AVALIAÇÃO DE BIOLOGIA – 1° BIMESTRE

TURMA: ____________ VALOR: 08 PONTOS

ALUNO(A):______________________________________________ NOTA:
PROFESSOR(A): Isângela Rodrigues Bastos

1) Nos porquinhos da índia a pelagem negra é dominante sobre a pelagem branca. Um criador tem um lote de
porquinhos todos negros.
a) O que ele deve fazer para saber se esses animais b) Faça o cruzamento de um porquinho preto
são homo ou heterozigotos? heterozigoto com o parental recessivo e de a
porcentagem esperada para os genótipos.

2) Em uma população de mariposas, 96% dos indivíduos tem cor clara e 4% tem cor escura. Indivíduos claros
cruzados entre si geram descendentes escuros e indivíduos escuros só geram descendentes escuros.
a) Identifique qual é o fenótipo dominante e o c) Faça o cruzamento dos heterozigotos e de a
recessivo. proporção esperada.

b) Demonstre através de cruzamento, porque

mariposas escuras só geram descendentes escuros.

3) Analise a genealogia ao lado e responda:

a) De o genótipo dos indivíduos em questão.
b) Indique quais são obrigatoriamente heterozigotos.

c) Realize o cruzamento de I-1 e 2 e de a probabilidade de

outro filho deste casal ser normal heterozigoto.

d) Qual a probabilidade de outro filho do casal III-2 e 3

ser normal homozigoto?

4) Sobre a relação entre genótipo, fenótipo e ambiente é correto dizer que:

a) fenótipo é determinado exclusivamente pelo genótipo
b) fenótipo é determinado pelo genótipo e a interação com o ambiente
c) genótipo é determinado exclusivamente pelo fenótipo
d) genótipo é determinado pelo fenótipo e a interação com o ambiente

5) O albinismo é condicionado por gene recessivo. João e sua esposa Maria têm pigmentação normal. João é
filho de um homem normal e de uma mulher albina; Maria é filha de uma mulher normal e de um pai albino.
a) Construa uma genealogia (com legenda) com os b) Calcule a probabilidade de João e Maria terem
dados apresentados e seus respectivos genótipos. uma criança albina
6) (ENEM – 2021) A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do
cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento
do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que
seu bebê possa nascer com essa doença.
ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to
Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).

Essa é uma doença hereditária de caráter

a) recessivo b) dominante c) codominante d) poligênico e) polialélico

Boa prova!