ESCOLA ESTADUAL DE ENSINO FUNDAMENTAL E MÉDIO EDUARDO ANGELIM

DIRETORA: Márcia Helena

E.A. PROFESSORES: Luciana Monteiro
DISCIPLINA: Biologia – 3º ano – 4º Bimestre
GENÉTICA – PARTE II
➢ 2ª Lei de Mendel : Lei da Segregação Independente

Essa lei se baseia na transmissão combinada de duas ou mais caracteríticas. Assim, Mendel realizou
o cruzamento entre sementes amarelas lisas e verdes rugosas, na geração parental. Essa observação
simultânea de dois pares de genes alelos, chama-se diibridismo.

As sementes amarelas e lisas têm genótipo: VVRR; VvRr;

As sementes verdes e rugosas têm genótipo: vvrr;

O alelo V condiciona ervilhas amarelas; Logo, Ervilhas amarelas: VV, Vv

O alelo v condiciona ervilhas verdes; Ervilhas verdes: vv
O alelo Rcondiciona ervilhas lisas; Ervilhas lisas: RR, Rr
O alelo r condiciona ervilhas rugosas. Ervilhas rugosas: rr

Assim, o Cruzamento entre uma semente amarela lisa com verde rugosa teria o seguinte resultado:

Geração Parental: VVRR X vvrr

Tipos de gametas produzidos: VR e vr
Tem-se ao cruzar esses gametas puros: VvRr = diibridos (100% amarelo liso)

Ao cruzar VvRr X VvRr se está trabalhando com dois caráteres distintos e simultâneos, assim, para organizar
trabalharemos no quadro de Pinet, mas antes deve-se sabe os gametas: VR; vR; Vr; vr.

Gametas VR vR Vr Vr

VR
VVRR VvRR VVRr VvRr

vR
VvRR vvRR VvRr vvRr

Vr VVRr VvRr VVrr Vvrr

vr
VvRr vvRr Vvrr vvrr

Gerou-se os seguintes genótipo: VVRR (1); VvRR (2); vvRR (1);VVRr (2); VvRr (4); vvRr (2); VVrr (1);
Vvrr (2); vvrr (1).
Proporção Genotípica: 1:2:1:2:4:2:1:2:1

Sendo a Frequência:
Amarela lisa: 9/16; Amarelas: 75% Liso: 75%
Amarela rugosa: 3/16; Verde: 25% Rugoso: 25%
Verde lisa: 3/16;
Proporção Fenotípica: 9:3:3:1
Verde Rugoso: 1/16
 GRUPOS SANGUÍNEOS
• SISTEMA ABO
O sistema ABO é um exemplo de alelos múltiplos.

Alelos múltiplos: Ocorrem quando um gene apresenta mais de duas formas alélicas na população. No
entanto, cada indivíduo diplóide(2n) possui, no máximo, duas dessas versões. A proporção fenotípica obtida
no cruzamento de dois indivíduos heterozigóticos depende das relações de dominância entre os alelos
envolvidos.
Enquanto na característica cor das ervilhas haviam apenas dois alelos: Ervilha Amarela (V) e Ervilha Verde
(v) nos alelos múltiplos como o sangue temos os alelos IA, IB e i. Esses genes apresentam dominância completa
(I e i) e codominância (IA e IB).
FENÓTIPO GENÓTIPO ANTÍGENO ANTICORPO
Grupo A IA IA ou IAi A Anti-B
Grupo B IB IB ou IBi B Anti-A
Grupo AB IA IB AeB -
Grupo O ii - Anti-A e Anti-B

Figura 01: Hemácias de diferentes grupos sanguíneos, antígenos e

anticorpo. Fonte:https://www.mdsaude.com/wp-content/uploads/abo-antigenos.jpg

Essa característica influencia diretamente no processo de doação sanguínea.

Fonte: https://revistainterativaoxxi.webnode.com/_files/200000745-562ae5720d/TABELA%20-%20Sistema%20ABO.jpg

Para que a transfusão ocorra de forma adequada é importante a tipagem sanguínea.

Figura 02: Lâminas de tipagem sanguínea.

Fonte:https://pm1.narvii.com/6835/f7c3d5b620539ef611284c5490684c7615e04a03v2_hq.jpg
 • Cruzamento:
Exemplo:
Uma mulher do grupo sanguíneo A, filha de pai O casou-se com um homem de mesmo genótipo e
tiveram um filho do tipo O. É possível que esta criança seja filho deste casal?

Mulher = Grupo sanguíneo A = IA IA ou IAi porém, como o pai desta mulher é do grupo sanguíneo O ele tem
genótipo = ii logo, o genótipo da mulher é IAi.

IA i x I A i
Utilizando o quadro de Punnet:
IA IA , IAi , IAi , ii IA i
IA IA IA IAi
Grupo A Grupo O i IA i ii

Logo, é possível sim que esta criança seja do referido casal. Porém, é importante ressaltar que a
identificação do grupo sanguíneo pode excluir uma paternidade mas não há confirma. Isso só pode ser feito
pelo estudo da carga genética do indivíduo (teste de DNA).

• SISTEMA Rh
Em 1940, os cientistas Landsteiner e Wiener, utilizando experimentos com sangue de coelho e de macaco
do gênero Rhesus, descobriu a existência de um novo fator sanguíneo, denominado fator Rh.

Figura 03: Experimentos de Landsteiner e Wiener.

Fonte: https://static.todamateria.com.br/upload/ab/oe/aboerh-cke.jpg

Durante os experimentos descobriram que o organismo é capaz de produzir anticorpos capazes de aglutinar
as hemácias, denominados anti-Rh.
Posteriormente, foi descoberto que uma parcela da população humana apresenta este fator Rh no sangue,
sendo então denominada Rh+ (positivo). Os demais não apresentam este fator no sangue denominado Rh-
(negativo).
FENÓTIPO FATOR Rh GENÓTIPO ANTÍGENO
Rh + presente RR, Rr ausente
Rh - ausente rr Anti-Rh

Este também é um fator que interfere na transfusão sanguínea onde:

Fenótipo Recebe Doa sangue
sangue Doador Universal: O- Receptor Universal: AB+
Rh + Rh + e Rh- Rh+
Rh - Rh- Rh + e Rh-
 • Eritroblastose Fetal

Também conhecida como Doença Hemolítica do Recém-Nascido é uma incompatibilidade sanguínea

entre a mãe e o feto caracterizada por uma alteração que ocorre no bebê de uma segunda gestação, quando a
grávida possui sangue Rh negativo e teve, na primeira gravidez, um bebê com sangue do tipo Rh positivo,
sem ter realizado o tratamento com imunoglobulina.
O corpo da mãe, na primeira gravidez, produz anticorpos que, durante a segunda gestação, começam a
combater as células vermelhas (hemácias ou eritrócitos) do sangue do novo bebê, eliminando-as. Quando
isso acontece, o bebê pode nascer com anemia grave, inchaços e aumento do fígado, por exemplo.
Para evitar estas complicações no bebê, a gestante deve realizar as consultas e exames de pré-natal, onde
é possível identificar o risco da eritroblastose fetal, iniciando-se o tratamento, que inclui uma injeção com
imunoglobulinas para evitar o surgimento da doença no bebê.
O tratamento para prevenir a eritroblastose fetal consiste na injeção de imunoglobulina anti-D, que pode
ser feita:
• Na 28ª semana de gravidez: especialmente quando o pai é Rh+ ou quando o primeiro filho
nasceu com sangue do tipo Rh+ e não se fez a injeção durante a primeira gestação;
• 3 dias após o parto: é feito após uma primeira gravidez em que o bebê nasce com sangue Rh+ e
ajuda a evitar a formação de anticorpos que podem prejudicar uma futura gravidez.
Fonte: https://www.tuasaude.com/eritroblastose-fetal/

Figura 04: Eritroblastose fetal. Fonte:

https://saude.culturamix.com/blog/wp-content/gallery/eritroblastose-fetal-4/Eritroblastose-Fetal-8.jpg

• Cruzamentos com o Grupo sanguíneo ABO e Rh.

Exemplo: Uma mulher do grupo sanguíneo A+ heterozigoto para os dois fatores (I AiRr) casada com um
homem B- heterozigoto para os dois fatores (IBiRr) poderá ter filhos de quais grupos sanguíneos?

IB R IB r iR ir
A A B A B
I R I I RR I I Rr IA i RR IA i Rr
IAr IA IB Rr IA IB rr IA i Rr IA i rr
AB + = 3/16 B - = 1/16
iR IB i RR IB i Rr ii RR ii Rr
AB - = 1/16 ir IB i Rr IB i rr ii Rr ii rr O+ = 3/16
A - = 1/16 B+ = 3/16
A+ = 3/16 O - = 1/16
Referências:
LOPES, Sônia. Bio, volume 1. São Paulo: Ed. Saraiva, 2016.
PAULINO, Wilson Roberto. Sistema de Ensino SER: Caderno de Revisão do Ensino Médio – Ciências da Natureza e suas
Tecnologias – Livro texto 1 e 2 – Biologia – 3º ano. 1ª edição. São Paulo: Ática, 2017.
MENDES, Rodrigo. Biologia: Caderno de Revisão – Ensino Médio. São Paulo: Ed. Moderna, 2011.
PORFíRIO, Francisco. "Bioética"; Brasil Escola. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/filosofia/bioetica.htm.
 ATIVIDADE
01. (Fagoc) “Um homem tem apenas o aglutinogênio A
nas hemácias e sua esposa naturalmente apresenta no
plasma a aglutinina anti-B.” É correto afirmar que desse
relacionamento tiveram um filho que apresenta qual tipo
sanguíneo?
A) A.
B) B.
C) AB.
D) A ou B.
02. (Unisc) Uma mulher com sangue tipo AB deu à luz
uma criança com sangue tipo B. Dois homens
reivindicaram a paternidade. Um tem sangue tipo A e, o
outro, tipo B. Considerando estes dados, qual alternativa
está correta?
A) Somente o indivíduo com sangue B pode ser o pai da
criança.
B) Somente o indivíduo com sangue A pode ser o pai da
criança.
C) Devido à incerteza acerca do genótipo de cada
homem, qualquer um deles poderia ser o pai da criança.
D) Nenhum dos indivíduos poderia ser o pai da criança.
E) O indivíduo com sangue tipo A pode ser o pai da
criança somente se possuir o genótipo homozigoto IAIA.
03. (IFMG) Joana e Mário se casaram e pretendem ter
filhos no ano que vem. Mário é albino e possui sangue
“tipo O”. Joana não é albina e possui sangue do “tipo A”,
mas seu pai, assim como Mário, é albino e possui sangue
“tipo O”. Qual é a probabilidade de o primeiro filho desse
casal ser um menino albino com sangue “tipo A”?
A) 1/4
B) 1/16
C) 1/8
D) 1/2
04.Após uma aula de biologia sobre a genética do sistema
ABO, um garoto questionou seus pais sobre o tipo de
sangue que possuíam. A mãe informou-lhe que o tipo
sanguíneo dela era A e que o do pai era B. Segundo essas
informações, o garoto pode apresentar quais tipos
sanguíneos:
a) Somente sangue A ou B.
b) Somente sangue A, B ou AB.
c) Somente sangue A, B ou O.
d) Somente sangue A ou O.
e) A, B, AB ou O.
05. (UFAC) Em decorrência de certos antígenos na
superfície dos glóbulos vermelhos, a espécie humana
apresenta quatro grupos sanguíneos: A, B, AB e O. Em
relação ao grupo A, as pessoas que a ele pertencem
possuem um antígeno chamado de aglutinogênio:
a) A.
b) B.
c) AB.
d) Anti-A.
e) Anti-B.
06. (Enem) Uma mulher deu à luz o seu primeiro filho e,
após o parto, os médicos testaram o sangue da criança
para a determinação de seu grupo sanguíneo. O sangue da
criança era do tipo O+.
Imediatamente, a equipe médica aplicou na mãe uma
solução contendo anticorpos anti-Rh, uma vez que ela
tinha o tipo sanguíneo O-.
Qual a função dessa solução de anticorpos?
A) Modificar o fator Rh do próximo filho.
B) Destruir as células sanguíneas do bebê.
C) Formar uma memória imunológica na mãe.
D) Neutralizar os anticorpos produzidos pela mãe.
E) Promover a alteração do tipo sanguíneo materno.
07. A herança do fator Rh é determinada por dois alelos,
sendo o Rh– determinado pelo alelo recessivo r.
Considerando-se que uma mulher RH+ casa-se com um
homem Rh–, marque a alternativa que indica corretamente
o Rh que o filho do casal poderá apresentar.
a) Como a mulher é Rh+, todos seus filhos serão RH+.
b) Como o pai é Rh–, os filhos obrigatoriamente deverão
apresentar Rh–.
c) Se a mãe for homozigota dominante, o casal poderá ter
filhos Rh+ ou Rh–.
d) Se a mãe for heterozigota, o casal poderá ter filhos
apenas Rh+.
e) Se a mãe for homozigota, todos os filhos serão Rh+,
porém, se for heterozigota, os filhos poderão ser Rh– ou
Rh+.
08. (UFV) Após uma primeira gravidez bem-sucedida,
uma mãe abortou três vezes. Seu caso foi diagnosticado,
em consulta médica, como eritroblastose fetal. Em relação
à patologia observada nesta família, assinale a alternativa
correta:
a) A mãe é Rh positivo.
b) Os abortados certamente eram Rh negativo.
c) Este casal jamais poderá ter outros filhos.
d) A criança é Rh negativo.
e) O pai é Rh positivo.
09. (Mackenzie) Uma mulher pertencente ao tipo
sanguíneo A teve uma criança pertencente ao tipo B que
sofreu eritroblastose fetal ao nascer. O pai da criança é
receptor universal e também teve eritroblastose fetal.
A probabilidade desse casal ter uma criança com o
mesmo fenótipo da mãe é de
A) 1/2.
B) 1/8.
C) 3/4.
D) 1/4.
SUGESTÃO DE VÍDEOS:
Eritroblastose: https://youtu.be/ZxGYlxCeH4o
https://youtu.be/dqBDj-iwsg4
Grupos sanguíneos: https://youtu.be/YHVGww7D7Ig
https://youtu.be/907ws2kX4Zo
Sangue: https://youtu.be/BFY82pX85VU
Transfusão de sangue: https://youtu.be/0k-acj0L-nM
https://youtu.be/_NlNFbhg6Ys
Para cantar: https://youtu.be/uF4R6o5W1-U