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Lista Genetica e Evolucao 1

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Questões abertas sobre Genética e Evolução, com Gabarito.
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Prof. Fabio Dias Magalhães salabioquimica@gmail.com CURSO GENÉTICA E EVOLUÇÃO

Genética e evolução
Lista 1
1. (Ufrj 2001) Dois 'loci' de uma população, cada um com dois gens alelos, sofrem a ação da seleção natural por muitas gerações, como é mostrado nas tabelas abaixo. O coeficiente de seleção (S) indica os valores com que a seleção natural atua contra o genótipo. O valor adaptativo (W) representa os valores com que a seleção natural favorece o genótipo. Note que (W+S)=1.

Analise os dois heredogramas anteriores, considerando que o caráter é determinado por um único par de genes, e responda às seguintes questões:

Qual dos gens, A‚ ou B‚, apresentará a maior freqüência na população? Explique.

a) Qual o padrão de herança envolvido na determinação da característica representada no heredograma 1 e no heredograma 2? Justifique sua resposta.

2. (Fuvest 95) Um homem afetado por uma doença genética muito rara, de herança dominante, casa-se com uma mulher, não consangüínea. Imagine que o casal tenha doze descendentes, seis filhos e seis filhas. Responda, justificando sua resposta, qual será a proporção esperada de filhas e filhos afetados pela doença do pai no caso do gene em questão estar localizado. a) em um autossomo; b) no cromossomo X. 3. (Ufes 2001) Nos Estados Unidos, um grupo de cientistas do "Genetics & IVF Institute" vem testando um novo método que permite a seleção dos espermatozóides a partir de sua coloração, de acordo com a presença ou ausência do cromossomo Y ('Microsort'). Tal método, além de satisfazer os anseios de vários casais na escolha do sexo do filho, poderá ser benéfico quando utilizado por famílias portadoras de determinadas anomalias genéticas. c) Considerando o heredograma n¡.1, calcule a chance de os indivíduos III.1 e III.2 gerarem uma criança afetada do sexo masculino. 4. (Fuvest-gv 91) Uma população humana foi testada quanto ao sistema MN de grupos sanguíneos. Os dados obtidos compõem a tabela a seguir: b) Em qual das duas situações seria mais recomendado o uso da técnica ('Microsort') para a escolha de um bebê do sexo feminino? Por quê?

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8. (Ufmg 94) Esta figura representa uma célula humana na qual uma estrutura está indicada pela seta.

a) Quais as freqüências dos alelos M e N nessa população? b) Essa população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg para esse loco gênico? Com base na figura e em conhecimentos sobre o assunto,

5. (Fuvest 89) O daltonismo tem herança recessiva ligada ao X. Um indivíduo anormal, com cariótipo 47, XXY, era daltônico. Seus genitores tinham visão normal para cores. a) Qual genitor formou o gameta com 24 cromossomos? Explique. b) O erro ocorreu na primeira ou na segunda divisão da meiose? Explique.

a) CITE o nome da célula representada e sua principal função. b) CITE o nome da estrutura indicada pela seta e JUSTIFIQUE a existência da estrutura nessa célula. c) Utilizando a letra A para designar um conjunto de autossomos e as letras convencionalmente usadas para representar os cromossomos sexuais, CITE o número cromossômico dessa célula caso ela pertença a um indivíduo normal e um indivíduo cujo sexo não é compatível

6. (Fuvest 92) Com relação à espécie humana, pergunta-se: a) Por que é o pai quem determina o sexo da prole? b) Por que os filhos homens de pai hemofílico nunca herdam essa característica do pai?

com a presença da estrutura indicada. d) DENOMINE a síndrome que designa o indivíduo cujo sexo é compatível com a presença da estrutura indicada, mas não a possui.

9. (Ufpr 95) Em galinhas domésticas, o sexo feminino é 7. (Uff 2002) Um geneticista, adotando o mesmo critério utilizado para a montagem de cariótipo da espécie humana, montou o cariótipo de certa espécie animal desconhecida, conseguindo formar dez pares de cromossomos, restando, além desses, dois cromossomos de tamanhos distintos. Considere o padrão de determinação de sexo, nessa espécie desconhecida, igual ao do humano e determine: heterogamético. Numa determinada raça, a coloração das penas é uma característica condicionada pelo gene C e é ligada ao sexo. O alelo que determina a coloração carijó é dominante sobre o alelo para a cor branca. O cruzamento de uma galinha branca com um galo carijó produziu somente aves carijós. Promovendo o intercruzamento destes descendentes, qual seria a proporção fenotípica esperada? Demonstre os cruzamentos.

a) quantos cromossomos existem, respectivamente, nos óvulos, nos espermatozóides e nas células musculares dessa espécie animal; b) o sexo a que pertence o animal da espécie em questão, justificando sua resposta.

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13. (Ufrj 2002) Certos tipos de câncer, em especial aqueles ligados às células do sangue, são tratados com transplantes de medula óssea. Nesses transplantes, uma parte da medula óssea de um doador sadio é introduzida na coluna vertebral de um paciente cujas células da medula óssea foram previamente eliminadas com auxílio de drogas ou de radiação. Após o transplante de medula é possível identificar os cromossomos de células de diversos órgãos e tecidos. A tabela a seguir mostra os resultados da classificação dos cromossomos de 4 tecidos de um paciente submetido a transplante de

10. (Ufrj 97) Fazendeiros que criam gado leiteiro podem, atualmente, determinar o sexo dos embriões logo após a fertilização, usando um "kit" que determina a presença do cromossomo Y. Se o embrião for fêmea, é reimplantado no útero da vaca. Caso contrário, ele é eliminado ou congelado para uso futuro. a) Para esses fazendeiros, qual a vantagem dessa prévia determinação do sexo dos embriões? b) Por que o "kit" pesquisa somente a presença do cromossomo Y?

11. (Ufrj 98) Durante o processo de meiose ocorre a recombinação gênica, isto é, a troca de seqüências de ADN entre cromossomos homólogos. Identifique o cromossomo humano que sofre menos recombinação. Justifique sua resposta.

medula.

12. (Ufrj 98) Na espécie humana existe um gene raro que causa a displasia ectodérmica anidrótica, que é uma anomalia caracterizada pela ausência das glândulas sudoríparas. Esse gene se localiza no cromossomo sexual X. Algumas mulheres, portadoras desse gene em heterozigose, ficam com a pele toda manchada, formando um mosaico de manchas claras e escuras, quando se passa um corante sobre a pele. Com base nesses resultados, identifique o sexo do paciente e o sexo do doador. Justifique sua resposta.

14. (Ufrj 2004) O governo de uma sociedade totalitária decidiu conter a expansão demográfica reduzindo a proporção de homens na população.

Com esse objetivo, foi então promulgada uma lei segundo a qual todas as mulheres que tivessem um filho homem não mais poderiam ter filhos. As demais mulheres poderiam continuar a ter filhos até que tivessem um filho homem.

a) Explique a formação dessas manchas do ponto de vista genético. b) Por que esse mosaico não pode aparecer em um homem?

Essa lei atingirá o objetivo desejado depois de algumas gerações? Justifique sua resposta.

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18. (Unesp 97) Uma revista publicou uma reportagem com o título "Atleta com anomalia genética faz operação para definir seu sexo e poder competir na classe feminina de judô". A matéria dizia, ainda, que a jovem era um caso de pseudo-hermafroditismo, pois apresentava órgãos sexuais internos masculinos e órgãos sexuais externos femininos. Os testículos da atleta fora extirpados para que ela pudesse competir na equipe feminina de judô a) Que vantagem a atleta levaria sobre as demais competidoras se tivesse os testículos durante a competição?

15. (Ufu 99) Em uma 'Drosophila melanogaster', a determinação do sexo não é feita simplesmente pela presença ou ausência do cromossomo Y, mas por um balanço gênico entre genes femininizantes e masculinizantes. Se o cromossomo X de uma fêmea com cariótipo 2AXX sofrer não-disjunção meiótica e o óvulo resultante com 2 cromossomos X for fecundado por um espermatozóide normal, portador de um cromossomo Y, dando origem a um descendente com cariótipo 2AXXY, pergunta-se:

a) Qual é o sexo do descendente com cariótipo 2AXXY?

b) Sabendo-se que ela foi considerada do sexo feminino, que testes citogenéticos você faria para comprovar esta afirmação?

b) Sabendo-se que o sexo da 'Drosophila melanogaster' pode ser definido por um índice sexual (I.S.), qual é a relação que expressa esse índice? 19. (Fuvest 93) Um casal de não hemofílicos tem um filho com hemofilia. a) Qual é a probabilidade de que uma filha desse casal apresente a c) Qual é o índice sexual (I.S.) do descendente acima referido? doença? b) Qual é a probabilidade de que um outro filho desse casal seja 16. (Unesp 91) Na década de 40 descobriu-se que algumas células retiradas de mulheres apresentavam no núcleo interfásico, um pequeno corpúsculo de cromatina intensamente corado. Este corpúsculo é conhecido hoje como cromatina sexual ou corpúsculo de Barr. a) A que corresponde tal corpúsculo e em que tipo de células (somáticas ou germinativas) ele aparece? b) Qual a sua importância e por que ele não ocorre nas células masculinas? 20. (Fuvest 94) Uma mulher é portadora de um gene letal ligado ao sexo, que causa aborto espontâneo. Supondo que quinze de suas gestações se completem, qual o número esperado para crianças do sexo masculino, entre as que nascerem? Justifique sua resposta. também hemofílico? Justifique suas respostas.

17. (Unesp 93) A análise dos núcleos interfásicos de células da mucosa oral de uma mulher, fenotipicamente normal, revelou a existência de duas cromatinas sexuais em todos eles. Responda: a) Quantos cromossomos X tem esta mulher? b) Se ela se casar com um homem normal, qual a probabilidade de ter uma filha com constituição cromossômica igual à sua?

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a) Sabendo que a doença em questão é um caso de herança ligada ao sexo, formule a conclusão do geneticista quanto à possibilidade de o consultante transmitir a doença a seus descendentes diretos.

21. (Fuvest 2000) No heredograma a seguir, ocorrem dois meninos hemofílicos. A hemofilia tem herança recessiva ligada ao cromossomo X.

b) Calcule os valores correspondentes à probabilidade de que o primo doente do consultante, ao casar com uma mulher normal, gere filhas e filhos afetados pela doença.

23. (Ufc 2002) Na espécie humana há algumas condições dominantes ligadas ao cromossomo X, embora sejam raras. A figura a seguir mostra o heredograma de um tipo de diabetes que leva a problemas no metabolismo do fosfato e dos carboidratos. a) Qual é a probabilidade de que uma segunda criança de II - 4 e II 5 seja afetada?

b) Qual é a probabilidade de II - 2 ser portadora do alelo que causa a hemofilia?

c) Se o avô materno de II - 4 era afetado, qual era o fenótipo da avó materna? Justifique sua resposta.

22. (Uerj 2002) Um homem pertence a uma família na qual, há gerações, diversos membros são afetados por raquitismo resistente ao tratamento com vitamina D. Preocupado com a possibilidade de transmitir essa doença, consultou um geneticista que, após constatar que a família reside em um grande centro urbano, bem como a inexistência de casamentos consangüíneos, preparou o heredograma abaixo. Nele, o consultante está indicado por uma seta. a) A mãe do cruzamento I é homozigota ou heterozigota? Justifique. b) Quais são os prováveis genótipos dos indivíduos II-2, III-4 e III-5? Com base no enunciado e na análise do heredograma, responda:

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26. (Ufrj 2002) Uma das primeiras experiências de terapia genética foi realizada com indivíduos hemofílicos cujo gene para o fator VIII de coagulação era defeituoso. Na terapia foram retiradas células da pele do paciente. Estas células receberam cópias do gene normal para o fator VIII e foram posteriormente reintroduzidas no indivíduo. Os resultados mostraram um aumento significativo na produção do fator VIII nos indivíduos tratados.

24. (Ufes 96) MS (indivíduo IIIˆ) está grávida, tem vários parentes com hemofilia clássica ou hemofilia A. Como não tem recursos para fazer o diagnóstico pré-natal dessa doença pelo estudo do DNA fetal, procurou um geneticista. Ela quer obter mais informações sobre a hemofilia A e conhecer, por meio das leis da probabilidade, o seu risco e também o de sua família de vir a ter uma criança com essa doença. a) Qual a principal característica clínica da hemofilia A? Justifique por que esse sintoma clínico aparece nos afetados. b) Analise a Árvore Genealógica de MS e informe: 1- risco de ela vir a ter uma criança hemofílica, considerando o seu casamento com um homem normal (indivíduo III‰). 2- risco de sua prima (indivíduo III„) vir a ter uma outra criança hemofílica do mesmo casamento com o indivíduo III….

Supondo que o indivíduo tratado venha a ter filhos com uma mulher cujos genes para o fator VIII sejam defeituosos, existe possibilidade de nascimento de uma criança não hemofílica? Justifique sua resposta.

27. (Ufrn 99) Seguindo a representação a seguir

e considerando que os indivíduos apresentam, simultaneamente, dois 25. (Ufrj 2000) A cor do pêlo dos gatos depende de um par de genes alelos situados no cromossomo X. Um deles é responsável pela cor preta e o outro pela cor amarela. Existe um terceiro gene autossômico (não localizado nos cromossomos sexuais) que é responsável pela cor branca. b) construa um heredograma no qual três desses indivíduos sejam os filhos biológicos (legítimos) dos outros dois. Com essas informações, explique por que o pêlo de uma gata pode ter três cores, enquanto o pêlo de um gato só pode ter duas cores. c) discuta a possibilidade de uma mulher hemofílica e albina ser filha biológica dos pais propostos no heredograma que você construiu. a) indique os genótipos dos indivíduos. caracteres genéticos com mecanismos de herança distintos,

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29. (Ufv 99) Com o objetivo de reconstruir a história familiar de um caso de herança de daltonismo, o heredograma a seguir começou a ser elaborado para que fosse determinado o genótipo e, ou, fenótipo dos indivíduos. Sabendo-se que o loco do gene para o daltonismo está no cromossomo X, e ausente no Y, responda:

28. (Ufrn 2005) Os heredogramas a seguir representam duas famílias com doenças hereditárias distintas. A doença que acomete a família 1 provoca retardamento mental acentuado, enquanto que a da família 2 é uma doença degenerativa fatal que aparece em torno dos 40 anos de idade.

a) Se os indivíduos I - 1 e II - 5 são daltônicos, quantas pessoas A MAIS, neste heredograma, também deverão apresentar este fenótipo? Após analisar os heredogramas, atenda às solicitações a seguir. a) Quais os tipos de herança envolvidos na transmissão das doenças de cada família? Justifique sua resposta. b) Considerando que a seleção natural pode eliminar doenças genéticas, explique por que a doença da família 2 ainda poderia ser encontrada em indivíduos da geração VI (netos da geração IV). 30. (Unesp 90) Na espécie humana, o número de mulheres afetadas pelo daltonismo é baixo quando comparado com o número de homens afetados pela anomalia. Supondo-se que a freqüência de homens daltônicos nas populações seja de 10%, responda: a) Por que o daltonismo é raro nas mulheres? b) Quantas vezes os homens daltônicos são mais freqüentes nas populações do que as mulheres daltônicas? c) Se os indivíduos III - 1 e III - 4 vierem a se casar e ter filhos, poderão ter uma menina normal homozigota? Justifique. b) O indivíduo II - 5 poderá ter irmão normal? Justifique.

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33. (Unesp 2003) O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos indivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão presentes, alterando a percepção das cores. Os genes que participam da síntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. O daltonismo é um caráter recessivo. Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família não havia relatos de casos de daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria. a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo?

31. (Unesp 98) A genealogia representada na figura é de uma família com uma anomalia rara na espécie humana. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos em escuro representam os indivíduos com anomalia

b) Por que é mais freqüente encontrarmos homens daltônicos que Com base nessa genealogia, responda. a) Qual o tipo mais provável da herança desta anomalia? Justifique. b) Tendo em vista o tipo de herança mais provável, quais os genótipos dos indivíduos II-4 e II-5? 34. (Unicamp 93) Uma mulher deu à luz um menino com hemofilia. Como nenhum de seus parentes próximos era hemofílico, ela supôs que o problema teria surgido porque o pai da criança trabalhava em 32. (Unesp 2003) José é uma pessoa muito interessada na criação de gatos. Um de seus gatos apresenta hipoplasia testicular (testículos atrofiados) e é totalmente estéril. José procurou um veterinário que, ao ver as cores preta e amarela do animal, imediatamente fez o seguinte diagnóstico: trata-se de um caso de aneuploidia de cromossomos sexuais. As cores nos gatos domésticos são determinadas por um gene A (cor amarela) e outro gene P (cor preta), ambos ligados ao sexo, e o malhado apresenta os dois genes (A e P). 35. (Unicamp 2001) A determinação do sexo em peixes segue o sistema XY, como no ser humano. Um alelo de um lócus do cromossomo Y do peixe 'Lebistes' determina a ocorrência de manchas na nadadeira dorsal. Um peixe macho com manchas na nadadeira foi cruzado com uma fêmea sem manchas. uma usina nuclear e teria ficado exposto a radiações que alteraram seu material genético. A mulher tem razão? Justifique. mulheres daltônicas?

a) O que é e qual o tipo de aneuploidia que o gato de José apresenta? b) Qual a explicação dada pelo veterinário relacionando a anomalia com as cores do animal?

a) Quais são os fenótipos de F e de F‚ desse cruzamento?

b) Como seria o resultado em F e F‚ se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X do macho? Demonstre através de um cruzamento.

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38. (Uerj 2005) Os conhecimentos atuais de biologia celular, biologia molecular e engenharia genética podem, muitas vezes, estabelecer com segurança o parentesco entre pessoas, mesmo quando elas pertencem a gerações afastadas entre si. O heredograma a seguir mostra os descendentes do casal João e Maria.

36. (Unifesp 2004) Um geneticista estudou dois grupos, I e II, portadores de uma doença genética que se manifestava da seguinte maneira:

O pesquisador concluiu que não se tratava de uma doença com herança dominante ou recessiva ligada ao sexo, porém teve dúvida se, se tratava de herança autossômica recessiva ou autossômica dominante com penetrância incompleta. a) O que levou o pesquisador a concluir que não se tratava de herança ligada ao sexo? b) Por que o pesquisador teve dúvida quanto ao tipo de herança autossômica? 37. (Unirio 98) Uma doença humana rara é introduzida em uma família quando uma mulher normal se casa com um homem afetado. Esse casal tem 5 filhos, 2 mulheres e 3 homens. Todas as filhas mulheres são afetadas por essa doença. Uma das filhas se casa com um homem normal e tem 7 filhos, sendo 4 homens, dos quais 2 são afetados, e 3 mulheres, das quais somente uma é normal. O irmão mais velho, afetado pela doença, casa-se com uma mulher normal e tem 2 filhos, uma mulher afetada e um homem normal. A irmã mais nova, também afetada pela doença, se casa com um homem normal e tem 3 filhos, uma moça normal e 2 homens, um normal e outro afetado. Observando a genealogia, pode-se dizer que o modo de herança mais provável seja de herança ligada do X dominante. Justifique essa conclusão, desenhe o heredograma dessa família considerando o gene (A) normal e o gene (a) mutado e apresente os prováveis progenes, assim como a probabilidade de filhos afetados para o casamento entre os últimos primos, a filha afetada do irmão mais velho e o filho afetado da irmã mais nova. Para o heredograma, utilize a simbologia: quadrados e círculos brancos para, respectivamente, homens e mulheres normais, quadrados e círculos hachurados para homens e mulheres afetados. Indique o número de: a) bisnetos do sexo masculino e do sexo feminino que poderiam ser identificados com aproximadamente 100% de certeza, por técnicas que determinam a homologia entre amostras de DNA extranuclear, e justifique sua resposta; b) netos e bisnetos de João e Maria que possuíram ou possuem o cromossomo Y idêntico ao de João e justifique sua resposta. Atualmente, de toda essa família, apenas Maria e todos os seus bisnetos estão vivos, e se apresentaram para a identificação de herdeiros do casal citado. Por não haver documentos legais comprobatórios da relação de parentesco, nem ser possível a coleta de material genético dos membros falecidos da família, foi utilizada, dentre outras, a técnica de identificação por meio do estudo do DNA extranuclear.

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42. (Ufrj 96) A SOCIOBIOLOGIA procura explicar o comportamento dos indivíduos em função de sua herança genética. Um dos instrumentos mais utilizados nesses estudos é a pesquisa sobre o comportamento de gêmeos univitelinos que foram criados em ambientes diferentes. Qual o princípio científico dessa abordagem experimental?

39. (Fuvest 96) Numa população de 100 pessoas, 36 são afetadas por uma doença genética condicionada por um par de alelos de herança autossômica recessiva. a) Expresse, em frações decimais, a freqüência dos genes dominantes e recessivos. b) Quantos indivíduos são homozigotos? c) Suponha que nessa população os cruzamentos ocorram ao acaso, deles resultando, em média, igual número de descendentes. Considere, também, que a característica em questão não altera o valor adaptativo dos indivíduos. Nessas condições, qual será a porcentagem esperada de indivíduos de fenótipo dominante na próxima geração? Justifique suas respostas mostrando como chegou aos resultados numéricos.

43. (Ufrj 97) Pela equação Hardy-Weinberg, p£+ 2pq + q£= 1, onde p e q são as freqüências de dois alelos. Com essa equação podemos calcular a freqüência de um genótipo sabendo a freqüência de um dos alelos, ou vice-versa, desde que a população esteja em equilíbrio. Numa determinada população em equilíbrio de Hardy-Weinberg nasceram 10.000 crianças; uma dessas crianças apresentou uma doença, a fenilcetonúria, determinada por um gene autossômico recessivo.

40. (Fuvest 2001) Um determinado gene de herança autossômica recessiva causa a morte das pessoas homozigóticas aa ainda na infância. As pessoas heterozigóticas Aa são resistentes a uma doença infecciosa causada por um protozoário, a qual é letal para as pessoas homozigóticas AA.

Calcule a freqüência de indivíduos de fenótipo normal portadores do gene causador da fenilcetonúria nessa população.

44. (Ufrj 99) Uma população vegetal que NÃO está em equilíbrio de Hardy-Weinberg, é composta por 500 indivíduos. Desses, 420 são de flores vermelhas (fenótipo dominante) e 80 são de flores brancas

Considere regiões geográficas em que a doença infecciosa é endêmica e regiões livres dessa infecção. Espera-se encontrar diferença na freqüência de nascimento de crianças aa entre essas regiões? Por quê?

(fenótipo recessivo). Dos 420 indivíduos de flores vermelhas, 380 são homozigóticos (VV) e 40 são heterozigóticos (Vv). Determine a freqüência dos genes V e a freqüência dos genes v nessa população.

41. (Uerj 2004) Segundo o Teorema de Hardy Weinberg, uma população ideal deve atingir o equilíbrio, ou estado estático, sem grandes alterações de seu reservatório genético. Em uma das ilhas do arquipélago de Galápagos, uma das condições estabelecidas por Hardy e Weinberg para populações ideais foi seriamente afetada por uma erupção vulcânica ocorrida há cerca de cem mil anos. Esta erupção teria diminuído drasticamente a população de jabutis gigantes da ilha. a) Cite duas das condições propostas por Hardy e Weinberg para que o equilíbrio possa ser atingido. b) Defina o conceito de evolução em função da freqüência dos genes de uma população e indique de que forma a diminuição da população afetou a evolução dos jabutis gigantes.

45. (Ufrj 2000) A freqüência gênica de dois alelos em uma população, numa dada geração, foi de A= 80% e a=20%. Na geração seguinte foi observada uma freqüência de A=60% e a=40%.

Alguns mecanismos evolutivos que alteram a freqüência dos genes são:

1) Seleção natural; 2) Taxa de mutação gênica; 3) Deriva ao acaso da freqüência gênica, principalmente em populações pequenas.

Qual das três possibilidades apresentadas NÃO pode ser aceita para explicar a variação na freqüência dos genes citados? Justifique sua resposta.

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48. (Ufrrj 2000) Numa determinada ilha existia uma população animal com indivíduos possuidores de uma característica normal e indivíduos possuidores de uma característica recessiva, numa proporção de 10:1, respectivamente. Mas um desastre ambiental provocou a morte de todos os indivíduos com a característica recessiva, alterando de forma brusca a freqüência do gene recessivo na população da ilha.

46. (Ufrj 2002) O grupo sangüíneo MN é determinado por dois alelos co-dominantes. A freqüência dos genótipos desse grupo sangüíneo foi amostrada em duas populações humanas e os resultados são apresentados na tabela a seguir.

a) Após o desastre pode-se afirmar que a freqüência do gene recessivo será zero? Justifique sua resposta.

b) Qual o nome dado a essa alteração brusca na freqüência gênica?

49. (Ufv 96) Uma das maneiras de verificar se uma determinada espécie está ou não em evolução é fazer um estudo do patrimônio Calcule a freqüência do alelo M nas duas populações e determine se a população da Europa como um todo é uma população panmítica, isto é, uma população em que os casamentos ocorrem ao acaso. Justifique sua resposta. genético de suas populações. Usando o teorema de Hardy-Weinberg pode-se determinar as freqüências gênicas de uma população e demonstrar se a espécie está em equilíbrio, isto é, em estado de nãoevolução. Entretanto, para que uma população se mantenha em equilíbrio genético é necessário que ela se enquadre em certas 47. (Ufrj 2008) O gráfico a seguir mostra as freqüências dos genótipos de um locos que pode ser ocupado por dois alelos A e a. No gráfico, p representa a freqüência do alelo A. 50. (Unb 2000) Em uma população, um determinado gene apresentase em duas formas, a dominante e a recessiva, sendo 36% dos indivíduos recessivos. Considerando que tal população se encontre em equilíbrio genético, podendo-se, portanto, aplicar o Princípio de Hardy-Weimberg, calcule, EM PORCENTAGEM, a freqüência do referido gene na população. Despreze a parte fracionária de seu resultado, caso exista. condições. Escreva quatro destas condições:

51. (Unesp 2004) Considere duas populações diferentes, 1 e 2, cada uma com 200 indivíduos diplóides, portanto, com 400 alelos. A população 1 apresenta 90 indivíduos com genótipo AA, 40 indivíduos com genótipo Aa e 70 indivíduos com genótipo aa. A Calcule a freqüência dos genótipos AA, Aa, aa nos pontos determinados pela linha pontilhada. Justifique sua resposta. população 2 apresenta 45 indivíduos com genótipo AA, 130 indivíduos com genótipo Aa e 25 indivíduos com genótipo aa. a) Qual a freqüência dos alelos A e a em cada uma das populações? b) Qual delas tem a maioria dos indivíduos homozigotos? Explique.

52. (Unicamp 94) A freqüência do gene i, que determina o grupo sangüíneo O, é de 0,40 (40%) em uma população em equilíbrio. Em

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55. (Ufjf 2006) As videiras podem produzir uvas de coloração vermelha, vinho, rosa e amarela. O cruzamento entre plantas com esses fenótipos produziu as seguintes proles na geração F1.

uma amostra de 1000 pessoas desta população, quantas se espera encontrar com sangue do tipo O? Explique as etapas que você seguiu para chegar à resposta. Indique o genótipo das pessoas do grupo sangüíneo O.

53. (Unirio 2002) Uma característica fenotípica de uma população, como a cor amarela, é determinada por um gene dominante. Esse gene tem um alelo que não produz essa característica. Um estudo dessa população determinou que a freqüência do fenótipo amarelo era de 50% e NÃO SE SABE se essa população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Com base nessas informações, não é possível saber a freqüência do gene para cor amarela. Explique. Com base nos resultados apresentados, responda ao que se pede: a) Quantos alelos estão envolvidos na determinação do caráter cor de fruto e qual a relação de dominância entre eles? b) Qual a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento entre plantas de fruto vinho do cruzamento parental (2) com plantas de fruto vinho do cruzamento parental (4)? c) Quantas plantas com frutos amarelos serão geradas, a partir de 200 sementes oriundas do cruzamento entre plantas de frutos vinho do cruzamento parental (4) com plantas de frutos rosa do cruzamento parental (2)?

54. (Ufes 97) A cor da pelagem em coelhos é determinada por uma série de alelos múltiplos composta pelos genes C, c¢, c£ e c¤, responsáveis pelos fenótipos aguti, chinchila, himalaio e albino, respectivamente. A ordem de dominância existente entre os genes é C > c¢ > c£ > c¤. Responda: a) Quais as proporções fenotípicas e genotípicas esperadas na progênie do cruzamento entre um coelho aguti (Cc¢) e um coelho chinchila (c£c¤)? b) Como você explicaria o aparecimento de coelhos albinos a partir de um cruzamento entre coelhos himalaios?

56. (Ufrj 2000) Uma determinada característica depende de um locus que possui 4 alelos (A1, A2, A3, A4). Outra característica também depende de 4 genes (B1, B2 e C1, C2), porém são dois pares de alelos localizados em pares de cromossomos homólogos diferentes.

Um desses dois tipos de determinismo genético apresenta um número maior de genótipos possíveis na população. Identifique esses genótipos.

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59. Abaixo está transcrito um pequeno trecho de uma recente entrevista, concedida à Revista Galileu pelo cientista Sérgio Danilo Pena, da Universidade Federal de Minas Gerais, que liderou uma pesquisa genética sobre a composição étnica do povo brasileiro.

57. (Unesp 99) Em abelhas, a cor do olho é condicionada por uma série de alelos múltiplos, constituída por cinco alelos, com a seguinte relação de dominância:

marrom>pérola>neve>creme>amarelo. GALILEU: "É correta a noção de que a maior parte dos brasileiros Uma rainha de olho marrom, porém, heterozigota para pérola, produziu 600 ovos e foi inseminada artificialmente por espermatozóides que portavam, em proporções iguais, os cinco alelos. Somente 40% dos ovos dessa rainha foram fertilizados e toda a descendência teve a mesma oportunidade de sobrevivência. Em abelhas, existe um processo denominado partenogênese. A resposta do geneticista aliada aos seus conhecimentos permite afirmar, EXCETO: a) O que é partenogênese? Em abelhas, que descendência resulta deste processo? b) Na inseminação realizada, qual o número esperado de machos e de fêmeas na descendência? Dos machos esperados, quantos terão o olho de cor marrom? a) O DNA do cromossomo Y e das mitocôndrias apresenta genes que determinam a cor da pele humana. b) O DNA mitocondrial é de origem materna. c) O cromossomo Y apresenta genes exclusivamente paternos. d) Pelo estudo acima, somente o genoma de indivíduos do sexo masculino pode ser utilizado para a determinação da ancestralidade 58. (Unicamp 93) As abelhas vivem em colônias constituídas por indivíduos de três castas: a rainha, os zangões e as operárias. Sabendo-se que as fêmeas férteis de 'Apis mellifera' têm 32 cromossomos, indique o número cromossômico dos indivíduos de cada uma das castas e descreva como ocorre a diferenciação em castas nesses insetos. paterna. tem algum antepassado com pai branco europeu e mãe negra ou índia ?" PENA: "É. Meu caso é exatamente esse. Meu cromossomo Y é europeu e meu DNA mitocondrial é ameríndio."

TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Pucmg 2003) O ciclo celular é interrompido entre as fases G•/S e G‚/mitose, e proteínas especiais controlam a evolução do ciclo celular das novas células. Entre S/G‚ algumas proteínas checam possíveis falhas e erros na linha de produção, decidem se o ciclo celular avança ou é paralisado iniciando um processo de destruição do material genético, conhecido como APOPTOSE, ou morte celular espontânea. Portanto, a inativação de qualquer um dos componentes ou operadores do sistema de checagem ou de apoptose poderia provocar a proliferação contínua das células e possível desenvolvimento de tumores cancerosos. Um exemplo observável das conseqüências de apoptoses é o descamar da pele após sua exposição prolongada a radiação solar intensa.

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61. (Ufscar 2004) Os machos de abelha originam-se de óvulos não fecundados e são haplóides. As fêmeas resultam da fusão entre óvulos e espermatozóides, e são diplóides. Em uma linhagem desses insetos, a cor clara dos olhos é condicionada pelo alelo recessivo a de um determinado gene, enquanto a cor escura é condicionada pelo alelo dominante A. Uma abelha rainha de olhos escuros, heterozigótica Aa, foi inseminada artificialmente com espermatozóides de machos de olhos escuros. Espera-se que a prole dessa rainha tenha a seguinte composição:

60. (Uerj 2002) Em uma experiência de fecundação "in vitro", 4 óvulos humanos, quando incubados com 4 suspensões de espermatozóides, todos igualmente viáveis, geraram 4 embriões, de acordo com a tabela abaixo.

Considerando a experiência descrita, o gráfico que indica as probabilidades de os 4 embriões serem do sexo masculino é o de número: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 62. (Unirio 2000) A reprodução da maioria dos seres vivos envolve um processo sexual onde se alternam os fenômenos de meiose e fecundação. No homem, a meiose é gamética, e a fecundação reconstitui a diploidia. Qual dos pares de gametas representados a seguir poderá originar um zigoto que desenvolverá um embrião normal do sexo masculino?

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64. (Fuvest-gv 92) A cor dos pêlos nas cobaias é condicionada por uma série de alelos múltiplos com a seguinte escala de dominância:

63. (Fuvest 91) O gráfico a seguir mostra a dinâmica das freqüências do gene s, o qual determina a doença chamada siclemia ou anemia falciforme. Os homozigotos siclêmicos morrem precocemente devido à severa anemia; os heterozigotos sofrem de uma forma branda da anemia mas, por outro lado, são mais resistentes à malária que os indivíduos normais. O gráfico refere-se ao período posterior à erradicação da malária. Qual a explicação para o comportamento das curvas do gráfico?

C (preta) > C (marrom) > C‚ (creme) > c (albino).

Uma fêmea marrom teve 3 ninhadas, cada uma com um macho diferente. A tabela a seguir mostra a constituição de cada ninhada.

A partir desses dados é possível afirmar que o macho responsável a) Diminuição da freqüência de mutação de S para s. b) Seleção contra os portadores do gene s. c) Aumento da freqüência de mutação de S para s. d) Cruzamentos preferenciais entre pessoas anêmicas. e) Cruzamentos preferenciais entre portadores de malária. pela ninhada: a) 1 era marrom homozigoto. b) 1 era preto homozigoto. c) 2 era albino heterozigoto. d) 2 era creme heterozigoto. e) 3 era marrom homozigoto.

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O heredograma 2 apresenta o padrão observado na herança recessiva ligada ao sexo. Justifica-se pelo fato de se observarem apenas homens afetados que seriam filhos de mulheres portadoras do gene recessivo ligado ao cromossomo X.

65. (Uel 2007) Em uma população de organismos diplóides, foram encontrados quatro alelos diferentes para um determinado locus gênico, denominados S¢, S£, S¤ e S¥. A figura a seguir mostra, à esquerda, as diferenças na seqüência de DNA que caracterizam cada um desses alelos e, à direita, o par de cromossomos homólogos (metafásicos) onde esse gene é encontrado. Diante dessas informações, se um único indivíduo desta população for escolhido ao acaso, qual combinação alelo/posição cromossômica poderia ser encontrada no par de cromossomos metafásicos deste indivíduo?

b) Seria recomendável a escolha de um filho do sexo feminino no caso apresentado na genealogia 2 pois, neste caso, seria muito menor a probabilidade da ocorrência do caráter em mulheres. Os indivíduos do sexo feminino seriam afetados somente se herdarem dois genes recessivos ligados ao X.

c) Pais: Aa x aa | P(menina afetada) = 1/2 . 1/2 = 1/4 ou 25%

4. N¡. total de alelos na população = 12258 (cada pessoa tem dois alelos)

N¡. de alelos M = 6613 N¡. de alelos N = 5645

freqüência do alelo M = 6613/12258 = 0,54 freqüência do alelo N = 5645/12258 = 0,46

GABARITO

A população está em equilíbrio porque as freqüências se aproximam da distribuição binomial (p + q)£ = 1, sendo p a freqüência do alelo M e q a freqüência do alelo N.

1. O gene A‚, pois é um letal recessivo, ficando protegido da seleção natural quando em heterozigose, enquanto o gene B‚ e um letal dominante, sendo eliminado mesmo em dose simples.

5. a) A mãe, porque é portadora do gene em questão (XDXd). b) Na segunda divisão, pois o descendente herdou o cromossomo Xd duplicado de sua mãe.

2. a) 6 crianças b) Nenhum dos filhos será afetado (XaY) e todas as filhas (XAXa) serão afetadas.

6. a) O homem pode produzir dois tipos de espermatozóides: com o cromossomo sexual X e com o cromossomo Y. b) O gene da hemofilia é ligado ao cromossomo X, que um homem herda de sua mãe. O filho homem herda de seu pai o cromossomo sexual Y.

3. a) O heredograma 1 apresenta o padrão típico da herança autossômica recessiva. Justifica-se pelo fato de indivíduos afetados (II.2 e IV.6) serem filhos de pais normais para o caráter em questão e o número de afetados de ambos os sexos ser aproximadamente o mesmo ao logo das gerações.

7. a) Nos óvulos e espermatozóides existem apenas 11 cromossomos, já as musculares terão 22 cromossomos. b) Masculino, porque os dois cromossomos restantes, os sexuais, são de tamanhos diferentes (X Y).

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14. A lei não alterará a proporção de homens na população. Para qualquer gestação haverá sempre 50% de probabilidade de nascer uma criança do sexo masculino e 50% do sexo feminino. Contudo, tal lei contribuirá para a redução da expansão demográfica, pois depois de duas gestações 3/4 das mulheres terão 2 ou menos filhos.

8. a) Glóbulo branco (neutrófilo) envolvido na defesa orgânica. b) Corpúsculo de Barr, ou cromatina sexual, observada em células somáticas de mulheres. c) Normal: Mulher 2A + XX Anormal: Homem 2A + XXY (Síndrome de Klinefelter) d) Síndrome de Turner (Mulher 2A + X0)

15. a) Fêmea excepcional. 9. P: (macho) ZßZß x ZöW (fêmea) b) I.S. = X/A, ou seja, relação entre o n¡. de cromossomos X e o n¡. F•: 50% ZßZß : 50% ZßW. de lotes autossômicos presentes no cariótipo do animal.

F• x F•: (macho) ZßZö x ZßW (fêmea)

c) I.S. = X/A = 2/2 = 1. Trata-se de uma fêmea.

F‚: 25% ZßZß, 25% ZßZö (machos) e 25% ZßW e 25% ZöW (fêmeas)

16. a) Cromossomo X condensado em células somáticas de fêmeas de mamíferos. b) Identificação citológica do sexo. O homem só apresenta um

10. a) Para o fazendeiro interessa possuir um rebanho só de vacas, pois ele está interessado no leite. b) A presença do cromossomo Y define o sexo, pois só machos têm esse cromossomo; já o cromossomo X existe nos machos e nas fêmeas.

cromossomo X que está permanentemente descondensado e geneticamente ativo.

17. a) Esta mulher tem 3 cromossomos X, com cariótipo 47, XXX. b) 1/4 ou 25%.

11. O cromossomo Y. Há apenas uma troca de ADN entre o cromossomo Y (que é único no cariótipo do homem) e o cromossomo X, num pequeno trecho homólogo existente entre esses cromossomos.

18. a) Os testículos produzem testosterona, hormônio sexual masculino que, entre outros efeitos, aumenta a massa muscular.

b) Teste da cromatina sexual (Corpúsculo de Barr). Mulheres apresentam em algumas células de todos os seus tecidos um

12. a) A mulher que é heterozigota para esse gene, em função da inativação ao acaso de um dos cromossomos X, apresentará regiões da pele em que o gene normal será ativo e outras regiões em que o gene anormal será o gene ativo.

cromossomo X que permanece condensado durante o período interfásico e podem ser visualizados no núcleo como um corpúsculo intensamente corado.

19. a) Zero, pois sendo o pai normal (XHY) não poderá ter filhas b) Os homens só têm um cromossomo X, que é sempre funcional e portador de apenas um dos dois genes. Se o cromossomo X do homem tiver o gene em questão, toda sua pele estará comprometida, caso contrário toda sua pele será normal. 20. Das quinze gestações bem sucedidas dessa mulher, espera-se que 13. As células sangüíneas são derivadas da medula óssea e, portanto, vieram de um doador do sexo feminino (XX). As células somáticas, que não são derivadas da medula, possuem o cariótipo masculino (XY), portanto o receptor é do sexo masculino. cinco sejam do sexo masculino porque é de 50% a chance dos filhos homens herdarem o gene letal de sua mãe e não sobreviverem, como mostra o esquema a seguir. hemofílicas (XhXh). b) 50%, pois mulher portadora (XHXh) casada com homem normal (XHY) podem produzir metade dos filhos homens hemofílicos.

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25. Os genes para preto e para amarelo estão no cromossomo X. Como os gatos do sexo masculino têm apenas um cromossomo X, só poderão ter um dos genes ligados ao sexo, preto ou amarelo, além do gene autossômico. As fêmeas, que possuem dois cromossomos X, podem ter os dois alelos para cor, além do gene autossômico para a cor branca.

26. Não há possibilidade de nascer uma criança não hemofílica, pois ambos os pais são hemofílicos e a terapia genética altera somente células somáticas e os gametas são produzidos por células da linhagem germinativa. 21. a) 1/4 27. a) 1. XhY aa b) 1/2 2. XHY aa 3. XhY A_ c) O fenótipo da avó materna era normal uma vez que sua filha (I 2), que recebeu o gene para hemofilia de seu pai, é normal. 4. XhXh A_ 5. XHX_ aa

22. a) O consultante não transmitirá a doença a seus filhos e filhas.

b) Observe o heredograma adiante:

b) Filhas - 100% Filhos - 0%

23. a) As evidências de que a mãe é heterozigota podem ser comprovadas com base nos seguintes argumentos: Se a mãe fosse homozigota todos os filhos e filhas seriam doentes, uma vez que o caráter é dominante. A mãe sendo heterozigota haverá uma proporção de 50% de filhos e filhas sadios (e vice-versa).

b) Alelos: D - diabetes fosfato, d - normalidade

O indivíduo II-2 é uma mulher heterozigótica (XDXd), III-4 é um homem não afetado homozigoto para o alelo normal (XdY) e III-5 é um homem homozigoto para o alelo do diabetes fosfato (XDY).

c) A ocorrência de uma filha hemofílica e albina (XhXh aa) na descendência do casal, é possível como mostra o heredograma anterior.

24. a) Dificuldade em coagular o sangue em hemorragias e fragilidade capilar causando hematomas que não desaparecem naturalmente. A causa é a falta de um ou mais fatores envolvidos no processo de coagulação. b) 1 - 1/8 ou 12,5%, 2 - 1/4 ou 25%

28. a) Família I - herança dominante ligada ao X. Ocorre em todas as gerações. Os homens afetados transmitem a doença para todas as filhas. Família II - herança dominante autossômica. Ocorre em todas as gerações. Atinge indivíduos de ambos os sexos ou filhos afetados têm um genitor afetado.

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33. a) A probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo é zero, porque ele recebe do pai o cromossomo Y. Para Maria é 100%, porque ela recebe o cromossomo Xd do pai que é daltônico (XdY).

b) Como a doença só se manifesta a partir dos 40 anos, o indivíduo pode reproduzir-se antes de a doença aparecer, transmitindo a característica aos descendentes.

29. a) Serão também daltônicos os filhos homens de mulheres daltônicas, ou seja, os indivíduos II - 2, II - 3 e III - 4.

b) O homem, sendo homozigoto, é daltônico quando apresenta o genótipo XdY. Sendo homozigota, a mulher daltônica possui genótipo XdXd. Para ter a anomalia, a mulher precisa de dois genes e

b) Sim. II - 5 poderá ter irmão ou irmã normais se seus pais possuírem o alelo que determina a visão normal para as cores.

o homem apenas um.

34. Não, porque o gene para a hemofilia, recessivo e ligado ao c) III - 1 sim, pois trata-se de mulher normal e portadora do gene para daltonismo. III - 4 não, trata-se de homem daltônico que transmitirá às suas filhas o alelo para daltonismo. cromossomo X, estava presente justamente na mulher portadora. O Pai não poderia ser o responsável, pois transmite ao filho homem o cromossomo Y.

30. a) Para ser daltônica a mulher deverá ter genótipo XhXh. Ora, se a freqüência de um gene (h) ligado ao cromossomo X é 10%, a freqüência dos dois genes no mesmo indivíduo é (10%)£. b) 10 x

35. a) 100 % de machos com mancha na cauda e nenhuma fêmea com esta característica.

b) A = gene que determina mancha

31. a) A genealogia sugere um caso de herança recessiva ligada ao sexo. Justifica-se pelo fato de apresentar somente homens afetados que são filhos de mulheres portadoras do gene recessivo ligado ao cromossomo X. As filhas de homens afetados são portadoras e podem ter filhos afetados.

a = gene que determina ausência de mancha

O cruzamento gerador dos F• seria:

XÞY × XòXò

b) Dado que se trata de herança recessiva ligada ao sexo, os genótipos são: indivíduo II - 4 ë XAXa indivíduo II - 5 ë XAY

32. a) Aneuploidia é uma aberração cromossômica numérica em que o portador apresenta determinados cromossomos a mais ou a menos. O gato de José apresenta uma trissomia (XXY) dos cromossomos sexuais.

b) O macho normal (XY) não pode apresentar as duas cores, pois só possui um cromossomo sexual X. Deste modo, ou são pretos (XPY) ou amarelos (XAY). O veterinário explicou que o gato de José é preto e amarelo por ser portador do genótipo XPXAY. 36. a) Herança recessiva ligada ao sexo, o pai da mulher afetada no grupo II também seria afetado. Na Herança dominante ligado ao sexo, a filha da geração F1 do grupo I do homem afetado, também seria afetada.

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42 pessoas com genótipo homozigoto

b) Pais normais com filho afetado poderia determinar a recessividade autossômica, porém a penetrância incompleta poderá fazer com que o heterozigoto desenvolva ou não a anomalia.

c) f(AA) + f(Aa) = 0,16 + 2.0,40.0,60 = 0,64 64 pessoas com fenótipo dominante

37. Observe o heredograma adiante: 40. A freqüência de nascimentos de crianças aa será maior nas regiões em que a doença é endêmica. Nessas regiões haverá uma maior taxa de indivíduos heterozigotos, selecionados favoravelmente em relação aos indivíduos AA, pela presença do protozoário patogênico. Cruzamentos subseqüentes entre heterozigotos produzirão maior taxa de indivíduos aa.

41. a) Duas dentre as condições: - não-ocorrência de migrações - não-ocorrência de mutações que introduzam novos genes - probabilidades iguais na escolha dos parceiros no processo de A probabilidade de descendentes afetados do casamento entre os últimos primos (XAXa - XAY) será: Filhas: 100% afetadas (XAXA, XAXa) Filhos: 50% afetados (XAY) e 50% normais (XaY). reprodução sexuada - número de indivíduos grande o suficiente para que eventos aleatórios não afetem as proporções estatísticas - não-sujeição dos genes alelos à seleção natural, tendo todos os indivíduos a mesma possibilidade de sobrevivência 38. a) 2 do sexo masculino e 2 do sexo feminino. Nas condições propostas, homologias entre amostras de DNA só seriam possíveis se fossem comparadas amostras de origem mitocondrial. Como as mitocôndrias dos embriões formados originam-se, na grande maioria dos casos, diretamente dos óvulos, só poderíamos obter aproximadamente 100% de homologia comparando o DNA mitocondrial de Maria com os de seus bisnetos e bisnetas cujas mães e avós sejam descendentes diretos de Maria. 42. Gêmeos univitelinos são genéticamente idênticos e devem apresentar as mesmas características. Criados em ambientes distintos pode-se avaliar, com maior clareza, a influência do meio na expressão das características hereditárias. b) 2 netos e 1 bisneto. O cromossomo Y é único e característico do sexo masculino. Esse cromossomo existe em cerca de 50% dos espermatozóides mas não em óvulos. Cromossomos Y homólogos ao de João serão encontrados, portanto, nos netos do sexo masculino descendentes dos filhos homens de João, e nos bisnetos de sexo masculino que sejam filhos destes netos. Como p + q = 1, a freqüência do gene dominante é: 39. a) freqüência do gene a = 0,60 freqüência do gene A = 0,40 Como a freqüência do heterozigoto em uma população em equilíbrio b) f(aa) + f(AA) = 0,36 + (0,40)£ = 0,42 é 2pq, a resposta é: 1 - 0,01 = 0,99 Logo q£ = 0,0001; q = Ë(0,0001) = 0,01 aa = 1/10000 = 0,0001 43. Freqüência de homozigotos recessivos: b) Alteração progressiva das freqüências gênicas em uma população. A população de jabutis ficou mais sujeita a variações gênicas aleatórias (deriva genética).

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2 × 0,99 × 0,01 = 0,019 ou 1,9%

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51. a) Nas duas populações a freqüência dos gametas são iguais, ou seja 55% para A e 45% para a.

44. Nessa população temos 500 indivíduos e, conseqüentemente, 1.000 genes (2 genes para cada indivíduo). A quantidade de genes v é 80×2=160 nos indivíduos vv e 40×1=40 nos indivíduos Vv. O total de genes v é, portanto, de 160+40=200. Como, no total, há 1.000 genes, a freqüência de v é de 20%. A freqüência de genes V é, então, de 80%.

b) A população 1 apresenta 160 homozigotos e a população 2 apresenta 70 homozigotos.

52. freqüência do gene i = 0,40 freqüência do genótipo ii = (0,40)£ = 0,16 = 16% Portanto, espera-se encontrar 160 pessoas em uma amostra de 1000 que serão do tipo O (genótipo ii).

45. A taxa de mutação gênica, pois os valores médios de mutação são 1/10§ e valores muito altos são de 1/10¤. Esses valores são incompatíveis com a variação observada de 20%. 53. O fenótipo cor amarela engloba os genótipo AA e Aa. Se a população estiver em equilíbrio podemos assumir que AA = p£, mas se a população não estiver em equilíbrio não se pode assumir essa 46. Europeus do Norte: M = 0,16 + (0,48/2) = 0,40. Europeus do Sul: M = 0,36 + (0,48/2) = 0,60. A população da Europa como um todo não está em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Se os casamentos fossem ao acaso, a freqüência dos genes seriam iguais em todas as populações. 54. a) Proporção fenotípica: 50% aguti : 50% chinchila igualdade, e como não conhecemos a proporção de indivíduos Aa, não se pode saber a freqüência do gene A.

47. O gráfico mostra que a freqüência do gene A é p = 0,60. Como p + q = 1, temos que a freqüência do gene a é q = 0,40. Portanto, de acordo com o teorema de Hardy-Weinberg, a freqüência de AA é p£ = 0,36, a freqüência de Aa é 2pq = 0,48 e a freqüência de aa é q£ = 0,16

Proporção genotípica: 25% Cc£ : 25% Cc¤ : 25% c£c¢ : 25% c¤c¢

b) Os coelhos himalaios parentais são heterozigotos para o gene que condiciona albinismo.

48. a) Não. Entre os indivíduos com a característica normal poderão existir heterozigotos que são portadores do gene recessivo.

55. a) Quatro alelos, sendo A¢ responsável pela cor vermelha, A£ pela cor vinho, A¤ pela cor rosa e A¥ pela cor amarela. A relação de dominância é A¢ dominante sobre A£, que é dominante

b) Oscilação genética.

sobre A¤ que, por sua vez, é dominante sobre A¥ (A¢ > A£ > A¤ > A¥).

49. Condições para que haja equilíbrio genético: - cruzamentos ao acaso - freqüências gênica e genotípica constantes. - ausência de mutações. - ausência de seleção natural. - ausência de migrações.

b) Cruzamento 1 A£A¤ × A£A¤ ë Proporção genotípica: 1A£A£ : 2A£A¤ : 1A¤A¤ Proporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa

Cruzamento 2 A£A¥ × A£A¤ ë Proporção genotípica: 1A£A£ : 1A£A¤ : 1A£A¥ : 1A¤A¥

50. f (A) = 40% f (a) = 60%

Proporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa

c) Cruzamentos A£A¤ × A¤A¤ ë Proporção genotípica: 1A£A¤ : 1A¤A¤

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Proporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa

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61. [D]

A£A¤ × A¤A¥ ë Proporção genotípica: 1A£A¤ : 1A£A¥ : 1A¤A¤ : 1A¤A¥ Proporção fenotípica: 1 vinho : 1 rosa

62. [B]

63. [B]

Considerando os cruzamentos possíveis, não são produzidas plantas com frutos amarelos.

64. [D]

65. [A] 56. Os genótipos são:

A1A1; A1A2; A1A3; A1A4

A2A2; A2A3; A2A4

A3A3; A3A4

A4A4

57. a) Partenogênese é o mecanismo de reprodução assexuada onde o óvulo evolui, sem fecundação, originando um organismo adulto completo. Em abelhas a partenogênese somente origina machos, os zangões.

b) Dos 600 ovos produzidos pela rainha, 40%, ou seja, 240 foram fecundados e originaram fêmeas e 60%, ou seja, 360 ovos nãofecundados produzirão zangões. Sendo a rainha portadora dos alelos para marrom e pérola, espera-se 180 machos com olhos marrons e 180 machos com olhos de cor pérola.

58. Rainha: 2n = 36, fêmea fértil e produzida a partir de larva fêmea alimentada com geléia real.

Operária: 2n = 36, fêmea estéril e produzida a partir de larva fêmea alimentada com mel e pólen.

Zangão: n = 18, macho fértil e produzido por partenogênese.

59. [A]

60. [A]

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