1. (Fuvest 2023) O heredograma a seguir mostra o
(Unip - Medicina 2023) A fenilcetonúria é uma
aparecimento de AME (atrofia muscular espinhal)
em um menino, filho de um casal de primos.
A AME é uma doença autossômica recessiva rara,
muitas vezes fatal na primeira infância, provocada
pela morte de neurônios motores. Uma das causas
da AME é uma mutação no gene SMN1, cuja
frequência é de 2% na população sem AME (uma em
cada 50 pessoas tem um alelo mutante).
Considerando os genótipos prováveis da mulher II.2
e que não há relação de parentesco com seu
parceiro, a probabilidade de uma criança deste casal
ser portadora da AME é uma em:
a) 50
b) 100
c) 200
d) 300
e) 600
2. (FCMSCSP 2023) A fibrose cística é uma doença
autossômica recessiva monogênica que afeta,
sobretudo, alguns órgãos do sistema digestório e
respiratório, prejudicando a qualidade de vida das
pessoas portadoras dos alelos recessivos. Um
homem, sem fibrose cística, tem apenas uma irmã,
que é a única pessoa da família com a doença. Ele é
casado com uma mulher cujo irmão tem fibrose
cística e também é o único da família com a doença.
A probabilidade de que este casal tenha um primeiro
descendente com fibrose cística,
independentemente do sexo biológico, é de
a) 0,36.
b) 0,11.
c) 0,25.
d) 0,29.
e) 0,17.
3.
condição genética determinada por um par de alelos
autossômicos recessivos. Já a hemofilia A é uma
condição genética determinada por um alelo
recessivo ligado ao cromossomo X. A genealogia de
uma família apresenta duas pessoas com
fenilcetonúria e um homem com hemofilia.
De acordo com a genealogia apresentada e as
informações acerca das condições genéticas, tem-
se que
a) a probabilidade de o casal II-3 e II-4 gerar uma
criança do sexo feminino com fenilcetonúria é de
1/18.
b) a mulher II-3 é portadora do alelo para hemofilia e
tem 50% de chance de apresentar o alelo para a
fenilcetonúria.
c) o homem II-4 não é portador do alelo para
fenilcetonúria e é portador do alelo para hemofilia.
d) a mulher II-1 é homozigota dominante para
fenilcetonúria e a mulher II-5 é heterozigota para
hemofilia.
e) a probabilidade de o casal II-3 e II-4 gerar uma
criança do sexo masculino com hemofilia é de 1/8.
4. (PUC/RS MEDICINA 2023) Em uma população em
equilíbrio, na qual a metade dos indivíduos possui o
genótipo “Aa” e a outra metade “aa”, a frequência do
gene “A” corresponde a
a) 1/2
b) 1/3
c) 1/4
d) 1/6
5. (FUVEST - ETE 2022) Uma mutação em a) 40% e 80%.
heterozigose no gene BRCA2 (cromossomo 13) b) 20% e 40%.
pode causar câncer de mama até os 70 anos de c) 10% e 80%.
idade, em 10% e 80% de homens e mulheres, d) 2,5% e 20%.
respectivamente. Uma mulher heterozigótica para e) 1% e 8%.
este alelo no gene BRCA2, não afetada por câncer de
mama, casou-se com um homem sem histórico
familiar dessa doença. A probabilidade de o casal vir
a ter um descendente, do sexo masculino ou
feminino, que desenvolva câncer de mama até 70
anos de idade é, respectivamente:

6. (UPE - SSA 3 2022) Analise o quadro a seguir com as informações sobre sementes de ervilha:

Fonte: Autoria da Banca Elaboradora

Sobre esse tema, assinale a alternativa CORRETA.

a) Cada par de homólogos contém genes para as mesmas características, a exemplo dos genes para textura
(alelos R e r) e cor da semente (alelos V e v). Assim, homólogos apresentam os mesmos locos gênicos.
b) Cada variante de um gene recebe o nome de alelo, que surge devido a permutações gênicas. Assim,
quando os alelos são diferentes conforme a semente representada, fala-se em condição hemizigota.
c) Para o gene textura da semente, as proporções genotípicas e fenotípicas esperadas são, respectivamente,
1/4 RR, 2/4 Rr e 1/4 rr e 3/4 rugosa e 1/4 lisa.
d) Se a probabilidade de obter uma semente lisa é 3/4 e a de obter uma semente amarela é 1/4, para se
calcular a probabilidade de ocorrer uma semente lisa e amarela, basta somar 3/4 com 1/4.
e) Se os pares de alelos Rr e Vv estiverem fisicamente próximos e no mesmo par de homólogos, os
caracteres determinados por eles serão transmitidos independentemente, como propõe a segunda Lei de
Mendel.

7. (UEPG - PSS 3 2022) A tabela abaixo apresenta a correspondência entre os genótipos e fenótipos para a
cor da pelagem em cães da raça labrador. Nesse caso, o alelo dominante B codifica o pigmento preto e o
alelo recessivo b, o pigmento marrom, que dá a cor chocolate. Os alelos do outro loco interferem na
deposição do pigmento. O alelo dominante E permite a deposição do pigmento no pelo, enquanto o alelo
recessivo e impede essa deposição. Analise as alternativas abaixo e assinale o que for correto.
Genótipo Fenótipo
B_E_ Preto
bbE_ Chocolate
B_ee Amarelo
bbee Amarelo

01) A cor da pelagem do cão labrador é um exemplo de epistasia recessiva e ocorre quando um par de alelos
recessivos inibe a ação de alelos de outro par.
02) O cruzamento entre uma fêmea de pelagem preta e genótipo BBEE e um macho de pelagem amarela e
genótipo bbee resulta em todos os descendentes amarelos.
04) O cruzamento entre labradores pretos e com genótipos BbEe resulta em uma prole com uma proporção
fenotípica esperada de 9/16 pretos, 3/16 chocolates, e 4/16 amarelos.
08) Cem por cento de descendentes com cor de pelagem preta são esperados a partir de um cruzamento
de fêmeas e machos que possuem genótipo bbEE.
8. (Albert Einstein - Medicina 2021) Uma determinada espécie de planta produz frutos numa variação
gradual de 200g a 290g. Sabe-se que a planta que produz frutos com 200g apresenta o genótipo aabbcc e a
planta que produz frutos com 290g apresenta o genótipo AABBCC. Caso uma planta de genótipo AaBBCC
seja cruzada com uma planta de genótipo aaBbcc, espera-se que entre as plantas descendentes o fruto mais
leve tenha
a) 255 g.
b) 215 g.
c) 210 g.
d) 265 g.
e) 230 g.

9. (UEPG - PSS 3 2023) Em moscas das frutas, foram analisadas as heranças de duas características: cor
do corpo e tamanho das asas. Os fenótipos selvagens correspondem a corpo castanho (genótipos PP ou
Pp) e asas normais (genótipos VV ou Vv). Já os fenótipos mutantes correspondem ao corpo preto (genótipo
pp) e asas vestigiais (genótipo vv). Abaixo, está representada a porcentagem esperada dos gametas gerados
a partir de células di-híbridas (genótipo PpVv). A partir desses dados, assinale o que for correto.

01) A célula representa um caso de genes de segregação independente em configuração trans.

02) Os gametas de maior frequência são os recombinantes, enquanto os de menor frequência só podem ter
origem por eventos mutacionais.
04) Os genes para cor do corpo e tamanho das asas estão ligados em um mesmo cromossomo. Estes
recombinaram-se na meiose e formaram os gametas recombinantes (Pv e pV), além dos parentais (PV e
pv).
08) Os genes P e V estão a 17 centimorgans (cM) de distância um do outro.

10. (Enem 2020) Uma população encontra-se em equilíbrio genético quanto ao sistema ABO, em que 25%
dos indivíduos pertencem ao grupo O e 16%, ao grupo A homozigotos. Considerando que: p = frequência de
1A; q = frequência de IB; e r = frequência de i, espera-se encontrar:

Grupo Genótipos Frequências

A IA IA e I A i p2  2pr
B IB IB e I B i q2  2qr
AB IA IB 2pq
O ii r2

A porcentagem de doadores compatíveis para alguém do grupo B nessa população deve ser de
a) 11%. b) 19%. c) 26%. d) 36%. e) 60%.