ª 4.

Sabe-se que determinada doença hereditária

que afeta humanos é causada por uma mutação de
caráter dominante em um gene localizado em um
1. Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se
cromossomo autossomo. Três indivíduos foram
com sua prima Emma, com quem teve dez filhos,
investigados e abaixo estão os alelos encontrados
dos quais três morreram. Suponha que uma
para este locus:
dessas mortes tenha sido causada por uma doença
autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o
Alelos encontrados para
genótipo do casal para esta doença? Indivíduo Fenótipo
o lócus
a) Aa e Aa.
1 Alelo 1 e Alelo 1 Normal
b) AA e aa
2 Alelo 2 e Alelo 2 Afetado
c) AA e Aa.
3 Alelo 1 e Alelo 2 Afetado
d) AA e AA.
e) aa e aa.
Sabendo dessas informações, assinale a
alternativa correta:
2. De acordo com a pesquisadora Rosana Nogueira
a) O alelo 1 é dominante sobre o alelo 2.
Pires da Cunha (2000), não existe uma única causa
b) O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1.
para a miopia. Nesse sentido, a etiologia dessa
c) Os dois alelos são codominantes.
doença pode ser genética ou ambiental, sendo,
d) Os indivíduos 2 e 3 são heterozigotos.
segundo a autora, três fatores importantes para o
e) O indivíduo 3 é homozigoto.
seu desenvolvimento: relação entre o esforço
visual para perto e uma fraca acomodação;
5. A fenilcetonúria, também conhecida como PKU,
predisposição hereditária e relação entre a
é uma doença genética humana caracterizada pela
pressão intraocular e debilidade escleral. Quanto
incapacidade de metabolizar o aminoácido
à predisposição hereditária, a miopia autossômica
fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de
recessiva é característica de comunidades com
fenilalanina no organismo, o que interfere
alta frequência de consanguinidade, estando
negativamente no desenvolvimento cerebral e
também relacionada a alguns casos esporádicos.
provoca deficiência intelectual. É um tipo de
Em três gerações de uma amostra da população
distúrbio que afeta crianças de ambos os sexos,
chinesa analisada, pesquisadores estabeleceram
que, na maioria das vezes, nascem de pais
que o desenvolvimento da miopia segue um
normais. O diagnóstico, quando realizado
modelo poligênico e multifatorial, no qual a
precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se
influência genética permanece constante,
estabelecer uma dieta planejada que previne a
enquanto a influência ambiental mostra-se
deficiência intelectual. Considerando essas
aumentada nas três últimas gerações.
informações, pode-se inferir que os
No caso de miopia autossômica recessiva, a
fenilcetonúricos
probabilidade de nascer uma criança míope de um
a) são heterozigotos e devem seguir uma dieta
casal normal, heterozigoto para essa forma de
com algumas restrições lipídicas.
predisposição hereditária para a miopia é de
b) são homozigotos e devem seguir uma dieta com
a) 0,25.
algumas restrições proteicas.
b) 0,75.
c) podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua
c) 0,45.
dieta deve ser rica em proteínas.
d) 0,50.
d) podem ser heterozigotos ou homozigotos e
devem evitar proteínas e lipídios.
3. A probabilidade de heterozigotos a partir de um
cruzamento entre indivíduos heterozigotos é de:
6. Alelos são pares de genes responsáveis pela
a) 100%
expressão de determinadas características num
b) 50%
organismo. Em cobaias de laboratório, foram
c) 25%
identificados alelos que controlam a coloração do
d) 75%
pelo, seguindo o padrão abaixo.
 Cobaia 1: AA coloração cinza
Cobaia 2: Aa coloração cinza
Cobaia 3: aa coloração branca
A partir desse padrão, analise as afirmações
abaixo.
 Considerando um cruzamento das cobaias 1 X
2 a chance de obtenção de um indivíduo cinza
é de __________.
 Considerando um cruzamento das cobaias 2 X
3 a chance de obtenção de um indivíduo
branco é de __________.
 A coloração branca só aparece em indivíduos
__________.
Assinale a alternativa que completa, correta e
respectivamente, as lacunas acima.
a) 100% – 50% – homozigóticos recessivos
b) 50% – 50% – homozigóticos recessivos
c) 75% – 25% – heterozigóticos dominantes
d) 25% – 50% – heterozigóticos recessivos
e) 100% – 50% – homozigóticos dominantes
7. O albinismo é um distúrbio genético humano
causado por um gene autossômico recessivo.
Indivíduos albinos são caracterizados pela
ausência parcial ou total de pigmento na pele, no
cabelo e nos olhos. Essas características seguem os
padrões de herança decorrentes da 1ª lei de
Mendel. Os símbolos “A” e “a” representam os
alelos dominante e recessivo, respectivamente.
Assinale a opção que apresenta a probabilidade de
nascimento de uma criança de pele com
pigmentação normal, descendente de uma mulher
Albina e um homem heterozigoto de pele com
pigmentação normal. Considere que o casal já tem
um filho albino.
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%
8. Gregor Mendel propôs explicações sobre regras
que definem como as características hereditárias
são herdadas. É correto afirmar que
a) a lei da segregação dos fatores ou primeira lei
foi formulada depois que Mendel observou o
desaparecimento do caráter recessivo em F1 e seu
reaparecimento em F2 na proporção de 1
dominante para 3 recessivos.
b) de acordo com a lei da segregação
independente ou segunda lei de Mendel os fatores
para duas ou mais características segregam-se no
híbrido, ou seja, alelos de genes diferentes
segregam da mesma maneira.
c) a ervilha foi escolhida como material de estudo
porque é de fácil cultivo, possui ciclo de vida curto,
produz descendência fértil e pela facilidade para
realizar polinização artificial e identificar as
variedades por características distintas.
d) ao estudar 3 características, simultaneamente,
Mendel obteve uma distribuição dos tipos de
fenótipos em F2 na proporção de 27:9:9:9:3:3:3:1
e concluiu que as leis que propôs eram válidas
para até 2 características.
9. Os seres vivos são acometidos por várias
doenças, que podem ter diversas origens. A
exostose múltipla é uma anomalia que se
caracteriza por lesões nos ossos e ocorre tanto em
seres humanos quanto em cavalos. Segundo os
pesquisadores que a estudaram, é determinada
por um gene autossômico dominante. Considere
um macho afetado, filho de uma fêmea normal,
que seja cruzado com uma fêmea também normal.
A probabilidade desse cruzamento produzir um
descendente (macho ou fêmea) normal é de:
a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) 0%
10. O que são cromossomos autossômicos?
“Para mim, a biologia deveria ser tão
empolgante quanto uma história de
mistério, pois é exatamente o que ela é”
Richard Dawkings