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CUPERTINO - GENÉTICA

1. (Unesp 2021) Os sistemas de grupos sanguíneos jamais se submeteu a nenhuma transfusão sanguínea e
foram descobertos no início do século XX. Além dos que João, primeiro filho de Maria, não apresentou a
mais conhecidos, o sistema ABO e o sistema Rh, doença, assinale a alternativa que determina,
também existe o sistema MN, definido a partir da respectivamente, os fenótipos de Maria, de Rodrigo e de
identificação dos antígenos M e N na superfície das João, quanto ao fator Rh.
hemácias humanas e condicionados por dois alelos de
um gene. a) Rh-, Rh- e Rh+
b) Rh+, Rh- e Rh+
As tabelas mostram os fenótipos e genótipos c) Rh-, Rh+ e Rh-
relacionados a cada sistema. d) Rh-, Rh+ e Rh+
e) Rh+, Rh- e Rh-
Fenótipos Genótipos
3. (Mackenzie 2019) Os indivíduos numerados de 1 a 5,
A IAIA ou IAi pertencentes à mesma família, foram submetidos a
exames de tipagem sanguínea para três sistemas:
B IBIB ou IBi ABO, Rh e MN. Abaixo, a tabela indica os resultados
para a presença (sinal + ) ou ausência (sinal −) de
AB IAIB
antígenos, relativos à membrana dos eritrócitos,
pertencentes a cada um dos sistemas sanguíneos
O ii
examinados.

Siste
Fenótipos Genótipos
Indivídu Sistema ABO ma Sistema MN
Rh+ RR ou Rr os Rh
submeti
Rh– rr dos aos Antíg Antíg Antíg Antíg
Fator
exames eno eno eno eno
Rh
A B M N
Fenótipos Genótipos
1 + + − + +
M LMLM
2 + − + + +
N LNLN
3 − + + + +
MN LMLN
4 − − − + −

Considere um casal que possua os alelos marcados a 5 − − + + −

seguir.

IA IB i LM LN R r Sabendo-se que a família analisada é constituída por

pais e filhos biológicos, assinale a alternativa que traz a
Mulher provável relação de parentesco entre esses indivíduos,

Homem Pais Filhos

a) 2 3 1 4 5
Considerando os sistemas ABO, Rh e MN, o primeiro
descendente desse casal terá um fenótipo específico b) 1 2 3 4 5
que será uma dentre quantas possibilidades?
c) 4 5 1 2 3
a) 7. b) 16. c) 12. d) 24. e) 8.
d) 3 5 1 2 4

2. (Upf 2019) Rodrigo, segundo filho de Maria, ao e) 2 4 1 3 5

nascer, apresentou hemólise de hemácias, doença
conhecida como eritroblastose fetal ou doença
hemolítica do recém-nascido. Sabendo que Maria

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4. (Uece 2018) No que diz respeito a grupos

sanguíneos, é correto afirmar que pessoas do grupo
sanguíneo
a) O possuem aglutinogênios O nas hemácias e
aglutininas anti-A e anti-B no plasma.
b) A possuem aglutinogênios A nas hemácias e
aglutininas anti-B e anti-AB no plasma.
c) AB, que não têm aglutinogênios nas hemácias, são
consideradas receptoras universais.
d) B possuem aglutinogênios B nas hemácias e
aglutininas anti-A no plasma.

5. (Fac. Albert Einstein - Medicin 2018) Em humanos, a

definição dos tipos sanguíneos do sistema ABO
depende da ação conjunta do loco H e do loco ABO. O
alelo dominante H é responsável pela síntese do
chamado antígeno H, enquanto que essa produção não
ocorre por ação do alelo recessivo h, muito raro na
população. Os alelos IA e IB , por sua vez, são As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem
responsáveis pela conversão do antígeno H em portadoras do mesmo alelo que determina a doença de
aglutinógenos A e B, respectivamente, enquanto o Valmir são, respectivamente,
alelo recessivo i não atua nessa conversão.
a) 25%, 0% e 50%.
Considerando que na tipagem sanguínea se identifica a b) 12,5%, 25% e 50%.
presença apenas de aglutinógenos A e B, e não do c) 50%, 0% e 25%.
antígeno H, é possível que uma pessoa de sangue tipo d) 50%, 50% e 25%.
e) 25%, 25% e 12,5%.
O tenha genótipos diferentes, tais como
8. (Acafe 2020) Genética é uma área da Biologia que
a) HhIAIB e HHIA i. estuda os mecanismos da hereditariedade, ou seja,
b) Hhii, hhIA i e hhIAIB . como ocorre a transmissão de características de um
indivíduo aos seus descendentes.
c) hhii, HhIA i e HHIAIB .
d) HHii e hhIA i e HhIBi. Em relação aos conceitos básicos de genética,
relacione as colunas.
6. (Ufrgs 2018) Assinale a alternativa que preenche
corretamente as lacunas do texto abaixo, na ordem em (1) Gene alelo
que aparecem. (2) Epistasia
(3) Euploidia
Pessoas que pertencem ao grupo sanguíneo A têm na (4) Aneuploidia
membrana plasmática das suas hemácias __________ (5) Polialelia
e no plasma sanguíneo __________.
As que pertencem ao grupo sanguíneo O não ( ) Alteração cromossômica numérica em que todo o
apresentam __________ na membrana plasmática das conjunto cromossômico é alterado.
hemácias. ( ) Condição em que um alelo de um gene bloqueia a
a) aglutinina anti-B – aglutinina anti-A e anti-B – expressão dos alelos de outro gene.
aglutinogênio ( ) Alteração cromossômica numérica que afeta, na
b) aglutinogênio A – aglutinina anti-B – aglutinogênio maioria das vezes, um único par de
c) aglutinogênio B – aglutinogênio A e B – aglutinina cromossomos.
anti-A e anti-B ( ) Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa
d) aglutinina anti-A – aglutinogênio B – aglutinina anti-A o mesmo loco em cromossomos homólogos.
e anti-B ( ) Três ou mais formas alélicas diferentes para um
e) aglutinina anti-A e anti-B – aglutinogênio A – mesmo locos.
aglutinina anti-B
A sequência correta, de cima para baixo, é:
7. (Famerp 2021) Na genealogia a seguir, Valmir a) 5 – 4 – 1 – 3 – 2
apresenta uma doença rara determinada por um alelo b) 3 – 2 – 4 – 1 – 5
cuja herança é ligada ao sexo. c) 3 – 5 – 2 – 1 – 4

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d) 4 – 2 – 3 – 1 – 5
9. (G1 - ifba 2018) De acordo com a tabela dos
variados tipos sanguíneos humanos do sistema ABO,
abaixo, responda: quais os tipos de heranças genética
que são encontradas na expressão da variedade dos
tipos sanguíneos humanos? Escolha a alternativa
correta.
Tabela: Tipos sanguíneos
Tipo sanguíneo
Alelos envolvidos
humano
A IA IA e IA i
B IBIB e IBi
AB IA IB
O ii
a) Dominância/recessividade e Codominância.
b) Dominância/recessividade e genes letais.
c) Dominância/recessividade e dominância incompleta.
d) Dominância incompleta e alelos múltiplos.
e) Codominância e dominância incompleta.
10. (Ufrgs 2020) Na espécie de abóbora Cucurbita
pepo, a forma do fruto pode ser esférica ou discoide e
pode também ocorrer uma variação na cor,
apresentando cor de abóbora ou branco-amarelada. O
cruzamento de plantas que têm frutos de forma esférica
e cor de abóbora, com plantas de frutos de forma
discoide e cor branco-amarelada, resultou em uma F1
com o fenótipo discoide e cor de abóbora.
O cruzamento das plantas da geração F1 produziu
uma F2 com 224 indivíduos, com os seguintes
fenótipos: 126 discoides e cor-de-abóbora; 42
discoides e cor branco-amarelada; 40 esféricas e cor-
de-abóbora; 16 esféricas e branco-amarelada.
Considerando a proporção fenotípica em F2, é correto
afirmar que
a) as proporções de cor e de forma dos frutos obtidos
indicam que existem alelos múltiplos para cada uma
das características no genoma da planta.
b) os resultados demonstram um tipo de herança
condicionada por alelos codominantes.
c) os alelos que condicionam a forma do fruto
segregam de forma independente daqueles que
condicionam a cor do fruto.
d) os indivíduos da F1 eram homozigotos dominantes.
e) cada um dos alelos apresenta expressividade gênica
variável.
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11. (Ufpr 2020) Considere o cruzamento parental entre
dois indivíduos de linhagens puras e contrastantes para
duas características: pelos pretos e longos x pelos
brancos e curtos. A geração F1 era constituída por
100% de indivíduos com pelos pretos e longos.
Considerando que as características de cor e
comprimento dos pelos são condicionadas cada uma
por um gene e que esses genes têm segregação
independente, a proporção esperada entre 240
indivíduos da F2 é:
a) 135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos
– 45 pelos brancos e curtos – 15 pelos brancos e
longos.
b) 180 pelos pretos e longos – 60 pelos brancos e
curtos.
c) 135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos
– 45 pelos brancos e longos – 15 pelos brancos e
curtos.
d) 180 pelos pretos e curtos – 60 pelos pretos e longos.
e) 135 pelos pretos e curtos – 105 pelos brancos e
longos.
12. (Fmp 2020) O cruzamento teste, usado em
genética, é uma maneira de verificar se um indivíduo
com um fenótipo dominante apresenta homozigose ou
heterozigose para essa característica. Em um
cruzamento teste, o indivíduo com fenótipo dominante
é cruzado com um indivíduo com fenótipo recessivo.
Se o indivíduo testado apresenta heterozigose, a
proporção fenotípica dos indivíduos resultantes do
cruzamento teste é
a) 100% fenótipo dominante
b) 75% fenótipo dominante e 25% fenótipo recessivo
c) 25% fenótipo dominante e 75% fenótipo recessivo
d) 100% fenótipo recessivo
e) 50% fenótipo dominante e 50% fenótipo recessivo
13. (Ufms 2019) Em um determinado organismo, o
gene para manifestação da cor branca (B) é epistático
em relação ao gene que manifesta a cor azul com o
alelo dominante (A) e a cor vermelha com o alelo
recessivo (a). Do cruzamento entre dois organismos
com genótipos heterozigotos para os dois genes, qual a
probabilidade de surgirem descendentes brancos?
a) 1 4.
b) 3 4.
c) 2 7.
d) 4 5.
e) 1 2.
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14. (Fuvest 2019) Em uma variedade de petúnia, as
flores podem ser brancas, róseas ou roxas. Suponha
que essas cores de flores resultem de pigmentos cuja
síntese é determinada por genes com segregação
independente que participam de uma mesma via
metabólica, conforme esquematizado abaixo:
Apenas a presença de alelos dominantes em cada um
dos dois loci determina enzimas ativas capazes de
mediar as respectivas etapas de produção dos
pigmentos.
a) Quais são os possíveis genótipos de uma planta que
apresenta flores róseas?
b) Quais são as proporções genotípica e fenotípica
esperadas entre os descendentes do cruzamento de
plantas com genótipos AaBb  aabb ?
c) Qual é a proporção fenotípica esperada no
cruzamento de indivíduos heterozigóticos para os
dois loci?
15. (Mackenzie 2018) Em cães labradores, a cor da
pelagem é determinada por dois pares de alelos de
segregação independente. O gene dominante B
condiciona pelagem preta, enquanto que seu alelo
recessivo, b, condiciona pelagem marrom. Localizados
em outro par de cromossomos, o gene E permite a
produção de pigmentos, enquanto que seu alelo e
(quando em homozigose) tem efeito epistático sobre B
e b, não permitindo a produção correta de pigmentos,
o que determina a cor “dourada” da pelagem.
Um macho de cor marrom e uma fêmea de cor
dourada, ao serem cruzados por um tratador,
produziram ao longo de suas vidas um total de 32
filhotes, sendo alguns pretos, outros marrons e outros,
ainda, dourados. Dentre os 32 filhotes gerados a partir
do casal de labradores, o número esperado de machos
de coloração preta é
a) 4.
b) 5.
c) 8.
d) 16.
e) 20.
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16. (Ufpr 2018) Em uma espécie de mamíferos, a cor
da pelagem é influenciada por dois genes não ligados.
Animais AA ou Aa são marrons ou pretos,
dependendo do genótipo do segundo gene. Animais
com genótipo aa são albinos, pois toda a produção de
pigmentos está bloqueada, independentemente do
genótipo do segundo gene. No segundo gene, o alelo
B (preto) é dominante com relação ao alelo b
(marrom). Um cruzamento entre animais AaBb irá
gerar a seguinte proporção de prole quanto à cor da
pelagem:
a) 9 pretos – 3 marrons – 4 albinos.
b) 9 pretos – 4 marrons – 3 albinos.
c) 3 pretos – 1 albino.
d) 1 preto – 2 marrons – 1 albino.
e) 3 pretos – 1 marrom.
17. (Fuvest 2018) Nos cães labradores, a cor da
pelagem preta, chocolate ou dourada depende da
interação entre dois genes, um localizado no
cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no
cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é
responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo
recessivo b, pela produção do pigmento chocolate. O
alelo dominante E determina a deposição do pigmento
preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede a
deposição de pigmento no pelo.
Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães
heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-
homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta,
chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?
a) 0, 0 e 36.
b) 9, 9 e 18.
c) 18, 9 e 9.
d) 18, 0 e 18.
e) 18, 18 e 0.
18. (Uerj 2016) Admita uma raça de cães cujo padrão
de coloração da pelagem dependa de dois tipos de
genes. A presença do alelo e, recessivo, em dose
dupla, impede que ocorra a deposição de pigmento por
outro gene, resultando na cor dourada. No entanto,
basta um único gene E, dominante, para que o animal
não tenha a cor dourada e exiba pelagem chocolate ou
preta. Caso o animal apresente um alelo E dominante
e, pelo menos, um alelo B dominante, sua pelagem
será preta; caso o alelo E dominante ocorra associado
ao gene b duplo recessivo, sua coloração será
chocolate. Observe o esquema.
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Collie dourada ay ay

Collie dourada a y at

Pastor de aa
preta
Shetland

Pastor de
tan at a
Shetland

Pastor de
dourada ay a
Shetland

Eurasier preta aa

Eurasier prateada aw aw
Identifique o tipo de herança encontrada no padrão de
pelagem desses animais, justificando sua resposta. Eurasier prateada a w at

Em seguida, indique o genótipo de um casal de cães Eurasier dourada ay aw

com pelagem chocolate que já gerou um filhote
dourado. Calcule, ainda, a probabilidade de que esse
casal tenha um filhote de pelagem chocolate. Eurasier prateada aw a

19. (Ufu 2015) Em uma determinada raça de cão há

três possibilidades de cores de pelo: preta, amarela e
marrom. O alelo M é responsável pela cor preta, e seu
alelo recessivo, pela cor marrom. O gene E, não alélico
de M, condiciona o depósito de pigmento preto ou
marrom no pelo. Já o alelo recessivo (e) impede esse
depósito, originando o pelo amarelo.
Adaptado de Dreger D.L.; Schmutz, S. M. A SINE
insertion causes the Black- and- tan and Saddle Tan
Phenotypes in dom estie dogs. Joumal oF Heredity,
volume 102, supplement l,September/ October 2011,
S11-S18.

No cruzamento entre dois cães dessa raça, um de pelo
preto heterozigoto para os dois pares de genes e outro
marrom descendente de uma mãe amarela, espera-se
na descendência uma proporção fenotípica de:
a) 6 pretos: 2 amarelos.
b) 3 pretos: 3 marrons: 2 amarelos.
c) 3 pretos: 5 marrons.
d) 4 pretos: 3 marrons: 1 amarelo.
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:
A(s) questão(ões) a seguir refere(m)-se aos
enunciados e ao quadro abaixo.
O quadro apresenta a distribuição dos 4 diferentes
alelos do gene A cujas combinações genotípicas são
responsáveis pelos padrões de coloração da pelagem
de algumas raças caninas.
20. (Ufrgs 2015) Assinale a alternativa correta,
considerando que o gene K é epistático em relação ao
gene A de tal forma que, na presença de K, todos os
cães têm a cor do pelo preta; e que o genótipo kk
permite a expressão dos diferentes alelos do gene A.
a) O cruzamento entre cães KK a y a w X Kk a y a w
somente resulta cães com cor do pelo preta.
b) Os cães apresentados no quadro são homozigotos
dominantes para o gene K.
c) O cruzamento entre cães kk prateados pode
acarretar cães dourados.
d) A cor de pelo preta somente pode ser obtida em
cães homozigotos para os dois genes citados.
e) O cruzamento entre di-híbridos Kkay a resulta em
9 / 16 animais pretos.

Padrão de
Raça Genótipo
coloração

Doberman tan at at

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Gabarito:
Os indivíduos pertencentes ao grupo sanguíneo B
Resposta da questão 1: [C] apresentam o aglutinogênio B na superfície de suas
hemácias e aglutininas anti-A no plasma.
De acordo com a tabela do casal: a mulher é IAIB, LMLM
e Rr; e o homem é IAi, LMLN e rr. Fazendo-se o Resposta da questão 5: [B]
cruzamento de cada sistema, tem-se:
O genótipo ii (tipo sanguíneo O) não atua na
conversão do antígeno H em aglutinógenos A e B,
ABO IA IB
portanto um dos genótipos para O poderá ser Hhii. Os
recessivos hh não atuam na síntese do antígeno H,
IA IAIA IAIB
mesmo com alelos IA e IB , produzindo os genótipos

i IAi IBi hhIA i e hhIAIB , que terão efeitos do tipo sanguíneo do

tipo O.
O primeiro descendente do casal terá três (3)
possibilidades de tipo sanguíneo (A, AB ou B). Resposta da questão 6: [B]

As pessoas pertencentes ao grupo sanguíneo A

apresentam o aglutinogênio A em suas hemácias e
MN LM LM
aglutininas anti-B no plasma. As que compõem o grupo
O não apresentam aglutinogênios na membrana
LM LMLM LMLM plasmática de suas hemácias.

LN LMLN LMLN Resposta da questão 7: [C]

O primeiro descendente do casal terá duas (2)
possibilidades de MN (MM ou MN). Observe o heredograma a seguir construído com base
no descritivo:

Rh R r

r Rr rr

r Rr rr

O primeiro descendente do casal terá duas (2)

possibilidades de Rh (Rh+ ou Rh-).

Portanto, multiplicando-se os resultados dos

cruzamentos dos três sistemas, tem-se: 3  2  2 = 12
possibilidades de um fenótipo específico.

Resposta da questão 2: [D]

Os fenótipos de Maria, Rodrigo e João são,

respectivamente, Rh− , Rh+ e Rh+ .
Resposta da questão 3: [A]
Os pais são 2 e 3, pertencente aos grupos ARh+MN e
BRh+MN, respectivamente. Os filhos são 1
(ABRh−MN), 4 (ORh−M) e 5 (ORh+M).
Resposta da questão 4: [D]
Com base na representação se pode concluir que:
1. A doença em questão é recessiva, pois Valmir é
afetado. Sua filha Neide possui fenótipo normal (não
afetado).
2. O genótipo de Valmir é XaY. O de Nair é XAX- . A
filha, Neide é normal e herdou XA da mãe e Xa do pai
(heterozigota).
3. Cíntia, é normal, herdou XA do pai Silvio. Possui ½
(50%) de herdar o Xa da mãe Neide.

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4. Eva, é normal, herdou XA do pai Cristiano. Tem 1/2 aB aB aB aB

(50%) de receber o Xa da mãe Cíntia, portanto,
1 2  1 2 = 1 4 (25%) de herdar o Xa. Ab AaBb AaBb AaBb AaBb
5. Tony é normal XAY e Miriam normal XAX-, pois é um
gene recessivo raro. Então, Alana tem 0% de Ab AaBb AaBb AaBb AaBb
receber o gene da doença.
Ab AaBb AaBb AaBb AaBb
Leitura complementar:
Ab AaBb AaBb AaBb AaBb
STEIN, Ricardo et al. Avaliação Genética, Estudo
Familiar e Exercício. Arq. Bras. Cardiol., São Paulo, v.
108, n. 3, p. 263-270, Mar. 2017. Disponível em: Portanto, F1 só originou discoide e cor de abóbora
<http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid= (AaBb) que, ao serem cruzadas, originaram uma
S0066-782X2017000300263&lng=en&nrm=iso>. proporção de 9 : 3 : 3 : 1 (126 : 42 : 40 : 16), de acordo
Acesso em 18 maio 2021.
com a Segunda Lei de Mendel, sobre a segregação
independente dos alelos:
Resposta da questão 8: [B]

[3] A euploidia é a alteração, aumento ou diminuição, AB Ab aB ab

no número de todo o conjunto cromossômico.
[2] A epistasia ocorre quando os alelos de um gene AB AABB AABb AaBB AaBb
impedem a expressão dos alelos de outro par, que
podem ou não estar no mesmo cromossomo. Ab AABb AAbb AaBb Aabb
[4] A aneuploidia é a alteração, aumento ou diminuição,
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
no número de um ou mais cromossomos.
[1] Os genes alelos são diferentes versões de um ab AaBb Aabb aaBb aabb
mesmo gene que ocupa o mesmo loco em
cromossomos homólogos.
[5] A polialelia ocorre quando há três ou mais alelos AABB, AABb, AaBB, AaBb, AABb, AaBb, AaBB, AaBb, AaBb = 9
para um mesmo loco cromossômico. de discoide e cor de abóbora
AAbb, Aabb, Aabb = 3 16 de discoide e cor branco-
Resposta da questão 9: [A] amarelada
aaBB, aaBb, aaBb = 3 16 de esférica e cor de abóbora
O sistema ABO apresenta alelos múltiplos, no caso,
aabb = 1 16 de esférica e cor branco-amarelada
três alelos, um gene IA , um gene IB e um gene i, que
podem formar quatro fenótipos, A(IAIA ou IA i), B(IBIB Resposta da questão 11: [C]
ou IBi), AB(IAIB ) e O(ii). Os alelos IA e IB possuem
Pelos pretos e longos AABB x pelos brancos e curtos
aglutinogênios A e B nas hemácias, respectivamente, aabb; gametas AB e ab, formando descendentes (F1)
e o alelo i não possui aglutinogênio. Portanto, em IA i e 100% AaBb, pelos pretos e longos. Cruzando-se AaBb
IBi, os alelos IA e IB são sempre dominantes em x AaBb, os gametas serão AB, Ab, aB e ab e tem-se
F2:
relação ao alelo i e, consequentemente, o alelo i é
sempre recessivo. Em IAIB , os alelos são
AB Ab aB ab
codominantes, pois possuem tanto aglutinogênio A
quanto B e ambos se expressam. AB AABB AABb AaBB AaBb

Resposta da questão 10: [C] Ab AABb AAbb AaBb Aabb

O cruzamento de plantas com fruto esférico e cor de aB AaBB AaBb aaBB aaBb
abóbora com plantas com fruto discoide e cor branco-
amarelada resultou F1 apenas com fenótipo discoide e ab AaBb Aabb aaBb aabb
cor de abóbora, mostrando que as características
discoide e cor de abóbora são dominantes em relação Assim, indivíduos: AABB, AABb, AaBB, AaBb, AABb,
às características esférica e cor branco-amarelada, de AaBb, AaBB, AaBb e AaBb possuem pelos pretos e
acordo com a tabela abaixo, aaBB (esférica e cor de longos (9/16), AAbb, Aabb, Aabb possuem pelos pretos
abóbora)  AAbb (discoide e branco-amarelada): e curtos (3/16), aaBB, aaBb e aaBb possuem pelos
brancos e longos (3/16) e aabb possuem pelos brancos
e curtos (1/16). Portanto, do total de 240 indivíduos,

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135 terão pelos pretos e longos (240 x 9/16), 45 terão
pelos pretos e curtos (240 x 3/16), 45 terão pelos
brancos e longos (240 x 3/16) e 15 terão pelos brancos
e curtos (240 x 1/16).
Resposta da questão 12: [E]
Se o indivíduo testado apresenta heterozigose (Aa) e
é cruzado com um indivíduo recessivo (aa), a
proporção fenotípica dos descendentes será de 50%
fenótipo dominante (Aa) e 50% fenótipo recessivo
(aa), de acordo com a tabela abaixo:
Os genótipos seriam: preto E _ B _, marrom E _ bb e
dourado ee _ _ . Para que haja descendentes pretos,
marrons e dourados, o macho deve ser Eebb e a
fêmea eeBb. Assim, o cruzamento teria 4
descendentes machos pretos: (machos) 1 2  (pretos)
1 4 = 1 8 de 32 = 4.
Gametas: Eb eb (macho)  eB eb (fêmea)
Eb eb

eB EeBb eeBb
Aa  aa A a
a Aa aa eb Eebb eebb

a Aa aa
EeBb – preto – 1 4 (25%)
Eebb – marrom – 1 4 (25%)
Resposta da questão 13: [B]
eeBb – dourado – 1 4 (25%)
Os gametas de dois organismos heterozigotos AaBb eebb – dourado – 1 4 (25%)
serão AB, Ab, aB e ab e cruzando-se tem-se:
Resposta da questão 16: [A]

fenótipos genótipos

preto A _B _

marrom A _ bb

branco aa _ _

Pais: AaBb  AaBb

Se o alelo B é epistático (quando o alelo exerce ação Filhos: 9 A _ B _ (pretos): 3 A _ bb (marrons): 4 aa _ _
inibitória sobre outros), todos os descendentes que
(3 aaB _ + 1 aabb brancos)
tiverem o alelo B serão brancos = 12 16 = 3 4.

Resposta da questão 17: [B]

Resposta da questão 14:
a) As plantas com flores róseas apresentam
Pais: EeBb  eebb
genótipo A _ bb (AAbb ou Aabb).
Filhos: 1EeBb : 1Eebb : 1 eeBb : 1 eebb
b) O cruzamento AaBb  aabb produz 25% AaBb, Proporção fenotípica esperada para os 36 filhotes:
9 pretos : 9 chocolates : 18 dourados.
25% Aabb, 25% aaBb e 25% aabb. A proporção
fenotípica é de 25% flores roxas, 25% róseas e
Resposta da questão 18:
50% brancas.
Epistasia
c) O cruzamento AaBb  AaBb deverá produzir 9 16 A expressão de um gene interfere na expressão de
plantas com flores roxas; 3 16 róseas e 4 16 brancas. outro.

Ambos têm o genótipo Eebb.

Resposta da questão 15: [A]
Pais: Eebb  Eebb

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 Prof. CUPERTINO - GENÉTICA

3 3
P(filhote E _ bb) = 1 = ou 0,75 ou 75%.
4 4

Resposta da questão 19: [B]

Pais: MmEe  mmEe

filhos: 3 pretos (1MmEE e 2 MmEe)
3 marrons (1mmEE e 2 mmEe)
2 amarelos (1Mmee e 1mmee)

Resposta da questão 20: [A]

O cruzamento entre animais com genótipos KK Kk

produz todos os descendentes pretos, por serem
portadores de, pelo menos, um alelo epistático K.

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