Atividades de revisão para trabalho
avaliativo uma doença hereditária rara, que
1- (FUVEST SP) Um homem afetado
por uma doença genética muito rara,
de herança dominante, casa-se com
uma mulher, não consangüínea.
Imagine que o casal tenha doze
descendentes, seis filhos e seis filhas.
Responda, justificando sua resposta,
qual será a proporção esperada de
filhas e filhos afetados pela doença do
pai no caso do gene em questão estar
localizado.
a) em um autossomo.
b) no cromossomo X.
2- Assinale a proposição correta sobre
a hereditariedade.
a) Cada caráter é condicionado por um
par de genes alelos, que se segregam
entre si, com a mesma probabilidade,
na formação dos gametas, indo apenas
um gene para cada gameta. Essa
afirmação caracteriza a Segunda Lei de
Mendel.
b) Os gametas são células diplóides,
pois contêm os cromossomos aos
pares.
c) O fenótipo é o local definido
ocupado pelo gene no cromossomo.
d) A lei que rege os casos de
monoibridismo em um cruzamento
sempre analisa duas ou mais
características das ervilhas
e) Na Primeira Lei de Mendel, o
resultado fenotípico em F2 será de 3
por 1.
3- (FCM MG/2020) No heredograma
abaixo, os símbolos preenchidos
representam pessoas portadoras de
um tipo de doença genética.
(https://www.sbg.org.br/sites/
default/files/a_interpreta
cao_genetica_ da
variabilidade_humana.pdf. Acesso em
12/09/2019.)
É CORRETO afirmar que o padrão de
herança observado para esta doença
é:
a) Autossômica recessiva.
b) Autossômica dominante.
c) Ligada ao cromossomo X.
d) Ligada ao cromossomo sexual Y.
4- (UniCESUMAR PR) A fenilcetonúria é
XIX, investigou os mecanismos da
ocorre em cerca de 1 a cada 10.000
nascimentos.
A genealogia abaixo representa uma
família na qual ocorreram casos de
fenilcetonúria.
As pessoas assinaladas com símbolos
escuros apresentam a doença. O
mecanismo de herança da
fenilcetonúria e o risco de nascer
outra criança com fenilcetonúria na
prole do casal III-3 e III-4 são,
respectivamente, a) autossômico
dominante e 50%. b) autossômico
recessivo e 25%. c) autossômico
recessivo e 50%. d) autossômico
recessivo e 100%. e) ligado ao X
recessivo e 25%.
5- (UFT) Gregor Mendel realizou os
experimentos primordiais da genética.
Em um dos experimentos, Mendel fez
o cruzamento de duas plantas de
ervilha de linhagens puras, uma
possuía sementes lisas com traço
dominante e a outra possuía sementes
rugosas com traço recessivo. Quais
fenótipos foram observados nas
plantas das gerações F1 e F2, e em
quais proporções?
a) F1: 100% de plantas com sementes
lisas.
F2: 75% de plantas com sementes lisas
e 25% de plantas com sementes
rugosas.
b) F1: 100% de plantas com sementes
lisas.
F2: 50% de plantas com sementes lisas
e 50% de plantas com sementes
rugosas.
c) F1: 75% de plantas com sementes
lisas e 25% de plantas com sementes
rugosas.
F2: 100% de plantas com sementes
lisas.
d) F1: 75% de plantas com sementes
lisas e 25% de plantas com sementes
rugosas.
F2: 50% de plantas com sementes lisas
e 50% de plantas com sementes
rugosas.
6- - (ENEM) Gregor Mendel, no século
herança genética observando algumas
características de plantas de ervilha,
como a produção de sementes lisas
(dominante) ou rugosas (recessiva),
característica determinada por um par
de alelos com dominância completa.
Ele acreditava que a herança era
transmitida por fatores que, mesmo
não percebidos nas características
visíveis (fenótipo) de plantas híbridas
(resultantes de cruzamentos de
linhagens puras), estariam presentes e
se manifestariam em gerações futuras.
A autofecundação que fornece dados
para corroborar a ideia da transmissão
dos fatores idealizada por Mendel
ocorre entre plantas
a) híbridas, de fenótipo dominante,
que produzem apenas sementes lisas.
b) híbridas, de fenótipo dominante,
que produzem sementes lisas e
rugosas.
c) de linhagem pura, de fenótipo
dominante, que produzem apenas
sementes lisas.
d) de linhagem pura, de fenótipo
recessivo, que produzem sementes
lisas e rugosas.
e) de linhagem pura, de fenótipo
recessivo, que produzem apenas
sementes rugosas.
7-(Mackenzie) No heredograma
abaixo, os indivíduos marcados
apresentam uma determinada
condição genética. Assinale a
alternativa correta.
a) Os indivíduos 3, 4, 5 e 6 são
obrigatoriamente heterozigotos.
b) O casal 3X4 tem 50% de chance de
ter filhos normais. c) Se o indivíduo 5
se casar com um homem normal, terá
25% de chance de ter filhos afetados.
d) O indivíduo 3 pode ser filho de pais
normais.
e) Um dos pais do indivíduo 2 é
obrigatoriamente normal