Exercícios de fixação

1. O que são aglutinogênios e aglutininas?

2. Quantos genótipos e quantos fenótipos há no sistema ABO? E no sistema Rh?

3. Quais são as condições e o que é a eritroblastose fetal?

4. Explique o porquê ao pingar um soro anti-A em uma lâmina com sangue e este aglutinar, temos uma sangue A ou
AB.

5. O que significa dizer que duas características genéticas possuem segregação independente?

6. Qual é a proporção fenotípica esperada para um cruzamento entre um di-híbrido (duplo heterozigoto) com outro
ser com mesmo genótipo em segregação independente?

7. Quantos diferentes gametas são produzidos por um indivíduo AaBbCCDdeeFfGg?

8. Defina:
a. Interação gênica simples:
b. Epistasia:
c. Herança quantitativa:

9. O que são genes epistáticos e hipostáticos?

10. Como o triângulo de Pascal pode ajudar nas frequências esperadas na herança quantitativa?

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 Básicos
30. Num banco de sangue foram selecionados os 33. Um casal em que ambos os cônjuges possuem tipo
seguintes doadores: grupo AB - 5; grupo A - 8; grupo B - sanguíneo AB quer saber
3; grupo O - 12. O primeiro pedido de doação partiu de
um hospital que tinha dois pacientes nas seguintes I- quais os possíveis tipos sanguíneos dos seus filhos e
condições: II- qual a probabilidade de terem uma criança do sexo
feminino, com sangue tipo AB.
Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no
plasma. Assinale a alternativa que corresponde corretamente às
Paciente II: possui apenas um tipo de antígeno nas duas perguntas acima.
hemácias e aglutinina b no plasma. I II
a) A, B e AB 1/3
Quantos doadores estavam disponíveis para os b) AeB 1/4
pacientes I e II, respectivamente? c) A, B e AB 1/4
a) 5 e 11 d) AeB 1/2
b) 12 e 12 e) A, B e AB 1/2
c) 8 e 3
d) 12 e 20 34. O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+,
e) 28 e 11 cuja mãe é B e Rh-, poderia ser:
a) AB e Rh+
31. Uma mulher recebeu uma transfusão sanguínea. Seu b) AB e Rh-
primeiro filho nasce com eritroblastose fetal. Classifique, c) B e Rh+
quanto ao grupo sanguíneo Rh, a mulher, seu marido, a d) A e Rh-
criança e o sangue que a mulher recebeu na transfusão: e) O e Rh+
a) Rh-, Rh+, Rh-, Rh-
b) Rh-, Rh+, Rh+, Rh+ 35. Para que ocorra a possibilidade da eritroblastose
c) Rh-, Rh+, Rh-, Rh+ fetal (doença hemolítica do recém-nascido) é preciso
d) Rh-, Rh-, Rh+, Rh- que o pai, a mãe e o filho tenham respectivamente, os
e) Rh+, Rh-, Rh-, Rh+ tipos sanguíneos:
a) Rh+, Rh-, Rh+
32. Mariazinha, criança abandonada, foi adotada por um b) Rh+, Rh-, Rh-
casal. Um ano mais tarde, Antônio e Joana, dizendo c) Rh+, Rh+, Rh+
serem seus verdadeiros pais, vêm reclamar a filha. No d) Rh+, Rh+, Rh-
intuito de comprovar a veracidade dos fatos, foi exigido e) Rh-, Rh+, Rh+
um exame do tipo sanguíneo dos supostos pais, bem
como de Mariazinha. Os resultados foram: 36. Os grupos sanguíneos ABO representam um
exemplo de:
Antônio B, Rh+; Joana A, Rh-; Mariazinha O, Rh-. a) herança poligênica
b) polimeria
Você concluiria que: c) pseudo-alelismo
a) Mariazinha pode ser filha de Joana, mas não de d) interação gênica
Antônio. e) alelos múltiplos
b) Mariazinha não é filha do casal.
c) Mariazinha é filha do casal. 37. O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo
d) Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do casal, sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo O.
mas não se pode afirmar. Qual é a probabilidade de esta mulher ser do grupo AB?
e) Mariazinha pode ser filha de Antônio, mas não de a) nula
Joana. b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%

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38. Considere as duas situações seguintes:
I — O sangue de um macaco do gênero Rhesus (indivíduo
1) foi injetado em uma cobaia (indivíduo 2). Uma hora
depois, dela foi extraída certa quantidade de sangue, cujo
soro foi removido. Ocorreu hemólise nas hemácias quando
se misturou parte desse soro com o soro de um indivíduo
(3) da espécie humana.
II — Uma mulher (indivíduo 4) teve um filho (indivíduo 5),
que nasceu fortemente anêmico devido à incidência de
eritroblastose fetal.
Dentre os indivíduos acima citados, somente possuem o
mesmo tipo de antígeno das reações antígeno-anticorpo
envolvidas nas situações I e II:
a) 1, 3 e 4.
b) 1, 3 e 5.
c) 2, 3 e 5.
d) 2 e 4.
e) 3 e 5.
59. Uma planta que produz fruto vermelho e biloculado
foi cruzada com outra de fruto amarelo e multiloculado,
resultando 160 descendentes, assim distribuídos:
41 de frutos vermelhos biloculados
39 de frutos vermelhos multiloculados
38 de frutos amarelos biloculados
42 de frutos amarelos multiloculados.
Quais os fenótipos e genótipos dos tipos parentais?
a) fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto amarelo
multiloculado = aamm
b) fruto vermelho biloculado = AAMm; fruto amarelo
multiloculado = aaMM
c) fruto vermelho biloculado = aamm; fruto amarelo
multiloculado = AAMM
d) fruto vermelho biloculado = AaMM; fruto amarelo
multiloculado = aamm
e) fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto amarelo
multiloculado = Aamm
60. De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com
genótipo:
a) AaBb produzem gametas A, B, a e b.
b) AaBB produzem gametas AB e aB.
c) Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
d) AA produzem gametas AA.
e) AABB produzem dois tipos de gametas.
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61. Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo ébano é
produzida por um gene recessivo (e) e o corpo de cor
cinza, pelo seu alelo (E). A asa vestigial é produzida por
um gene recessivo (v) e o tamanho normal da asa é
determinado pelo seu alelo (V). Se moscas diíbridas são
cruzadas entre si e produzem 256 indivíduos, quantas
moscas desta progênie apresentarão o mesmo genótipo
dos pais?
a) 144
b) 128
c) 64
d) 8
e) 16
62. A proporção fenotípica encontrada na descendência
do cruzamento entre indivíduos heterozigotos para dois
caracteres com dominância completa é:
a) 3:1
b) 1:2:1
c) 9:4:3
d) 9:7
e) 9:3:3:1
63. Em Drosophila melanogaster, asa vestigial (curta) e
corpo ébano (preto) são características determinadas
por dois pares de genes recessivos v e e,
respectivamente. Asa longa e corpo cinzento são
características determinadas pelos genes dominantes V
e E. Do cruzamento entre parentais surgiu, em F 1, 25%
de indivíduos de asa longa e corpo cinzento. O genótipo
provável dos pais será:
a) VvEe X VvEe
b) VVEE X vvee
c) vvee X vvee
d) VvEe X vvee
e) VvEe X VVEE
64. Sendo Aa, Bb e Cc três pares de genes com
segregação independente, quantos tipos de gametas
poderão ser formados por um indivíduo AA Bb Cc?
a) 3 b) 4
c) 6 d) 8
e) 12
65. Da autofecundação de uma planta heterozigota para
dois pares de alelos independentes e com dominância
completa em cada par, foram obtidos 192 descendentes.
É esperado que nessa descendência devam existir
aproximadamente:
a) 16 tipos diferentes de genótipos.
b) apenas indivíduos heterozigóticos.
c) 48 indivíduos homozigóticos para dois pares de genes.
d) 188 indivíduos heterozigóticos.
e) 144 indivíduos heterozigóticos para os dois pares de
genes.
66. Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de
genes localizados em diferentes pares de cromossomos
formará:
a) dois tipos de gameta na proporção 1:1.
b) dois tipos de gameta na proporção 3:1.
c) três tipos de gameta na proporção 1:2:1.
d) quatro tipos de gameta na proporção 1:1:1:1.
e) quatro tipos de gameta na proporção 9:3:3:1.
67. Em Drosophila melanogaster os alelos recessivos
dumpy e ebony estão em cromossomos não homólogos.
Do cruzamento entre indivíduos duplamente
heterozigotos, a proporção de indivíduos que
apresentam ao mesmo tempo os fenótipos dumpy e
ebony é:
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1/32.
68. Todos os filhos de um casal são pardos médios.
Provavelmente esse casal é constituído por pessoas:
a) ambas com pele pardo médio.
b) uma com pele pardo médio, e outra de pele preta.
c) uma com pele pardo médio, e outra com pele branca.
d) uma com pele preta, e outra com pele branca.
e) uma com pele pardo claro e outra, pardo escura.
69. Pares de genes, com segregação independente,
podem agir, conjuntamente, na determinação de uma
mesma característica fenotípica. Este fenômeno é
conhecido como:
a) interação gênica.
b) epistasia
c) herança quantitativa
d) poligenia
e) dominância completa.
70. Os fenótipos para a forma dos frutos da abóbora
podem ser: discoide, esférica ou alongada.
A forma discoide dos frutos da abóbora é condicionada
pelo genótipo A_B_; a forma alongada por aabb. Do
cruzamento de abóboras discoides, ambas
heterozigotas, espera-se que nasçam:
a) somente abóboras discoides.
b) 50% AaBb e 50% aabb.
c) abóboras discoides, esféricas e alongadas.
d) 75% A_B_ e 25% a_B_.
e) somente abóboras discoides heterozigotas.
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71. Sabe-se que, de uma maneira geral, cada par de
genes alelos determina uma única característica, porém
há casos onde um mesmo par de genes, sob
determinadas condições ambientais, determina dois ou
mais caracteres. Este fenômeno é conhecido como:
a) epistasia.
b) genes aditivos.
c) interação gênica.
d) pleiotropia.
e) genes quantitativos.
72. Na moranga, a cor dos frutos deve-se às seguintes
combinações de genes:
B_aa = amarelo B_A_ = branco
bbA_ = branco bbaa = verde
Estas informações permitem concluir que o gene:
a) A é epistático sobre seu alelo.
b) B é epistático sobre A e sobre a.
c) a é hipostático em relação a A.
d) b é hipostático em relação a B.
e) A é epistático sobre B e sobre b.
73. Supondo-se que a cor da pele humana seja
condicionada por apenas dois pares de genes
autossômicos (A e B) dominantes, qual a probabilidade
de um casal de mulatos médios, ambos com genótipo
AaBb, ter um filho branco?
a) 1/16
b) 4/16
c) 5/16
d) 6/16
e) 8/16
74. Admita que em certos animais de laboratório o gene
A condicione cor preta de pelagem e seja dominante
sobre o seu alelo a, que condiciona a cor marrom. O
gene E não alelo de A, e localizado em diferente
autossomo, condiciona cor branca de pelagem, em
homozigose ou heterozigose, tendo, pois, efeito
epistático sobre os genes A e a.
Um animal preto, filho de pais brancos, é retrocruzado
com sua mãe e tem 20 descendentes com as três cores
de pelagem citadas. Quantos devem ser brancos?
a) 2
b) 8
c) 10
d) 4
e) 5
 Exercícios aplicados
Sistema ABO, Rh e Eritroblastose fetal
1. (IFBA) De acordo com a tabela dos variados tipos
sanguíneos humanos do sistema ABO, abaixo, responda:
quais os tipos de heranças genética que são encontradas
na expressão da variedade dos tipos sanguíneos
humanos? Escolha a alternativa correta.
Tabela: Tipos sanguíneos
Tipo sanguíneo
Alelos envolvidos
humano
A IAIA e IAi
B IB IB e I B i
AB IAIB
O ii
a) Dominância/recessividade e Codominância.
b) Dominância/recessividade e genes letais.
c) Dominância/recessividade e dominância incompleta.
d) Dominância incompleta e alelos múltiplos.
e) Codominância e dominância incompleta.
2. (EBMSP – BA) Um casal suspeitou que sua filha fora
trocada na maternidade e solicitou a investigação do
caso, sabendo que os registros do hospital indicavam o
nascimento de seis meninas na mesma data. Para
esclarecer a suspeita, inicialmente, foram realizados
exames de sangue para o sistema ABO e fator Rh em
todas as meninas.
Designando-se por 1 a suposta filha do casal e por 2, 3, 4,
5 e 6 as demais crianças, obteve-se os resultados
apresentados a seguir.
Considerando-se essas informações e os conhecimentos
sobre genética, é correto afirmar:
a) A mãe deverá ser heterozigota para o sistema ABO se
a criança 3 for a filha do casal.
b) Será necessário realizar um exame de DNA com as
crianças 1, 3, 4 e 5 para determinar qual delas é a filha do
casal já que, pelos resultados apresentados, não é
possível excluir a filiação de nenhuma delas.
c) A mãe com tipo sanguíneo A e o pai com tipo
sanguíneo AB não podem ter filhos com tipo sanguíneo
B, por isso a criança 2 não pode ser a filha do casal.
d) O casal em questão só poderá ter filhos com sangue A
ou AB.
e) Considerando a mãe heterozigota para o sistema a
ABO, possibilidade de o casal ter uma criança com tipo
sanguíneo AB é de 50%.
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3. (UEPG – PR) Alguns termos em genética são
extremamente importantes para a compreensão de
mecanismos de transmissão das características
hereditárias. Assinale o que for correto, em relação as
estas terminologias.
01) Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais
variedades. Por exemplo, para o caráter grupo sanguíneo
do sistema pode haver quatro fenótipos distintos:
grupo grupo grupo e grupo
02) O fenótipo de um indivíduo é determinado
exclusivamente pelo seu genótipo.
04) Os filhos herdam dos pais determinados genótipos,
que têm potencialidade de expressar um fenótipo. Um
mesmo genótipo pode expressar diferentes fenótipos,
dependendo de sua interação com o meio.
08) Quando um alelo se manifesta apenas em
heterozigose diz-se que ele é recessivo, sendo que o
alelo dominante sempre se manifesta em homozigose.
16) O cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos
para determinada característica fornece a seguinte
proporção de genótipos: homozigotos dominantes
e heterozigotos
4. (UFRGS – RS) Assinale a alternativa que preenche
corretamente as lacunas do texto abaixo, na ordem em
que aparecem.
Pessoas que pertencem ao grupo sanguíneo A têm na
membrana plasmática das suas hemácias __________ e no
plasma sanguíneo __________.
As que pertencem ao grupo sanguíneo O não
apresentam __________ na membrana plasmática das
hemácias.
a) aglutinina anti-B – aglutinina anti-A e anti-B –
aglutinogênio
b) aglutinogênio A – aglutinina anti-B – aglutinogênio
c) aglutinogênio B – aglutinogênio A e B – aglutinina
anti-A e anti-B
d) aglutinina anti-A – aglutinogênio B – aglutinina anti-A
e anti-B
e) aglutinina anti-A e anti-B – aglutinogênio A –
aglutinina anti-B
5. (Fac. Albert Einstein – SP) Em humanos, a definição
dos tipos sanguíneos do sistema ABO depende da ação
conjunta do loco H e do loco ABO. O alelo dominante H é
responsável pela síntese do chamado antígeno H,
enquanto que essa produção não ocorre por ação do
alelo recessivo h, raro na população. Os alelos IA e IB, por
sua vez, são responsáveis pela conversão do antígeno H
em aglutinógenos A e B, respectivamente, enquanto o
alelo recessivo i não atua nessa conversão.
Considerando que na tipagem sanguínea se identifica a
presença apenas de aglutinógenos A e B, e não do
antígeno H, é possível que uma pessoa de sangue tipo O
tenha genótipos diferentes, tais como
a) e
b) e fenótipo dos pais.
c) e
d) e e
6. (Famerp – SP) Um homem do grupo sanguíneo e
Rh negativo casa-se com uma mulher do grupo
sanguíneo e Rh positivo homozigoto. Os grupos
sanguíneos dos descendentes desse casal podem ser
a) ou podendo ser Rh positivo ou Rh negativo.
b) ou todos Rh negativo.
c) ou todos Rh positivo.
b) Considere que João nasceu com eritroblastose fetal e
que sua mãe esteja grávida. Explique por que existe a
possibilidade de o futuro irmão de João também
apresentar a eritroblastose fetal.
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
8. (UFRGS) Um casal tem dois filhos. Em relação ao
sistema sanguíneo ABO, um dos filhos é doador
universal e o outro, receptor universal.
Considere as seguintes possibilidades em relação ao
I. Um deles pode ser do grupo A; o outro, do grupo B.
II. Um deles pode ser do grupo AB; o outro, do grupo O.
III. Os dois podem ser do grupo AB.
Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.

d) ou todos Rh negativo.
9. (Puccamp – SP) Considere a observação abaixo, sobre
e) ou todos Rh negativo. um casal e seus filhos:

7. (FASM – SP) No heredograma estão indicados os Um homem de tipo sanguíneo A tem dois filhos com uma
tipos sanguíneos de alguns indivíduos de uma família de mulher de tipo sanguíneo B. O primeiro filho do casal
acordo com os sistemas e apresenta tipo sanguíneo AB e o segundo filho é do tipo A.

A partir dessa observação são feitas as seguintes

afirmações:

I. A mãe é heterozigótica.
II. No caso de um acidente, os dois filhos podem doar
sangue para o pai.
III. Os dois filhos são heterozigóticos.

Está correto o que se afirma em

a) Considerando que o pai de João apresenta somente a) I, apenas.
aglutininas no plasma, qual o seu tipo sanguíneo b) I e III, apenas.
quanto ao sistema Qual a probabilidade de João c) II e III, apenas.
ter uma irmã com tipo sanguíneo O? d) I e II, apenas.
e) I, II e III.

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10. (PUC – RJ) Um casal teve quatro filhos: Roberta,
Felipe, Pedro e Mônica. Roberta e Pedro são do tipo
sanguíneo Rh positivo. Felipe e Mônica são do tipo Rh
negativo. Quais dos irmãos poderão ter filhos com
eritroblastose fetal?
a) Roberta e Felipe b) Pedro e Mônica
c) Mônica e Felipe d) Pedro e Roberta
e) Roberta e Mônica
11. (ENEM PPL) Uma mulher deu à luz o seu primeiro
filho e, após o parto, os médicos testaram o sangue da
criança para a determinação de seu grupo sanguíneo. O
sangue da criança era do tipo O+. Imediatamente, a
equipe médica aplicou na mãe uma solução contendo
anticorpos anti-Rh, uma vez que ela tinha o tipo
sanguíneo O-.
Qual é a função dessa solução de anticorpos?
a) Modificar o fator Rh do próximo filho.
b) Destruir as células sanguíneas do bebê.
c) Formar uma memória imunológica na mãe.
d) Neutralizar os anticorpos produzidos pela mãe.
e) Promover a alteração do tipo sanguíneo materno.
12. (FGV – RJ) A imagem da lâmina a seguir mostra um
resultado obtido em teste de tipagem sanguínea
humana para os sistemas ABO e Rh. O método consiste,
basicamente, em pingar três gotas de sangue da mesma
pessoa sobre três gotas de reagentes: anti-A, anti-B e
anti-Rh.
O resultado obtido nessa lâmina permite afirmar que o
sangue da pessoa testada é do tipo
a) A Rh+, pois apresenta aglutinogênios A e Rh em suas
hemácias.
b) B Rh-, pois apresenta aglutininas anti-A em seu
plasma.
c) B Rh+, pois apresenta aglutinogênios B e Rh em suas
hemácias.
d) A Rh+, pois apresenta aglutininas anti-B e anti-Rh em
seu plasma.
e) A Rh-, pois apresenta aglutinogênios A em suas
hemácias.
13. (UEMG) Ana Júlia está super preocupada porque
ouviu dizer que, sendo ela Rh- (negativo) e seu
namorado Emílio Rh+ (positivo), não poderiam se casar e
nem ter filhos, porque, senão, todos eles nasceriam com
a doença hemolítica eritroblastose fetal, que os mataria
logo após o nascimento.
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Do ponto de vista biológico, o melhor aconselhamento
que poderia ser dado a Ana Júlia seria:
a) Não se preocupe porque a informação está totalmente
incorreta. Risco de nascerem bebês com a doença
hemolítica eritroblastose fetal só existiria se vocês dois
fossem Rh- (negativo).
b) Realmente, o que você ouviu dizer está correto e vocês
não podem ter filhos, porque todos eles apresentariam a
doença hemolítica eritroblastose fetal e morreriam,
durante a gestação, ou logo após o parto.
c) Não se preocupe porque a informação está
completamente errada. O risco de nascer criança com a
doença hemolítica eritroblastose fetal não está
relacionado com o fator Rh, mas com o fator ABO,
podendo ocorrer quando o pai for do grupo AB e a mãe
do grupo O.
d) Realmente, essa situação favorece a ocorrência de
eritroblastose fetal em bebês que sejam Rh+ (positivo).
Porém vocês podem perfeitamente se casarem e terem
filhos, desde que seja feito um pré-natal adequado, com
acompanhamento médico, que deverá tomar todas as
medidas de profilaxia ou tratamento, se for necessário.
Segunda Lei de Mendel
14. (UNESP) As figuras representam células de duas
espécies animais, 1 e 2. Na célula da espécie 1, dois
genes, que determinam duas diferentes características,
estão presentes no mesmo cromossomo. Na célula da
espécie 2, esses dois genes estão presentes em
cromossomos diferentes.
Tendo por base a formação de gametas nessas espécies,
e sem que se considere a permutação (crossing-over),
constata-se a Primeira Lei de Mendel
a) tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas a
Segunda Lei de Mendel se constata apenas na espécie 1.
b) apenas na espécie 1, enquanto a Segunda Lei de
Mendel se constata apenas na espécie 2.
c) apenas na espécie 2, enquanto a Segunda Lei de
Mendel se constata apenas na espécie 1.
d) apenas na espécie 2, enquanto a Segunda Lei de Mendel
se constata tanto na espécie 1 quanto na espécie 2.
e) tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas a
Segunda Lei de Mendel se constata apenas na espécie 2.
15. (UFRGS – RS) A mosca Drosophila melanogaster é um a) estão no mesmo par de cromossomos homólogos.
organismo modelo para estudos genéticos e apresenta b) se combinaram de tal modo que revelaram um
alguns fenótipos mutantes facilmente detectáveis em desacordo com a 2ª Lei de Mendel.
laboratório. Duas mutações recessivas, observáveis nessa c) se combinaram de diferentes formas por causa da
mosca, são a das asas vestigiais (v) e a do corpo escuro (e). permutação.
d) distam centimorgans por estarem no mesmo par
Após o cruzamento de uma fêmea com asas vestigiais de cromossomos homólogos.
com um macho de corpo escuro, foi obtido o seguinte: e) estão em diferentes pares de cromossomos
F1 - todos os machos e fêmeas com fenótipo selvagem. homólogos.
F2 - selvagem; asas vestigiais; corpo
17. (PUC – RJ) Uma linhagem pura de uma variedade de
escuro; asas vestigiais e corpo escuro.
ervilhas de sementes lisas (gene dominante) e flores
brancas (gene recessivo) foi cruzada com outra linhagem
Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações
pura de uma variedade de sementes rugosas (gene
abaixo, referentes aos resultados obtidos para o
recessivo) e de flores roxas (gene dominante). Caso os
cruzamento descrito.
híbridos sejam fecundados posteriormente, a proporção
de indivíduos com sementes rugosas e flores brancas
(__) As proporções fenotípicas obtidas em F2 indicam
será a seguinte:
ausência de dominância, pois houve alteração nas
proporções esperadas. a)
(__) Os resultados obtidos em F2 indicam um di- b)
hibridismo envolvendo dois genes autossômicos com
c)
segregação independente.
(__) As proporções obtidas em F2 estão de acordo com a d)
segunda Lei de Mendel ou Princípio da segregação e)
independente dos caracteres.
(__) Os pares de alelos desses genes estão localizados em 18. (Unicamp – SP) Quando se pretende transformar a
cromossomos homólogos. espécie na espécie ambas devem ser unidas por
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, fertilização e, em seguida, os híbridos resultantes devem
de cima para baixo, é
ser fertilizados com o pólen de Depois, das várias
a) V – V – F – F.
proles resultantes, seriam selecionadas aquelas que
b) V – F – V – F.
c) V – F – F – V. apresentassem maior semelhança com que
d) F – F – V – V. novamente seriam fertilizadas com pólen de e assim
e) F – V – V – F. sucessivamente ate‫ ל‬que, finalmente, se mantivesse
constante nas gerações seguintes. Por este processo, a
16. (Famerp – SP) O quadro ilustra um experimento que espécie teria sido transformada na espécie
utilizou ervilhas de cheiro, em que as plantas parentais
Adaptado de
eram de linhagens puras.
http://media.wix.com/ugd/b703be_02adaf2adad94fc08b146c5ab0e4b
924.pdf. Acessado em 12/12/2016.
ervilha lisa e amarela ervilha rugosa
O trecho acima, adaptado da tradução do artigo de
e verde
Gregor Mendel, ilustra o interesse de Mendel na
ervilha lisa e amarela transformação de espécies.
ervilha lisa e amarela x ervilha rugosa e
verde a) O processo descrito por Mendel está relacionado com
ervilha lisa e amarela que prática amplamente usada na agricultura? Quais as
ervilha lisa e verde vantagens da utilização desse processo na agricultura?
ervilha rugosa e amarela
ervilha rugosa e verde ___________________________________________________________

___________________________________________________________
Os resultados obtidos em permitiram concluir que os
genes que determinam a forma e os genes que ___________________________________________________________
determinam a cor das ervilhas

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b) Considerando que a espécie tenha as 16) no cruzamento I, a possibilidade de um dos filhotes
características e que a espécie tenha as possuir o mesmo genótipo dos genitores é de
características e e que os alelos e são 32) no cruzamento IV, um dos genitores é duplo
homozigoto dominante e o outro é duplo homozigoto
dominantes, a partir do cruzamento de com em
recessivo.
quantas gerações todos os descendentes resultantes
64) a possibilidade de um dos filhotes do cruzamento II
teriam apenas as características Quais seriam os ser uma fêmea de pelagem escura e longa é de,
genótipos formados em cada uma das gerações?
aproximadamente,

21. (UFJF – MG) Em uma determinada raça de gato, a

cor e o comprimento da pelagem são controlados por
genes autossômicos que podem ser dominantes ou
recessivos. A tabela abaixo demonstra as características
para esses alelos:
19. (Mackenzie – SP) Um homem polidáctilo e não
Gene Características
albino, filho de mãe albina, casa-se com uma mulher não
B pelagem negra
polidáctila e albina. O primeiro filho desse casal é normal
b pelagem branca
para ambos os caracteres e a mulher está grávida da
S pelagem curta
segunda criança. A probabilidade de essa segunda
s pelagem longa
criança ser polidáctila e albina é de
a) Sobre o cruzamento de um gato macho (BbSs) com uma
b) gata fêmea (bbSS), responda:
a) Qual a probabilidade de se obterem filhotes brancos
c)
com pelos curtos?
d)
e)
b) Quais os genótipos dos gametas que podem ser
20. (UFSC) Em cães, a cor escura da pelagem é dominante produzidos pela fêmea e pelo macho?
em relação ao albino. A pelagem curta também é
dominante em relação à longa. Os dois genes segregam-se
independentemente. Na tabela abaixo, são mostrados c) Se a gata acima cruzar com um gato com pelagem
alguns cruzamentos realizados e os respectivos resultados. longa, qual é a probabilidade de nascer um descendente
Os fenótipos são representados na tabela pelas letras: E com pelagem longa?
(escuro), A (albino), C (curto) e L (longo).

Fenótipos Fenótipo dos filhotes 22. (UFPR) Um casal possui os seguintes genótipos:
dos
Cruzamento
genitores AaB1B2CcIAi e aaB1B2ccIBi.
I
II Suponha que as seguintes características são atribuídas a
III cada gene:
IV
A = lóbulo da orelha solto. A é completamente
Com base nos dados acima, é correto afirmar que: a = lóbulo da orelha preso. dominante.
01) no cruzamento I, o genótipo de um dos genitores é B1 e B2 têm
B1 = cabelo crespo.
dominância
duplamente heterozigoto e o outro é heterozigoto para B2 = cabelo liso.
incompleta.
apenas um dos genes.
C = presença de bico de viúva. C é completamente
02) no cruzamento II, com certeza um dos genitores é c = ausência de bico de viúva. dominante.
homozigoto recessivo para a cor da pelagem e o outro IA e IB são
genitor é homozigoto dominante para o tamanho da codominantes e
IA = antígeno eritrocitário A.
pelagem. ambos têm
IB = antígeno eritrocitário B.
04) a possibilidade de surgir uma fêmea albina com dominância
i = ausência de antígeno.
completa em
pelagem longa, no cruzamento I, é de
relação a i.
08) no cruzamento III, a possibilidade de surgir um
filhote de pelagem escura e longa é de

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Considerando que os genes em questão são
autossômicos e segregam-se independentemente,
responda:
a) Qual é a probabilidade de esse casal ter um(a) filho(a)
com lóbulo da orelha preso, cabelo liso, sem bico de
viúva e sangue do tipo (Demonstre seu raciocínio)
b) Qual é a probabilidade de esse casal ter um(a) filho(a)
com lóbulo da orelha preso, cabelo crespo, com bico de
viúva e qualquer tipo de sangue? (Demonstre seu
raciocínio)
c) Qual é a probabilidade de esse casal ter um(a) filho(a)
com lóbulo da orelha solto, cabelo liso, sem bico de viúva
e sangue do tipo (Demonstre seu raciocínio)
23. (UEM – PR) Com base nos conhecimentos de
Genética, assinale o que for correto.
01) A 1ª Lei de Mendel refere-se à união dos gametas
para gerar genótipos diferentes em uma população.
02) A probabilidade de um casal, em que o homem é
heterozigoto e a mulher é homozigota recessiva para o
gene A, ter dois filhos do sexo masculino, sendo o
primeiro homozigoto recessivo e o segundo
heterozigoto, é de
04) A herança do sistema sanguíneo ABO é exemplo de
polialelia ou alelos múltiplos.
08) O daltonismo, caracterizado pela dificuldade em
distinguir cores, constitui-se em um exemplo de herança
genética cujo gene está localizado no cromossomo Y,
por isso afeta mais os homens que as mulheres.
16) Analisando ervilhas que se diferiam por dois
caracteres simultaneamente, como a cor e a forma da
semente, Mendel concluiu que as heranças dos
caracteres analisados eram independentes entre si.
24. (UECE) Como dinâmica de aula durante a exposição
do assunto genética mendeliana, a professora construiu
o seguinte modelo para demonstrar a 2ª Lei de Mendel:
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Se o é o gene dominante que expressa uma
característica semente do tipo lisa; o o gene recessivo
que expressa uma característica semente do tipo rugosa;
o gene dominante que expressa a característica cor
verde da semente e o gene recessivo que expressa a
característica cor amarela, então é correto afirmar que
a) em um cruzamento do tipo os
descendentes serão todos sementes lisas e amarelas.
b) no cruzamento pode-se determinar
os genótipos possíveis.
c) todas as sementes verdes do cruzamento
são lisas.
d) a leitura da proporção para o cruzamento
exemplificado no quadro acima é de
25. (PUCCamp – SP) Um homem tem surdez congênita
devido a um alelo recessivo em homozigose no gene A.
Ele se casou com uma mulher com surdez congênita de
herança autossômica recessiva devido a um alelo
recessivo no gene B. O filho do casal nasceu com audição
normal. O genótipo dessa criança é
a)
b)
c)
d)
e)
26. (UDESC) Em uma espécie de inseto, o tamanho e a
formação das asas são determinados geneticamente. O
gene que “determina o tamanho das asas” (longas,
curtas ou intermediárias) possui dois alelos sem relação
de dominância entre si. O gene que determina o
desenvolvimento das asas também possui dois alelos; o
dominante determina o aparecimento das asas, o
recessivo a ausência destas. Vários casais de insetos,
duplo heterozigoto, são cruzados e obtém-se um total
de 2048 descendentes.
Assinale a alternativa que indica, deste total, o número
esperado de insetos com asas intermediárias.
a) 128 insetos
b) 384 insetos
c) 768 insetos
d) 512 insetos
e) 1024 insetos
27. (UEPG – PR) A figura abaixo esquematiza dois dos
sete pares de cromossomos homólogos de uma célula
de ervilha. A cor da pétala da ervilha é determinada pelos
alelos dominante (B) para púrpura e recessivo (b) para
cor branca. O alelo dominante (R) determina a forma lisa
da ervilha, enquanto o recessivo (r) gera formato rugoso.
Com relação aos conceitos fundamentais em genética e
mendelismo, assinale o que for correto.

01) A frequência e tipos de gametas formados a partir da
célula representada na figura é de
e
02) O número 2 aponta a condição heterozigota para a
característica da cor da pétala da ervilha.
04) O loco gênico para a forma da ervilha é mostrado em 3.
08) A combinação genotípica demonstrada na figura
resulta em fenótipo de cor da pétala branca e forma da
ervilha rugosa.
16) Em 1, as linhas apontam o par de cromossomos
homólogos.
28. (UFRGS – RS) No milho, grãos de coloração púrpura
são dominantes em relação a amarelos, e grãos cheios
são dominantes em relação a murchos. Do cruzamento
entre duas plantas, foi obtida uma prole com as
seguintes proporções: 25% de grãos púrpura e cheios;
25% de grãos amarelos e cheios; 25% de grãos púrpura e
murchos; 25% de grãos amarelos e murchos.
Sabendo que uma das plantas parentais era totalmente
homozigota, assinale a alternativa correta.
a) Os dois genes citados não estão segregando de forma
independente.
b) A planta homozigota era dominante para as duas
características.
c) Uma das plantas parentais era heterozigota para as
duas características.
d) A prole seria mantida na proporção 1:1:1:1, se as duas
plantas parentais fossem duplo heterozigotas.
e) Os resultados obtidos são fruto de recombinação
genética.
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Interação gênica
29. (PUC – RS) Para responder à questão, analise as
afirmações sobre a herança genética.
I. Em um caso de monoibridismo com dominância
completa, espera-se que, em um cruzamanto entre
heterozigotos, as proporções genotípicas e fenotípicas
sejam, respectivamente, e
II. Em um cruzamento entre heterozigotos para um par
de genes, considerando um caso de “genes letais”, no
qual o referido gene é dominante, as proporções
genotípicas e fenotípicas não serão iguais.
III. No cruzamento entre diíbridos, podemos encontrar
uma proporção fenotípica que corresponde a o
que configura um caso de epistasia recessiva.
Está/Estão correta(s) a(s) afirmativa(s)
a) I, apenas.
b) III, apenas.
c) I e II, apenas.
d) II e III, apenas.
e) I, II e III.
30. (PUC – MG) Em cães da raça labrador retriever, a cor
da pelagem é controlada por dois pares de gene alelos
com segregação independente. O alelo controla a cor
do pigmento melanina: é preto; é marrom. O alelo
é necessário para a deposição dos pigmentos na pele
e no pelo. O alelo e é epistático sobre o alelo inibindo
a deposição total do pigmento melanina produzido na
haste do pelo, embora isso não afete a deposição na
pele. A figura apresenta os possíveis genótipos e
fenótipos.
Se o cruzamento de um cão marrom com uma fêmea
dourada produziu descendentes de pelagem amarelada,
é INCORRETO afirmar que, em futuros cruzamentos
desse casal, a chance de gerar:
a) outro descendente amarelado é de 1/4.
b) uma fêmea de pelagem preta é de 1/8.
c) um casal de pelagem dourada é de 1/8.
d) qualquer dos quatro fenótipos é a mesma.
31. (PUC – MG) A cor das flores da ervilha-de-cheiro não
é determinada por um único par de alelos como descrito
por Mendel. Trata-se de um caso de interação gênica
epistática como pode ser deduzida pelo esquema
abaixo.

De acordo com as informações, é INCORRETO afirmar:

a) O cruzamento entre indivíduos marrom com cinza
pode produzir descendentes com os cinco fenótipos
apresentados.
b) Se um casal de camundongos de pelagem preta gerou
Com base no esquema, assinale a afirmativa INCORRETA
um filhote albino, a chance de gerar outro filhote albino
.
é de
a) O cruzamento de duas plantas com flores púrpuras
c) Se um casal de camundongos de pelagem preta gerou
pode gerar descendentes com flores brancas.
um filhote albino, a chance de gerar um filhote preto é de
b) O cruzamento de duas plantas com flores brancas não
pode gerar plantas de flores púrpuras.
c) A chance do cruzamento de duas plantas d) Um casal de camundongos beges só pode gerar
descendentes beges ou albinos.
gerar descendentes púrpuras é de
d) A chance do cruzamento de duas plantas
34. (UFG) Leia as informações a seguir.
gerar descendentes púrpuras é de
Em uma dada espécie de abóbora, a interação de dois
32. (UFU) Em uma determinada raça de cão há três pares de genes condiciona a variação fenotípica dos
possibilidades de cores de pelo: preta, amarela e frutos. Frutos na forma discoide são resultantes da
marrom. O alelo M é responsável pela cor preta, e seu presença de dois genes dominantes. A forma esférica
alelo recessivo, pela cor marrom. O gene E, não alélico de deve-se à presença de apenas um dos dois genes
M, condiciona o depósito de pigmento preto ou marrom dominantes. Já a forma alongada é determinada pela
no pelo. Já o alelo recessivo (e) impede esse depósito, interação dos dois genes recessivos.
originando o pelo amarelo. De acordo com as informações, o cruzamento entre uma
abóbora esférica duplo homozigota com uma abóbora
No cruzamento entre dois cães dessa raça, um de pelo alongada resulta, na linhagem F1, em uma proporção
preto heterozigoto para os dois pares de genes e outro fenotípica de:
marrom descendente de uma mãe amarela, espera-se na a) 6/16 alongada.
descendência uma proporção fenotípica de: b) 8/16 esférica.
a) 6 pretos: 2 amarelos. c) 9/16 discoide.
b) 3 pretos: 3 marrons: 2 amarelos. d) 16/16 alongada.
c) 3 pretos: 5 marrons. e) 16/16 esférica.
d) 4 pretos: 3 marrons: 1 amarelo.
35. (UERN) A tabela apresenta duas situações isoladas,
33. (PUC - MG) De acordo com a figura, considere a em que o mesmo genótipo para determinar a cor da
ocorrência de cinco fenótipos (preta, albina, marrom, pelagem de determinados animais pode apresentar dois
cinza e bege) para a cor da pelagem de camundongos, fenótipos diferentes, pois são interações gênicas
determinados pela interação de três pares de genes diferentes.
alelos com segregação independente. Na figura, os
traços indicam que, independentemente do alelo ser Animal I Animal II
dominante ou recessivo, não há alteração fenotípica. Genótipo Fenótipo I Fenótipo II
B_ pp Branco Branco
bb P_ Preto Preto
B_ P_ Marrom Branco
bb pp Cinza Cinza

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Após a análise da tabela, pode-se concluir que a 37. (UFTM) Cães labradores podem apresentar pelagem
ocorrência de interações gênicas é muito significativa, chocolate, dourada e preta. Essas cores de pelagem são
pois mostra que os fenótipos resultam de processos condicionadas por dois pares de alelos. O alelo
complexos envolvendo, muitas vezes, vários pares de dominante B determina a produção de pigmento preto e
genes. Diante do exposto, é correto afirmar que o alelo recessivo b determina a produção de pigmento
a) o animal I apresenta uma interação epistática chocolate. Outro gene, I, determina a deposição de
dominante, ou seja, um alelo dominante impede o efeito pigmento, enquanto o seu alelo recessivo i atua como
de um alelo de outro gene. epistático sobre os genes B e b, determinando a pelagem
b) o fato do animal II possuir um gene inibidor dourada.
dominante, não impede de se encontrar outro exemplo
em que o mesmo gene seja recessivo.
c) os dois animais apresentam interações não epistáticas,
em que a proporção 9 : 3 : 3 : 1 indica que agem dois
pares de alelos, como ocorre no di-hibridismo clássico
mendeliano.
d) o animal II apresenta uma interação não epistática, em
que a presença de dois genes dominantes originam um
fenótipo diferente dos fenótipos produzidos por cada
par separadamente.

36. (UEPB) Em cães da raça labrador, o alelo dominante

B determina a produção de pigmento de cor preto e o
Uma fêmea chocolate foi cruzada com um macho
alelo recessivo b determina a produção de pigmento da
dourado e tiveram três filhotes, um de cada cor, como os
cor chocolate. Um outro gene “E” está envolvido na
da foto. O genótipo do macho dourado e o do filhote
determinação da cor da pelagem dos labradores,
preto são, respectivamente,
controlando a deposição de pigmento nos pelos, mas
a) Bbii e BbIi.
não nas células epidérmicas dos lábios e nariz; assim, o
b) bbii e BBIi.
alelo dominante E condiciona a deposição de pigmentos
c) Bbii e BbII.
nos pelos, enquanto o alelo recessivo “e” não condiciona
d) bbii e bbIi.
essa deposição, atuando sobre B e b. Esses cães podem
e) bbii e BbIi.
apresentar três tipos de pelagem: preta, chocolate e
dourada.
38. (Unioeste) Em abóboras, a cor do fruto é
determinada por dois genes de segregação
Utilizando os dados apresentados acima, podemos
independente: os genótipos CC e Cc produzem frutos
afirmar que:
brancos, enquanto cc é necessário para produção de
I. O cruzamento de cães pretos duplo-heterozigóticos
fruto colorido, cuja cor é determinada pelo segundo
(BbEe) produz descendentes pretos (B_E_), chocolates
gene: cor amarela (VV e Vv) ou verde (vv). Do cruzamento
(bbE_) e dourados (_ _ee) na proporção de 9:3:4,
de duas plantas brancas, heterozigotas para os dois loci,
respectivamente.
CcVv, serão produzidas
II. Os cães dourados descendentes do cruzamento de
a) 12/16 de plantas com frutos coloridos.
labradores duplo-heterozigóticos podem ter genótipos
b) 1/16 de plantas com frutos amarelos.
BBee (1/4), Bbee (2/4) ou bbee (1/4), o que resultaria em
c) 3/4 de plantas com frutos brancos.
3/4 de cães dourados com lábios e nariz pretos e 1/4 de
d) 3/16 de plantas com frutos verdes.
cães dourados com lábios e nariz marrons.
e) apenas plantas com frutos brancos.
III. É um caso de epistasia recessiva, ou seja, quando um
gene, em dose dupla, impede a expressão dos alelos de
39. (UEPG – PSS 3) A tabela abaixo apresenta a
outro par, que pode ou não estar no mesmo par de
correspondência entre os genótipos e fenótipos para a
cromossomos homólogos.
cor da pelagem em cães da raça labrador. Nesse caso, o
alelo dominante B codifica o pigmento preto e o alelo
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
recessivo b, o pigmento marrom, que dá a cor chocolate.
a) Apenas I.
Os alelos do outro loco interferem na deposição do
b) I, Il e III.
pigmento. O alelo dominante E permite a deposição do
c) Apenas III.
pigmento no pelo, enquanto o alelo recessivo e impede
d) Apenas l e III.
essa deposição. Analise as alternativas abaixo e assinale
e) Apenas II.
o que for correto.

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Genótipo Fenótipo
B_E_ Preto
bbE_ Chocolate
B_ee Amarelo
bbee Amarelo
01) A cor da pelagem do cão labrador é um exemplo de
epistasia recessiva e ocorre quando um par de alelos
recessivos inibe a ação de alelos de outro par.
02) O cruzamento entre uma fêmea de pelagem preta e
genótipo BBEE e um macho de pelagem amarela e
genótipo bbee resulta em todos os descendentes
amarelos.
04) O cruzamento entre labradores pretos e com
genótipos BbEe resulta em uma prole com uma
proporção fenotípica esperada de 9/16 pretos, 3/16
chocolates, e 4/16 amarelos.
08) Cem por cento de descendentes com cor de pelagem
preta são esperados a partir de um cruzamento de
fêmeas e machos que possuem genótipo bbEE.
40. (UEM) Sabendo que o tipo de crista em certas
variedades de galinhas é condicionado por dois pares de
alelos, R/r e E/e – que se segregram independentemente,
mas que interagem entre si na produção da forma de
crista. A interação entre os alelos dominantes R e E
resulta em crista noz; entre o alelo dominante R e o
recessivo e, resulta em crista rosa; entre o alelo recessivo
r e o dominante E, resulta em crista ervilha; e entre os
alelos recessivos r e e, resulta em crista simples. O
cruzamento de uma galinha de crista rosa com um galo
de crista ervilha resultou descendentes com crista
simples. Com base nessas informações e em seus
conhecimentos de genética, assinale a(s) alternativa(s)
correta(s).
01) A galinha tem o genótipo Rree.
02) A probabilidade de que esse cruzamento origine uma
ave de crista noz é de 25%.
04) A probabilidade de que esse cruzamento origine uma
ave com genótipo rrEe é de 50%.
08) O cruzamento entre os descendentes com crista noz
resultará em 1/16 de aves com crista simples.
16) Quando dois ou mais pares de alelos interagem para
expressão de uma característica, pode-se dizer que
ocorre epistasia.
41. (UEM) Sobre os conceitos utilizados em genética, é
correto afirmar que
01) na polialelia um caráter é condicionado por três ou
mais genes alelos, que surgem por mutação de um gene
original; entretanto, cada indivíduo só pode ter dois
alelos de cada vez.
02) codominância é o fenômeno em que os alelos de um
gene impedem a expressão dos alelos de outro par, que
pode ou não estar no mesmo cromossomo.
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04) penetrância gênica é definida como a porcentagem
de indivíduos com determinado genótipo que expressa o
fenótipo correspondente.
08) um único gene que exerce efeito simultâneo sobre
várias características do organismo é denominado de
pleiotrópico. Um exemplo para o organismo humano é a
fenilcetonúria.
16) herança quantitativa é o termo utilizado para
descrever situações em que o fenótipo dos indivíduos
heterozigóticos é intermediário, em termos
quantitativos, entre o fenótipos dos dois homozigóticos.
42. (Fuvest) Em uma variedade de petúnia, as flores
podem ser brancas, róseas ou roxas. Suponha que essas
cores de flores resultem de pigmentos cuja síntese é
determinada por genes com segregação independente
que participam de uma mesma via metabólica, conforme
esquematizado abaixo:
Apenas a presença de alelos dominantes em cada um
dos dois loci determina enzimas ativas capazes de
mediar as respectivas etapas de produção dos
pigmentos.
a) Quais são os possíveis genótipos de uma planta que
apresenta flores róseas?
b) Quais são as proporções genotípica e fenotípica
esperadas entre os descendentes do cruzamento de
plantas com genótipos
c) Qual é a proporção fenotípica esperada no
cruzamento de indivíduos heterozigóticos para os dois
loci?
43. (UERJ) Admita uma raça de cães cujo padrão de
coloração da pelagem dependa de dois tipos de genes. A
presença do alelo e, recessivo, em dose dupla, impede
que ocorra a deposição de pigmento por outro gene,
resultando na cor dourada. No entanto, basta um único
gene E, dominante, para que o animal não tenha a cor
dourada e exiba pelagem chocolate ou preta. Caso o
animal apresente um alelo E dominante e, pelo menos,
um alelo B dominante, sua pelagem será preta; caso o
alelo E dominante ocorra associado ao gene b duplo
recessivo, sua coloração será chocolate. Observe o
esquema.
 i) Qual a concentração necessária, em percentual, de
nitrogênio nos fertilizantes para as plantas da geração

ii) No total de plantas obtidas na geração em

quantas delas se esperam as seguintes características:
menor necessidade de concentração de nitrogênio no
fertilizante e resistência ao oídio?

45. (UFU – MG) Numa determinada espécie de milho, a

altura da planta varia de a Cruzando-se
Identifique o tipo de herança encontrada no padrão de linhagens homozigóticas que produzem plantas com
pelagem desses animais, justificando sua resposta. altura de e linhagens homozigóticas que
produzem plantas com altura de obteve-se uma
Em seguida, indique o genótipo de um casal de cães com
geração F1 que, autofecundada, originou sete fenótipos.
pelagem chocolate que já gerou um filhote dourado.
Calcule, ainda, a probabilidade de que esse casal tenha
Com base nos dados apresentados, responda:
um filhote de pelagem chocolate.
i) Quantos genes efetivos estão atuando na herança da
altura do milho?

44. (UFSC) Fatores limitantes se alteram

ii) Quantos centímetros cada gene efetivo adiciona ao
constantemente, sendo necessária a existência de
fenótipo mínimo? Qual a altura dos descendentes da
programas de melhoramento genético para a seleção de
geração F1?
cultivares com características agronômicas superiores.
Em um modelo hipotético composto por três genes que
possuem segregação independente, um geneticista
cruzou dois cultivares parentais contrastantes e

iii) A geração F2 resultou em plantas. Quantas

- [cultivar com a melhor absorção de dessas possuem uma altura de
nitrogênio e suscetível ao oídio]. Os alelos e
possuem um efeito aditivo equivalente, caracterizando
uma herança quantitativa. O efeito aditivo se manifesta
pela redução da necessidade da concentração de
nitrogênio no solo. Esse cultivar necessita de uma
concentração de em massa no fertilizante. O alelo
torna a planta suscetível ao oídio (doença causada
pelo fungo Erysiphe difusa).
- [cultivar com a pior absorção de 46. (IFBA) O processo de formação do povo brasileiro é
nitrogênio e resistente ao oídio]. Esse cultivar necessita histórico, cultural e biológico. A determinação da cor da
pele representa um caso de herança poligênica e sua
de uma concentração de em massa no fertilizante.
expressão sofre interferência das condições do
O alelo quando em homozigose, torna a planta ambiente.
resistente ao oídio.
Sobre o mecanismo de herança poligênica é correto
Desse cruzamento foi obtida a geração com a qual foi afirmar:
realizada a autofecundação que deu origem à geração a) A expressão da característica para pigmentação da
com o total de plantas. pele representa um caso de epistasia, em que um gene
neutraliza a ação daquele que não é o seu alelo.

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b) As variações da pigmentação da pele podem ser
explicadas pela quantidade de genes que apresentam
efeitos cumulativos.
c) Alterações ambientais provocam modificações nos
genes responsáveis pela expressão da característica,
sendo responsáveis pelas variações de pigmento no
conjunto populacional.
d) Todas as variações da pigmentação da pele podem ser
explicadas por um par de alelos que podem se expressar
em homozigose ou heterozigose.
e) Por se tratar de uma expressão de dominância e
recessividade, na herança poligênica, os genótipos
homozigotos recessivos comportam-se como genes
letais, portanto, não se expressam no conjunto da
população.
i) Esquematize um cruzamento entre uma planta
produtora de grãos vermelho-escuros e uma planta
produtora de grãos brancos, indicando os genótipos
parentais e a proporção fenotípica esperada em
ii) Duas plantas parentais produtoras de grãos
vermelhos, com genótipos diferentes, foram
intercruzadas diversas vezes. Em todos os cruzamentos
realizados, o resultado obtido foi sempre de de
plantas produtoras de grãos vermelhos. Justifique os
resultados obtidos nos cruzamentos, indicando os
genótipos das plantas parentais e da geração

47. (UPF – RS) Suponha que a diferença entre uma

planta de de estatura e uma de é
devida a dois pares de genes de fatores e efeitos iguais e
aditivos. A planta de é duplo homozigota
49. (UFSC) Para explicar a herança da cor da pele nos
dominante e a de é duplo homozigota recessiva.
humanos, existem dois modelos poligênicos. O primeiro
Cruzando-se uma planta duplo heterozigota com uma
se baseia na existência de dois genes com dois alelos
duplo homozigota recessiva, pode-se prever que, entre
cada um. O segundo admite a existência de três genes,
os descendentes:
cada um deles também com dois alelos. No primeiro
A terão em média terão em média modelo, indivíduos seriam negros e seriam
e terão em média de estatura. brancos. No segundo modelo, seriam negros
B das plantas terão em média de e seriam brancos. Em ambos os modelos, a ação
estatura. dos genes e seus alelos seria aditiva, não existindo uma
C terão em média e terão em média relação de dominância entre os alelos envolvidos. A cor
da pele dependeria então da presença de alelos mais ou
de estatura.
menos ativos na produção da melanina, sendo este um
D terão em média e terão em média modelo típico de herança quantitativa.
de estatura.
Com relação à herança da cor da pele humana, é
E terão em média terão em média
CORRETO afirmar que:
terão em média e terão em 01) em ambos os modelos, o padrão de herança é
média de estatura. autossômico recessivo.
02) no primeiro modelo, a chance de um casal duplo
heterozigoto ter um descendente negro é de
04) no segundo modelo, a chance de um casal triplo
heterozigoto ter um descendente branco é de
08) no primeiro modelo, há a possibilidade de existirem
quatro classes fenotípicas diferentes.
16) no segundo modelo, pode-se prever a existência de
48. (USCS – SP) A coloração dos grãos de trigo é um
sete classes fenotípicas diferentes.
típico exemplo de herança quantitativa. Seus fenótipos
32) na herança de padrão quantitativo, as condições
variam entre vermelho-escuro, vermelho médio,
ambientais têm pouca influência nos fenótipos.
vermelho, vermelho-claro e branco.
64) o gráfico de distribuição das classes fenotípicas de
Considere a presença de apenas dois pares de alelos,
uma herança quantitativa tende a apresentar uma
com segregação independente, responsáveis pela
distribuição contínua de suas classes.
coloração dos grãos de trigo e utilize as letras e
para representar os alelos envolvidos. Entre os genes
e ocorre uma interação não alélica aditiva.

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50. (UFPB) O aumento da população mundial tem
provocado a busca por uma maior produção de
alimentos. Dentre as estratégias utilizadas para aumentar
a oferta de alimentos, o melhoramento animal, através
de cruzamento direcionado, possibilita um ganho de
produtividade nas gerações seguintes. Um pequeno
pecuarista, de posse desses conhecimentos, para
melhorar seu rebanho com relação à produtividade de
leite e ao aumento de porte físico dos animais,
selecionou uma vaca de seu rebanho, que tinha porte
médio e produzia 15 litros de leite por dia, e cruzou com
um touro de genótipo aaBb. Sabe-se que:
• Cada alelo B contribui com 10 litros de leite por dia e
cada alelo b com 5 litros;
• O genótipo aa define grande porte; Aa médio porte e A
A, pequeno porte.
a) não segue as leis de Mendel.
b) não é herdada e, sim, ambiental.
c) apresenta herança mitocondrial.
d) é definida por mais de um gene.
e) é definida por um gene com vários alelos.
52. (UEG – GO) A grande variação da cor da pele na
espécie humana deve-se não apenas à herança
quantitativa, mas também à maior ou menor exposição
ao Sol. Em relação à influência genética, supõe-se que o
gene S determine uma dose de melanina, que se soma
ao mesmo efeito do gene T, não alelo. Assim, indivíduos
SSTT são considerados negros. No cruzamento de um
homem mulato médio, filho de uma mulher branca, com
uma mulher negra, qual seria a proporção fenotípica dos
filhos desse casal?

De acordo com essas informações, julgue os itens a

seguir relativos aos possíveis resultados desses
cruzamentos:
(___) A probabilidade de nascerem indivíduos com porte
maior e mais produtivos que a mãe é admissível
(___) A probabilidade de ocorrer diminuição na produção
de leite da prole resultante do cruzamento é de pelo 53. (PUC – MG) A cor da íris dos olhos na espécie
menos 50%. humana é uma HERANÇA QUANTITATIVA determinada
(___) A probabilidade de nascerem indivíduos de por diferentes pares de alelos. Nesse tipo de herança,
pequeno porte é de 50%. cada alelo efetivo, representado por letras maiúsculas (N
(___) A probabilidade de nascer um indivíduo de fenótipo e B), adiciona um mesmo grau de intensidade ao
igual ao da mãe é de 25%. fenótipo. Alelos representados por letras minúsculas (n e
(___) A probabilidade de nascerem indivíduos com b) são inefetivos.
fenótipo inferior ao da mãe é de 25%.
Um outro gene alelo A com segregação independente
dos outros dois alelos mencionados é necessário para a
51. (ENEM – PPL) Após a redescoberta do trabalho de
produção de melanina e consequente efetividade dos
Gregor Mendel, vários experimentos buscaram testar a
universalidade de suas leis. Suponha um desses alelos N e B. Indivíduos aa são albinos e não depositam
experimentos, realizado em um mesmo ambiente, em pigmentos de melanina na íris.
que uma planta de linhagem pura com baixa estatura
(0,6 m) foi cruzada com uma planta de linhagem pura de
alta estatura (1,0 m). Na prole (F1) todas as plantas
apresentaram estatura de 0,8 m. Porém, na F2 (F1 x F1) os
pesquisadores encontraram os dados a seguir.

Altura da planta (em Proporção da

metros) prole
1,0 63
0,9 245
0,8 375
0,7 255
0,6 62 De acordo com as informações dadas, é INCORRETO
Total 1000 afirmar:
a) Todos os descendentes de pais homozigotos para
Os pesquisadores chegaram à conclusão, a partir da todos os genes deverão apresentar o mesmo genótipo,
observação da prole, que a altura nessa planta é uma mesmo que este seja diferente daquele apresentado
característica que pelos pais.

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b) Considerando-se apenas os dois pares de alelos iii) Evolutivamente, qual a importância da existência
aditivos, são possíveis vários genótipos, mas apenas dessa variabilidade na cor da pele para o ser humano?
cinco fenótipos.
c) A não-ocorrência de cruzamentos preferenciais em
___________________________________________________________
uma população não albina, cuja frequência de alelos N e
B seja igual, favorece um maior percentual de ___________________________________________________________
descendentes com fenótipo intermediário.
d) O cruzamento de indivíduos NnBbAa com nnbbaa ___________________________________________________________
pode produzir oito fenótipos diferentes.
iv) Especifique a forma de herança genética responsável
54. (UFU – MG) Considere o trecho a seguir e as pela determinação da cor da pele.
informações seguintes.
___________________________________________________________
"Nielson-Ehle mostrou que a herança poligênica segue
56. (Unicamp – SP) No ser humano, a ausência de
as leis mendelianas e que os fenótipos são
pigmento (albinismo: dd) e a cor da pele (cor branca:
condicionados por diversos genes cujos alelos têm
aabb; cor negra: AABB) são características autossômicas.
efeitos aditivos."
Do casamento entre um homem e uma mulher negros,
AMABIS e MARTHO. "Biologia das Populações 3". São
nasceu um menino albino. Do casamento desse rapaz
Paulo: Moderna, 2a ed., 2004, p. 84-85.
com uma mulher branca, nasceram dois filhos mulatos
intermediários e uma filha albina. Com base nesses
Uma variedade de gramíneas tem o tamanho médio dos dados:
entrenós do caule de 4,2 cm. A outra variedade, de
i) Indique os genótipos de todas as pessoas citadas no
tamanho menor, apresenta para os entrenós do caule a
texto. (Use as notações indicadas no texto para
média de 1,8 cm. A polinização entre essas duas
identificar os alelos.)
variedades produziu F1 com gramíneas de altura
intermediária, cujos entrenós são em média de 3 cm. A
autopolinização de F1 produziu F2 constituído por
plantas de diferentes tamanhos. Dentre esses diferentes ii) Se um dos descendentes mulatos intermediários se
tamanhos, existiam gramíneas com entrenós de 4,2 cm e casar com uma mulher branca albina, qual será a
1,8 cm, que correspondiam, separadamente, a 1/64 da proporção esperada de filhos albinos?
população F2.

Acerca desse assunto, pergunta-se:

i) Qual o número provável de genes envolvidos no
tamanho dos entrenós dessas plantas? Justifique sua iii) A que tipo de herança se refere a característica cor de
resposta. pele? Justifique.

ii) Calcule a participação provável de cada alelo para o ___________________________________________________________

fenótipo final.
___________________________________________________________

55. (UFC – CE) Atualmente, o Governo Federal vem
discutindo a implantação de quotas para negros nas
universidades.
Considerando a cor da pele de negros e de brancos
responda:
i) Onde é determinada, histológica e citologicamente a
cor da pele?
Histologicamente:
Citologicamente:
ii) O que confere a diferença na cor da pele de indivíduos
negros em relação à dos indivíduos brancos?
___________________________________________________________
57. (Unesp) Políticas de inclusão que consideram cotas
para negros ou afrodescendentes nas universidades
públicas foram colocadas em prática pela primeira vez na
Universidade Estadual do Rio de Janeiro (UERJ), em 2001.
Propostas como essas geram polêmicas e dividem
opiniões. Há vários argumentos contra e a favor. Os
biólogos têm participado desse debate, contribuindo
com os conhecimentos biológicos referentes à raça e à
herança da cor da pele humana, entre outros.

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Assinale a afirmação considerada correta do ponto de
vista da biologia.
Gabarito
a) Os critérios para se definirem duas populações como
Básicos
raças diferentes são científica e consensualmente
determinados.
1. D
b) Não encontramos, na história da biologia, dúvidas 2. B
sobre a existência de raças na espécie humana. 3. D
c) A cor da pele humana é um exemplo de herança 4. C
quantitativa ou poligênica, o que significa que vários 5. A
genes atuam na sua definição. 6. A
d) O fato de a cor da pele não ser influenciada por fatores 7. E
ambientais reforça a hipótese da existência de raças na 8. A
9. B
espécie humana.
10. A
e) A determinação da cor da pele humana segue os
11. B
padrões do tipo de herança qualitativa e é um exemplo 12. C
de co-dominância. 13. E
14. D
58. (UFU – MG) O peso dos frutos (fenótipos) de uma 15. B
determinada espécie vegetal varia de 150g a 300g. Do 16. C
cruzamento entre linhagens homozigóticas que 17. D
18. D
produzem frutos de 150g, com linhagens homozigóticas
19. D
que produzem frutos de 300g, obteve-se uma geração F 20. A
1 que, autofecundada, originou 7 fenótipos diferentes. 21. C
22. D
23. E
24. A
Sabendo-se que o peso do fruto é um caso de herança 25. C
quantitativa, reponda:
Exercícios aplicados
i) quantos pares de genes estão envolvidos na
Resposta da questão 1: [A]
determinação do peso dos frutos desta espécie vegetal?
O sistema ABO apresenta alelos múltiplos, no caso, três alelos,

um gene um gene e um gene que podem formar

quatro fenótipos, ou ou e
ii) qual é o efeito aditivo de cada gene? Os alelos e possuem aglutinogênios e nas
hemácias, respectivamente, e o alelo não possui

aglutinogênio. Portanto, em e os alelos e são

sempre dominantes em relação ao alelo e,
iii) de acordo com o triângulo de Pascal, qual é a consequentemente, o alelo é sempre recessivo. Em os
proporção de cada classe fenotípica obtida em F 2? alelos são codominantes, pois possuem tanto aglutinogênio
quanto e ambos se expressam.

Resposta da questão 2: [A]

A filha 3 poderá ser filha do casal caso a mãe seja heterozigota
para o sistema sendo É possível excluir a filiação da
menina número 1 apenas pelo exame de sangue. A mãe com
tipo sanguíneo e o pai com tipo podem ter filhos do
tipo sanguíneo caso a mãe seja heterozigota. O casal pode
ter filhos com sangue e Caso a mãe seja

heterozigota para e o pai (IAIB), a possibilidade de

terem uma criança é de de acordo com a tabela:

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 H/M Sistema Rh

Resposta da questão 3: 01 + 04 = 05.

[01] Verdadeiro. Um caráter pode ter duas ou mais variedades,
apresentando genes alelos múltiplos, como o sistema ABO, Resposta da questão 7:
podendo produzir quatro fenótipos distintos (A, B, AB e O). a) O tipo sanguíneo do pai de João é A probabilidade de
[02] Falso. O fenótipo de um indivíduo pode sofrer alterações ao
longo do tempo, independentemente do genótipo. João ter uma irmã com o tipo sanguíneo é de pois
[04] Verdadeiro. Os genótipos herdados dos pais tendem a multiplica-se a probabilidade de ser do tipo sanguíneo com
manifestar um fenótipo, porém podem manifestar diversos a probabilidade de ser menina:
fenótipos, dependendo de alterações promovidas pelo meio.
[08] Falso. Quando um alelo se manifesta em heterozigose é
dominante.
[16] Falso. O cruzamento de dois indivíduos heterozigotos
fornece a proporção de genótipos de 1 homozigoto
dominante, 2 heterozigotos e 1 homozigoto recessivo, de
acordo com a tabela abaixo: de ser do tipo sanguíneo multiplicado por de

H/M ser menina, sendo ou

b) Como João nasceu com eritroblastose fetal, a mãe produziu

anticorpos anti-Rh, que tentarão destruir o agente Rh do feto,
caso seja Rh positivo.
Resposta da questão 4: [B]
As pessoas pertencentes ao grupo sanguíneo A apresentam o
Resposta da questão 8: [A]
aglutinogênio A em suas hemácias e aglutininas anti-B no
plasma. As que compõem o grupo O não apresentam O indivíduo pertencente ao grupo com genótipo
aglutinogênios na membrana plasmática de suas hemácias. não pode ser pai ou mãe de filho do grupo porque este
apresenta genótipo
Resposta da questão 5: [B]
O genótipo (tipo sanguíneo O) não atua na conversão do Resposta da questão 9: [B]
antígeno em aglutinógenos e portanto um dos [II] Incorreto. Somente o filho do grupo A pode doar sangue
genótipos para O poderá ser Os recessivos não para o pai. O filho AB é receptor universal.

atuam na síntese do antígeno mesmo com alelos e Resposta da questão 10: [B]
A eritroblastose fetal ocorre quando há incompatibilidade
produzindo os genótipos e que terão efeitos do
sanguínea do fator Rh entre mãe e feto, através da aglutinação
tipo sanguíneo do tipo O.
do sangue do feto causada pelos anticorpos anti-Rh da
Resposta da questão 6: [C]
mãe
Sendo o pai e Rh negativo, será e A mãe e Rh
positivo homozigoto será e Cruzando-se as Roberta, por ser não terá problema com a eritroblastose;
possibilidades de descendentes dos sistemas e Rh, os Pedro poderá ter filhos com eritroblastose, pois é
descendentes desse casal poderão ser do tipo sanguíneo e dependendo do genótipo da parceira.
e Rh positivo; de acordo com as tabelas: Felipe é e só passará r, então só terá filhos caso a
mãe seja e, neste caso, não haverá problema;
Sistema
Mônica, por ser recessivo, poderá ter filhos com
eritroblastose, dependendo do genótipo do parceiro.

Resposta da questão 11: [B]

A solução contendo anticorpos anti-Rh aplicada na mãe após o
parto de seu filho O+ tem a finalidade de destruir as células
sanguíneas do bebê que poderiam desencadear uma resposta
imunológica ativa na mãe e, consequentemente, a ocorrência
da doença hemolítica nos próximos filhos Rh+.

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Resposta da questão 12: [E]

O teste revela que o sangue da pessoa testada é

porque apresenta em suas hemácias o aglutinogênio fato
que provocou a reação de aglutinação dos glóbulos vermelhos
pela aglutininas anti-A utilizadas no teste.

Resposta da questão 13: [D]

Para o casal Júlia e Emílio existe o risco da

ocorrência de filhos com eritroblastose fetal, caso não seja
feito um pré-natal adequado, com acompanhamento médico.
Existem medidas profiláticas e terapêuticas que evitam o
desenvolvimento da doença hemolítica do recém-nascido.
Resposta da questão 14: [E]
A primeira lei de Mendel (lei da segregação) será observada
tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, porque, durante a
Resposta da questão 18:
a) Os processos descritos por Mendel são os cruzamentos
seletivos ou direcionados. As vantagens são a preservação de
caracteres de interesse na descendência das plantas cultivadas,
como, por exemplo, maior produtividade e resistência às
variações de fatores ambientais.

meiose, os alelos e se separam. A segunda lei de

Mendel (lei da segregação independente) se constata apenas b) As características e recessivas, estariam fixadas
na espécie 2, pois os genes e situam-se em simultaneamente a partir da terceira geração, de acordo com
cromossomos diferentes e se combinam de todas as formas os cruzamentos a seguir:
possíveis nos produtos meióticos.
Pais:
Resposta da questão 15: [E]
As proporções obtidas em indicam relação de
dominância entre os alelos envolvidos. Os pares de alelos
desses genes estão localizados em cromossomos não
O cruzamento dos descendentes com serão
homólogos.
puros (homozigotos) para os caracteres e da
Resposta da questão 16: [E] espécie
Os resultados obtidos em do cruzamento entre (duplo
Resposta da questão 19: [A]
heterozigoto e (duplo recessivo
mostram que os genes da forma e da cor das ervilhas estão em Alelos:
diferentes pares de cromossomos homólogos, de acordo com (polidactilia) e (normalidade)
lei da segregação independente, mostrada na imagem abaixo:
(normalidade) e (albinismo)

Pais:

Resposta da questão 20: 64.

[01] Incorreta. No cruzamento I, ambos os pais são duplo-

heterozigotos.
Resposta da questão 17: [A]
[02] Incorreta. Ambos os pais apresentam o fenótipo
Sementes lisas e flores brancas produz os gametas dominante escuro.
e sementes rugosas e flores roxas produzem [04] Incorreta. A probabilidade é igual à metade de
os gametas e Cruzando-se, tem-se Os híbridos isto é,
terão os seguintes gametas: e Após a [08] Incorreta. A probabilidade é igual a
fecundação, a probabilidade de indivíduos com sementes [16] Incorreta. A probabilidade é igual a
rugosas e flores brancas é de [32] Incorreta. Ambos os pais apresentam os dois fenótipos
dominantes.

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Resposta da questão 21: As chances de terem filhos do sexo masculino será sempre de

a) A probabilidade de obterem filhotes com pelos brancos e

e as chances de serem homozigotos ou
curtos é de pois (macho) e (fêmea) tem
os seguintes gametas: (macho) e (fêmea). heterozigotos também será de Portanto, utilizando
Assim, cruzando-se: a regra do e, multiplicam-se as probabilidades. Primeiro filho:

ou Segundo filho: ou Para

que o casal tenha essa sequência de filhos, multiplicam-se os

resultados dos filhos: ou

[04] Correta. A polialelia ocorre quando há mais de dois alelos

de genes para determinar um padrão genético. O sistema
sanguíneo é um tipo de polialelia, determinado por três

alelos diferentes, e Os genótipos e fenótipos dos

grupos sanguíneos são: ou (sangue ou

b) Os genótipos produzidos pela fêmea são apenas e pelos (sangue (sangue e (sangue

machos e [08] Incorreta. O daltonismo é uma herança genética recessiva

ligada ao cromossomo sendo mais observado em homens,
c) A probabilidade da gata acima cruzar com um gato
pois o gênero masculino possui apenas um cromossomo
de pelagem longa e nascer descendente de pelagem
bastando o único cromossomo possuir o gene recessivo
longa é de pois de acordo com o cruzamento só haverá para determinar o daltonismo masculino. Enquanto que as
(pelagem curta). mulheres daltônicas devem possuir os dois genes recessivos,
um em cada cromossomo
Resposta da questão 22: [16] Correta. A alternativa se refere à 2ª Lei de Mendel, em que
os genes se segregam independentemente, separando dois ou
pais
mais pares de genes alelos localizados em diferentes pares de
cromossomos, formando os gametas. Assim, uma característica
não depende da outra.
a)
Resposta da questão 24: [B]
Em um cruzamento do tipo os descendentes
b) serão todos portadores de sementes lisas e verdes. No
cruzamento há de chance de ocorrer a
formação de sementes rugosas A leitura da proporção
c) para o cruzamento exemplificado no quadro acima é

Resposta da questão 23: 04 + 16 = 20.

[01] Incorreta. A 1ª Lei de Mendel diz que todas as
Resposta da questão 25: [C]
características de um indivíduo são determinadas por genes,
que se separam durante a formação dos gametas, sendo que
Fenótipos Genótipos
pai e mãe transmitem, cada um, um gene para seus
descendentes. Normalidade
Surdez congênita ou
[02] Incorreta. A mulher homozigota recessiva apresenta
genótipo e o homem heterozigoto possui Fazendo o
cruzamento: Pais:
Filho normal:

Resposta da questão 26: [C]

Alelos:

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 Resposta da questão 31: [B]
pais: (branca) (branca)
filhos: (púrpura)
Pais:
Resposta da questão 32: [B]
Pais:
Resposta da questão 27: 01 + 02 + 04 =07. filhos: 3 pretos e

[08] Incorreta: A combinação genotípica demonstrada na figura 3 marrons e

resulta em fenótipo de cor da pétala púrpura e forma da ervilha 2 amarelos e
lisa.
[16] Incorreta: Em 1, as linhas apontam um par de Resposta da questão 33: [C]
cromossomos não homólogos. Admitindo-se que os pais pretos são homozigotos para os

Resposta da questão 28: [C] genes e temos:

Pais:
Alelos:
(amarelo) e (púrpura) P (filhote preto) =
(murcho) e (cheio)
Resposta da questão 34: [E]
Pais:
fenótipos genótipos
Filhos:
discoide A_B_
(grãos púrpuras e cheios)
esférica A_bb ou aaB_
(grãos púrpuras e murchos)
(grãos amarelos e cheios) alongada aabb

(grãos amarelos e murchos)

pais: AAbb x aabb
Resposta da questão 29: [A] gametas Ab ab
[II] Incorreta: Considerando o gene letal em homozigose, o Filhos 100% Aabb (esféricas)
cruzamento produzirá, estatisticamente, a seguinte
Resposta da questão 35: [B]
descendência viável: heterozigotos que expressam o Por exclusão, conclui-se que a alternativa [B] é correta, apesar
fenótipo dominante e homozigotos que expressam o de não deixar claro a qual fenótipo se refere o gene inibidor em
fenótipo recessivo. questão.
[III] Incorreta: No cruzamento com diíbridos, a proporção
Resposta da questão 36: [B]
fenotípica corresponde a configura um caso de
epistasia dominante. Pais: BbEe BbEe
Filhos: 9 B_Ee (pretos) : 3 bbE_ (chocolate) : 4 _ _ee (dourados)
Resposta da questão 30: [C]

Pais: Entre os animais dourados, espera-se a proporção de B_ee

filhos: (preta) : (dourada) : dourados com lábios e nariz pretos e bbee dourados com
lábios e nariz marrons (chocolate).

(marrom) : (amarela)
Resposta da questão 37: [A]

Pais: chocolate (bbIi) x dourado (Bbii)

P( dourado) =

Filhos: chocolate – bbIi

P( dourada) = preto – BbIi
dourado – Bbii ou bbii
P (casal dourado) =

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Resposta da questão 38: [C] Resposta da questão 41: 01 + 04 + 08 = 13.
O cruzamento de duas plantas heterozigotas (CcVv) resultará, Epistasia é o fenômeno no qual um gene impede a
em F1, a seguinte proporção: manifestação de outro gene não alelo. Na herança quantitativa
9/16 C_V_ frutos brancos os fenótipos variam em intensidade, de um mínimo, até um
3/16 C_v_ frutos brancos máximo. O fenótipo é determinado pela quantidade de genes
3/16 c_V_ frutos amarelos aditivos (polímeros) presente no genótipo.
1/16 c_v_ frutos verdes
Resposta da questão 42:
Somando-se os frutos brancos, temos como resposta 12/16 = a) As plantas com flores róseas apresentam genótipo
3/4.

Resposta da questão 39: 01 + 04 = 05.

[02] Incorreta. O cruzamento entre uma fêmea de pelagem b) O cruzamento produz
preta, BBEE (gametas BE), e um macho de pelagem amarela, e A proporção
bbee (gametas be), resulta em todos os descendentes com
fenotípica é de flores roxas, róseas e
pelagem preta, de acordo com o cruzamento abaixo:
brancas.

be be be be c) O cruzamento deverá produzir plantas

com flores roxas; róseas e brancas.

BE BbEe BbEe BbEe BbEe
Resposta da questão 43:
BE BbEe BbEe BbEe BbEe
Epistasia
BE BbEe BbEe BbEe BbEe A expressão de um gene interfere na expressão de outro.
Ambos têm o genótipo Eebb.
BE BbEe BbEe BbEe BbEe
[08] Incorreta. O cruzamento de fêmeas e machos que Pais:
possuem genótipo bbEE (gametas bE) resulta em todos os
P(filhote ou ou
descendentes com pelagem chocolate (bbEE), de acordo com o
cruzamento abaixo:
Resposta da questão 44:
i) A apresenta genótipo para os alelos que
bE bE bE bE controlam a absorção do nitrogênio. Tratando-se de herança
quantitativa, seu fenótipo é a média aritmética dos pais, isto é,
bE bbEE bbEE bbEE bbEE

bE bbEE bbEE bbEE bbEE

ii) A probabilidade de plantas em com genótipo
bE bbEE bbEE bbEE bbEE
é igual a
bE bbEE bbEE bbEE bbEE
Resposta da questão 45:
i) Na herança quantitativa o número de fenótipos na F2 é igual
Resposta da questão 40: 01 + 02 + 08 = 11. ao número de genes envolvidos menos um. Dessa forma, estão
atuando na herança da altura do milho seis genes.
Re rE
ii) A contribuição do gene aditivo é a diferença entre os
extremos dividida pelo número de genes. Assim, temos:
rE RrEe rrEe

re Rree rree

iii) As plantas com de altura possuem quatro genes

Pais: Rree rrEe aditivos no genótipo e frequência de na F2. Logo, a

Filhos: 25% RrEe (noz); 25% Rree (rosa); 25% rrEe (ervilha) e rree
(simples)
[04] Incorreto: P(rrEe) = 25%
[16] Incorreto: Epistasia ocorre quando um gene impede a
manifestação de outro gene não alelo.
proporção desses vegetais é 15/64 de plantas, ou seja, 90
indivíduos.
Resposta da questão 46: [B]
A pigmentação da pele humana pode ter uma variação
contínua, que não pode ser dividida em categorias distintas
facilmente, sendo uma forma de herança, em que ocorrem
interações de dois ou mais pares de genes com efeito aditivo.

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Resposta da questão 47: [A] Resposta da questão 51: [D]
Valor do gene aditivo = diferença entre os extremos/nº total de A ocorrência de cinco fenótipos, na proporção de 1:4:6:4:1,
indica que a altura das plantas é uma característica métrica
genes
determinada por dois pares de genes aditivos, transmitidos
mendelianamente, por segregação independente com
Pais: ausência de dominância.
Filhos:
Resposta da questão 52:

Resposta da questão 48: Pais: SstT SSTT

Fenótipos Genótipos Filhos: 1/4 negro (SSTT); 2/4 mulatos escuros (SsTT e SSTt) e 1/4
Vermelho-escuro mulato médio (SsTt).
Vermelho médio ou
Resposta da questão 53: [D]
Vermelho ou
Vermelho-claro ou Resposta da questão 54:
Branco i) 6 (3 pares). Os extremos da F2 são: 1/4n = 1/64 = 1/43.
ii) 0,4 cm.
i) Pais:
Resposta da questão 55:
i) A cor da pele é determinada pela quantidade de uma
substância, a melanina, sintetizada a partir do aminoácido
ii) Pais:
tirosina. O pigmento melanina é produzido nas células do
tecido epitelial, denominadas melanócitos. O epitélio da pele é
formado por várias camadas celulares sobrepostas,
Resposta da questão 49: 02 + 16 + 64 = 82. denominadas, em conjunto, de epiderme. Na camada mais
[01] Falso. Os alelos envolvidos na herança quantitativa são interna da epiderme, denominada camada basal ou
aditivos, isto é, somam os seus efeitos na determinação do germinativa, é onde encontram-se as células produtoras da
fenótipo.
melanina, os melanócitos, que ao produzirem a substância,
[04] Falso. A probabilidade de um casal triplo heterozigoto ter
transferem-na para outro tipo celular epidérmico, os
um descendente branco, de acordo com o segundo modelo é
queratinócitos. Além disso, os melanócitos podem ser
igual a isto é, encontrados também no estrato superior à camada basal, ou
[32] Falso. A influência ambiental é decisiva na variação de seja, na camada espinhosa.
caracteres genéticos quantitativos.
ii) Adicionalmente, outros fatores influenciam a cor da pele,
como os carotenos e a quantidade de capilares sanguíneos, os
Resposta da questão 50: V - F - F - V - F.
quais localizam-se na camada abaixo da epiderme, a derme,
formada por tecido conjuntivo, principalmente. Entretanto, o
caráter distintivo da cor da pele entre negros e brancos é
resultado da ação dos melanócitos.
iii) A diferença na cor da pele entre negros e brancos reside na
quantidade do pigmento que é produzido. Assim, negros
possuem maior quantidade de melanina que brancos. A
Pais: AaBb x aaBb
existência dessa variabilidade para o ser humano deveu-se a
uma maior proteção contra radiação ultravioleta da luz solar. A
AB Ab aB ab
melanina absorve e dispersa os raios ultravioleta excessivos,
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
protegendo as células de possíveis efeitos mutagênicos
ab AaBb Aabb aaBb aabb
provocados pela luz ultravioleta.
Filhos: iv) A herança da cor da pele é do tipo quantitativa, ou
poligênica, ou herança multifatorial, pois, nesse tipo de
1/8 (12,5%) AaBB - médio porte/ 20 litros de leite; interação gênica, dois ou mais pares de alelos, cada um
1/4 (25%) AaBb - médio porte/ 15 litros de leite; localizado em diferentes pares de cromossomos homólogos,
1/8 (12,5%) aaBB - grande porte/ 20 litros de leite; apresentam seus efeitos somados, para determinar um mesmo
1/4 (25%) aaBb - grande porte/ 15 litros de leite; caráter, no caso, assim possibilitando a manifestação do
1/8 (12,5%) Aabb - médio porte/ 10 litros de leite; fenótipo em questão, em diferentes intensidades.
1/8 (12,5%) aabb - grande porte/ 10 litros de leite;

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Resposta da questão 56:
i) Genótipos
1. Homem negro: Dd AA BB
2. Mulher negra: Dd AA BB
3. Menino albino: dd AA BB
4. Mulher branca: Dd aa bb
5. Filhos mulatos intermediários: Dd Aa Bb
6. Filha albina: dd Aa Bb

ii) 50%

iii) Herança quantitativa, onde genes aditivos contribuem com

a variação da quantidade de melanina na pele.

Resposta da questão 57: [C]

Resposta da questão 58:

i) 3 pares de genes.

ii) 25g

iii) 1:6:15:20:15:6:1

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