Escola Estadual Padre Alberto Fuger

Trabalho valorizado de Biologia - 2 Bimestre Nota:

Nome: 3º ano
Profª.: Alexandra

1) Vamos examinar a genealogia abaixo. Os indivíduos representados em preto são albinos, enquanto os
outros têm pigmentação normal. Responda às duas perguntas seguintes:
a) Qual dos dois caracteres - albinismo ou pigmentação normal- é condicionado por um alelo dominante?
Como você chegou a essa conclusão?
b) Qual é o genótipo de cada indivíduo apresentado?

2) (Fuvest SP) No heredograma abaixo, a menina II - 1tem uma doença determinada pela homozigose
quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II-2,
clinicamente normal, possua esse alelo mutante é:
a) 0
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/2
e) 2/3

3) (UEL-PR) O heredograma a seguir representa a herança de um par de genes entre os quais há

dominância. Os símbolos escuros representam indivíduos que exibem a característica recessiva.
Nesse heredograma não se pode determinar o genótipo do indivíduo:
a) 1.
b) 3.
c) 5.
d) 6.
e) 7

4) (PUC-PR) O albinismo é um mal hereditário que se caracteriza pela ausência de melanina na pele.
Quanto a essa característica, as pessoas, na sua grande maioria, são normais. Um homem normal casou-
se duas vezes. Com a primeira mulher, normal, teve 10 filhos normais; com a segunda mulher, também
normal, teve 3 filhos, dos quais 2 eram normais e 1 albino. Os possíveis genótipos do homem, das duas
mulheres e de todas as crianças estão expressos na alternativa:
a) homem aa; mulheres Aa e AA; filhos AA, Aa e aa.
b) homem Aa; mulheres AA e aa; filhos AA e aa.
c) homem Aa; mulheres AA e Aa; filhos AA, Aa e aa.
d) homem Aa; mulheres Aa e Aa; filhos Aa e aa.
e) homem Aa; mulheres aa e aa; filhos AA e aa.

5) Um casal, em que o marido e a mulher são heterozigotos para o albinismo, teve cinco filhos, todos de
pigmentação normal. Você diria que esses resultados evidenciam que essa característica não obedece à
primeira lei de Mendel? Justifique sua resposta.

6) Considerando-se uma família formada por um casal e seus seis filhos, qual a probabilidade de que essa
família seja composta das seguintes maneiras?
a) Três meninose três meninas.
b) Menino, menina, menino, menina, menino, menina, nessa ordem.
c) Seis meninos.
 d) Todos do mesmo sexo.
e) Pelo menos quatro meninas.

7) (UFV-MG) A pseudoacondroplasia é um tipo de nanismo determinado geneticamente pelo alelo D

autossômico dominante, que interfere no crescimento dos ossos durante o desenvolvimento. A princípio,
pensou-se que o fenótipo anão seria expresso pelo genótipo D/D ou D/d. Entretanto, foi considerado que
a severidade do alelo dominante, quando em dose dupla, produz efeito letal durante o desenvolvimento
embrionário, provocando aborto precocemente. Considere um casal de anões pseudoacondroplásicos,
para responder às seguintes questões:
a) Quais são os genótipos de cada indivíduo do referido casal?
b) Caso a mulher desse casal venha a dar à luz uma criança, qual é a probabilidade de ela nascer
geneticamente com a pseudoacondroplasia?
c) Como o casal já tem três crianças com a pseudoacondroplasia, qual é a probabilidade de, em um
eventual quarto nascimento, a criança nascer também afetada?
d) Se o casal tem planos para ter uma menina normal em relação a essa condição genética, qual é a
probabilidade que se espera para esse evento?
e) Erm urma outra família, com 3 meninas e 2 meninos, todos apresentando pseudoacondroplasia,
quantas dessas crianças são homozigotas no loco correspondente a esse tipo de nanismo?

8) (Vunesp) A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos homozigotos TmTm
apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia maior, e os heterozigotos TmTn
apresentam uma forma mais branda chamada talassemia menor. Indivíduos homozigotos TnTn são
normais. Sabend0-se que todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da maturidade sexual,
qual das alternativas a seguir representa a fração de indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de
um homem e uma mulher portadores de talassemia menor, que serão anêmicos?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/3
d) 2/3
e) 1/8

9) Um problema sobre grupos sanguíneos do sistema ABO. João, de tipo sanguíneo A, filho de pais AB. tem
com sua esposa, Maria, um filho do tipo A. Maria é filha de pai e mãe do tipo B, com avós paternos AB e A
e avós maternos do tipo AB.
a) Descubra, se possível, os genótipos dos indivíduos citados.
b) Qual é o fenótipo de Maria?
c) Maria pode receber sangue do marido? Justifique.

10) Um caso de genética do Rh. Uma mulher que nunca recebeu transfusão de sangue dá à luz, em uma
segunda gravidez, uma criança com eritroblastose fetal. Na terceira gravidez, nasce uma criança normal.
Classifique, quanto ao genótipo para o fator Rh, a mulher, seu maridoe as três crianças.

11) Um grupo de cientistas fez um estudo estatístico comparando duas situacões familiares que favorece
ocorrência de eritroblastose fetal.
Situaçao A: Mãe Rh, do grupo 0, casada com pai Rht. do grupo A homozigoto para ambas as
caracteristicaS.
Situaçao B: Mãe Rh , do grupo 0, casada com pai Rht, do grupo 0, homozigoto para ambas as
características.
Verificou-se que a frequência de criancas com eritroblastose era muito maior na situação B do que na
situação A.
a) Determine, inicialmente, para facilitar a resposta à questão seguinte, os tipos de filhos que nascem,
tanto na situaçāo A quanto na B, com relação ao fator Rh e ao sistema AB0 de grupos sanguíneos.
b) O desafio, agora, vai ser você construir uma hipótese que explique a diferença na frequência de
crianças doentes, em A e em B. Leve em consideração:
1. o fato de que a sensibilização da mãe, que comeca a produzir anticorpos anti-Rh, ocorre quando
hemacias do feto Rh penetram na sua circulação;
II. tudo que você sabe a respeito de aglutininas e aglutinogênios do sistema ABO.

12) (Efoa-MG) Quanto ao sistema ABO de grupos sanguíneos na espécie humana, responda:
 a) Quais os possíveis tipos sanguíneos do pai de uma criança do tipo sanguíneo B, cuja mãe é do tipo
O?
b) Por que indivíduos do tipo sanguíneo AB podem receber sangue de todos os tipos sanguíneos?
c) O que ocorreria se, em uma transfusão, um indivíduo recebesse sangue de um tipo incompatível com
o dele?
d) Em que se baseia a técnica empregada na determinação dos tipos sanguíneos do sistema AB0?
e) Qual é o tipo sanguíneo dos indivíduos considerados doadores universais?

13) (PUCSP) Imagine que, em um dado mamífero, a cor da pelagem seja determinada por três alelos: Alelo
P -determina pelagem preta; Alelo C - determina pelagem cinza; Alelo B determina pelagem branca.
Considere que o alelo Pé dominante sobre o B e que há dominância do alelo C sobre os alelos P e B.
Em um experimento, envolvendo cinco cruzamentos foram utilizados animais com os três tipos de
pelagem. Os cruzamentos e seus resultados são apresentados na tabela abaixo.
Cruzamento Macho x Fêmea Descendentes
I Branco x branca 100% branco
II Branco x cinza 50% cinza e 50% branco
III Cinza x preta 100% cinza
IV Preto x preta 75% preto e 25% branco
V Preto x branca 100% preto

Se machos de pelagem cinza provenientes do cruzamento II forem acasalados com fêmeas de pelagem
preta provenientes do cruzamento V, espera-se que entre os descendentes
a) 50% tenham pelagem cinza e 50% branca.
b) 50% tenham pelagem cinza e 50% preta.
c) 75% tenham pelagem cinza e 25% branca.
d) 75% tenham pelagem cinza e 25% preta.
e) 25% tenham pelagem preta, 50% cinza e 25% branca.

14) (Enem) Em um hospital havia cinco lotes de bolsas de sangue, rotulados com os códigos I, II, IlI, IV e V.
Cada lote continha apenas um tipo sanguíneo não identificado. Uma funcionária do hospital resolveu
fazer a identificação utilizando dois tipos de soro, anti-A e anti-B. Os resultados obtidos estāo descritos
no quadro.

Código dos lotes Volume de sangue (L) Soro anti-A Soro anti-B
I 22 Não aglutinou Aglutinou
II 25 Aglutinou Não aglutinou
III 30 Não aglutinou Aglutinou
IV 15 Aglutinou Não aglutinou
V 33 Não aglutinou Aglutinou

Quantos litros de sangue eram do grupo sanguíneo do tipo A?

a) 15
b) 25
c) 30
d) 33
e) 55