QUESTÕES DE REVISÃO DE BIOLOGIA – 3ANO

PROFESSOR: SOARES

01. Correlacione os termos utilizados em genética com seus conceitos.

I- Locus. II- Genótipo. III- Cromossomos homólogos. IV- Fenótipo.
(1) Forma como um caráter se expressa.
(2) Possuem a mesma sequência gênica.
(3) Local ocupado.
(4) Constituição genética de um indivíduo.
Assinale a alternativa que apresenta as correlações corretas:
a) I - 1; II - 2; III - 3; IV – 4.
b) I - 4; II - 3; III - 2; IV – 1.
c) I - 2; II - 1; III - 4; IV – 3.
d) I - 3; II - 4; III - 2; IV – 1.
e) I - 3; II - 1; III - 4; IV – 2.

02. Ao realizar seus trabalhos sobre hereditariedade, Mendel analisou

várias características das ervilhas, sendo uma delas a cor. A cor da
ervilha é determinada por dois alelos: V, para a cor amarela, e v,
para a cor verde. Sabendo-se que se trata de um caso de
dominância completa, qual a probabilidade de indivíduos
heterozigotos originarem um indivíduo com sementes amarelas?
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%

03. (UFV) Após uma primeira gravidez bem-sucedida, uma mãe abortou
três vezes. Seu caso foi diagnosticado, em consulta médica, como
eritroblastose fetal. Em relação à patologia observada nesta família,
assinale a alternativa correta:
a) A mãe é Rh positivo.
b) Os abortados certamente eram Rh negativo.
c) Este casal jamais poderá ter outros filhos.
d) A criança é Rh negativo.
e) O pai é Rh positivo.

04. (UNESP) A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos
homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia maior e os
heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda chamada de talassemia menor.
Indivíduos homozigotos NN são normais. Sabendo-se que todos os indivíduos com
talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das alternativas a seguir
representa a fração de indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de um homem e uma
mulher portadores de talassemia menor, que serão anêmicos?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/3
d) 2/3
e) 1/8

05. (PUCCAMP) Em aves, existe uma anomalia que se caracteriza pelo encurtamento das
asas. Quando aves anômalas heterozigóticas são cruzadas, originam uma descendência com
indivíduos anômalos e normais numa proporção de 2 :1, respectivamente. A partir desses
dados, é possível deduzir que o alelo que condiciona a anomalia é
a) letal em homozigose.
b) letal recessivo.
c) pleiotrópico.
d) hipostático.
e) epistático.

06. (PUCCAMP) O heredograma a seguir representa uma família em que um dos filhos é
afetado por doença determinada por um alelo recessivo localizado no cromossomo X.

Se uma das irmãs desse indivíduo casar-se com um homem sadio, a probabilidade desse casal
ter um menino afetado é
a) 3/4
b) 1/2
c) 1/4
d) 1/8
e) 1/16

07. (Mackenzie) Considerando os casamentos a seguir, uma criança de tipo sangüíneo B, Rh+
poderá ser filha:
a) somente do casal I.
b) do casal I ou do casal IV.
c) o casal III ou do casal IV.
d) somente do casal II
e) do casal I ou do casal II ou do casal III.

08. (Fei) Um homem de genótipo AB casa-se com uma mulher receptora universal. Os tipos
de sangue dos filhos são apenas:
a) A e AB
b) A e B
c) A, B, AB
d) A, B, O
e) A, O

09. (Uel) Em seres humanos, uma forma de daltonismo que provoca cegueira para as cores
vermelho e verde, é determinada pelo gene recessivo d, ligado ao cromossomo X. Ao
consultar um médico, um casal fica sabendo que todos os seus filhos do sexo masculino serão
daltônicos; já as meninas serão normais. Qual das opções fenotípicas abaixo corresponde à do
casal em questão?
a) Homem normal e mulher normal.
b) Homem normal e mulher daltônica.
c) Homem daltônico e mulher daltônica.
d) Homem daltônico e mulher normal.
e) Homem normal e mulher normal, porém portadora de gene recessivo d.

10. (CESGRANRIO) Observe o esquema a seguir:

A análise do esquema permite formular as conclusões a seguir, EXCETO uma. Indique-a.
a) O casal 1/2 nunca formará mulheres hemofílicas.
b) O casal 5/6 formará homens hemofílicos.
c) O genótipo de 4 será XHY.
d) O genótipo de 6 será XHXH ou XHXh.
e) O indivíduo 5 com certeza é hemofílico.

11. (PUCMG) O daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo. Um

homem normal casou-se com uma mulher daltônica. A probabilidade de terem um filho
homem e normal é de:
a) 0
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/2
e) 1

12. Uma das anomalias genéticas mais conhecidas é a chamada síndrome de Turner, em que
falta um cromossomo. A fórmula cromossômica desses indivíduos é:
a) 23 pares autossômicos e X0.
b) 22 pares autossômicos e Y0.
c) 23 pares autossômicos e XY0.
d) 22 pares autossômicos e X0.
e) 22 pares autossômicos.

13. (MACKENZIE) O gene que determina o daltonismo na espécie humana caracteriza o

seguinte tipo de herança
a) autossômico dominante.
b) dominante ligado ao sexo.
c) autossômico recessivo.
d) recessivo ligado ao sexo.
e) interação gênica.

14. A maravilha (Mirabilis jalapa) é uma planta que apresenta flores

vermelhas, brancas e rosas. O fenótipo rosa é determinado quando
a planta é heterozigota e caracteriza-se por ser uma coloração
intermediária. A maravilha é, portanto, um exemplo clássico de:
a) Alelos letais.
b) Dominância completa.
c) Dominância incompleta.
d) Epistasia.
e) Codominância.

15. (Unicentro) Dominância incompleta, ou semidominância, ocorre

quando alelos em heterozigose promovem efeitos diferentes no
fenótipo em relação ao estado de homozigose. Em plantas
maravilhas, os genótipos abaixo influenciam nos seguintes
fenótipos:
– BB = flores vermelhas.
– bb = flores brancas.
– Bb = flores rosas.
Em cruzamento entre uma maravilha vermelha e uma branca,
nasceu, em F1, 90 maravilhas rosas. Qual a porcentagem de
indivíduos da cor vermelha ocorrerá se autofecundarmos duas
maravilhas da F2?
a) 50%.
b) 25%.
c) 100%.
d) 0%.
d) 75%