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Atividades de Genética

01. De forma técnica e científica, em laboratórios


especializados, e de forma prática e cotidiana em
criações de animais domésticos, são realizados
cruzamentos que permitem verificar de forma
simples a transmissão de características genéticas
recessivas, como o albinismo, que envolve apenas
um par de alelos. Suponha que um coelho macho
não albino, com genótipo heterozigoto Aa, foi
cruzado com uma fêmea albina aa. A partir desse
cruzamento, a probabilidade de nascimento de um
filhote albino é

A) de 100 %.
B) de 75 %.
C) de 50 %.
D) de 25 %.
E) nula.
02. A doença de Gaucher, autossômica recessiva,
afeta o metabolismo dos lipídios. O afetado, se não
tratado, tem aumento do fígado e do baço, anemia,
diminuição de plaquetas e de glóbulos brancos,
desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso de
crescimento. É correto afirmar que um paciente com
esta doença transmite o gene defeituoso para
A) seus filhos homens, apenas.
B) suas filhas mulheres, apenas.
C) 25% de sua descendência, apenas.
D) 50% de sua descendência, apenas.
E) 100% de sua descendência

03. A probabilidade de um casal ter dois filhos do


sexo masculino e a probabilidade de esse mesmo
casal ter dois filhos, sendo uma menina e um menino
são, respectivamente
A) 1/4 e 1/4
B) 1/2 e 1/2
C) 1/2 e 1/4
D) 1/4 e ½
04. Considere o cruzamento parental entre dois
indivíduos de linhagens puras e contrastantes para
duas características: pelos pretos e longos x pelos
brancos e curtos. A geração F1 era constituída por
100% de indivíduos com pelos pretos e longos.
Considerando que as características de cor e
comprimento dos pelos são condicionadas cada uma
por um gene e que esses genes têm segregação
independente, a proporção esperada entre 240
indivíduos da F2 é:

A) 135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e


curtos – 45 pelos brancos e curtos – 15 pelos
brancos e longos.
B) 180 pelos pretos e longos – 60 pelos brancos e
curtos.
C) 135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e
curtos – 45 pelos brancos e longos – 15 pelos
brancos e curtos.
D) 180 pelos pretos e curtos – 60 pelos pretos e
longos.
E) 135 pelos pretos e curtos – 105 pelos brancos e
longos.
05. A mosca Drosophila, conhecida como
mosca-das-frutas, é bastante estudada no
meio acadêmico pelos geneticistas. Dois
caracteres estão entre os mais estudados:
tamanho da asa e cor do corpo, cada um
condicionado por gene autossômico. Em se
tratando do tamanho da asa, a característica
asa vestigial é recessiva e a característica asa
longa, dominante. Em relação à cor do
indivíduo, a coloração cinza é recessiva e a
cor preta, dominante.
Em um experimento, foi realizado um
cruzamento entre indivíduos heterozigotos
para os dois caracteres, do qual foram
geradas 288 moscas. Dessas, qual é a
quantidade esperada de moscas que
apresentam o mesmo fenótipo dos
indivíduos parentais?
A) 288
B) 162
C) 108
D) 72
E) 54
06. O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas,
uma com sementes amarelas e lisas (VvRr) e outra
com sementes amarelas e rugosas (Vvrr), originou
800 indivíduos. Quantos indivíduos devem ser
esperados para cada um dos fenótipos obtidos?

a) amarelas-lisas = 80; amarelas-rugosas = 320;


verdes-lisas = 320; verdes-rugosas = 80.
b) amarelas-lisas = 100; amarelas-rugosas = 100;
verdes-lisas = 300; verdes-rugosas = 300.
c) amarelas-lisas = 200; amarelas-rugosas = 200;
verdes-lisas = 200; verdes-rugosas = 200.
d) amarelas-lisas = 300; amarelas-rugosas = 300;
verdes-lisas = 100; verdes-rugosas = 100.
e) amarelas-lisas = 450; amarelas-rugosas = 150;
verdes-lisas = 150; verdes-rugosas = 50.
07. As flores da planta maravilha podem ser
vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e
brancas são homozigotas, enquanto as rosas são
heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é
necessário cruzar:
A) duas plantas de flores rosas.
B) uma planta de flores brancas com outra de flores
rosas.
C) uma planta de flores rosas com outra de flores
vermelhas.
D) uma planta de flores vermelhas com outra de
flores brancas.
E) duas plantas de flores vermelhas.

08. Em relação à herança, assinale com V ou F


conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a
seguir.
(  ) Na dominância completa, os heterozigotos
apresentam fenótipo intermediário entre os dos
homozigotos.
(  ) Quando ocorre a codominância, os heterozigotos
apresentam o mesmo fenótipo de um dos
homozigotos.
(  ) Alelos letais causam a morte de seus portadores e
são considerados: dominante, quando apenas um
está presente; ou recessivo, quando os dois estão
presentes.
(  ) A polialelia é o fenômeno em que o gene
determina a expressão de mais de uma característica.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte
sequência:
A) F, F, V, V.
B) V, V, F, F.
C) V, F, V, F.
D) F, V, F, V.

09. Em um grupo de roedores, a presença de um gene dominante (A)


determina indivíduos com pelagem na cor amarela. Entretanto, em
homozigose é letal, ou seja, provoca a morte dos indivíduos no útero.
Já o alelo recessivo (a) não é letal e determina a presença de pelos
pretos. Com base nessas informações, considere o heredograma:

Qual é a probabilidade de, na próxima ninhada do casal de roedores


que está representado na figura pelos números 7 e 8, nascer uma
fêmea de pelagem amarela (representada pelo número 11)?
A) ¼ (25%)
B) 1/3 (33%)
C) ½ (50%)
D) 2/3 (66%)
E) ¾ (75%)
10. No homem, a acondroplasia é uma anomalia
genética, autossômica dominante, caracterizada por
um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são
normais, mas os braços e as pernas são curtos. A
letalidade dessa anomalia é causada por um gene
dominante em dose dupla. Dessa forma, na
descendência de um casal acondroplásico, a
proporção fenotípica esperada em F1 é:
a) 100% anões.
b) 100% normais.
c) 33,3% anões e 66,7% normais.
d) 46,7% anões e 53,3% normais.
e) 66,7% anões e 33,3% normais.

11. Um homem albino com sangue tipo AB casou-se


com uma mulher normal também com sangue tipo
AB. O casal pretende ter filhos. Qual a
probabilidade de nascer uma criança albina do sexo
masculino e com tipo sanguíneo AB, sabendo-se que
a mãe é normal heterozigótica para albinismo?

a) 1/8.
b) 1/4.
c) 1/2.
d) 1/12.
e) 1/16. 
12. Acromatopsia é uma doença autossômica
recessiva rara determinada por um par de alelos.
Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou
não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No
heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a
acromatopsia.

A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um


menino com a acromatopsia será de
A) 1/16.
B) 1/8.
C) 1/32.
D) 1/64.
E) 1/4.
13. Os tipos sanguíneos do sistema ABO de três
casais e três crianças são mostrados a seguir.

CASAIS                                             CRIANÇAS

I.             AB X AB                               a. A    

II.            B x B                                     b. O

III.           A X O                                     c. AB

Sabendo-se que cada criança é filha de um dos


casais, a alternativa que associa corretamente cada
casal a seu filho é:

a) I-a; II-b; III-c;

b) I-a; II-c; III-b;

c) I-b; II-a; III-c;

d) I-c; II-a; III-b;

e)  I-c; II-b; III-a


14. Um homem do grupo sanguíneo AB e Rh
negativo casa-se com uma mulher do grupo
sanguíneo O e Rh positivo homozigoto. Os grupos
sanguíneos dos descendentes desse casal podem ser

a) A ou AB, podendo ser Rh positivo ou Rh


negativo. 

b) A ou B, todos Rh negativo. 

c) A ou B, todos Rh positivo. 

d) A, B ou O, todos Rh negativo. 

e) A, B ou AB, todos Rh negativo.

15. Um homem do grupo sanguíneo AB é casado


com uma mulher cujos avós paternos e maternos
pertencem ao grupo sanguíneo O. Esse casal poderá
ter apenas descendentes:

a) do grupo O;

b) do grupo AB;

c) dos grupos AB e O;

d) dos grupos A e B;

e) dos grupos A, B e AB.


16. Um indivíduo de tipo sanguíneo O, Rh-, filho de
pais tipo sanguíneo A, Rh+, pretende se casar com
uma jovem de tipo sanguíneo A, Rh-, filha de pai de
tipo sanguíneo O, Rh- e mãe AB, Rh+. A
probabilidade de o casal ter filhos com o mesmo
fenótipo do pai será:

a) 1/4

b) 1/2

c) 1/3

d) 1/8

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