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Prof. Fabio Dias Magalhes salabioquimica@gmail.com CURSO GENTICA E EVOLUO

Gentica e evoluo
Lista 1
1. (Ufrj 2001) Dois 'loci' de uma populao, cada um com dois gens alelos, sofrem a ao da seleo natural por muitas geraes, como mostrado nas tabelas abaixo. O coeficiente de seleo (S) indica os valores com que a seleo natural atua contra o gentipo. O valor adaptativo (W) representa os valores com que a seleo natural favorece o gentipo. Note que (W+S)=1.

Analise os dois heredogramas anteriores, considerando que o carter determinado por um nico par de genes, e responda s seguintes questes:

Qual dos gens, A ou B, apresentar a maior freqncia na populao? Explique.

a) Qual o padro de herana envolvido na determinao da caracterstica representada no heredograma 1 e no heredograma 2? Justifique sua resposta.

2. (Fuvest 95) Um homem afetado por uma doena gentica muito rara, de herana dominante, casa-se com uma mulher, no consangnea. Imagine que o casal tenha doze descendentes, seis filhos e seis filhas. Responda, justificando sua resposta, qual ser a proporo esperada de filhas e filhos afetados pela doena do pai no caso do gene em questo estar localizado. a) em um autossomo; b) no cromossomo X. 3. (Ufes 2001) Nos Estados Unidos, um grupo de cientistas do "Genetics & IVF Institute" vem testando um novo mtodo que permite a seleo dos espermatozides a partir de sua colorao, de acordo com a presena ou ausncia do cromossomo Y ('Microsort'). Tal mtodo, alm de satisfazer os anseios de vrios casais na escolha do sexo do filho, poder ser benfico quando utilizado por famlias portadoras de determinadas anomalias genticas. c) Considerando o heredograma n.1, calcule a chance de os indivduos III.1 e III.2 gerarem uma criana afetada do sexo masculino. 4. (Fuvest-gv 91) Uma populao humana foi testada quanto ao sistema MN de grupos sanguneos. Os dados obtidos compem a tabela a seguir: b) Em qual das duas situaes seria mais recomendado o uso da tcnica ('Microsort') para a escolha de um beb do sexo feminino? Por qu?

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8. (Ufmg 94) Esta figura representa uma clula humana na qual uma estrutura est indicada pela seta.

a) Quais as freqncias dos alelos M e N nessa populao? b) Essa populao est em equilbrio de Hardy-Weinberg para esse loco gnico? Com base na figura e em conhecimentos sobre o assunto,

5. (Fuvest 89) O daltonismo tem herana recessiva ligada ao X. Um indivduo anormal, com caritipo 47, XXY, era daltnico. Seus genitores tinham viso normal para cores. a) Qual genitor formou o gameta com 24 cromossomos? Explique. b) O erro ocorreu na primeira ou na segunda diviso da meiose? Explique.

a) CITE o nome da clula representada e sua principal funo. b) CITE o nome da estrutura indicada pela seta e JUSTIFIQUE a existncia da estrutura nessa clula. c) Utilizando a letra A para designar um conjunto de autossomos e as letras convencionalmente usadas para representar os cromossomos sexuais, CITE o nmero cromossmico dessa clula caso ela pertena a um indivduo normal e um indivduo cujo sexo no compatvel

6. (Fuvest 92) Com relao espcie humana, pergunta-se: a) Por que o pai quem determina o sexo da prole? b) Por que os filhos homens de pai hemoflico nunca herdam essa caracterstica do pai?

com a presena da estrutura indicada. d) DENOMINE a sndrome que designa o indivduo cujo sexo compatvel com a presena da estrutura indicada, mas no a possui.

9. (Ufpr 95) Em galinhas domsticas, o sexo feminino 7. (Uff 2002) Um geneticista, adotando o mesmo critrio utilizado para a montagem de caritipo da espcie humana, montou o caritipo de certa espcie animal desconhecida, conseguindo formar dez pares de cromossomos, restando, alm desses, dois cromossomos de tamanhos distintos. Considere o padro de determinao de sexo, nessa espcie desconhecida, igual ao do humano e determine: heterogamtico. Numa determinada raa, a colorao das penas uma caracterstica condicionada pelo gene C e ligada ao sexo. O alelo que determina a colorao carij dominante sobre o alelo para a cor branca. O cruzamento de uma galinha branca com um galo carij produziu somente aves carijs. Promovendo o intercruzamento destes descendentes, qual seria a proporo fenotpica esperada? Demonstre os cruzamentos.

a) quantos cromossomos existem, respectivamente, nos vulos, nos espermatozides e nas clulas musculares dessa espcie animal; b) o sexo a que pertence o animal da espcie em questo, justificando sua resposta.

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13. (Ufrj 2002) Certos tipos de cncer, em especial aqueles ligados s clulas do sangue, so tratados com transplantes de medula ssea. Nesses transplantes, uma parte da medula ssea de um doador sadio introduzida na coluna vertebral de um paciente cujas clulas da medula ssea foram previamente eliminadas com auxlio de drogas ou de radiao. Aps o transplante de medula possvel identificar os cromossomos de clulas de diversos rgos e tecidos. A tabela a seguir mostra os resultados da classificao dos cromossomos de 4 tecidos de um paciente submetido a transplante de

10. (Ufrj 97) Fazendeiros que criam gado leiteiro podem, atualmente, determinar o sexo dos embries logo aps a fertilizao, usando um "kit" que determina a presena do cromossomo Y. Se o embrio for fmea, reimplantado no tero da vaca. Caso contrrio, ele eliminado ou congelado para uso futuro. a) Para esses fazendeiros, qual a vantagem dessa prvia determinao do sexo dos embries? b) Por que o "kit" pesquisa somente a presena do cromossomo Y?

11. (Ufrj 98) Durante o processo de meiose ocorre a recombinao gnica, isto , a troca de seqncias de ADN entre cromossomos homlogos. Identifique o cromossomo humano que sofre menos recombinao. Justifique sua resposta.

medula.

12. (Ufrj 98) Na espcie humana existe um gene raro que causa a displasia ectodrmica anidrtica, que uma anomalia caracterizada pela ausncia das glndulas sudorparas. Esse gene se localiza no cromossomo sexual X. Algumas mulheres, portadoras desse gene em heterozigose, ficam com a pele toda manchada, formando um mosaico de manchas claras e escuras, quando se passa um corante sobre a pele. Com base nesses resultados, identifique o sexo do paciente e o sexo do doador. Justifique sua resposta.

14. (Ufrj 2004) O governo de uma sociedade totalitria decidiu conter a expanso demogrfica reduzindo a proporo de homens na populao.

Com esse objetivo, foi ento promulgada uma lei segundo a qual todas as mulheres que tivessem um filho homem no mais poderiam ter filhos. As demais mulheres poderiam continuar a ter filhos at que tivessem um filho homem.

a) Explique a formao dessas manchas do ponto de vista gentico. b) Por que esse mosaico no pode aparecer em um homem?

Essa lei atingir o objetivo desejado depois de algumas geraes? Justifique sua resposta.

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18. (Unesp 97) Uma revista publicou uma reportagem com o ttulo "Atleta com anomalia gentica faz operao para definir seu sexo e poder competir na classe feminina de jud". A matria dizia, ainda, que a jovem era um caso de pseudo-hermafroditismo, pois apresentava rgos sexuais internos masculinos e rgos sexuais externos femininos. Os testculos da atleta fora extirpados para que ela pudesse competir na equipe feminina de jud a) Que vantagem a atleta levaria sobre as demais competidoras se tivesse os testculos durante a competio?

15. (Ufu 99) Em uma 'Drosophila melanogaster', a determinao do sexo no feita simplesmente pela presena ou ausncia do cromossomo Y, mas por um balano gnico entre genes femininizantes e masculinizantes. Se o cromossomo X de uma fmea com caritipo 2AXX sofrer no-disjuno meitica e o vulo resultante com 2 cromossomos X for fecundado por um espermatozide normal, portador de um cromossomo Y, dando origem a um descendente com caritipo 2AXXY, pergunta-se:

a) Qual o sexo do descendente com caritipo 2AXXY?

b) Sabendo-se que ela foi considerada do sexo feminino, que testes citogenticos voc faria para comprovar esta afirmao?

b) Sabendo-se que o sexo da 'Drosophila melanogaster' pode ser definido por um ndice sexual (I.S.), qual a relao que expressa esse ndice? 19. (Fuvest 93) Um casal de no hemoflicos tem um filho com hemofilia. a) Qual a probabilidade de que uma filha desse casal apresente a c) Qual o ndice sexual (I.S.) do descendente acima referido? doena? b) Qual a probabilidade de que um outro filho desse casal seja 16. (Unesp 91) Na dcada de 40 descobriu-se que algumas clulas retiradas de mulheres apresentavam no ncleo interfsico, um pequeno corpsculo de cromatina intensamente corado. Este corpsculo conhecido hoje como cromatina sexual ou corpsculo de Barr. a) A que corresponde tal corpsculo e em que tipo de clulas (somticas ou germinativas) ele aparece? b) Qual a sua importncia e por que ele no ocorre nas clulas masculinas? 20. (Fuvest 94) Uma mulher portadora de um gene letal ligado ao sexo, que causa aborto espontneo. Supondo que quinze de suas gestaes se completem, qual o nmero esperado para crianas do sexo masculino, entre as que nascerem? Justifique sua resposta. tambm hemoflico? Justifique suas respostas.

17. (Unesp 93) A anlise dos ncleos interfsicos de clulas da mucosa oral de uma mulher, fenotipicamente normal, revelou a existncia de duas cromatinas sexuais em todos eles. Responda: a) Quantos cromossomos X tem esta mulher? b) Se ela se casar com um homem normal, qual a probabilidade de ter uma filha com constituio cromossmica igual sua?

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a) Sabendo que a doena em questo um caso de herana ligada ao sexo, formule a concluso do geneticista quanto possibilidade de o consultante transmitir a doena a seus descendentes diretos.

21. (Fuvest 2000) No heredograma a seguir, ocorrem dois meninos hemoflicos. A hemofilia tem herana recessiva ligada ao cromossomo X.

b) Calcule os valores correspondentes probabilidade de que o primo doente do consultante, ao casar com uma mulher normal, gere filhas e filhos afetados pela doena.

23. (Ufc 2002) Na espcie humana h algumas condies dominantes ligadas ao cromossomo X, embora sejam raras. A figura a seguir mostra o heredograma de um tipo de diabetes que leva a problemas no metabolismo do fosfato e dos carboidratos. a) Qual a probabilidade de que uma segunda criana de II - 4 e II 5 seja afetada?

b) Qual a probabilidade de II - 2 ser portadora do alelo que causa a hemofilia?

c) Se o av materno de II - 4 era afetado, qual era o fentipo da av materna? Justifique sua resposta.

22. (Uerj 2002) Um homem pertence a uma famlia na qual, h geraes, diversos membros so afetados por raquitismo resistente ao tratamento com vitamina D. Preocupado com a possibilidade de transmitir essa doena, consultou um geneticista que, aps constatar que a famlia reside em um grande centro urbano, bem como a inexistncia de casamentos consangneos, preparou o heredograma abaixo. Nele, o consultante est indicado por uma seta. a) A me do cruzamento I homozigota ou heterozigota? Justifique. b) Quais so os provveis gentipos dos indivduos II-2, III-4 e III-5? Com base no enunciado e na anlise do heredograma, responda:

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26. (Ufrj 2002) Uma das primeiras experincias de terapia gentica foi realizada com indivduos hemoflicos cujo gene para o fator VIII de coagulao era defeituoso. Na terapia foram retiradas clulas da pele do paciente. Estas clulas receberam cpias do gene normal para o fator VIII e foram posteriormente reintroduzidas no indivduo. Os resultados mostraram um aumento significativo na produo do fator VIII nos indivduos tratados.

24. (Ufes 96) MS (indivduo III) est grvida, tem vrios parentes com hemofilia clssica ou hemofilia A. Como no tem recursos para fazer o diagnstico pr-natal dessa doena pelo estudo do DNA fetal, procurou um geneticista. Ela quer obter mais informaes sobre a hemofilia A e conhecer, por meio das leis da probabilidade, o seu risco e tambm o de sua famlia de vir a ter uma criana com essa doena. a) Qual a principal caracterstica clnica da hemofilia A? Justifique por que esse sintoma clnico aparece nos afetados. b) Analise a rvore Genealgica de MS e informe: 1- risco de ela vir a ter uma criana hemoflica, considerando o seu casamento com um homem normal (indivduo III). 2- risco de sua prima (indivduo III) vir a ter uma outra criana hemoflica do mesmo casamento com o indivduo III.

Supondo que o indivduo tratado venha a ter filhos com uma mulher cujos genes para o fator VIII sejam defeituosos, existe possibilidade de nascimento de uma criana no hemoflica? Justifique sua resposta.

27. (Ufrn 99) Seguindo a representao a seguir

e considerando que os indivduos apresentam, simultaneamente, dois 25. (Ufrj 2000) A cor do plo dos gatos depende de um par de genes alelos situados no cromossomo X. Um deles responsvel pela cor preta e o outro pela cor amarela. Existe um terceiro gene autossmico (no localizado nos cromossomos sexuais) que responsvel pela cor branca. b) construa um heredograma no qual trs desses indivduos sejam os filhos biolgicos (legtimos) dos outros dois. Com essas informaes, explique por que o plo de uma gata pode ter trs cores, enquanto o plo de um gato s pode ter duas cores. c) discuta a possibilidade de uma mulher hemoflica e albina ser filha biolgica dos pais propostos no heredograma que voc construiu. a) indique os gentipos dos indivduos. caracteres genticos com mecanismos de herana distintos,

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29. (Ufv 99) Com o objetivo de reconstruir a histria familiar de um caso de herana de daltonismo, o heredograma a seguir comeou a ser elaborado para que fosse determinado o gentipo e, ou, fentipo dos indivduos. Sabendo-se que o loco do gene para o daltonismo est no cromossomo X, e ausente no Y, responda:

28. (Ufrn 2005) Os heredogramas a seguir representam duas famlias com doenas hereditrias distintas. A doena que acomete a famlia 1 provoca retardamento mental acentuado, enquanto que a da famlia 2 uma doena degenerativa fatal que aparece em torno dos 40 anos de idade.

a) Se os indivduos I - 1 e II - 5 so daltnicos, quantas pessoas A MAIS, neste heredograma, tambm devero apresentar este fentipo? Aps analisar os heredogramas, atenda s solicitaes a seguir. a) Quais os tipos de herana envolvidos na transmisso das doenas de cada famlia? Justifique sua resposta. b) Considerando que a seleo natural pode eliminar doenas genticas, explique por que a doena da famlia 2 ainda poderia ser encontrada em indivduos da gerao VI (netos da gerao IV). 30. (Unesp 90) Na espcie humana, o nmero de mulheres afetadas pelo daltonismo baixo quando comparado com o nmero de homens afetados pela anomalia. Supondo-se que a freqncia de homens daltnicos nas populaes seja de 10%, responda: a) Por que o daltonismo raro nas mulheres? b) Quantas vezes os homens daltnicos so mais freqentes nas populaes do que as mulheres daltnicas? c) Se os indivduos III - 1 e III - 4 vierem a se casar e ter filhos, podero ter uma menina normal homozigota? Justifique. b) O indivduo II - 5 poder ter irmo normal? Justifique.

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33. (Unesp 2003) O daltonismo comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha. A percepo de cores devida presena de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos indivduos daltnicos, alguns desses pigmentos no esto presentes, alterando a percepo das cores. Os genes que participam da sntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. O daltonismo um carter recessivo. Um homem daltnico casou-se com uma mulher de viso normal em cuja famlia no havia relatos de casos de daltonismo. Este casal teve dois filhos: Joo e Maria. a) Qual a probabilidade de Joo ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo?

31. (Unesp 98) A genealogia representada na figura de uma famlia com uma anomalia rara na espcie humana. Os crculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os smbolos em escuro representam os indivduos com anomalia

b) Por que mais freqente encontrarmos homens daltnicos que Com base nessa genealogia, responda. a) Qual o tipo mais provvel da herana desta anomalia? Justifique. b) Tendo em vista o tipo de herana mais provvel, quais os gentipos dos indivduos II-4 e II-5? 34. (Unicamp 93) Uma mulher deu luz um menino com hemofilia. Como nenhum de seus parentes prximos era hemoflico, ela sups que o problema teria surgido porque o pai da criana trabalhava em 32. (Unesp 2003) Jos uma pessoa muito interessada na criao de gatos. Um de seus gatos apresenta hipoplasia testicular (testculos atrofiados) e totalmente estril. Jos procurou um veterinrio que, ao ver as cores preta e amarela do animal, imediatamente fez o seguinte diagnstico: trata-se de um caso de aneuploidia de cromossomos sexuais. As cores nos gatos domsticos so determinadas por um gene A (cor amarela) e outro gene P (cor preta), ambos ligados ao sexo, e o malhado apresenta os dois genes (A e P). 35. (Unicamp 2001) A determinao do sexo em peixes segue o sistema XY, como no ser humano. Um alelo de um lcus do cromossomo Y do peixe 'Lebistes' determina a ocorrncia de manchas na nadadeira dorsal. Um peixe macho com manchas na nadadeira foi cruzado com uma fmea sem manchas. uma usina nuclear e teria ficado exposto a radiaes que alteraram seu material gentico. A mulher tem razo? Justifique. mulheres daltnicas?

a) O que e qual o tipo de aneuploidia que o gato de Jos apresenta? b) Qual a explicao dada pelo veterinrio relacionando a anomalia com as cores do animal?

a) Quais so os fentipos de F e de F desse cruzamento?

b) Como seria o resultado em F e F se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X do macho? Demonstre atravs de um cruzamento.

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38. (Uerj 2005) Os conhecimentos atuais de biologia celular, biologia molecular e engenharia gentica podem, muitas vezes, estabelecer com segurana o parentesco entre pessoas, mesmo quando elas pertencem a geraes afastadas entre si. O heredograma a seguir mostra os descendentes do casal Joo e Maria.

36. (Unifesp 2004) Um geneticista estudou dois grupos, I e II, portadores de uma doena gentica que se manifestava da seguinte maneira:

O pesquisador concluiu que no se tratava de uma doena com herana dominante ou recessiva ligada ao sexo, porm teve dvida se, se tratava de herana autossmica recessiva ou autossmica dominante com penetrncia incompleta. a) O que levou o pesquisador a concluir que no se tratava de herana ligada ao sexo? b) Por que o pesquisador teve dvida quanto ao tipo de herana autossmica? 37. (Unirio 98) Uma doena humana rara introduzida em uma famlia quando uma mulher normal se casa com um homem afetado. Esse casal tem 5 filhos, 2 mulheres e 3 homens. Todas as filhas mulheres so afetadas por essa doena. Uma das filhas se casa com um homem normal e tem 7 filhos, sendo 4 homens, dos quais 2 so afetados, e 3 mulheres, das quais somente uma normal. O irmo mais velho, afetado pela doena, casa-se com uma mulher normal e tem 2 filhos, uma mulher afetada e um homem normal. A irm mais nova, tambm afetada pela doena, se casa com um homem normal e tem 3 filhos, uma moa normal e 2 homens, um normal e outro afetado. Observando a genealogia, pode-se dizer que o modo de herana mais provvel seja de herana ligada do X dominante. Justifique essa concluso, desenhe o heredograma dessa famlia considerando o gene (A) normal e o gene (a) mutado e apresente os provveis progenes, assim como a probabilidade de filhos afetados para o casamento entre os ltimos primos, a filha afetada do irmo mais velho e o filho afetado da irm mais nova. Para o heredograma, utilize a simbologia: quadrados e crculos brancos para, respectivamente, homens e mulheres normais, quadrados e crculos hachurados para homens e mulheres afetados. Indique o nmero de: a) bisnetos do sexo masculino e do sexo feminino que poderiam ser identificados com aproximadamente 100% de certeza, por tcnicas que determinam a homologia entre amostras de DNA extranuclear, e justifique sua resposta; b) netos e bisnetos de Joo e Maria que possuram ou possuem o cromossomo Y idntico ao de Joo e justifique sua resposta. Atualmente, de toda essa famlia, apenas Maria e todos os seus bisnetos esto vivos, e se apresentaram para a identificao de herdeiros do casal citado. Por no haver documentos legais comprobatrios da relao de parentesco, nem ser possvel a coleta de material gentico dos membros falecidos da famlia, foi utilizada, dentre outras, a tcnica de identificao por meio do estudo do DNA extranuclear.

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42. (Ufrj 96) A SOCIOBIOLOGIA procura explicar o comportamento dos indivduos em funo de sua herana gentica. Um dos instrumentos mais utilizados nesses estudos a pesquisa sobre o comportamento de gmeos univitelinos que foram criados em ambientes diferentes. Qual o princpio cientfico dessa abordagem experimental?

39. (Fuvest 96) Numa populao de 100 pessoas, 36 so afetadas por uma doena gentica condicionada por um par de alelos de herana autossmica recessiva. a) Expresse, em fraes decimais, a freqncia dos genes dominantes e recessivos. b) Quantos indivduos so homozigotos? c) Suponha que nessa populao os cruzamentos ocorram ao acaso, deles resultando, em mdia, igual nmero de descendentes. Considere, tambm, que a caracterstica em questo no altera o valor adaptativo dos indivduos. Nessas condies, qual ser a porcentagem esperada de indivduos de fentipo dominante na prxima gerao? Justifique suas respostas mostrando como chegou aos resultados numricos.

43. (Ufrj 97) Pela equao Hardy-Weinberg, p+ 2pq + q= 1, onde p e q so as freqncias de dois alelos. Com essa equao podemos calcular a freqncia de um gentipo sabendo a freqncia de um dos alelos, ou vice-versa, desde que a populao esteja em equilbrio. Numa determinada populao em equilbrio de Hardy-Weinberg nasceram 10.000 crianas; uma dessas crianas apresentou uma doena, a fenilcetonria, determinada por um gene autossmico recessivo.

40. (Fuvest 2001) Um determinado gene de herana autossmica recessiva causa a morte das pessoas homozigticas aa ainda na infncia. As pessoas heterozigticas Aa so resistentes a uma doena infecciosa causada por um protozorio, a qual letal para as pessoas homozigticas AA.

Calcule a freqncia de indivduos de fentipo normal portadores do gene causador da fenilcetonria nessa populao.

44. (Ufrj 99) Uma populao vegetal que NO est em equilbrio de Hardy-Weinberg, composta por 500 indivduos. Desses, 420 so de flores vermelhas (fentipo dominante) e 80 so de flores brancas

Considere regies geogrficas em que a doena infecciosa endmica e regies livres dessa infeco. Espera-se encontrar diferena na freqncia de nascimento de crianas aa entre essas regies? Por qu?

(fentipo recessivo). Dos 420 indivduos de flores vermelhas, 380 so homozigticos (VV) e 40 so heterozigticos (Vv). Determine a freqncia dos genes V e a freqncia dos genes v nessa populao.

41. (Uerj 2004) Segundo o Teorema de Hardy Weinberg, uma populao ideal deve atingir o equilbrio, ou estado esttico, sem grandes alteraes de seu reservatrio gentico. Em uma das ilhas do arquiplago de Galpagos, uma das condies estabelecidas por Hardy e Weinberg para populaes ideais foi seriamente afetada por uma erupo vulcnica ocorrida h cerca de cem mil anos. Esta erupo teria diminudo drasticamente a populao de jabutis gigantes da ilha. a) Cite duas das condies propostas por Hardy e Weinberg para que o equilbrio possa ser atingido. b) Defina o conceito de evoluo em funo da freqncia dos genes de uma populao e indique de que forma a diminuio da populao afetou a evoluo dos jabutis gigantes.

45. (Ufrj 2000) A freqncia gnica de dois alelos em uma populao, numa dada gerao, foi de A= 80% e a=20%. Na gerao seguinte foi observada uma freqncia de A=60% e a=40%.

Alguns mecanismos evolutivos que alteram a freqncia dos genes so:

1) Seleo natural; 2) Taxa de mutao gnica; 3) Deriva ao acaso da freqncia gnica, principalmente em populaes pequenas.

Qual das trs possibilidades apresentadas NO pode ser aceita para explicar a variao na freqncia dos genes citados? Justifique sua resposta.

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48. (Ufrrj 2000) Numa determinada ilha existia uma populao animal com indivduos possuidores de uma caracterstica normal e indivduos possuidores de uma caracterstica recessiva, numa proporo de 10:1, respectivamente. Mas um desastre ambiental provocou a morte de todos os indivduos com a caracterstica recessiva, alterando de forma brusca a freqncia do gene recessivo na populao da ilha.

46. (Ufrj 2002) O grupo sangneo MN determinado por dois alelos co-dominantes. A freqncia dos gentipos desse grupo sangneo foi amostrada em duas populaes humanas e os resultados so apresentados na tabela a seguir.

a) Aps o desastre pode-se afirmar que a freqncia do gene recessivo ser zero? Justifique sua resposta.

b) Qual o nome dado a essa alterao brusca na freqncia gnica?

49. (Ufv 96) Uma das maneiras de verificar se uma determinada espcie est ou no em evoluo fazer um estudo do patrimnio Calcule a freqncia do alelo M nas duas populaes e determine se a populao da Europa como um todo uma populao panmtica, isto , uma populao em que os casamentos ocorrem ao acaso. Justifique sua resposta. gentico de suas populaes. Usando o teorema de Hardy-Weinberg pode-se determinar as freqncias gnicas de uma populao e demonstrar se a espcie est em equilbrio, isto , em estado de noevoluo. Entretanto, para que uma populao se mantenha em equilbrio gentico necessrio que ela se enquadre em certas 47. (Ufrj 2008) O grfico a seguir mostra as freqncias dos gentipos de um locos que pode ser ocupado por dois alelos A e a. No grfico, p representa a freqncia do alelo A. 50. (Unb 2000) Em uma populao, um determinado gene apresentase em duas formas, a dominante e a recessiva, sendo 36% dos indivduos recessivos. Considerando que tal populao se encontre em equilbrio gentico, podendo-se, portanto, aplicar o Princpio de Hardy-Weimberg, calcule, EM PORCENTAGEM, a freqncia do referido gene na populao. Despreze a parte fracionria de seu resultado, caso exista. condies. Escreva quatro destas condies:

51. (Unesp 2004) Considere duas populaes diferentes, 1 e 2, cada uma com 200 indivduos diplides, portanto, com 400 alelos. A populao 1 apresenta 90 indivduos com gentipo AA, 40 indivduos com gentipo Aa e 70 indivduos com gentipo aa. A Calcule a freqncia dos gentipos AA, Aa, aa nos pontos determinados pela linha pontilhada. Justifique sua resposta. populao 2 apresenta 45 indivduos com gentipo AA, 130 indivduos com gentipo Aa e 25 indivduos com gentipo aa. a) Qual a freqncia dos alelos A e a em cada uma das populaes? b) Qual delas tem a maioria dos indivduos homozigotos? Explique.

52. (Unicamp 94) A freqncia do gene i, que determina o grupo sangneo O, de 0,40 (40%) em uma populao em equilbrio. Em

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55. (Ufjf 2006) As videiras podem produzir uvas de colorao vermelha, vinho, rosa e amarela. O cruzamento entre plantas com esses fentipos produziu as seguintes proles na gerao F1.

uma amostra de 1000 pessoas desta populao, quantas se espera encontrar com sangue do tipo O? Explique as etapas que voc seguiu para chegar resposta. Indique o gentipo das pessoas do grupo sangneo O.

53. (Unirio 2002) Uma caracterstica fenotpica de uma populao, como a cor amarela, determinada por um gene dominante. Esse gene tem um alelo que no produz essa caracterstica. Um estudo dessa populao determinou que a freqncia do fentipo amarelo era de 50% e NO SE SABE se essa populao est em equilbrio de Hardy-Weinberg. Com base nessas informaes, no possvel saber a freqncia do gene para cor amarela. Explique. Com base nos resultados apresentados, responda ao que se pede: a) Quantos alelos esto envolvidos na determinao do carter cor de fruto e qual a relao de dominncia entre eles? b) Qual a proporo genotpica e fenotpica do cruzamento entre plantas de fruto vinho do cruzamento parental (2) com plantas de fruto vinho do cruzamento parental (4)? c) Quantas plantas com frutos amarelos sero geradas, a partir de 200 sementes oriundas do cruzamento entre plantas de frutos vinho do cruzamento parental (4) com plantas de frutos rosa do cruzamento parental (2)?

54. (Ufes 97) A cor da pelagem em coelhos determinada por uma srie de alelos mltiplos composta pelos genes C, c, c e c, responsveis pelos fentipos aguti, chinchila, himalaio e albino, respectivamente. A ordem de dominncia existente entre os genes C > c > c > c. Responda: a) Quais as propores fenotpicas e genotpicas esperadas na prognie do cruzamento entre um coelho aguti (Cc) e um coelho chinchila (cc)? b) Como voc explicaria o aparecimento de coelhos albinos a partir de um cruzamento entre coelhos himalaios?

56. (Ufrj 2000) Uma determinada caracterstica depende de um locus que possui 4 alelos (A1, A2, A3, A4). Outra caracterstica tambm depende de 4 genes (B1, B2 e C1, C2), porm so dois pares de alelos localizados em pares de cromossomos homlogos diferentes.

Um desses dois tipos de determinismo gentico apresenta um nmero maior de gentipos possveis na populao. Identifique esses gentipos.

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59. Abaixo est transcrito um pequeno trecho de uma recente entrevista, concedida Revista Galileu pelo cientista Srgio Danilo Pena, da Universidade Federal de Minas Gerais, que liderou uma pesquisa gentica sobre a composio tnica do povo brasileiro.

57. (Unesp 99) Em abelhas, a cor do olho condicionada por uma srie de alelos mltiplos, constituda por cinco alelos, com a seguinte relao de dominncia:

marrom>prola>neve>creme>amarelo. GALILEU: " correta a noo de que a maior parte dos brasileiros Uma rainha de olho marrom, porm, heterozigota para prola, produziu 600 ovos e foi inseminada artificialmente por espermatozides que portavam, em propores iguais, os cinco alelos. Somente 40% dos ovos dessa rainha foram fertilizados e toda a descendncia teve a mesma oportunidade de sobrevivncia. Em abelhas, existe um processo denominado partenognese. A resposta do geneticista aliada aos seus conhecimentos permite afirmar, EXCETO: a) O que partenognese? Em abelhas, que descendncia resulta deste processo? b) Na inseminao realizada, qual o nmero esperado de machos e de fmeas na descendncia? Dos machos esperados, quantos tero o olho de cor marrom? a) O DNA do cromossomo Y e das mitocndrias apresenta genes que determinam a cor da pele humana. b) O DNA mitocondrial de origem materna. c) O cromossomo Y apresenta genes exclusivamente paternos. d) Pelo estudo acima, somente o genoma de indivduos do sexo masculino pode ser utilizado para a determinao da ancestralidade 58. (Unicamp 93) As abelhas vivem em colnias constitudas por indivduos de trs castas: a rainha, os zanges e as operrias. Sabendo-se que as fmeas frteis de 'Apis mellifera' tm 32 cromossomos, indique o nmero cromossmico dos indivduos de cada uma das castas e descreva como ocorre a diferenciao em castas nesses insetos. paterna. tem algum antepassado com pai branco europeu e me negra ou ndia ?" PENA: ". Meu caso exatamente esse. Meu cromossomo Y europeu e meu DNA mitocondrial amerndio."

TEXTO PARA A PRXIMA QUESTO (Pucmg 2003) O ciclo celular interrompido entre as fases G/S e G/mitose, e protenas especiais controlam a evoluo do ciclo celular das novas clulas. Entre S/G algumas protenas checam possveis falhas e erros na linha de produo, decidem se o ciclo celular avana ou paralisado iniciando um processo de destruio do material gentico, conhecido como APOPTOSE, ou morte celular espontnea. Portanto, a inativao de qualquer um dos componentes ou operadores do sistema de checagem ou de apoptose poderia provocar a proliferao contnua das clulas e possvel desenvolvimento de tumores cancerosos. Um exemplo observvel das conseqncias de apoptoses o descamar da pele aps sua exposio prolongada a radiao solar intensa.

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61. (Ufscar 2004) Os machos de abelha originam-se de vulos no fecundados e so haplides. As fmeas resultam da fuso entre vulos e espermatozides, e so diplides. Em uma linhagem desses insetos, a cor clara dos olhos condicionada pelo alelo recessivo a de um determinado gene, enquanto a cor escura condicionada pelo alelo dominante A. Uma abelha rainha de olhos escuros, heterozigtica Aa, foi inseminada artificialmente com espermatozides de machos de olhos escuros. Espera-se que a prole dessa rainha tenha a seguinte composio:

60. (Uerj 2002) Em uma experincia de fecundao "in vitro", 4 vulos humanos, quando incubados com 4 suspenses de espermatozides, todos igualmente viveis, geraram 4 embries, de acordo com a tabela abaixo.

Considerando a experincia descrita, o grfico que indica as probabilidades de os 4 embries serem do sexo masculino o de nmero: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 62. (Unirio 2000) A reproduo da maioria dos seres vivos envolve um processo sexual onde se alternam os fenmenos de meiose e fecundao. No homem, a meiose gamtica, e a fecundao reconstitui a diploidia. Qual dos pares de gametas representados a seguir poder originar um zigoto que desenvolver um embrio normal do sexo masculino?

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64. (Fuvest-gv 92) A cor dos plos nas cobaias condicionada por uma srie de alelos mltiplos com a seguinte escala de dominncia:

63. (Fuvest 91) O grfico a seguir mostra a dinmica das freqncias do gene s, o qual determina a doena chamada siclemia ou anemia falciforme. Os homozigotos siclmicos morrem precocemente devido severa anemia; os heterozigotos sofrem de uma forma branda da anemia mas, por outro lado, so mais resistentes malria que os indivduos normais. O grfico refere-se ao perodo posterior erradicao da malria. Qual a explicao para o comportamento das curvas do grfico?

C (preta) > C (marrom) > C (creme) > c (albino).

Uma fmea marrom teve 3 ninhadas, cada uma com um macho diferente. A tabela a seguir mostra a constituio de cada ninhada.

A partir desses dados possvel afirmar que o macho responsvel a) Diminuio da freqncia de mutao de S para s. b) Seleo contra os portadores do gene s. c) Aumento da freqncia de mutao de S para s. d) Cruzamentos preferenciais entre pessoas anmicas. e) Cruzamentos preferenciais entre portadores de malria. pela ninhada: a) 1 era marrom homozigoto. b) 1 era preto homozigoto. c) 2 era albino heterozigoto. d) 2 era creme heterozigoto. e) 3 era marrom homozigoto.

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O heredograma 2 apresenta o padro observado na herana recessiva ligada ao sexo. Justifica-se pelo fato de se observarem apenas homens afetados que seriam filhos de mulheres portadoras do gene recessivo ligado ao cromossomo X.

65. (Uel 2007) Em uma populao de organismos diplides, foram encontrados quatro alelos diferentes para um determinado locus gnico, denominados S, S, S e S. A figura a seguir mostra, esquerda, as diferenas na seqncia de DNA que caracterizam cada um desses alelos e, direita, o par de cromossomos homlogos (metafsicos) onde esse gene encontrado. Diante dessas informaes, se um nico indivduo desta populao for escolhido ao acaso, qual combinao alelo/posio cromossmica poderia ser encontrada no par de cromossomos metafsicos deste indivduo?

b) Seria recomendvel a escolha de um filho do sexo feminino no caso apresentado na genealogia 2 pois, neste caso, seria muito menor a probabilidade da ocorrncia do carter em mulheres. Os indivduos do sexo feminino seriam afetados somente se herdarem dois genes recessivos ligados ao X.

c) Pais: Aa x aa | P(menina afetada) = 1/2 . 1/2 = 1/4 ou 25%

4. N. total de alelos na populao = 12258 (cada pessoa tem dois alelos)

N. de alelos M = 6613 N. de alelos N = 5645

freqncia do alelo M = 6613/12258 = 0,54 freqncia do alelo N = 5645/12258 = 0,46

GABARITO

A populao est em equilbrio porque as freqncias se aproximam da distribuio binomial (p + q) = 1, sendo p a freqncia do alelo M e q a freqncia do alelo N.

1. O gene A, pois um letal recessivo, ficando protegido da seleo natural quando em heterozigose, enquanto o gene B e um letal dominante, sendo eliminado mesmo em dose simples.

5. a) A me, porque portadora do gene em questo (XDXd). b) Na segunda diviso, pois o descendente herdou o cromossomo Xd duplicado de sua me.

2. a) 6 crianas b) Nenhum dos filhos ser afetado (XaY) e todas as filhas (XAXa) sero afetadas.

6. a) O homem pode produzir dois tipos de espermatozides: com o cromossomo sexual X e com o cromossomo Y. b) O gene da hemofilia ligado ao cromossomo X, que um homem herda de sua me. O filho homem herda de seu pai o cromossomo sexual Y.

3. a) O heredograma 1 apresenta o padro tpico da herana autossmica recessiva. Justifica-se pelo fato de indivduos afetados (II.2 e IV.6) serem filhos de pais normais para o carter em questo e o nmero de afetados de ambos os sexos ser aproximadamente o mesmo ao logo das geraes.

7. a) Nos vulos e espermatozides existem apenas 11 cromossomos, j as musculares tero 22 cromossomos. b) Masculino, porque os dois cromossomos restantes, os sexuais, so de tamanhos diferentes (X Y).

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14. A lei no alterar a proporo de homens na populao. Para qualquer gestao haver sempre 50% de probabilidade de nascer uma criana do sexo masculino e 50% do sexo feminino. Contudo, tal lei contribuir para a reduo da expanso demogrfica, pois depois de duas gestaes 3/4 das mulheres tero 2 ou menos filhos.

8. a) Glbulo branco (neutrfilo) envolvido na defesa orgnica. b) Corpsculo de Barr, ou cromatina sexual, observada em clulas somticas de mulheres. c) Normal: Mulher 2A + XX Anormal: Homem 2A + XXY (Sndrome de Klinefelter) d) Sndrome de Turner (Mulher 2A + X0)

15. a) Fmea excepcional. 9. P: (macho) ZZ x ZW (fmea) b) I.S. = X/A, ou seja, relao entre o n. de cromossomos X e o n. F: 50% ZZ : 50% ZW. de lotes autossmicos presentes no caritipo do animal.

F x F: (macho) ZZ x ZW (fmea)

c) I.S. = X/A = 2/2 = 1. Trata-se de uma fmea.

F: 25% ZZ, 25% ZZ (machos) e 25% ZW e 25% ZW (fmeas)

16. a) Cromossomo X condensado em clulas somticas de fmeas de mamferos. b) Identificao citolgica do sexo. O homem s apresenta um

10. a) Para o fazendeiro interessa possuir um rebanho s de vacas, pois ele est interessado no leite. b) A presena do cromossomo Y define o sexo, pois s machos tm esse cromossomo; j o cromossomo X existe nos machos e nas fmeas.

cromossomo X que est permanentemente descondensado e geneticamente ativo.

17. a) Esta mulher tem 3 cromossomos X, com caritipo 47, XXX. b) 1/4 ou 25%.

11. O cromossomo Y. H apenas uma troca de ADN entre o cromossomo Y (que nico no caritipo do homem) e o cromossomo X, num pequeno trecho homlogo existente entre esses cromossomos.

18. a) Os testculos produzem testosterona, hormnio sexual masculino que, entre outros efeitos, aumenta a massa muscular.

b) Teste da cromatina sexual (Corpsculo de Barr). Mulheres apresentam em algumas clulas de todos os seus tecidos um

12. a) A mulher que heterozigota para esse gene, em funo da inativao ao acaso de um dos cromossomos X, apresentar regies da pele em que o gene normal ser ativo e outras regies em que o gene anormal ser o gene ativo.

cromossomo X que permanece condensado durante o perodo interfsico e podem ser visualizados no ncleo como um corpsculo intensamente corado.

19. a) Zero, pois sendo o pai normal (XHY) no poder ter filhas b) Os homens s tm um cromossomo X, que sempre funcional e portador de apenas um dos dois genes. Se o cromossomo X do homem tiver o gene em questo, toda sua pele estar comprometida, caso contrrio toda sua pele ser normal. 20. Das quinze gestaes bem sucedidas dessa mulher, espera-se que 13. As clulas sangneas so derivadas da medula ssea e, portanto, vieram de um doador do sexo feminino (XX). As clulas somticas, que no so derivadas da medula, possuem o caritipo masculino (XY), portanto o receptor do sexo masculino. cinco sejam do sexo masculino porque de 50% a chance dos filhos homens herdarem o gene letal de sua me e no sobreviverem, como mostra o esquema a seguir. hemoflicas (XhXh). b) 50%, pois mulher portadora (XHXh) casada com homem normal (XHY) podem produzir metade dos filhos homens hemoflicos.

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25. Os genes para preto e para amarelo esto no cromossomo X. Como os gatos do sexo masculino tm apenas um cromossomo X, s podero ter um dos genes ligados ao sexo, preto ou amarelo, alm do gene autossmico. As fmeas, que possuem dois cromossomos X, podem ter os dois alelos para cor, alm do gene autossmico para a cor branca.

26. No h possibilidade de nascer uma criana no hemoflica, pois ambos os pais so hemoflicos e a terapia gentica altera somente clulas somticas e os gametas so produzidos por clulas da linhagem germinativa. 21. a) 1/4 27. a) 1. XhY aa b) 1/2 2. XHY aa 3. XhY A_ c) O fentipo da av materna era normal uma vez que sua filha (I 2), que recebeu o gene para hemofilia de seu pai, normal. 4. XhXh A_ 5. XHX_ aa

22. a) O consultante no transmitir a doena a seus filhos e filhas.

b) Observe o heredograma adiante:

b) Filhas - 100% Filhos - 0%

23. a) As evidncias de que a me heterozigota podem ser comprovadas com base nos seguintes argumentos: Se a me fosse homozigota todos os filhos e filhas seriam doentes, uma vez que o carter dominante. A me sendo heterozigota haver uma proporo de 50% de filhos e filhas sadios (e vice-versa).

b) Alelos: D - diabetes fosfato, d - normalidade

O indivduo II-2 uma mulher heterozigtica (XDXd), III-4 um homem no afetado homozigoto para o alelo normal (XdY) e III-5 um homem homozigoto para o alelo do diabetes fosfato (XDY).

c) A ocorrncia de uma filha hemoflica e albina (XhXh aa) na descendncia do casal, possvel como mostra o heredograma anterior.

24. a) Dificuldade em coagular o sangue em hemorragias e fragilidade capilar causando hematomas que no desaparecem naturalmente. A causa a falta de um ou mais fatores envolvidos no processo de coagulao. b) 1 - 1/8 ou 12,5%, 2 - 1/4 ou 25%

28. a) Famlia I - herana dominante ligada ao X. Ocorre em todas as geraes. Os homens afetados transmitem a doena para todas as filhas. Famlia II - herana dominante autossmica. Ocorre em todas as geraes. Atinge indivduos de ambos os sexos ou filhos afetados tm um genitor afetado.

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33. a) A probabilidade de Joo ter herdado do pai o gene para daltonismo zero, porque ele recebe do pai o cromossomo Y. Para Maria 100%, porque ela recebe o cromossomo Xd do pai que daltnico (XdY).

b) Como a doena s se manifesta a partir dos 40 anos, o indivduo pode reproduzir-se antes de a doena aparecer, transmitindo a caracterstica aos descendentes.

29. a) Sero tambm daltnicos os filhos homens de mulheres daltnicas, ou seja, os indivduos II - 2, II - 3 e III - 4.

b) O homem, sendo homozigoto, daltnico quando apresenta o gentipo XdY. Sendo homozigota, a mulher daltnica possui gentipo XdXd. Para ter a anomalia, a mulher precisa de dois genes e

b) Sim. II - 5 poder ter irmo ou irm normais se seus pais possurem o alelo que determina a viso normal para as cores.

o homem apenas um.

34. No, porque o gene para a hemofilia, recessivo e ligado ao c) III - 1 sim, pois trata-se de mulher normal e portadora do gene para daltonismo. III - 4 no, trata-se de homem daltnico que transmitir s suas filhas o alelo para daltonismo. cromossomo X, estava presente justamente na mulher portadora. O Pai no poderia ser o responsvel, pois transmite ao filho homem o cromossomo Y.

30. a) Para ser daltnica a mulher dever ter gentipo XhXh. Ora, se a freqncia de um gene (h) ligado ao cromossomo X 10%, a freqncia dos dois genes no mesmo indivduo (10%). b) 10 x

35. a) 100 % de machos com mancha na cauda e nenhuma fmea com esta caracterstica.

b) A = gene que determina mancha

31. a) A genealogia sugere um caso de herana recessiva ligada ao sexo. Justifica-se pelo fato de apresentar somente homens afetados que so filhos de mulheres portadoras do gene recessivo ligado ao cromossomo X. As filhas de homens afetados so portadoras e podem ter filhos afetados.

a = gene que determina ausncia de mancha

O cruzamento gerador dos F seria:

XY XX

b) Dado que se trata de herana recessiva ligada ao sexo, os gentipos so: indivduo II - 4 XAXa indivduo II - 5 XAY

32. a) Aneuploidia uma aberrao cromossmica numrica em que o portador apresenta determinados cromossomos a mais ou a menos. O gato de Jos apresenta uma trissomia (XXY) dos cromossomos sexuais.

b) O macho normal (XY) no pode apresentar as duas cores, pois s possui um cromossomo sexual X. Deste modo, ou so pretos (XPY) ou amarelos (XAY). O veterinrio explicou que o gato de Jos preto e amarelo por ser portador do gentipo XPXAY. 36. a) Herana recessiva ligada ao sexo, o pai da mulher afetada no grupo II tambm seria afetado. Na Herana dominante ligado ao sexo, a filha da gerao F1 do grupo I do homem afetado, tambm seria afetada.

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42 pessoas com gentipo homozigoto

b) Pais normais com filho afetado poderia determinar a recessividade autossmica, porm a penetrncia incompleta poder fazer com que o heterozigoto desenvolva ou no a anomalia.

c) f(AA) + f(Aa) = 0,16 + 2.0,40.0,60 = 0,64 64 pessoas com fentipo dominante

37. Observe o heredograma adiante: 40. A freqncia de nascimentos de crianas aa ser maior nas regies em que a doena endmica. Nessas regies haver uma maior taxa de indivduos heterozigotos, selecionados favoravelmente em relao aos indivduos AA, pela presena do protozorio patognico. Cruzamentos subseqentes entre heterozigotos produziro maior taxa de indivduos aa.

41. a) Duas dentre as condies: - no-ocorrncia de migraes - no-ocorrncia de mutaes que introduzam novos genes - probabilidades iguais na escolha dos parceiros no processo de A probabilidade de descendentes afetados do casamento entre os ltimos primos (XAXa - XAY) ser: Filhas: 100% afetadas (XAXA, XAXa) Filhos: 50% afetados (XAY) e 50% normais (XaY). reproduo sexuada - nmero de indivduos grande o suficiente para que eventos aleatrios no afetem as propores estatsticas - no-sujeio dos genes alelos seleo natural, tendo todos os indivduos a mesma possibilidade de sobrevivncia 38. a) 2 do sexo masculino e 2 do sexo feminino. Nas condies propostas, homologias entre amostras de DNA s seriam possveis se fossem comparadas amostras de origem mitocondrial. Como as mitocndrias dos embries formados originam-se, na grande maioria dos casos, diretamente dos vulos, s poderamos obter aproximadamente 100% de homologia comparando o DNA mitocondrial de Maria com os de seus bisnetos e bisnetas cujas mes e avs sejam descendentes diretos de Maria. 42. Gmeos univitelinos so genticamente idnticos e devem apresentar as mesmas caractersticas. Criados em ambientes distintos pode-se avaliar, com maior clareza, a influncia do meio na expresso das caractersticas hereditrias. b) 2 netos e 1 bisneto. O cromossomo Y nico e caracterstico do sexo masculino. Esse cromossomo existe em cerca de 50% dos espermatozides mas no em vulos. Cromossomos Y homlogos ao de Joo sero encontrados, portanto, nos netos do sexo masculino descendentes dos filhos homens de Joo, e nos bisnetos de sexo masculino que sejam filhos destes netos. Como p + q = 1, a freqncia do gene dominante : 39. a) freqncia do gene a = 0,60 freqncia do gene A = 0,40 Como a freqncia do heterozigoto em uma populao em equilbrio b) f(aa) + f(AA) = 0,36 + (0,40) = 0,42 2pq, a resposta : 1 - 0,01 = 0,99 Logo q = 0,0001; q = (0,0001) = 0,01 aa = 1/10000 = 0,0001 43. Freqncia de homozigotos recessivos: b) Alterao progressiva das freqncias gnicas em uma populao. A populao de jabutis ficou mais sujeita a variaes gnicas aleatrias (deriva gentica).

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2 0,99 0,01 = 0,019 ou 1,9%

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51. a) Nas duas populaes a freqncia dos gametas so iguais, ou seja 55% para A e 45% para a.

44. Nessa populao temos 500 indivduos e, conseqentemente, 1.000 genes (2 genes para cada indivduo). A quantidade de genes v 802=160 nos indivduos vv e 401=40 nos indivduos Vv. O total de genes v , portanto, de 160+40=200. Como, no total, h 1.000 genes, a freqncia de v de 20%. A freqncia de genes V , ento, de 80%.

b) A populao 1 apresenta 160 homozigotos e a populao 2 apresenta 70 homozigotos.

52. freqncia do gene i = 0,40 freqncia do gentipo ii = (0,40) = 0,16 = 16% Portanto, espera-se encontrar 160 pessoas em uma amostra de 1000 que sero do tipo O (gentipo ii).

45. A taxa de mutao gnica, pois os valores mdios de mutao so 1/10 e valores muito altos so de 1/10. Esses valores so incompatveis com a variao observada de 20%. 53. O fentipo cor amarela engloba os gentipo AA e Aa. Se a populao estiver em equilbrio podemos assumir que AA = p, mas se a populao no estiver em equilbrio no se pode assumir essa 46. Europeus do Norte: M = 0,16 + (0,48/2) = 0,40. Europeus do Sul: M = 0,36 + (0,48/2) = 0,60. A populao da Europa como um todo no est em equilbrio de Hardy-Weinberg. Se os casamentos fossem ao acaso, a freqncia dos genes seriam iguais em todas as populaes. 54. a) Proporo fenotpica: 50% aguti : 50% chinchila igualdade, e como no conhecemos a proporo de indivduos Aa, no se pode saber a freqncia do gene A.

47. O grfico mostra que a freqncia do gene A p = 0,60. Como p + q = 1, temos que a freqncia do gene a q = 0,40. Portanto, de acordo com o teorema de Hardy-Weinberg, a freqncia de AA p = 0,36, a freqncia de Aa 2pq = 0,48 e a freqncia de aa q = 0,16

Proporo genotpica: 25% Cc : 25% Cc : 25% cc : 25% cc

b) Os coelhos himalaios parentais so heterozigotos para o gene que condiciona albinismo.

48. a) No. Entre os indivduos com a caracterstica normal podero existir heterozigotos que so portadores do gene recessivo.

55. a) Quatro alelos, sendo A responsvel pela cor vermelha, A pela cor vinho, A pela cor rosa e A pela cor amarela. A relao de dominncia A dominante sobre A, que dominante

b) Oscilao gentica.

sobre A que, por sua vez, dominante sobre A (A > A > A > A).

49. Condies para que haja equilbrio gentico: - cruzamentos ao acaso - freqncias gnica e genotpica constantes. - ausncia de mutaes. - ausncia de seleo natural. - ausncia de migraes.

b) Cruzamento 1 AA AA Proporo genotpica: 1AA : 2AA : 1AA Proporo fenotpica: 3 vinho : 1 rosa

Cruzamento 2 AA AA Proporo genotpica: 1AA : 1AA : 1AA : 1AA

50. f (A) = 40% f (a) = 60%

Proporo fenotpica: 3 vinho : 1 rosa

c) Cruzamentos AA AA Proporo genotpica: 1AA : 1AA

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Proporo fenotpica: 3 vinho : 1 rosa

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61. [D]

AA AA Proporo genotpica: 1AA : 1AA : 1AA : 1AA Proporo fenotpica: 1 vinho : 1 rosa

62. [B]

63. [B]

Considerando os cruzamentos possveis, no so produzidas plantas com frutos amarelos.

64. [D]

65. [A] 56. Os gentipos so:

A1A1; A1A2; A1A3; A1A4

A2A2; A2A3; A2A4

A3A3; A3A4

A4A4

57. a) Partenognese o mecanismo de reproduo assexuada onde o vulo evolui, sem fecundao, originando um organismo adulto completo. Em abelhas a partenognese somente origina machos, os zanges.

b) Dos 600 ovos produzidos pela rainha, 40%, ou seja, 240 foram fecundados e originaram fmeas e 60%, ou seja, 360 ovos nofecundados produziro zanges. Sendo a rainha portadora dos alelos para marrom e prola, espera-se 180 machos com olhos marrons e 180 machos com olhos de cor prola.

58. Rainha: 2n = 36, fmea frtil e produzida a partir de larva fmea alimentada com gelia real.

Operria: 2n = 36, fmea estril e produzida a partir de larva fmea alimentada com mel e plen.

Zango: n = 18, macho frtil e produzido por partenognese.

59. [A]

60. [A]

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