Primeira Lista de Exercícios – IB460

Disciplina: Genética Aplicada à Farmácia

Teoria
1. Em humano, o número diploide é 2n=46 cromossomos. Quanto de cada uma das
estruturas dos cromossomos, listadas abaixo, estarão presentes em uma célula somática
e nos respectivos estágios:
a) centrômeros na prófase
b) cromátides na prófase
c) cromátides na G1
d) cromátides na G2

2. Quantos óvulos serão produzidos por:

a) Um ovócito I
b) Uma ovogônia
c) Um ovócito II
d) Um corpúsculo polar

3. Quantos espermatozoides serão produzidos por:

a) Uma espermatogônia
b) Um espermatócito I
c) Um espermatócito II
d) Uma espermátide

4. Quais as proporções genotípicas e fenotípicas esperadas para a F2 nos cruzamentos

entre monohibridos e dihibridos?

5. Caso seja efetuado o cruzamento entre um indivíduo duplo heterozigoto e um duplo

homozigoto recessivo, quais as proporções genotípicas e fenotípicas observadas na
descendência desse cruzamento?

6. Existem 40 cromossomos nas células somáticas de um camundongo. (a) Quantos

cromossomos um camundongo recebe de seu pai? (b) Quantos autossomos estão
presentes em seus gametas? (c) Quantos cromossomos sexuais encontram-se no óvulo
de um camundongo fêmea? (d) Quantos autossomos são encontrados nas células
somáticas de uma fêmea?

7. A acondroplasia é uma forma de nanismo herdada como caráter monogênico simples.

Dois anões acondroplásicos se casam e têm um filho anão; mais tarde têm um segundo
filho, agora normal. (a) A acondroplasia é determinada por gene recessivo ou
dominante? Explique. (b) quais são os genótipos dos genitores neste casamento?

8. Monte um glossário com as seguintes palavras: alelo, alelo dominante, alelo

recessivo, cromátide irmã, cromatina, cromossomo, cromossomos homólogos, fenótipo,
gene, gene autossomal, genoma, genótipo, heterozigose, homozigose, homogamético,
heterogamético, lócus, loci, cinetócoro.

Prática
9. Considere a segregação independente, quantos diferentes tipos de gametas serão
produzidos por indivíduos com os genótipos abaixo:
 a) AA; b) Aa; c) AaBB; d) AaBb; e) AAbbCc; f) AaBbCcDdEe

10. Um casal normal tem cinco filhos, dois dos quais sofrem de um distúrbio genético
raro que, contudo, tem aparecido esporadicamente nessa família. Se este casal tiver uma
sexta criança, qual é a probabilidade dela apresentar este distúrbio?

11. A acondroplasia é uma forma de nanismo herdada como caráter monogênico

simples. Dois anões acondroplásicos se casam e têm um filho anão; mais tarde têm um
segundo filho, agora normal. Qual é a probabilidade de um próximo filho ser normal? E
de ser anão?

12. O albinismo, a ausência total de pigmento, é devido a um gene recessivo. Um

homem e uma mulher planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem
um filho albino. O que você lhes diria se: (a) embora ambos tenham pigmentação
normal, cada um tem um genitor albino? (b) o homem é um albino, a mulher é normal
mas o pai dela é albino? (c) o homem é albino e na família da mulher não há relato de
nascimento de albinos por muitas gerações?

13. Em famílias de 5 filhos, em que ambos os pais sejam heterozigotos para o gene que
determina o albinismo, qual é a probabilidade de: a) a segunda criança ser uma menina
albina; b) a primeira ser albina e as quatro últimas normais; c) ocorrer duas crianças
albinas?

14. Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd, qual a

probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd?

15. Nos seres humanos a queratose (K, do inglês Keratosis) é uma doença de pele
determinada por um alelo dominante. Um homem que apresentava queratose, cujo pai
não apresentava, casa-se com uma mulher que possui queratose, cuja mãe não possuía.
Se tiverem três crianças, qual é a probabilidade das três apresentarem queratose?

RESPOSTAS RÁPIDAS (SÓ PARA CONFERÊNCIA)

1. a) 92; b) 92; c) 46; d) 92

2. a) 1; b) 1; c) 1; d) 0
3. a) 4; b) 4; c) 2; d)1
4. Monohíbridos: 3:1 e 1:2:1 (proporção fenotípica e genotípica, respectivamente);
dihibridos: 9:3:3:1 e 4:2:2:2:2:1:1:1:1 (proporção fenotípica e genotípica,
respectivamente).
5. 1:1:1:1, tanto para a proporção genotípica quanto para a fenotípica.
6. (a) 20; (b) 19; (c) 1; (d) 38.
7. (a) dominante completa (explique); (b) heterozigotos.
8. Montar glossário
9. a) 1; b) 2; c) 2; d) 4; e) 2; f) 32
10. P = ¼.
11. Probabilidade de ser normal: ¼, probabilidade de ser acondroplásico 3/4.
12. Probabilidade de terem filho albino: (a) 25%; (b) 50% e (c) 0%.
13. (a) 1/8; (b) 81/1024; (c) 270/1024.
14. 1/32.
15. . 27/64.