intencional. Os grupos humanos apenas identificavam
vegetais mais saborosos ou úteis, e sua propagação se
dava pelo descarte de sementes para perto dos sítios
habitados.
A mudança de fenótipo (tamanho dos frutos) nas
populações domesticadas de pupunha deuse porque
houve
a) introdução de novos genes.
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b) redução da pressão de mutação.
c) diminuição da uniformidade genética.
d) aumento da frequência de alelos de interesse.
e) expressão de genes de resistência a patógenos.
11. (ENEM – 2014) Antes de técnicas modernas de
determinação de paternidade por exame de DNA, o
sistema de determinação sanguínea ABO foi
amplamente utilizado como ferramenta para excluir
possíveis pais. Embora restrito à análise fenotípica, era
possível concluir a exclusão de genótipos também.
Considere que uma mulher teve um filho cuja
paternidade estava sendo contestada. A análise do
sangue revelou que ela era tipo sanguíneo AB e o filho,
tipo sanguíneo B.
O genótipo do homem, pelo sistema ABO, que exclui a
possibilidade de paternidade desse filho é
a) IAIA b) IAi c) IBIB d) IBi e) ii
12. (ENCORIO – 2022) Admita uma anomalia genética
de padrão autossômico recessivo. Admita ainda que
um casal sem a anomalia teve um filho com a doença.
A probabilidade desse casal ter mais um filho, que não
apresente a doença e que também não tenha
possibilidade de transmitir o gene anômalo aos
descendentes, é igual a:
a) 0,25
b) 0,5
c) 0,75
d) 1,0
e) 0,33
13. (CEPROS – 2018) O controle de determinada
característica genética, a ser expressa no fenótipo,
pode ser influenciado por uma série de genes.
Contudo, quando a herança é controlada por um
único par de alelos com dominância completa, o
cruzamento entre indivíduos heterozigóticos produzirá:
a) 1/4 da descendência com fenótipo dominante.
b) 50% da descendência com fenótipo recessivo.
c) 9/16 da descendência com ambas as características
dominantes.
d) 3/4 da descendência com fenótipo dominante.
e)1/16 da descendência com ambas as características
recessivas.
Você é o resultado daquilo que faz constantemente.
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