21/03/2023, 20:57 Avaliação II - Individual

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:823734)

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Prova 60617870
Qtd. de Questões 10
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Nota 10,00

1
[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no
tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da
ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica
evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo
gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da
célula somática humana. De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática
“Cariograma”, analise as sentenças a seguir: 
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards. 
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de
Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de
Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta. 

B As sentenças II, III e IV estão corretas. 

C As sentenças I e IV estão corretas. 

D As sentenças I, II e III estão corretas. 

2 A resposta imune adaptativa pode ser do tipo resposta imune celular ou resposta imune humoral.
Ela possui como algumas de suas características ser específica, especializada, tolerante a
autoantígenos e gerar "memória". Sobre os tipos de resposta imune adaptativa, avalie as asserções a
seguir e a relação proposta entre elas:

I- A resposta imune celular é mediada por linfócitos T e produz imunoglobulinas, ou anticorpos.

PORQUE

II- Resposta imune humoral é mediada por linfócitos B depende das células APCs (apresentadoras de
antígenos).

Assinale a alternativa CORRETA:

A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.

B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.

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C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

D As asserções I e II são proposições falsas.

3 O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para

transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o
antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que
pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a
alternativa INCORRETA:
A Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o
indivíduo é Rh-positivo.

B Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um

par de genes homólogos.

C Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo
é Rh-positivo.

D A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.

4 Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação,

diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no
aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este assunto, classifique V para
as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

( ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a
apoptose.
( ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular
descontrolada.
( ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ("guardiã do genoma") que, quando ativada,
promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas
sejam comprometidas.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A V - F - F.

B V - F - V.

C F - F - V.

D V - V - F.

Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.

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[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que
resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down
é a mais incidente e compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual,
analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um
cromossomo 21 (47, XX, +21).
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, em que há perda de um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e
posicionamento do centríolo, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentenças III está correta.

B Somente a sentenças I está correta.

C Somente a sentenças II está correta.

D As sentenças I, II e III estão corretas.

6 O monge austríaco Gregor Mendel é conhecido como "pai da genética" devido ao seu pioneiro e
importante estudo sobre herança genética, utilizando ervilhas como modelo. Os estudos de Mendel
constituem os padrões clássicos de herança. Sobre estes padrões, assinale a alternativa INCORRETA:
A Herança monogênica autossômica recessiva (aa) ocorre unicamente em indivíduos
homozigotos.

B Herança monogênica é expressada por um único gene.

C Quando o gene que expressa a condição se encontra num dos 22 pares de cromossomos não
sexuais, diz-se que é uma herança monogênica autossômica.

D A herança monogênica autossômica dominante (Aa/AA) ocorre em cromossomos sexuais e o

fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos.

7 Os cânceres hereditários acontecem devido a um gene dominante herdado de um dos pais que
causa uma predisposição para o desenvolvimento de uma neoplasia. Com base no assunto, analise as
sentenças a seguir:

I- O câncer de mama hereditário também aumenta as chances do aparecimento de câncer de ovário,

sendo medidas preventivas de suma importância, das quais se pode citar a atividade física regular,
amamentação e alimentação saudável.
II- O câncer de pulmão hereditário possui baixo índice de mortalidade, sendo que o tabagismo não é
um fator de risco associado.
III- Clinicamente alguns fatores importantes associados a este tipo de neoplasia são quantidade de
neoplasias no paciente, idade precoce no diagnóstico, histórico familiar e várias gerações com o
mesmo tipo de câncer.

Assinale a alternativa CORRETA:

A As sentenças I e III estão corretas.

B Somente a sentença III está correta.

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C As sentenças II e III estão corretas.

D As sentenças I e II estão corretas.

8 A polidactilia é uma característica dominante, assim indivíduos que apresentam um alelo P terão
o fenótipo anormal de mais de 10 dedos em seus pés ou mãos, já os indivíduos pp serão normais. De
acordo com os cruzamentos e descendência, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as
falsas:

( ) O cruzamento de progenitores PP x PP gerarão descendentes 100% PP.

( ) O cruzamento de progenitores Pp x pp gerarão descendentes com fenótipo 100% normal.
( ) O cruzamento de progenitores Pp x Pp gerarão descendentes com fenótipo 75% Polidactilia e
25% normal.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A F - V - F.

B V - F - V.

C F - F - V.

D V - V - F.

9 As aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas, podendo ser uma nulissomia, uma
monossomia, uma trissomia ou uma tetrassomia. Sobre as aneuploidias, assinale a alternativa
INCORRETA:
A O cariótipo 45, X, representa a monossomia que gera a síndrome de Turner.

B O duplo-Y é uma nulissomia.

C Portadores da trissomia, que ocasiona a síndrome de Klinefelter, possuem o cariótipo 47, XXY.

D Algumas trissomias são raras e geralmente incompatíveis com a vida como as que acometem os
cromossomos 8, 9, 13, 18 e 22.

10 A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características se
distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso". Sobre o
exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I- Mendel pode concluir que cada característica era expressão de um gene distinto e que os dois genes
eram independentes entre si.

PORQUE

II- A distribuição independente é baseada nos diferentes pares de alelos segregados

independentemente uns dos outros.

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Assinale a alternativa CORRETA:

A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.

B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.

C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

D As asserções I e II são proposições falsas.

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