INTRODUÇÃO À GENÉTICA E 1ª LEI DE
3. (Uece 2018) O albinismo é caracterizado pela
MENDEL
1. (S1 - ifce 2020 - Adaptada) Observe o
heredograma abaixo.
Sabendo que os indivíduos representados de preto
apresentam uma anomalia determinada por um alelo
dominante, é correto afirmar que o(s) indivíduo(s)
a) II:1 e II:4 são heterozigotos.
b) I:1 e II:1 são homozigotos recessivos.
c) II:2 e II:3 são heterozigotos.
d) I:1 é homozigoto dominante.
e) I:2 é heterozigoto.
2. (Uece 2019) Um dos conceitos utilizados para a
compreensão de genética diz que a propriedade de
um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto em
condição homozigótica quanto em condição
heterozigótica é causada por um gene
a) homozigoto.
b) dominante.
c) recessivo.
d) autossomo.
ausência de pigmentos na pele e estruturas
epidérmicas, em função da incapacidade de produção
da melanina. O gene alelo recessivo não produz a
forma ativa da enzima que catalisa a síntese da
melanina.
Considerando-se o fato de um homem e uma mulher
possuírem pigmentação da pele normal, sendo ele
filho de um pai normal homozigoto e uma mãe albina,
e ela filha de um pai albino e uma mãe normal
homozigoto, é correto afirmar que a probabilidade de
esse casal ter uma filha albina é de
a)1/8
b)1/2
c)1/6
d)1/4
4. (Unicamp 2018) Assinale a alternativa que
preenche corretamente as lacunas nas definições a
seguir.
(i) __________ é o conjunto de toda a informação
genética de um organismo.
(ii) __________ é um trecho do material genético que
fornece instruções para a fabricação de um produto
gênico.
(iii) __________ é a constituição de alelos que um
indivíduo possui em um determinado loco gênico.
(iv) __________ é a correspondência que existe entre
códons e aminoácidos, relativa a uma sequência
codificadora no DNA.
a) (i) Código genético; (ii) Alelo; (iii) Homozigoto; (iv)
Gene.
b) (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo; (iv) Código
genético.
c) (i) Código genético; (ii) DNA; (iii) Genótipo; (iv) tRNA.
d) (i) Genoma; (ii) Código genético; (iii) Homozigoto; (iv)
tRNA.
5. (Uece 2015) A probabilidade de heterozigotos a
partir de um cruzamento entre indivíduos
heterozigotos é de
a) 100%
b) 50%
c) 25%
d) 75%
6. (Ufrgs 2018) Observe a ilustração abaixo, que
indica o genótipo de uma característica monogênica
Mendeliana em um indivíduo.
Com relação ao que aparece na ilustração, é correto
afirmar que
a) o indivíduo é heterozigoto para a característica
monogênica indicada e pode formar 50% dos gametas
A e 50% dos gametas a.
b) caso esse indivíduo tenha um filho gerado com outra
pessoa de igual genótipo, a probabilidade de o filho
ser heterozigoto é de 25%.
c) esse genótipo é um exemplo de expressão de uma
característica recessiva.
d) quatro células haploides serão formadas na
proporção de 1:2:1 ao final da meiose II desse
indivíduo.
e) as letras representam alelos para características
diferentes e ocupam lócus diferentes nos
cromossomos homólogos.
7. (Uece 2015) Em relação à anomalia gênica
autossômica recessiva albinismo (aa), qual será a
proporção de espermatozoides que conterá o gene A
em um homem heterozigoto?
a)25%
b)75%
c)100%
d)50%
8. (Ufg 2009) Após seu retorno à Inglaterra, Darwin
casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez
filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma
dessas mortes tenha sido causada por uma doença
autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o
genótipo do casal para esta doença?
a) Aa e Aa.
b) AA e aa
c) AA e Aa.
d) AA e AA.
e) aa e aa.
9. (Fac. Albert Einstein - Medicin 2017) A
fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma
doença genética humana caracterizada pela
incapacidade de metabolizar o aminoácido
fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de
fenilalanina no organismo, o que interfere
negativamente no desenvolvimento cerebral e
provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio
que afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria
das vezes, nascem de pais normais. O diagnóstico,
quando realizado precocemente pelo teste do
pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta
planejada que previne a deficiência intelectual.
Considerando essas informações, pode-se inferir que
os fenilcetonúricos
a) são heterozigotos e devem seguir uma dieta com
algumas restrições lipídicas.
b) são homozigotos e devem seguir uma dieta com
algumas restrições proteicas.
c) podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta
deve ser rica em proteínas.
d) podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem
evitar proteínas e lipídios.
10. (Enem (Libras) 2017) A acondroplasia é uma
forma de nanismo que ocorre em 1 a cada 25.000
pessoas no mundo. Curiosamente, as pessoas não
 anãs são homozigotas recessivas para o gene
determinante dessa característica. José é um anão,
filho de mãe anã e pai sem nanismo. Ele é casado com
Laura, que não é anã.
Qual é a probabilidade de José e Laura terem uma
filha anã?
a)0%
b)25%
c)50%
d)75%
e)100%
11. (G1 - ifpe 2017) O albinismo é um distúrbio
hereditário caracterizado por uma distorção na
produção da melanina, pigmento que atua na
proteção da pele contra os raios solares. É
determinado por um gene autossômico recessivo.
Pessoas albinas apresentam o genótipo aa, enquanto
as não albinas apresentam os genótipos AA ou Aa.
Maria não é albina, porém seu pai é. Ela é casada com
João, que também não é albino, mas cuja mãe é.
Numa consulta a um geneticista, o médico explica ao
casal a probabilidade deles virem a ter uma criança
albina.
Que probabilidade seria essa?
a)1/3
b)2/4
c)1/4
d)3/4
e)2/3
12. (Pucpr 2017) Leia o texto a seguir.
Brasileiros descobrem mudança genética ligada ao
câncer
Diagnóstico precoce da mutação permite prevenção
e tratamento mais efetivos
Uma mutação genética que favorece o aparecimento
do câncer de mama foi descoberta por pesquisadores
do Instituto Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz).
Dois genes estão comprovadamente relacionados ao
câncer de mama: o brca1, no cromossomo 13 e o
brca2, no cromossomo 17 (eles foram batizados em
função do nome em inglês da doença – breast
cancer). Ambos são supressores de multiplicação
celular, ou seja, contêm informações para sintetizar
proteínas que bloqueiam a reprodução das células. As
células humanas contêm duas cópias de cada gene,
chamadas de alelos. Para que o câncer de mama
apareça, as duas cópias do gene brca1 ou do brca2
devem apresentar mutação. Mesmo que uma mulher
nasça com apenas um dos alelos alterado, ela corre o
risco de desenvolver a doença, pois a outra cópia
pode sofrer mutação pela ação de fatores ambientais,
como consumo de álcool, nicotina ou outras
substâncias cancerígenas.
Fonte:
http://cienciahoje.uol.com.br/noticias/medicina-e-
saude/brasileiros-descobrem-mudanca-genetica-
ligada-ao/?searchterm=genetica
Acesso: 02 de maio de 2016.
A mutação que possibilita a manifestação do câncer
de mama é caracterizada por ser uma herança
a) ligada ao sexo.
b) holândrica.
c) autossômica.
d) mitocondrial.
e) influenciada pelo sexo.
13. (Uece 2017) Os genes letais foram identificados,
em 1905, pelo geneticista francês Lucien Cuénot. A
acondroplasia é uma forma de nanismo humano
condicionada por um alelo dominante D que
prejudica o desenvolvimento ósseo. Pessoas que
apresentam a acondroplasia são heterozigotas e
pessoas normais são homozigotas recessivas. Assinale
a opção que corresponde ao genótipo em que o gene
é considerado letal.
a)DD
b)Dd
c)dd
d)D_
14. (Fac. Pequeno Príncipe - Medici 2016) Em
Angola, há um número grande de indivíduos com
anemia falciforme. Por isso, foram criadas campanhas
para conhecimento dos sintomas e tratamento dessa
condição, como a mostrada na figura a seguir:

Essa doença é causada por um alelo que condiciona a
formação de moléculas anormais de hemoglobina,
com pouca capacidade de transporte de oxigênio. As
hemácias que não transportam oxigênio
normalmente têm um formato semelhante ao de
uma foice e, por isso, são chamadas de falciforme.
Os indivíduos homozigotos dominantes são normais,
ao passo que os heterozigóticos são ligeiramente
anêmicos, mas sobrevivem, embora com menor
viabilidade em relação aos homozigóticos
dominantes. Os indivíduos homozigotos recessivos
morrem de anemia na infância.
Do cruzamento entre um indivíduo normal e outro
com anemia falciforme, qual a chance do casal ter
uma filha com anemia falciforme?
a)0%
b)25%
c)50%
d)75%
e)100%
15. (Pucrs 2014) A doença de Gaucher, autossômica
recessiva, afeta o metabolismo dos lipídios. O
afetado, se não tratado, tem aumento do fígado e do
baço, anemia, diminuição de plaquetas e de glóbulos
brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso de
crescimento. É correto afirmar que um paciente com
esta doença transmite o gene defeituoso para
a) seus filhos homens, apenas.
b) suas filhas mulheres, apenas.
c) 25% de sua descendência, apenas.
d) 50% de sua descendência, apenas.
e) 100% de sua descendência.
16. (Uece 2016) De acordo com a pesquisadora
Rosana Nogueira Pires da Cunha (2000), não existe
uma única causa para a miopia. Nesse sentido, a
etiologia dessa doença pode ser genética ou
ambiental, sendo, segundo a autora, três fatores
importantes para o seu desenvolvimento: relação
entre o esforço visual para perto e uma fraca
acomodação; predisposição hereditária e relação
entre a pressão intraocular e debilidade escleral.
Quanto à predisposição hereditária, a miopia
autossômica recessiva é característica de
comunidades com alta frequência de
consanguinidade, estando também relacionada a
alguns casos esporádicos. Em três gerações de uma
amostra da população chinesa analisada,
pesquisadores estabeleceram que o desenvolvimento
da miopia segue um modelo poligênico e
multifatorial, no qual a influência genética permanece
constante, enquanto a influência ambiental mostra-
se aumentada nas três últimas gerações.
(Rosana Nogueira Pires da Cunha, Myopia in children.
Arq. Bras. Oftalmol. vol.63, nº3.
São Paulo, Junho, 2000).
No caso de miopia autossômica recessiva, a
probabilidade de nascer uma criança míope de um
casal normal, heterozigoto para essa forma de
predisposição hereditária para a miopia é de
a) 0,25.
b) 0,75.
c) 0,45.
d) 0,50.
17. (Unicamp 2016) A cidade de Monte Santo, na
Bahia, que entrou para a história por ter sido
acampamento para as tropas do governo que lutaram
na guerra de Canudos, tem sido palco de outras
batalhas: a identificação, o tratamento e a prevenção
de doenças raras como hipotireoidismo congênito,
fenilcetonúria, osteogênese imperfeita, síndrome de
Treacher Collins e mucopolissacaridose tipo 6.
(Adaptado de Carlos Fioravante, “O caminho de
pedras das doenças raras”. Revista Pesquisa Fapesp,
São Paulo, 222, agosto 2014.)
A incidência em grandes proporções das doenças
citadas acima pode ter sido favorecida por fatores
a) migratórios, relacionados à miscigenação da
população.
b) ambientais, por contaminações do solo e da água.
c) genéticos, pela alta frequência de casamentos entre
parentes.
d) comportamentais, relacionados a atividades físicas
extenuantes decorrentes da guerra.

18. (Unesp 2015) Fátima tem uma má formação de
útero, o que a impede de ter uma gestação normal.
Em razão disso, procurou por uma clínica de
reprodução assistida, na qual foi submetida a
tratamento hormonal para estimular a ovulação.
Vários óvulos foram colhidos e fertilizados in vitro
com os espermatozoides de seu marido. Dois zigotos
se formaram e foram implantados, cada um deles, no
útero de duas mulheres diferentes (“barrigas de
aluguel”). Terminadas as gestações, duas meninas
nasceram no mesmo dia.
Com relação ao parentesco biológico e ao
compartilhamento de material genético entre elas, é
correto afirmar que as meninas são
a) irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe,
pois compartilham com cada um deles 50% de seu
material genético e compartilham entre si, em média,
50% de material genético.
b) gêmeas idênticas, uma vez que são filhas da mesma
mãe biológica e do mesmo pai e compartilham com
cada um deles 50% de seu material genético, mas
compartilham entre si 100% do material genético.
c) gêmeas fraternas, não idênticas, uma vez que foram
formadas a partir de diferentes gametas e, portanto,
embora compartilhem com seus pais biológicos 50%
de seu material genético, não compartilham material
genético entre si.
d) irmãs biológicas apenas por parte de pai, doador dos
espermatozoides, com o qual compartilham 50% de
seu material genético, sendo os outros 50%
compartilhados com as respectivas mães que as
gestaram.
e) irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe,
embora compartilhem entre si mais material genético
herdado do pai que aquele herdado da mãe biológica,
uma vez que o DNA mitocondrial foi herdado das
respectivas mães que as gestaram.
19. (Uece 2015) O cruzamento entre uma planta de
ervilha rugosa (rr) com uma planta de ervilha lisa (RR)
tem como descendente em F1
a) apenas plantas lisas.
b) mais plantas rugosas do que plantas lisas.
c) 50% de plantas lisas e 50% de plantas rugosas.
d) apenas plantas rugosas.
20. (Imed 2015) Sabe-se que determinada doença
hereditária que afeta humanos é causada por uma
mutação de caráter dominante em um gene
localizado em um cromossomo autossomo. Três
indivíduos foram investigados e abaixo estão os alelos
encontrados para este locus:
Indivíduo Alelos encontrados para o Fenótipo
lócus
Normal
Alelo e Alelo
Afetado
Alelo e Alelo
Afetado
Alelo e Alelo
Sabendo dessas informações, assinale a alternativa
correta:
a) O alelo 1 é dominante sobre o alelo 2.
b) O alelo 2 é dominante sobre o alelo1.
c) Os dois alelos são codominantes.
d) Os indivíduos 2 e 3 são heterozigotos.
e) O indivíduo 3 é homozigoto.
21. (Unisc 2015) No albinismo tirosinase-negativo
não há produção da enzima tirosinase, participante
de etapas do metabolismo que transforma o
aminoácido tirosina em melanina. O lócus do gene
que codifica esta enzima localiza-se no cromossomo
11 e pode conter o alelo normal A ou o recessivo a.
Um casal normal que possui quatro filhos todos
normais deseja ter um novo filho. Sabendo-se que a
herança desta característica é autossômica recessiva
e que o avô paterno e a avó materna das crianças
eram albinos, qual será a probabilidade do bebê vir a
ser albino?
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e)100%
22. (G1 - col. naval 2014) O albinismo é um distúrbio
genético humano causado por um gene autossômico
recessivo. Indivíduos albinos são caracterizados pela
ausência parcial ou total de pigmento na pele, no
cabelo e nos olhos. Essas características seguem os
padrões de herança decorrentes da 1ª lei de Mendel.
Os símbolos “A” e “a” representam os alelos
dominante e recessivo, respectivamente. Assinale a
opção que apresenta a probabilidade de nascimento
de uma criança de pele com pigmentação normal,
descendente de uma mulher Albina e um homem
heterozigoto de pele com pigmentação normal.
Considere que o casal já tem um filho albino.
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%

23. (Uece 2014) Em um aconselhamento genético, a

chance calculada pelo cientista de um casal portador
de uma doença recessiva ter uma criança afetada é
de
a) 75%.
b) 100%.
c) 1/8.
d) 1/4.

24. (Ufg 2013) Os dados a seguir relatam

características fenotípicas e genotípicas de um fruto
de uma determinada espécie vegetal, bem como o
cruzamento entre os indivíduos dessa espécie.

I. A característica cor vermelha do fruto é dominante e

a característica cor amarela do fruto é recessiva.
II. Na geração parental ocorreu o cruzamento entre um
indivíduo homozigoto de fruto vermelho e um
homozigoto de fruto amarelo, originando a geração
F1.
III. Dois indivíduos dessa geração F1 cruzaram entre si.

Com base nos dados apresentados, a probabilidade

de se obter frutos vermelhos em heterozigose em F2
é:
a) 0
b)1/4
c)1/2
d)3/4
e) 1

25. (Udesc 2012) Relacione os conceitos dos

verbetes, utilizados na genética, da primeira coluna
com o significado da segunda coluna.

Assinale a alternativa que contém a sequência

correta, de cima para baixo.
a) 4 – 6 – 5 – 2 – 1 – 3
b) 3 – 5 – 6 – 2 – 1 – 4
c) 3 – 5 – 1 – 6 – 2 – 4
d) 3 – 5 – 2 – 6 – 1 – 4
e) 4 – 3 – 1 – 5 – 6 – 2
GABARITO
Resposta da questão 1:
[A]
A genealogia apresenta uma herança dominante
(basta um alelo alterado para apresentar a anomalia),
portanto, I:1 é heterozigoto (Aa), I:2 é homozigoto
(aa), II:1 é heterozigoto (Aa), II:2 é homozigoto (aa),
II:3 é homozigoto (aa) e II:4 é heterozigoto (Aa).
alelos, o dominante A e o recessivo a. A formação dos
gametas ocorre na proporção de 50% A e 50% a.
Resposta da questão 7:
[D]
Um homem heterozigoto para o gene recessivo
determinante do albinismo (Aa) produzirá 50% de
espermatozoides portadores do gene A e 50% de
gametas com o gene a.

Resposta da questão 2: Resposta da questão 8:

[B] [A]

A doença autossômica recessiva ocorre quando um

A propriedade genética do alelo de um gene produzir
descendente de pais normais (Aa x Aa) apresenta
o mesmo fenótipo, quando ocorre em homozigose ou
heterozigose, é denominada dominância completa. genótipo aa.

Resposta da questão 9:
Resposta da questão 3: [B]
[A]
A fenilcetonúria é uma herança autossômica
recessiva e os afetados são homozigotos (ff), que
Alelos: a (albinismo) e A (normalidade)
devem seguir uma dieta com restrições proteicas, já
que a fenilalanina é um aminoácido presente em
Pais: Aa Aa
várias proteínas.

1 1 1 Resposta da questão 10:

P( aa) =  =
2 4 8 [B]

Resposta da questão 4: Alelos: a (estatura normal) e (acondroplasia)

[B] Pais: José (Aa) e Laura (aa)
Filhos: 50% Aa e 50% aa
As lacunas estarão corretamente preenchidas com os
termos: (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo e (iv)
Código genético.
Resposta da questão 11:
Resposta da questão 5: [C]
[B]
Se o pai de Maria é albino, apresenta genótipo aa,
assim, Maria, que não é albina, apresenta o genótipo
Pais:
Aa. Se a mãe de João é albina, apresenta o genótipo
Filhos: e aa, assim, João, que não é albino, apresenta o
genótipo Aa. Portanto, a chance de terem uma
criança albina, aa, é de ¼:

Resposta da questão 6:
[A]

A tatuagem mostra um genótipo heterozigoto (Aa),

determinante de característica monogênica com dois
 Probabilidade (filhos ):

Resposta da questão 17:

[C]

As doenças citadas são de origem genética e a

incidência em grandes proporções é favorecida pela
alta frequência de endogamia, isto é, casamento
Resposta da questão 12: entre parentes.
[C]
Resposta da questão 18:
A mutação acima é herança autossômica, pois os [A]
genes causadores da doença estão localizados em
cromossomos autossômicos, que são todos os As duas meninas são irmãs biológicas por parte do pai
cromossomos menos os sexuais (X e Y), no caso, os e da mãe, pois compartilham com os pais 50% de seu
cromossomos 13 e 17. material genético e, entre si, 50% do material
genético herdado, em média.
Resposta da questão 13:
[A] Resposta da questão 19:
[A]
O gene letal (D) provoca a morte embrionária quando
ocorrem em homozigose (DD).
Pais:
Resposta da questão 14:
com sementes lisas.
[B]
Resposta da questão 20:
Sabe-se que um indivíduo normal para anemia
[B]
falciforme é homozigoto dominante (AA) e que um
indivíduo adulto com anemia é heterozigoto (Aa).
O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1, porque ele
Cruzando-se estes dois indivíduos têm-se 50% (1/2)
determina a doença em homozigose e em
de chances de o filho ter anemia falciforme. Porém,
hteterozigose.
para que seja uma menina, deve-se multiplicar esta
probabilidade com a probabilidade de ser menina,
Resposta da questão 21:
que é de 50% (1/2), ½ x ½, obtendo-se 1/4 ou 25%.
[B]
Resposta da questão 15:
[E] Pais:

Por se tratar de doença genética autossômica e Filhos: e

recessiva, o portador de duas cópias do gene mutante
terá 100% de chance de transmitir o gene à sua P(criança
descendência.
Resposta da questão 22:
Resposta da questão 16: [C]
[A]
Alelos: a (albinismo) e A (pigmentação normal)

Alelos: (miopia) e (normalidade)

Pais: aa X Aa
Pais: Filhos: 50% aa (albinos) e 50% Aa (normais)

Filhos: e
Resposta da questão 23:
[D]

Supondo-se que o casal portador seja formado por

indivíduos normais e heterozigotos (Aa x Aa), a
probabilidade de terem um descendente afetado pela
doença recessiva (aa) é 1/4 ou 25%.

Resposta da questão 24:

[C]

Com base nos dados fornecidos pelo exercício temos

o seguinte cruzamento:

Resposta da questão 25:

[D]

A sequência correta de preenchimento da coluna, de

cima para baixo, é: 3 – 5 – 2 – 6 – 1 – 4.