Testes Genetica Resolve2

Blog do Prof.
Djalma Santos
Educao, Biologia e afins.

Publicado por: Djalma Santos | 7 de julho de 2016
TESTES DE GENTICA (XII)
01. (SENAC-SP) Em determinada espcie de angiosperma, o gene dominante B condiciona plantas altas e seu aleto b condiciona plantas baixas.
O gene A determina flores brancas e seu alelo a condiciona flores amarelas. Os dois genes esto localizados em cromossomos diferentes.
Cruzaram-se entre si plantas altas com flores brancas, heterozigotas para ambos os genes e obtiveram-se 640 descendentes. Desses, espera-se que
o nmero de plantas baixas com flores brancas seja:
a) 60.
b) 120.
c) 360.
d) 480.
e) 640.
02. (UFRN) A fibrose cstica uma doena hereditria causada por alelos mutantes, autossmicos, recessivos. Em uma famlia hipottica, um dos
genitores apresentava o fentipo, enquanto que o outro no. Esses genitores tiveram dois descendentes: um apresentou o fentipo e o outro no.
Com relao ao gentipo dessa famlia:
a) Ambos genitores seriam heterozigotos, um descendente seria homozigoto recessivo, e o outro, heterozigoto.
b) Um dos genitores e um dos descendentes so homozigotos recessivos, e os outros dois, genitor e descendente, so heterozigotos.
c) Ambos genitores seriam homozigotos recessivos, um descendente seria homozigoto recessivo e o outro, heterozigoto.
d) Um dos genitores seria homozigoto recessivo, enquanto que o outro genitor e os descendentes seriam heterozigotos.
03. (PUC-PR) Uma senhora que gostava muito de flores ganhou de uma amiga sua alguns galhos de uma determinada planta. Os galhos eram
da mesma planta. Usando a tcnica de estaquia, ela coloca os galhos enfiados dentro de duas vasilhas com terra. Uma das vasilhas mantida em
ambiente com pouca luz a outra vasilha mantida em ambiente com boa luminosidade, as demais condies foram mantidas iguais e constantes.
Depois de alguns dias ambos os galhos germinaram; no entanto, a planta que estava em ambiente pouco iluminado apresentava as folhas
estioladas (amareladas) enquanto a outra planta mantida com boa luminosidade estava com as folhas verdes e frondosas. Comparando as duas
plantas, correto afirmar:
a) Ambas apresentam o mesmo gentipo, mas possuem fentipos diferentes.
b) Ambas apresentam o mesmo fentipo, mas possuem gentipos diferentes.
c) Ambas apresentam o mesmo fentipo e gentipo.
d) A planta que ficou em ambiente iluminado, teve alterao genotpica e fenotpica.
e) No h alterao genotpica e fenotpica nas
04. (UNIOESTE) Quantos gametas diferentes podem ser produzidos por indivduos com os gentipos AaBbCCDd, AABbCcDD, AaBbCcDd e
AABbCCdd, respectivamente, considerando a segregao independente dos pares de alelos?
a) 4-2-8-16.
b) 8-4-16-2.
c) 8-4-8-2.
d) 8-4-16-4.
e) 4-4-16-2.
05. (IFSC) A polidactilia uma anomalia determinada por expresso genotpica. Nesta doena, os indivduos afetados apresentam dedos a mais
(supranumerrios). No heredograma abaixo, os smbolos em branco representam indivduos normais e os smbolos em preto, indivduos
afetados pela polidactilia.
(https://djalmasantos.wordpress.com/2016/07/07/testes-de-genetica-xii/05-143/)
Analisando o heredograma, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
01. O cruzamento entre indivduos normais resultar sempre em indivduos que no manifestam a anomalia.
02. De forma geral, os indivduos afetados pela polidactilia sero sempre heterozigotos.
04. Trata-se de uma doena de origem gentica determinada pela manifestao de um alelo dominante.
08. O casal representado pelos nmeros 3 e 4 tem duas filhas e agora pretende ter um filho homem. A probabilidade de o casal ter um terceiro
filho do sexo masculino e no afetado pela polidactilia corresponde a 50%.
16. A anlise do heredograma permite inferir que a polidactilia uma anomalia que se manifesta em homozigose recessiva.
32. Caso o casal formado pelos indivduos 11 e 9 resolva ter um segundo filho, essa criana ter 25% de chance de nascer com polidactilia.
Soma das alternativas corretas:
06. (UFU) Em uma determinada planta, a cor vermelha das flores dominante sobre a branca e as sementes lisas dominam as rugosas. Do
cruzamento de duas plantas duplamente heterozigotas foram obtidas 320 plantas, sendo:
a) 80 com flores vermelhas e sementes lisas; 80 com flores vermelhas e sementes rugosas; 80 com flores brancas e sementes lisas e 80 com flores
brancas e sementes rugosas.
b) 180 com flores vermelhas e sementes lisas; 20 com flores vermelhas e sementes rugosas; 20 com flores brancas e sementes lisas e 100 com flores
c) 20 com flores vermelhas e sementes lisas; 60 com flores vermelhas e sementes rugosas; 60 com flores brancas e sementes lisas e 180 com flores
d) 180 com flores vermelhas e sementes lisas; 60 com flores vermelhas e sementes rugosas; 60 com flores brancas e sementes lisas e 20 com flores
07. (PUC-MG) Quando, num indivduo diploide heterozigoto, o fentipo determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se que esse
alelo dominante. Quando um carter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se manifestar, chama-se o alelo de recessivo.
incorreto afirmar:
a) Um alelo ser dominante no significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo.
b) Um carter como a presena de cinco dedos nas mos dominante, pois a maioria da populao o possui.
c) Na espcie humana, existem genes que so dominantes e causam doenas graves na populao.
d) Um alelo dominante pode ser raro em uma populao, enquanto seu recessivo pode ser abundante.
08. (UERJ) Em ces, latir ou no latir durante a corrida so caractersticas definidas por um par de genes allicos. O mesmo ocorre para os
caracteres orelhas eretas ou orelhas cadas. Latir enquanto corre e possuir orelhas eretas so caractersticas dominantes, enquanto no latir
durante a corrida e possuir orelhas cadas so recessivas. Considere o cruzamento entre um casal de ces heterozigotos para ambos os pares de
alelos. Neste caso, a probabilidade de que nasam filhotes que latem enquanto correm e que possuem orelhas cadas , aproximadamente, de:
a) 6,2%.
b) 18,7%.
c) 31,2%.
d) 43,7%.
09. (UFV) A coreia de Huntington, uma doena rara e fatal, que se desenvolve na meia-idade, causada por um alelo dominante. Qual a
probabilidade de um homem, cujo pai teve a doena, desenvolv-la?
a) 0%.
b) 100%.
c) 50%.
d) 25%.
10. (UFV) Em qual das situaes listadas abaixo ser mais fcil obter ganho com seleo?
a) Herdabilidade alta Variabilidade baixa.
b) Herdabilidade alta Variabilidade alta.
c) Herdabilidade baixa Variabilidade baixa.
d) Herdabilidade baixa Variabilidade alta.
11. (IFSudeste) Leia a afirmativa entre aspas.
H pessoas que conseguem dobrar a lngua, enquanto outras no conseguem. Essa caracterstica hereditria determinada por um alelo
dominante.
Sobre essa afirmativa, marque a letra que contm a condio incorreta:
a) O alelo dominante poder se expressar em homozigose ou em heterozigose.
b) O dobrar a lngua considerado um fentipo.
c) Pais heterozigotos para essa caracterstica tm a probabilidade de 12,5% do seu filho do sexo masculino no dobrar a lngua.
d) Se duas pessoas que no dobram a lngua se casarem, h a probabilidade de 25% dos seus filhos conseguirem dobrar a lngua.
e) O no dobrar a lngua uma caracterstica observada em pessoas com gentipo homozigoto para essa caracterstica.
12. (FATEC) O conhecido teste do pezinho, cuja obrigatoriedade para todo o territrio brasileiro consta no Estatuto da Criana e do Adolescente,
realizado com uma gota de sangue retirada do p dos recm-nascidos. Esse procedimento permite detectar os portadores da fenilcetonria,
doena gentica recessiva. As pessoas com essa anomalia so incapazes de produzir uma enzima que atua na transformao do aminocido
fenilalanina, no aminocido tirosina. Sem essa converso a fenilalanina acumula-se no sangue e convertida em substncia txica, que provoca
leses no sistema nervoso, principalmente na infncia, culminando com o retardo mental do portador. Considerando o nascimento de uma
menina fenilcetonrica, filha de pais saudveis, que no apresentam essa doena, correto afirmar que:
a) A probabilidade do casal citado no enunciado ter um segundo descendente do sexo masculino e normal para fenilcetonria 3/4.
b) A anlise das caractersticas do casal descrito e de sua filha permite concluir que a fenilcetonria uma doena recessiva ligada ao
cromossomo sexual X.
c) A alimentao com quantidade reduzida em fenilalanina, a partir do primeiro ms de vida dessa criana, pode evitar significativamente o
retardo mental.
d) O tratamento atravs de vacinas especficas dever ser feito logo no primeiro ms de vida dessa criana a fim de garantir a total imunidade
contra essa doena.
e) A criana ter vida saudvel, pois as enzimas produzidas pela me e transferidas pela placenta atuaro constantemente na transformao de
fenilalanina em tirosina.
13. (UPE) Na sndrome de Waardenburg, os afetados apresentam deficincia auditiva e discretas anomalias da face, alm de modificao do
pigmento (pele, cabelo, olho). Diferentes membros de uma mesma famlia podem exibir aspectos distintos da sndrome, podendo oscilar desde a
perda moderada de audio e mecha branca no cabelo at a surdez profunda, acompanhada da heterocromia da ris (olho direito e esquerdo
com cores diferentes) e grisalhamento precoce do cabelo.
Essa variabilidade, manifestada desde o fentipo mais leve ao mais grave, em diferentes indivduos, denominada:
a) Dominncia.
b) Epistasia.
c) Expressividade.
d) Penetrncia.
e) Pleiotropia.
14. (FEI) Uma equipe de pesquisa do Centro Universitrio da FEI visitou uma indstria e colaborou com o hematologista que havia coletado
sangue de 1522 funcionrios. Ele identificou que 464 eram do tipo M, 733 do tipo MN e 325 do tipo N. Essa equipe posteriormente calculou a
frequncia de incidncia dos genes M e N, que so respectivamente:
a) M = 0,546 e N = 0,454.
b) M = 0,454 e N= 0,546.
c) M = 0,305 e N= 0,695.
d) M = 0,695 e N=0,305.
e) M = 0,70 e N=0,30.
15. (UEFS) Em 1934, duas crianas filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas
para uma consulta com o Dr. Feeling, mdico e qumico. Usando tcnicas de qumica analtica, o mdico identificou, na urina das crianas, uma
substncia o cido fenilpirvico , composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina. A presena do cido fenilpirvico
decorre de um erro metablico, que envolve uma deficincia na via metablica, que converte a fenilalanina em tirosina, e o acmulo daquela
substncia era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se tratava de uma doena hereditria, autossmica e recessiva, que foi
chamada de fenilcetonria. Atualmente, essa doena pode ser detectada em recm-nascidos pelo Teste do Pezinho. A associao da doena
com a fenilalanina permitiu o controle de sua expresso por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste.
Considerando os genitores das duas crianas referidas e a base gentica da fenilcetonria, a probabilidade de outra criana desse casal nascer
tambm afetada de:
a) 3/4.
b) 1/2.
c) 1/4.
d) 1/16.
e) 1/64.
16. (UDESC) No heredograma abaixo, a cor clara nos smbolos representa indivduos normais e a cor escura representa indivduos afetados por
uma doena gentica.
Assinale a alternativa correta, quanto representao dos indivduos nesse heredograma.
a) So heterozigotos os indivduos 2, 3, 6, 10 e 11.
b) So homozigotos os indivduos 2, 3, 6, 10 e 11.
c) So heterozigotos apenas os indivduos 5, 7, 8 e 9.
d) So homozigotos apenas os indivduos 6, 10 e 11.
e) So homozigotos apenas os indivduos 5, 7, 8 e 9.
17. (UEMA) Sara e Pedro so recm-casados e desejam formar uma famlia com cinco crianas, sendo trs meninas e dois meninos, independente
da sequncia. Qual a probabilidade de isso ocorrer?
a) 10/40.
b) 10/32.
c) 5/32.
d) 6/32.
e) 5/40.
18. (UFSC) O heredograma abaixo mostra uma famlia onde encontramos indivduos no afetados (quadrados e crculos brancos) e afetados por
uma anomalia (quadrados e crculos pretos).
Segundo a 1a e a 2a lei de Mendel, a anlise deste heredograma nos permite concluir corretamente que:
01. O padro de herana da anomalia autossmico dominante.
02. O indivduo III 4 com certeza heterozigoto.
04. A chance do indivduo II 3 ser heterozigoto de 50%.
08. Os indivduos do casal II 1 e II 2 so heterozigotos.
16. Trata-se de uma herana, ligada ao sexo, de padro recessivo.
32. A possibilidade do casal II 3 e II 4 ter outra filha afetada pela anomalia de 25%.
Soma das alternativas corretas:
19. (URCA) Realizou-se um processo de autofertilizao em um indivduo heterozigoto de uma determinada espcie de ervilha com vagens
infladas. Os resultados apresentaram descendentes com vagens infladas e outros com vagens achatadas. Sendo assim, qual a probabilidade ao
acaso de um desses descendentes com vagens infladas ser homozigoto?
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/3.
d) 1/5.
e) 1/6.
20. (FATEC) Observe o heredograma a seguir que representa indivduos albinos (afetados) e com pigmentao normal (normais).
Hlio e Maria vo se casar. A chance de que o casal tenha uma filha albina, considerando que Maria filha de pais heterozigotos, :
a) Zero.
b) 1/12.
c) 1/8.
d) 1/6.
e) 1/4.
21. (UFPA) O heredograma abaixo se refere a uma caracterstica controlada por um nico par de alelos (A e a). Os indivduos I-1 e III-1 so
afetados por uma doena autossmica recessiva, e o indivduo II-5 homozigoto AA. Nesse caso, a probabilidade de o descendente de III-1 e
III-2 apresentar a mesma doena do seu pai ser:
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1/32.
22. Assinale a(s) alternativa(s) correta(s):
I II
0 0 Anlise dos ncleos interfsicos de clulas da mucosa oral de uma mulher, fenotipicamente normal, mostrou a existncia de duas
cromatinas sexuais em todos eles. A probabilidade de que esta mulher, em se casando com um homem normal, venha a ter uma filha com
constituio cromossmica igual sua 25%.
1 1 Considerando ainda o enunciado da alternativa anterior, a probabilidade de que o casal venha a ter um descendente portador da sndrome
de Klinefelter 25%.
2 2 As atletas nas Olimpadas foram submetidas ao teste de determinao de cromatina X (corpsculo de Barr ou cromatina sexual). Este teste
deveria dar como resultado presena de uma cromatina X, pois nas clulas somticas da mulher normal encontramos dois cromossomos X.
3 3 A sndrome de Turner uma anomalia gentica em que falta um cromossomo. A frmula cromossmica dos portadores desta sndrome
22 pares autossmicos mais X0.
4 4 A sndrome de Patau uma aneuploidia autossmica (trissomia do cromossomo 13), cujo caritipo 45A + (XX ou XY).
23. (COVEST) Numa populao de 1000 indivduos, 160 apresentam uma determinada anomalia. Sabendo-se que esta anomalia determinada
por um par de alelos recessivos, autossmicos e de segregao independente, qual das alternativas abaixo expressa, corretamente, o nmero
provvel de indivduos que, embora no manifestem a doena, so portadores deste alelo recessivo?
a) 840.
b) 420.
c) 240.
d) 480.
e) 280.
24. (COVEST) O heredograma abaixo representa a ocorrncia de uma anomalia em uma famlia. Analise-o.
I II
0 0 Do casamento entre II-1 e III-3, a chance terica de nascer uma menina afetada de 50%.
1 1 Os dados fornecidos no so suficientes para a determinao dos gentipos dos indivduos III-5, III-6 e III-8.
2 2 O heredograma refere-se a uma caracterstica condicionada por um nico par de genes, recessivos, ligados ao sexo.
3 3 Os indivduos III-1 e III-3 tm 50% de chance terica de serem homozigticos e 50% de serem heterozigticos.
4 4 Sabendo-se que I-2 homozigtico aa, o gentipo de I-1 , seguramente, AA.
25. (UFJF) No Papilio dardanus, da ordem Lepidptera, est representado:
a) Andromorfismo.
b) Intersexualidade.
c) Ginandromorfismo.
d) Lepdopteromorfismo.
e) Hermafroditismo.
26. (CEFET-MG) O esquema mostra a genealogia de uma famlia. Os smbolos escuros representam os indivduos mopes e, os claros, os
indivduos de viso normal.
A probabilidade do casal I x II, indicado no heredograma, ter uma filha normal :
a) 100%.
b) 75%.
c) 65%.
d) 50%.
e) 25%.
27. (FUVEST) Uma abelha rainha tem os seguintes pares de genes alelos que segregam independentemente: AaBbDdEe. Sabendo-se que os
zanges surgem de vulos que se desenvolvem por partenognese, quantos gentipos diferentes, relativos a esses quatro pares de genes, podem
apresentar os zanges filhos dessa rainha?
a) Um.
b) Dois.
c) Quatro.
d) Oito.
e) Dezesseis.
28. (FUVEST) Lcia e Joo so do tipo sanguneo Rh positivo e seus irmos, Pedro e Marina, so do tipo Rh negativo. Quais dos quatro irmos
podem vir a ter filhos com eritroblastose fetal?
a) Marina e Pedro.
b) Lcia e Joo.
c) Lcia e Marina.
d) Pedro e Joo.
e) Joo e Marina.
29. Assinale a(s) alternativa(s) correta(s):
I II
0 0 Em aves, o sexo heterogamtico, a exemplo da espcie humana, o masculino.
1 1 Nos gafanhotos, a determinao do sexo realizada atravs do ndice sexual: no de X/A.
2 2 A determinao do sexo nos sistemas XY, ZW, X0 e Z0, sempre realizada pelos indivduos heterogamticos.
3 3 Nas aves domsticas, os cromossomos sexuais so Z e W, sendo o sexo heterogamtico representado pelos machos.
4 4 Em Drosophila melanogaster os alelos recessivos dumpy e ebony esto em cromossomos no homlogos. Do cruzamento entre indivduos
duplamente heterozigotos, a proporo esperada de organismos que apresentam, ao mesmo tempo, os fentipos dumpy e ebony 1/16.
30. Ao nascer, Joozinho apresentou a doena hemoltica do recm-nascido ou eritroblastose fetal. Foi abandonado quando criana e criado por
pais adotivos. Anos mais tarde, Francisca, dizendo ser sua me biolgica, veio reclamar sua posse. No intuito de esclarecer a situao, o juiz da
Vara de Famlia solicitou exames de tipagem sangunea da suposta me e de Joozinho. O resultado foi: Joozinho, grupo O, Rh positivo;
Francisca, grupo A, Rh positivo. Pode-se concluir ento:
a) Joozinho no poderia ser filho de Francisca, porque ela tem sangue do tipo Rh positivo.
b) Francisca poderia ser me biolgica de Joozinho.
c) Para elucidar o caso, seria preciso conhecer a tipagem sangunea do pai biolgico de Joozinho.
d) Francisca no poderia ser a me biolgica de Joozinho, porque uma mulher de grupo sanguneo A no pode gerar um filho do grupo O.
e) Para que Francisca pudesse ser me de Joozinho, teria sido preciso que ela tivesse gerado anteriormente um filho com sangue do tipo Rh
negativo.
(https://djalmasantos.wordpress.com/2016/07/07/testes-de-genetica-xii/gab-227/)
Publicado em Biologia, Gentica, Testes, TESTES DE GENTICA (XII)
Gostaria de saber porque na questo 20 a resposta B ao invs de C.
By: Melina on 15 de agosto de 2016

at 11:14
Resposta
Melina
Veja, a seguir, a resoluo da questo que voc solicitou.
ALTERNATIVA CORRETA: B (1/12.).
JUSTIFICATIVA
Hlio, no albino, , com certeza, heterozigoto (Aa), haja vista que seu genitor albino (aa).
Para que o casal tenha filho albino (aa) necessrio que Maria, que normal (AA ou Aa) seja tambm heterozigota (Aa).
PROBABILIDADE DE MARIA, QUE NORMAL, SEJA HETEROZIGOTA:
I. Pais de Maria so heterozigotos (Aa), como consta no enunciado ( considerando que Maria filha de pais heterozigotos, ) : Aa x
Aa = 1/4 AA (normal homozigoto) + 2/4 Aa (normal heterozigoto) + 1/4 aa (albino).
II. Como Maria no albina, a condio aa (1/4) deve ser eliminada da probabilidade.
III. Logo a probabilidade ser 2/3 (2 Aa em 3 normais) e no 2/4, como se pode pensar, a primeira vista.
CLCULO FINAL
* Probabilidade de Maria ser Aa = 2/3.
* Probabilidade de o casal ter filho albino (aa) = 1/4.
* Probabilidade de ser uma menina = 1/2.
* Logo: 2/3 x 1/4 x 1/2 = 1/12 (RESPOSTA B).
Djalma Santos
By: Djalma Santos on 15 de agosto de 2016

at 14:23
Resposta
Prof acompanho seu site, um timo guia para estudos, e gostaria que o sr. desse-me uma luz de o porqu da resposta resposta da questo
16. Desde j agradecido.
By: Rian Marcho Costa. on 21 de novembro de 2016

at 10:05
Resposta
Veja, a seguir, a resoluo da questo que voc solicitou.

ALTERNATIVA CORRETA: B (So homozigotos os indivduos 2, 3, 6, 10 e 11.).
JUSTIFICATIVA
Trata-se de um carter recessivo, haja vista que o casal 7 x 8 tem um filho (11) afetado (aa). Assim denso os 2, 3, 6, 10 e 11 so
homozigotos (aa).
NVEL DA QUESTO: MUITO FCIL.
Djalma Santos
By: Djalma Santos on 21 de novembro de 2016

at 16:05
Resposta
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TESTES DE GENTICA (XII)

a) Ambas apresentam o mesmo gentipo, mas possuem fentipos diferentes.

b) Ambas apresentam o mesmo fentipo, mas possuem gentipos diferentes.

c) Ambas apresentam o mesmo fentipo e gentipo.

d) A planta que ficou em ambiente iluminado, teve alterao genotpica e fenotpica.

e) No h alterao genotpica e fenotpica nas

Analisando o heredograma, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

Soma das alternativas corretas:

a) Herdabilidade alta Variabilidade baixa.

b) Herdabilidade alta Variabilidade alta.

c) Herdabilidade baixa Variabilidade baixa.

d) Herdabilidade baixa Variabilidade alta.

11. (IFSudeste) Leia a afirmativa entre aspas.

Sobre essa afirmativa, marque a letra que contm a condio incorreta:

a) O alelo dominante poder se expressar em homozigose ou em heterozigose.

b) O dobrar a lngua considerado um fentipo.

Assinale a alternativa correta, quanto representao dos indivduos nesse heredograma.

a) So heterozigotos os indivduos 2, 3, 6, 10 e 11.

b) So homozigotos os indivduos 2, 3, 6, 10 e 11.

c) So heterozigotos apenas os indivduos 5, 7, 8 e 9.

d) So homozigotos apenas os indivduos 6, 10 e 11.

e) So homozigotos apenas os indivduos 5, 7, 8 e 9.

01. O padro de herana da anomalia autossmico dominante.

02. O indivduo III 4 com certeza heterozigoto.

04. A chance do indivduo II 3 ser heterozigoto de 50%.

08. Os indivduos do casal II 1 e II 2 so heterozigotos.

16. Trata-se de uma herana, ligada ao sexo, de padro recessivo.

Soma das alternativas corretas:

22. Assinale a(s) alternativa(s) correta(s):

4 4 Sabendo-se que I-2 homozigtico aa, o gentipo de I-1 , seguramente, AA.

25. (UFJF) No Papilio dardanus, da ordem Lepidptera, est representado:

A probabilidade do casal I x II, indicado no heredograma, ter uma filha normal :

29. Assinale a(s) alternativa(s) correta(s):

0 0 Em aves, o sexo heterogamtico, a exemplo da espcie humana, o masculino.

1 1 Nos gafanhotos, a determinao do sexo realizada atravs do ndice sexual: no de X/A.

b) Francisca poderia ser me biolgica de Joozinho.

Publicado em Biologia, Gentica, Testes, TESTES DE GENTICA (XII)

Gostaria de saber porque na questo 20 a resposta B ao invs de C.

By: Melina on 15 de agosto de 2016

By: Djalma Santos on 15 de agosto de 2016

By: Rian Marcho Costa. on 21 de novembro de 2016

Veja, a seguir, a resoluo da questo que voc solicitou.

By: Djalma Santos on 21 de novembro de 2016

"Splicing" (processamento do RNA)

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