Prova Impressa

VOLTAR
GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:883909)
A+ Alterar modo de visualização
Peso da Avaliação 1,50
Prova 68674237
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00

1 As trissomias são um tipo de aneuploidia na qual ocorre o ganho de um cromossomo, sendo a trissomia mais
comum e conhecia do cromossomo 21 que ocasiona na síndrome de Down. Sobre esta síndrome, avalie as
asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I- A trissomia ocorre devido a fatores que afetam a meiose conforme a mulher envelhece.

PORQUE

II- A ocorrência em mulheres até 25 anos é de 1:1500 e de 1:100 a partir dos 40 anos.

Assinale a alternativa CORRETA:

A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.

B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.

C As asserções I e II são proposições falsas.

D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no tamanho, posição
do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da ordenação dos cromossomos
conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica evidente a existência de 23 tipos de
cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em
conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da célula somática humana. De acordo com a possibilidade de
laudos emitidos ao final da prática “Cariograma”, analise as sentenças a seguir:

I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards.

II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Klinefelter.

III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Turner.

IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down.

Assinale a alternativa CORRETA:

A As sentenças I e IV estão corretas.

B Somente a sentença I está correta.

C As sentenças II, III e IV estão corretas.

D As sentenças I, II e III estão corretas.

3 O entendimento dos sistemas sanguíneos ABO e Rh são essenciais para o sucesso de transfusões sanguíneas.
De acordo com as transfusões sanguíneas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo O-negativo são doadores universais de sangue.

( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo Rh-negativo podem receber sangue de um indivíduo Rh-positivo.
( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo AB doa sangue para indivíduos fenótipo sanguíneo A, B e AB.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A V - F - V.

B F - F - V.

C V - V - F.

D V - F - F.

4 A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem
independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso". Sobre o exposto, avalie as
asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I- Mendel pode concluir que cada característica era expressão de um gene distinto e que os dois genes eram
independentes entre si.

PORQUE

II- A distribuição independente é baseada nos diferentes pares de alelos segregados independentemente uns dos
outros.

Assinale a alternativa CORRETA:

A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.

B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.

C As asserções I e II são proposições falsas.

D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

5 Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos específicos, logo se
diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipo chave-fechadura. Sobre este assunto, assinale a alternativa
CORRETA:
A Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T são os receptores antígenos T (BCR) e
de antígenos B (TCR).

B Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA.

C Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das regiões fixas, são invariáveis e são
responsáveis pela especificidade ao anticorpo.

D Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se recombinam aleatoriamente
antes da transcrição.

[Laboratório Virtual - Cariograma] A técnica clássica utilizada no cariograma envolve a indução da divisão celular
em uma cultura de células, seguida pela interrupção do processo durante a metáfase, provocada pelo tratamento
com um inibidor da formação do fuso mitótico que separaria as cromátides-irmãs. Na sequência, ocorre a fixação
e a coloração dos cromossomos com técnica específica (bandeamento), e a posterior visualização microscópica,
fotografia e organização padronizada dos cromossomos. Através da atividade prática Cariograma e considerando o
que é possível identificar no laudo da paciente, analise as sentenças a seguir:

I- Os valores de referência são 44 XX – Feminino; 44 XY – Masculino.

II- O material utilizado para a análise foi o sangue periférico.

III- O número total de metáfases avaliadas e cariotipadas é de 40 cada.

IV- Não possui um valor de referência específico.

Assinale a alternativa CORRETA:

A Somente a sentença III está correta.

B As sentenças I e IV estão corretas.

C Somente a sentença II está correta.

D As sentenças I e II estão corretas.

7 As heranças monogênicas são expressas por genes que se encontram nos cromossomos não sexuais, podendo
ser dominantes ou recessivas. Além disso, os genes podem ter sua expressão fenotípica de diferentes formas
dependendo da relação, quantidade e locus dos alelos. Sobre essas relações, assinale a alternativa CORRETA:
A Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de um dos
sexos, são de herança limitada pelo sexo.

B Doenças relacionadas à herança do DNA mitocondrial são sempre transmitidas pelo pai.
C Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de um dos
sexos, são de herança influenciada pelo sexo.

D Os fenótipos advindos de herança limitada pelo sexo podem se manifestar em ambos os sexos.

8 O entendimento do sistema sanguíneo ABO é de suma importância para os casos de transfusão sanguínea.
De acordo com este sistema, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

( ) É composto por pelo menos 3 alelos distintos (alelos múltiplos).

( ) Os possíveis fenótipos são A, B, AB e O.
( ) Os alelos A e B possuem relação de dominância enquanto o O é codominante.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A V - V - F.

B V - F - V.

C F - F - V.

D F - V - F.

9 A fim de se manter a homeostase, o sistema imunológico humano possui células, moléculas, tecidos e órgãos
para realizar o combate de micro-organismos invasores. De acordo com a imunidade, classifique V para as
sentenças verdadeiras e F para as falsas:

( ) A imunidade inata ocorre de maneira inespecífica e rápida sem a necessidade de um contato anterior com o
antígeno.
( ) Os macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (natural killer) são os principais agentes da
resposta imune adaptativa.
( ) A resposta imune adaptativa é específica e de memória, possuindo uma resposta autolimitada e especializada.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A F - F - V.

B V - V - F.

C V - F - V.

D F - V - F.

10 A herança autossômica dominante ocorre em cromossomos não sexuais, sendo que a expressão fenotípica é a
mesma para indivíduos homozigotos e heterozigotos que possuem o gene que determine a condição. A polidactilia
é a presença de mais de 10 dedos seja nas mãos ou nos pés, sendo uma doença hereditária, dominante ocasionada
por um par de alelos autossômicos. Sobre essa doença, assinale a alternativa CORRETA:
A Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia.

B Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia.

C Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia.

 D Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia.

Imprimir