UNIVERSIDADE PAULISTA

UNIP

RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS

CURSO: FARMÁCIA DISCIPLINA: BIOQUÍMICA METABÓLICA

NOME DO ALUNO: JOÃO LUIZ PEREIRA FERREIA R.A: 2194106

DATA: 28/09/2022
Aula 01
Roteiro 01
Título da Aula: Determinação da Glicemia

INTRODUÇÃO

A glicemia é a concentração de glicose no sangue, que é avaliada a

partir de exames de sangue específicos que detectam se os níveis glicêmicos
estão normais, baixos ou altos. Para uma pessoa ser diagnosticada com
diabetes, é preciso passar pelos exames de hemoglobina glicada e glicemia (DE
CORDOVA et al., 2019).
O aumento dela está diretamente ligado ao consumo de alimentos.
Portanto, deve ser dada prioridade a uma alimentação com carboidratos vindos
de fontes integrais. Assim, eles vão garantir a produção adequada de glicose,
facilitando o controle glicêmico e evitando o diabetes (RODRIGUES, 2011). O
processo da glicose no corpo funciona da seguinte maneira: A partir do consumo
dos alimentos, ela se converte em energia e mantém cada célula do corpo
funcionando. Sem ela, cérebro, coração, rins, fígado e demais órgãos vitais não
conseguem desempenhar bem suas funções. Toda essa energia chega ao nosso
organismo graças ao sistema vascular, que transporta o sangue através das
artérias, veias e capilares (LABTEST, 2011; SANTOS MACHADO et al., 2020).
Por isso, é tão importante manter os níveis dela sob controle, pois
qualquer alteração tem consequências em todas as funções corporais. Por
exemplo, a hipoglicemia, causa episódios de tremores, corpo frio, fraqueza e
visão turva. Para resolver isso, basta a ingestão de alimentos para normalizar as
taxas de açúcar no sangue (SANTOS MACHADO et al., 2020).
PROCEDIMENTO

Nesta aula recebemos a bula do kit de determinação enzimática da

glicemia, contendo as instruções do fabricante e com o auxílio do professor,
conseguimos interpretá-la durante o procedimento, como também nos
resultados.
Inicialmente, identificamos três tubos de ensaio como, branco, teste e
padrão, conforme o quadro abaixo:
Branco Teste Padrão
AMOSTRA - 20 mL -
PADRÃO - - 20 mL
REAGENTE 1 2 mL 2 mL 2 mL

Após a identificação dos tubos, misturarmos e incubamos em banho-

maria a 37 ºC durante 10 minutos. Lembrando sempre de verificar o nível da
água no banho, a mesma deve ser superior ao nível dos reagentes nos tubos de
ensaio. Após os 10 minutos, levamos as amostras para o espectrofotômetro para
a leitura das amostras. Determinar as absorbâncias do Teste e Padrão em 505
nm (490 a 520), acertando o zero com o branco. A cor deve ser estável por
aproximadamente 30 minutos.

CÁLCULO DA GLICOSE
Glicose (mg/dL)= Absorbância do Teste X 100
Absorbância do Padrão
Glicose (mg/dL)= 0,213 X 100
0,334
Glicose (mg/dL)= 0,637 X 100
Glicose (mg/dL)= 63,77 mg/dL
 ATIVIDADES DE FIXAÇÃO

1. Homem de 50 anos, 70 kg, altura 1,60 m, portador de dislipidemia, sem

histórico familiar de DM. Relatou em consulta um serviço de emergência
polidipsia, poliúria, cansaço e cãibras. No exame físico, verificou-se pele
seca, “acantosis nigricans” no pescoço, normotensa e perda de peso de
8 quilos em um mês. Notou-se hálito cetônico. Discutir como que o exame
de glicemia poderá nortear a consulta médica.
Resposta: Neste exame o médico irá averiguar a possibilidade de uma pré-diabete ou
possivelmente uma diabete. Todos os sintomas, incluindo o hálito cetônico, são
característicos de um indivíduo com diabetes. Isso se deve a necessidade do corpo de
consumir glicose da gordura, devido a falta de insulina.
2. GFD, feminino, 30 anos, acima do peso correto para sua altura, foi fazer a
segunda consulta após ter engravidado. Feito o exame de glicemia em
jejum que teve como resultado 150mg/dl. Discutir o possível diagnóstico
e sua futura dieta alimentar e estilo de vida.
Resposta: Possível diagnóstico de diabete gestacional pode acontecer na primeira
consulta do pré-natal após o resultado da glicemia de jejum (>95mg/dl) ou na 24ª
semana de gestação após a consumação do teste oral de tolerância a glicose (TOTG).
A dieta alimentar para indivíduos com possível diabete gestacional, deve apresentar
uma distribuição equilibrada de micronutrientes, incluindo carboidratos, proteínas, e
gorduras fracionadas. O consumo de alimentos ricos em fibras, como cereais integrais,
hortaliças e frutas deve ser priorizado. As bebidas devem ser consumidas in naturas,
e caso não seja possível, o uso de adoçantes artificiais, como stévia e sucralose são
permitidos. As carnes devem ser magras, se possível priorizar por aves, peixes e
proteínas de origem vegetal, como feijão, lentilha, ervilha, soja e grão-de-bico. Sempre
praticar atividades físicas. Além da perda de peso, a atividade física auxilia no trabalho
de parto, que deve ser realizado pela gestante com recomendação médica e
acompanhado por um profissional.
Aula 01
Roteiro 02
Título da Aula: Determinação da Glicosúria

INTRODUÇÃO

A glicose é a principal fonte de energia para as células. A

manutenção da glicemia do sangue é necessária para abastecer de energia
todas as células. O hormônio regulador principal para o metabolismo
intermediario é a insulina, produzida e secretada pelas células β das ilhotas de
Langerhans do pâncreas (REBELO et al., 2012).
Um dos testes utilizados para o controle do diabetes mellitus é a
glicosúria, que detecta a presença de glicose na urina. Os próprios pacientes
portadores da doença podem realizá-lo em domicílio, por isso ele leva a
denominação de automonitorização (SANTOS MACHADO et al., 2020). É um
método de fácil aplicação, barato, rápido e indolor, por isso pode ser usado em
população de baixa renda.
Para o exame de glicosúria, são usadas tiras que mudam de cor,
conforme a presença da glicose, que são comparadas com um padrão. Com a
glicosúria, há maior eliminação de água, com conseqüente aumento do volume
de excreção da urina (poliúria), o que torna a urina mais clara. Ocorrem mais
freqüentemente micções noturnas (SUMITA; ANDRIOLO, 2016).
PROCEDIMENTO

Nesta aula recebemos a tira de teste de urina. Emergirmos a fita na

urina, tiramos o excesso e fizemos a leitura colorimétrica usando o padrão de
cores. Realizamos a leitura sempre obedecendo o tempo correto e em seguida
discutimos as influências pré-analíticas como uso de medicamentos.

ATIVIDADE DE FIXAÇÃO

1. M. N. B., sexo feminino, 50 anos, obesa, faz controle para diabetes

mellitus tipo 2. Apresentou A1c (hemoglobina glicada) de 8,5%, apesar
da dieta e da medicação (metformina). Sua pressão arterial era de 160/95
mmHg, colesterol total (CL–T) 270 mg/ dL, triglicerídeos (TG) 220 mg/dL,
HDL 35 mg/dL e LDL 180 mg/dL. Esta paciente poderá ter glicosúria? Por
quê? Quais as possíveis condutas médicas?
Resposta: De acordo com os achados clínicos da paciente, possivelmente poderá
ter glicosúria. Para se ter um diagnóstico exato de diabetes mellitus, o ideal seria
realizar um exame de glicemia de jejum. Porém, pelo resultado da hemoglobina
glicada, pode-se ter um diagnóstico correto, sendo que o valor de referência para
este exame é 1% a 4% para pacientes normais. O tratamento da glicosúria muda de
acordo com a causa do problema, mas é comum que a paciente necessite de
alterações na dieta, fazer o uso de medicamentos antidiabéticos ou insulina.
2. P. L. foi fazer check up de rotina e no exame de urina foi demonstrada a
presença de proteínas (microalbuminúria), além de apresentar
glicosúria. Discutir a relação destes dois achados.
Resposta: A proteinúria é uma condição clínica caracterizada pela presença de
proteínas em excesso na urina. Indivíduos saudáveis podem apresentar pequenas
quantidades de proteínas na urina, contudo, o aumento persistente da sua excreção
urinária pode estar associado a uma lesão renal. Quando há um aumento da
permeabilidade ou lesão glomerular, a primeira proteína excretada em maior
quantidade na urina é a albumina (proteinúria glomerular). A excreção aumentada de
albumina (albuminúria) é um marcador precoce de doença renal crônica devido ao
diabetes, doença glomerular e hipertensão, entre outros.
Aula 01
Roteiro 03
Título da Aula: Determinação de colesterol total no sangue

INTRODUÇÃO

O colesterol é um dos grandes vilões na luta para manter hábitos

saudáveis na alimentação, isso além de ser prejudicial a saúde e acabar
interferindo na nossa qualidade de vida (CORDOVA et al., 2014).
O exame de colesterol total - também chamado de lipidograma -
mostra os níveis de colesterol e triglicérides na corrente sanguínea. Este exame
de sangue ajuda a determinar o risco de obstrução das artérias por formação de
placas de gordura (aterosclerose) (XAVIER et al., 2013). Colesterol alto
geralmente não causa sintomas, por isso é importante fazer a dosagem
regularmente. O colesterol total é a soma das várias frações de colesterol, ou
seja, a união do colesterol LDL, HDL e VLDL (DE CORDOVA et al., 2019).
Para diagnosticar a hipercolesterolemia, que é o aumento da
concentração de colesterol no sangue, deve ser feito o exame de colesterol total
e frações. A detecção precoce da doença pode prevenir doenças como o infarto
e o acidente vascular cerebral (AVC). Altos níveis de colesterol geralmente não
causam sintomas, por isso é importante fazer o controle regularmente.O valor de
referência desejável para o colesterol total é abaixo de 190 mg/dL. Quando há
o aumento desses níveis, ocorre a dislipidemia (CORDOVA et al., 2014; DE
CORDOVA et al., 2019).
PROCEDIMENTO

Nesta aula recebemos a bula do kit de determinação enzimática Do

colesterol, contendo as instruções do fabricante e com o auxílio do professor,
conseguimos interpretá-la durante o procedimento, como também nos
resultados, entendendo as complicações patológicas do exame. Inicialmente,
identificamos três tubos de ensaio como, branco, teste e padrão, conforme o
quadro abaixo:
Branco Teste Padrão
AMOSTRA - 0,2 mL -
PADRÃO - - 0,2 mL
REAGENTE 1 2 mL 2 mL 2 mL

Após a identificação dos tubos, misturamos e incubamos em banho-maria a 37

ºC durante 10 minutos. Lembrando sempre de verificar o nível da água no banho,
a mesma deve ser superior ao nível dos reagentes nos tubos de ensaio. Após os
10 minutos, Após a ativação das enzimas, os líquidos dos tubos de ensaios
foram transferidos para cubetas de acrílico e colocadas em equipamento de
espectrofotômetro, com comprimento de onda em 500 nm. O equipamento foi
zerado com o branco e a absorbância da solução padrão apresentou o valor de
0,317 e a solução da amostra apresentou um valor de 0,187.

CÁLCULO DO COLESTEROL
Colesterol (mg/dL)= Absorbância do Teste X 200
Absorbância do Padrão
Colesterol (mg/dL)= 0,187 X 200
0,317
Colesterol (mg/dL)= 0,589 X 200
Colesterol (mg/dL)= 117,98 mg/dL
 ATIVIDADE DE FIXAÇÃO

1. Um paciente de 60 anos procura o médico endocrinologista para

acompanhamento de seu tratamento de diabetes mellitus tipo 2. Parou de
fumar há pelo menos 30 anos. Já faz uso de metformina e atorvastatina.
Sua PA: 138 x 84 mm Hg, está acima do peso para seu biotipo e tem cintura
140 cm. Seus exames mais recentes apresentam: Glicose: 116 mg/dl
HbA1c: 6,1 % Colesterol total: 220 mg/dl HDL: 36 mg/dl LDL colesterol: 98
mg/dl Triglicérides: 360 mg/dl TGO: 45 mg/dl TGP: 56 mg/dl Ureia: 23 mg/dl
Creatinina: 1,1 mg/dl. Quais as metas que este paciente deve alcançar e
por quê? Discutir síndrome de resistência à insulina por obesidade.
Resposta: A oposição à insulina acontece quando a ação desse hormônio está
dimuida fazendo com que a glicose se acumule no sangue, dando origem à diabetes.
A relação entre obesidade e resistência à insulina também é bem conhecida, e embora
a resistência à insulina esteja relacionada ao desenvolvimento de doença
cardiovascular aterosclerótica, seu papel, independentemente da obesidade, ainda
não foi esclarecido. Quando temos uma produção acima do normal deste hormônio de
forma constante, que é o que acontece na obesidade, a capacidade funcional do
pâncreas excede. Ou seja, a obesidade faz com que o pâncreas trabalhe muito mais,
podendo levar à resistência à ação da insulina.
2. Apesar de ser considerado maléfico para a saúde, o colesterol é uma
importante molécula para o nosso organismo. Discorra sobre a
importância do colesterol para as nossas células.
Resposta: O colesterol é um precursor dos hormônios esteroides, dos ácidos biliares
e da vitamina D, e também faz parte da constituição das membranas celulares. Já os
triglicerídeos são formados de ácidos graxos que constituem uma das formas de
armazenamento energético, depositados nos tecidos adiposo e muscular.
Aula 02
Roteiro 01
Título da Aula: Determinação de triglicerídeos no sangue

INTRODUÇÃO

Triglicerídeos são as principais gorduras do nosso organismo. Esse

exame faz parte do perfil lipídico, também composto por colesterol total e suas
frações HDL, LDL e VLDL (CORDOVA et al., 2014). Funcionam como reserva
de energia ao nosso corpo ao se alimentar em excesso com alimentos, como,
pães, doces e massas, nosso organismo pega o açúcar excedente desses
alimentos e transforma em triglicerídeos, elevando seus níveis (XAVIER et al.,
2013).
Os níveis normais de triglicérides no sangue variam de acordo com
a faixa etária e também com o tempo de jejum. Níveis baixos de triglicerídeos
não são perigosos para o organismo (SINAIKO, 2017). Já níveis acima de 150
mg/dL, representam triglicérides elevados em adultos e, portanto, devem ser
tratados com melhora dos hábitos de vida, incluindo dieta mais saudável,
realização de atividade física regular e redução da ingestão de bebidas
alcoólicas. Em crianças e adolescentes os níveis de normalidade são mais
baixos (ALVARENGA, 2017).
PROCEDIMENTO

Nesta aula recebemos a bula do kit de determinação enzimática de

TG no sangue, contendo as instruções do fabricante e com o auxílio do
professor, conseguimos interpretá-la durante o procedimento, como também nos
resultados, entendendo as complicações patológicas do exame. Inicialmente,
identificamos três tubos de ensaio como, branco, teste e padrão, conforme o
quadro abaixo:
Branco Teste Padrão
AMOSTRA - 20 mL -
PADRÃO - - 20 mL
REAGENTE 1 2 mL 2 mL 2 mL

Após a identificação dos tubos, misturamos e incubamos em banho-maria a 37

ºC durante 10 minutos. Lembrando sempre de verificar o nível da água no banho,
a mesma deve ser superior ao nível dos reagentes nos tubos de ensaio. Após os
10 minutos, Após a ativação das enzimas, os líquidos dos tubos de ensaios
foram transferidos para cubetas de acrílico e colocadas em equipamento de
espectrofotômetro, com comprimento de onda em 505 nm. O equipamento foi
zerado com o branco e a absorbância da solução padrão apresentou o valor de
0,190 e a solução da amostra apresentou um valor de 0,072.

CÁLCULO DOS TRIGLICÉRIDEOS

Triglicérides (mg/dL)= Absorbância do Teste X 200
Absorbância do Padrão
Triglicérides (mg/dL)= 0,072 X 200
0,190
Triglicérides (mg/dL)= 0,378 X 200
Triglicérides (mg/dL)= 75,78 mg/dL
 ATIVIDADE DE FIXAÇÃO

1. Confira as tabelas a seguir, com os valores de referência desejáveis de

colesterol e TG, de acordo com a idade, pela sociedade brasileira de
cardiologia, e discuta a necessidade de analisar colesterol não HDL e TG.
Valor de referência para
Tipo de colesterol Valor de referência para
adultos maiores de 20 crianças e adolescentes
anos
Colesterol total Menor que 190 mg/dl Menor que 170 mg/dl
Colesterol HDL (bom) Maior que 40 mg/dl Maior que 45 mg/dl
Menor que 130 mg/dl
– em pessoas com risco
cardiovascular baixo*
Menor que 100 mg/ dl − em
pessoas com risco cardiovascular
Colesterol LDL (ruim) intermediário* Menor que 110 mg/dl

Menor que 70 mg/dl − em pessoas

com risco cardiovascular alto*
Menor que 50 mg/dl − em pessoas
com risco
cardiovascular muito alto*

Menor que 160 mg/dl

em pessoas com risco
cardiovascular baixo*
Menor que 130 mg/ dl − em
pessoas com risco
Colesterol não HDL (soma cardiovascular intermediário* ---
do LDL, VLDL e IDL)
Menor que 100 mg/dl
em pessoas com risco
cardiovascular alto*
Menor que 80 mg/dl − em
pessoas com risco
cardiovascular muito alto*
 Crianças (0-9 Crianças
Triglicerídeo Adultos maiores
de 20 anos e
s anos) adolescentes
(10-19 anos)
Em jejum Menor que 150 mg/dl Menor que 75 mg/dl Menor que 90 mg/dl

Sem jejum Menor que 175 mg/dl Menor que 85 mg/dl Menor que 100 mg/dl

Resposta: O colesterol não-HDL pode fornecer melhor estimativa do risco em

comparação com o LDL-C, principalmente nos casos de hipertrigliceridemia associada
ao diabetes, à síndrome metabólica ou à doença renal.

2. Paciente obeso, com diabetes mellitus tipo 2, relata consumo excessivo de

álcool. Apresenta valores de triglicérides cronicamente acima dos 800
mg/dL. Observando-se as palmas, ao redor dos olhos, nos pés ou nas
articulações, pode-se verificar xantomas (depósitos subcutâneos de
colesterol sob a forma de nódulos ou placas amareladas). Em um episódio
recente foi diagnosticada pancreatite crônica, quando o nível de
Triglicérides (TG) estava superior a 1000 mg/dL. Como deverá ser a dieta
(restrição de gordura?) e controle dos outros fatores de risco?
Resposta: A dieta deve ser feita com reposição de enzimas eficazes que dimunuam a
diarréia e a má digestão causada pela doença, como por exemplo, alimentação pobres
em gorduras e de fácil digestão, como o leite desnatado, clara de ovo, carnes magras,
entre outros. Importante não consumir substâncias tóxicas para o pâncreas, pois elas
podem desencadear novas crises e piorar a inflamação do orgão. A pancreatite crônica
não tem cura e na maioria dos casos é causado pelo consumo de bebidas alcoólicas ou
por alterações autoimunes.
Aula 02
Roteiro 02
Título da Aula: Determinação de proteínas totais e albumina sanguínea

INTRODUÇÃO

As proteínas são componentes importantes de todas as células

e tecidos; além de funções estruturais, constituem enzimas e hormônios que
regulam funções corporais (ALVES et al., 2022). Esse exame mede a
quantidade total de proteínas na parte líquida do sangue (plasma), separada das
células. São classificadas em dois tipos: albumina e globulinas. A albumina
representa 55% a 65% do total e mantém a pressão osmótica do sangue (BRAS,
2010).
Através do exame de Proteínas Totais e Frações é possível avaliar o
estado nutricional e a presença de diversas doenças hepáticas, renais e
hematológicas, que causam variações na quantidade de albumina e globulinas
presentes no sangue. A albumina tem como função manter o sangue dentro das
artérias e veias (SOUSA; LESSA; LEBOREIRO, 2013).
A dosagem de albumina é usada em muitas situações para ajudar no
diagnóstico ou para acompanhar a evolução e o tratamento de doenças. Pode
ser usada também como triagem na avaliação do estado nutricional (ALVES et
al., 2022).
PROCEDIMENTO

Nesta aula recebemos a bula do kit de determinação enzimática de

proteínas totais e albumina sanguínea, contendo as instruções do fabricante e
com o auxílio do professor, conseguimos interpretá-la durante o procedimento,
como também nos resultados, entendendo as complicações patológicas do
exame. Inicialmente, identificamos três tubos de ensaio como, branco, teste e
padrão, conforme o quadro abaixo:
Branco Teste Padrão
AMOSTRA - 20 mL -
PADRÃO - - 20 mL
ÁGUA DESTILADA 20 mL - -
REAGENTE DE 2 mL 2 mL 2 mL
BIURETO

Após a identificação dos tubos, misturamos e incubamos em banho-maria a 37

ºC durante 10 minutos. Lembrando sempre de verificar o nível da água no banho,
a mesma deve ser superior ao nível dos reagentes nos tubos de ensaio. Após os
10 minutos, Após a ativação das enzimas, os líquidos dos tubos de ensaios
foram transferidos para cubetas de acrílico e colocadas em equipamento de
espectrofotômetro, com comprimento de onda em 545 nm. O equipamento foi
zerado com o branco e a absorbância da solução padrão apresentou o valor de
0,112 e a solução da amostra apresentou um valor de 0,140.

CÁLCULO DAS PROTÉINAS

Proteínas (g/dL)= Absorbância do Teste X 4
Absorbância do Padrão
Proteínas (g/dL)= 0,140 X 4
0,112
Proteínas (g/dL)= 1,25 X 4
Proteínas (g/dL)= 5 g/dL
 Branco Teste Padrão
AMOSTRA - 10 mL -
PADRÃO - - 10 mL
REAGENTE 1 2 mL 2 mL 2 mL

Após a identificação dos tubos, misturamos e incubamos em banho-maria a 37

ºC durante 10 minutos. Lembrando sempre de verificar o nível da água no banho,
a mesma deve ser superior ao nível dos reagentes nos tubos de ensaio. Após os
10 minutos, Após a ativação das enzimas, os líquidos dos tubos de ensaios
foram transferidos para cubetas de acrílico e colocadas em equipamento de
espectrofotômetro, com comprimento de onda em 630 nm. O equipamento foi
zerado com o branco e a absorbância da solução padrão apresentou o valor de
0,405 e a solução da amostra apresentou um valor de 0,320.

CÁLCULO DAS ALBUMINAS

Albumina (g/dL)= Absorbância do Teste X 4
Absorbância do Padrão
Albumina (g/dL)= 0,320 X 4
0,405
Albumina (g/dL)= 0,790 X 4
Albumina (g/dL)= 3,16 g/dL

ATIVIDADES DE FIXAÇÃO

1. Paciente há 1 mês relata quadro gripal. Há 10 dias apresenta queixa de

oligúria e urina escura. Procurou serviço médico onde realizou exame de
urina e foi medicado com norfloxacino para tratamento de infecção
urinária. Após 5 dias do início da medicação notou aparecimento de
manchas avermelhadas puntiformes e pruriginosas que se iniciaram nos
membros inferiores e se estenderam para os membros superiores. Foi
orientado a substituir o norfloxacino por sulfametoxazol-trimetoprima e
anti-histamínico, que utilizou e interrompeu após 2 dias por piora do
quadro cutâneo. Evoluiu com quadro de fraqueza, mal-estar, náuseas e
diarreia. Nega febre. Na eletroforese de proteínas séricas: Proteínas
Totais= 6,8 g/dL, albumina = 2,1g/dL, alfa1 globulina = 0,3g/dL, alfa 2
globulina = 0,8g/dL, beta globulina = 0,7g/dL, gamaglobulina = 2,9g/dL;
Colesterol = 158mg/dL, HdL-colesterol 27 mg/dL; LdL-colesterol = 101
mg/dL, VLdL = 30 mg/dL, Triglicérides = 151 mg/dL; Coagulograma = TTPA
29seg; RT 0,97; TP 11,7seg, Atividade protrombínica 76%.
a) O que é eletroforese de proteínas? Quando e por que está técnica é
empregada?
Resposta: A Eletroforese de Proteínas Séricas é um método simples, que
permite separar proteínas do plasma humano em frações. Sua interpretação traz
informações úteis ao médico. Assim, ela é importante para a investigação e
diagnóstico de diversas doenças.
b) Buscar os valores de referência dos exames bioquímicos apresentados.

Fonte:https://dnaclinic.com.br/exames-laboratoriais/eletroforese-de-proteinas-elpr
Fonte:https://dnaclinic.com.br/exames-laboratoriais/eletroforese-de-proteinas-elpr

Fonte:https://dnaclinic.com.br/exames-laboratoriais/eletroforese-de-proteinas-elpr

Fonte:https://dnaclinic.com.br/exames-laboratoriais/eletroforese-de-proteinas-elpr

Fonte:https://dnaclinic.com.br/exames-laboratoriais/eletroforese-de-proteinas-elpr
 Fonte:https://dnaclinic.com.br/exames-laboratoriais/eletroforese-de-proteinas-elpr

Fonte:https://dnaclinic.com.br/exames-laboratoriais/eletroforese-de-proteinas-elpr

c) Qual é o provável diagnóstico?

Resposta: Devido a alteração dos resultados, é provável que a paciente esteja
com infecção crônica ou deficiência renal.
Aula 02
Roteiro 03
Título da Aula: Determinação de proteínas totais e albumina na urina

INTRODUÇÃO

A proteinúria é uma condição clínica caracterizada pela presença de

proteínas em excesso na urina. Indivíduos saudáveis podem apresentar
pequenas quantidades de proteínas na urina, contudo, o aumento persistente da
sua excreção urinária pode estar associado a uma lesão renal. A proteinúria é
considerada um marcador sensível de muitos tipos de doença renal, que variam
desde os estágios iniciais até a insuficiência renal. A detecção precoce desta
anormalidade pode permitir a introdução de uma terapia, a fim de controlar a
progressão da lesão no rim (SOUSA; LESSA; LEBOREIRO, 2013).
Contudo, o aumento na quantidade de proteínas na urina pode estar
associado a causas benignas como desidratação, febre, exposição ao frio,
estresse psicológico, atividade física intensa e postural (ortostástica), a qual
ocorre quando o indivíduo está na posição ereta (BRAS, 2010).
A albuminúria corresponde à presença de albumina na urina, que é
uma proteína responsável por diversas funções no organismo e que
normalmente não é encontrada na urina. No entanto, quando há alterações no
rim, pode haver liberação dessa proteína na urina (ZAIA, 2016).
A presença de albumina na urina pode ser identificada por meio do
exame de urina do tipo 1, no entanto para verificar a quantidade de albumina é
normalmente solicitado pelo médico a realização do exame de urina de 24
horas, em que toda urina produzida pela pessoa em um dia é coletada em um
recipiente próprio e enviado ao laboratório para análise (BARRETO, 2013).
A albumina é uma proteína responsável por várias funções no
organismo, como manutenção da pressão osmótica, controle do pH e transporte
de hormônios, ácido graxos, bilirrubina e medicamentos. Em condições normais,
os rins impedem a eliminação das proteínas na urina, no entanto, quando a
função renal está comprometida, há a passagem de proteínas, albumina
principalmente, da sangue para a urina (ALVES et al., 2022).
 PROCEDIMENTO

Nesta aula recebemos a tira de teste e urina. Emergirmos a fita na

urina, tiraramos o excesso e fizemos a leitura colorimétrica usando o padrão de
cores. E discutimos as influências pré-analíticas no uso de medicamentos.

ATIVIDADES DE FIXAÇÃO

1. Mulher, 50 anos, com diabetes mellitus, hematúria macroscópica, foi

diagnosticada com doença renal crônica (DRC) e hipertensão arterial
controlada com atenolol e hidroclorotiazida, apresentava proteinúria de
616 mg/24h (referência até 150mg/24h). Relacionar síndrome nefrótica,
diabetes mellitus, doenças cardiovasculares e proteinúria.
Resposta: A síndrome nefrótica acontece quando há proteinúria nefrótica associada
a graus variáveis de hipoalbuminemia, edema e dislipidemia (achado não
obrigatório). Há também um aumento nos níveis de colesterol na circulação, que está
associado a doenças cardíacas, e ocorre perda de inibidores da coagulação, o que
favorece a ocorrência de tromboses venosas. É importante ponderar que todo esse
conjunto de conseqüências ocorre gradualmente e pode ser interrompido com o
tratamento da causa da proteinúria.
2. Um paciente apresentou microalbuminúria. Isto significa o quê com
relação ao paciente?
Resposta: Em condições normais, os rins impedem a eliminação das proteínas na
urina, no entanto, quando a função renal está comprometida, há a passagem de
proteínas, albumina principalmente, da sangue para a urina. Em que pequenas
quantidades de albumina são encontradas na urina, podendo significar que a lesão
renal ainda está inicial ou uma albuminúria situacional, que acontece após exercício
físico intenso e em infecções urinárias.
Aula 03
Roteiro 01
Título da Aula: Determinação de ácido úrico no sangue (uricemia)

INTRODUÇÃO

O ácido úrico é resultado do metabolismo das purinas, compostos

encontrados principalmente nas células do corpo humano e em alguns
alimentos. Além disso, sua abundância afeta as articulações e é um sinal
importante da doença conhecida como gota, que causa inflamação e dor intensa.
Alguns estudos relacionam níveis altos de ácido úrico a um maior risco para o
desenvolvimento de disfunções cardiovasculares (PINHEIRO, 2018).
O ácido úrico é um resíduo gerado em decorrência da degradação de
purinas, as quais são utilizadas para a diferentes processos metabólicos no
organismo. A dosagem dos níveis de ácido úrico no sangue é um dos métodos
mais usados para avaliação da função renal e também casos de artrite gotosa
(gota) (MAROS; JUNIAR, 2016).

PROCEDIMENTO

Nesta aula recebemos a bula do kit de determinação enzimática de

ácido úrico no sangue, contendo as instruções do fabricante e com o auxílio do
professor, conseguimos interpretá-la durante o procedimento, como também nos
resultados, entendendo as complicações patológicas do exame. Inicialmente,
identificamos três tubos de ensaio como, branco, teste e padrão, conforme o
quadro abaixo:
Branco Teste Padrão
AMOSTRA - 40 mL -
PADRÃO - - 40 mL
REAGENTE 1 2 mL 2 mL 2 mL

Após a identificação dos tubos, misturamos e incubamos em banho-maria a 37

ºC durante 10 minutos. Lembrando sempre de verificar o nível da água no banho,
a mesma deve ser superior ao nível dos reagentes nos tubos de ensaio. Após os
10 minutos, Após a ativação das enzimas, os líquidos dos tubos de ensaios
 foram transferidos para cubetas de acrílico e colocadas em equipamento de
espectrofotômetro, com comprimento de onda em 505 nm.

CÁLCULO DO ÁCIDO ÚRICO

Ácido úrico (ml/dL)= Absorbância do Teste X 6
Absorbância do Padrão
Ácido úrico (ml/dL)= 0,073 X 6
0,118
Ácido úrico (ml/dL)= 0,618 X 6
Ácido úrico (ml/dL)= 3,711 ml/dL
ATIVIDADES DE FIXAÇÃO

1. Homem, 70 anos, pardo, que fazia uso de álcool cronicamente, com

diagnóstico prévio de gota há seis anos, não fazia acompanhamento
médico e, como já sabia das medicações a serem usadas, usava
irregularmente (sem indicação médica). Com crises de dor e edema no
joelho direito e no tornozelo direito após passar férias na praia onde
ingeria muitos frutos do mar, foi ao médico, que verificou surgimento de
nódulos (tofos) nos cotovelos, que ainda não estavam doloridos. Discutir
a hiperprodução de uratos (gota úrica), sua dieta e progressão da doença.
Resposta: A hiperprodução de uratos se da por conta da purina nos alimentos. O
consumo exagerado de alimentos ricos em proteína, como carnes vermelhas, frutos
do mar e o consumo excessivo de bebidas alcoólicas, aumentam a chance de acido
úrico no organismo.
2. Mulher, após fazer quimioterapia e radioterapia, fez dosagem de ácido
úrico no sangue que resultou num valor mais alto que o de referência. O
médico indicou o uso de profilático de alopurinol. Discutir por que usar
este medicamento neste caso e por que a uricemia estava elevada.
Resposta: É indicado para a redução da formação de urato/ácido úrico. A
hiperuricemia inicia-se, em geral, entre 48 a 72 horas após o início do tratamento
quimioterápico, causada pelo aumento do catabolismo de ácidos nucleicos e liberação
de metabólitos da purina pela lise celular.
Aula 03
Roteiro 02
Título da Aula: Determinação de ácido úrico na urina

INTRODUÇÃO

O ácido úrico se forma em nosso organismo como resultado do

metabolismo das purinas, que são tipos de proteínas encontradas em diversos
alimentos. Parte desse ácido é eliminada pelos rins através da urina e outra parte
permanece circulando no sangue. Porém, há muitos fatores que podem fazer
com que os níveis de ácido úrico se elevem o que é prejudicial para a saúde, tais
como, a capacidade dos rins de eliminar a produção extra do fígado, excesso de
proteínas, entre outros (PINHEIRO, 2018).
O excesso de ácido úrico é caracterizado por inchaço, inflamação,
dor e sensibilidade nas juntas. Pode afetar as articulações dos pés, base dos
dedos, joelhos, tornozelos, pulsos e dedos das mãos (CRISTINA et al., 2011).
A análise do ácido úrico pode ser feita através do exame do sangue
ou de urina. O exame de ácido úrico, normalmente, é pedido pelo médico quando
o paciente apresenta dor nas articulações ou quando existem suspeitas de
doenças mais graves, como lesão renal ou leucemia (BARRETO, 2013).
 PROCEDIMENTO

Nesta aula recebemos a tira de teste e urina. Emergirmos a fita na

urina, tiraramos o excesso e fizemos a leitura colorimétrica usando o padrão de
cores. E discutimos as influências pré-analíticas no uso de medicamentos.

ATIVIDADES DE FIXAÇÃO

1. A hipertensão arterial pode ser tanto causa como consequência de

doença renal. Discutir esta frase.
Resposta: A Hipertensão Arterial e Insuficiência renal estão intimamente
relacionadas. Ambas podem ser tanto a causa como consequência de uma doença
renal, podendo acelerar ou até mesmo agravar a situação do paciente. A hipertensão
pode lesar os rins porque torna os vasos sanguíneos desses órgãos mais espessados
e rígidos. Com isso há uma redução da irrigação sanguínea tornando a função renal
ineficiente.
2. Um paciente do sexo masculino, obeso, 30 anos, relata ter tido dores ao
urinar e verificou urina com sangue e eliminação de 1 pedra (cálculo) na
urina. Não apresentou sintomas de infecção urinária e comentou que tem
alimentação rica em proteína de origem animal, em especial carne
vermelha (consome churrasco todos os fins de semana, principalmente
vísceras, como coração de galinha) além de não saber a quantidade de
líquidos que ingere por dia, mas refere que não tem o hábito de tomar
líquidos, exceto durante as refeições. Ele consome queijo e um copo de
leite diariamente. Os homens costumam ser os mais afetados pelo
problema, pois o estrógeno (hormônio feminino) tem efeito uricosúrico −
que estimula a eliminação do ácido úrico pela urina. Por isso, a
hiperuricemia é rara em mulheres que ainda não estão na menopausa.
Discutir a litíase renal.
Resposta: A litíase renal é o termo médico para a presença de cálculos (“pedras”)
nos rins. A sua formação é influenciada por vários fatores. São mais frequentes nos
homens e nos indivíduos com uma alimentação abundante em proteínas, sal e açúcar,
mas escassa em água e outros líquidos.
Aula 03
Roteiro 03
Título da Aula: Determinação de bilirrubinas no sangue

INTRODUÇÃO

A bilirrubina é uma substância encontrada na bile, produzida pelo

fígado, e é eliminada do corpo pela urina e pelas fezes. A determinação da
bilirrubina em amostras de sangue é útil na avaliação de doenças hepatobiliares
e hematológicas que cursam com alteração no metabolismo da bilirrubina. Sua
dosagem no líquido amniótico auxilia na avaliação da eritroblastose fetal
(FREITAS et al., 2018).
A dosagem de bilirrubina no sangue serve para avaliar o
funcionamento do fígado. A bilirrubina eleva-se no sangue na presença de lesões
no fígado, obstrução biliar (canais da bile) ou quando a velocidade de destruição
dos glóbulos vermelhos está aumentada. O aumento da bilirrubina no sangue
pode indicar problemas no fígado, canais da bile, vesícula biliar, baço, rins e
doenças do sangue. Um aumento dos níveis de bilirrubina é chamado de hiper
bilirrubinemia (VASCONCELLOS, 2017).
Com o acúmulo de bilirrubina no corpo, o paciente pode apresentar
os olhos de cor amarela (icterícia), urina escura (colúria), fezes esbranquiçadas
(acolia) e coceira pelo corpo (prurido). Os valores normais variam de laboratório
para laboratório, ficando, porém, o limite ao redor de 1 a 1,5mg/dL (FREITAS et
al., 2018).
Existem dois tipos principais de bilirrubina que podem ser medidos
com este exame: a bilirrubina direta, sua concentração é maior no sangue e pode
estar alterada quando existe alguma condição envolvendo as hemácias, como a
anemia hemolítica, por exemplo. E a bilirrubina indireta, A bilirrubina direta sofre
ação da bile no intestino, sendo eliminada na forma de urobilinogênio ou
estercobilinogênio. Assim, a concentração de bilirrubina direta está alterada
quando há alguma lesão hepática ou obstrução biliar (VASCONCELLOS, 2017).
PROCEDIMENTO

Nesta aula seguimos as etapas de procedimento descritas na bula do

kit. E, com o auxílio do professor, interpretamos os resultados obtidos da
bilirrubina direta, bilirrubina indireta e bilirrubina total. Inicialmente, identificamos
quatro tubos de ensaio como, branco, direta, total e padrão, conforme o quadro
abaixo:

Branco Direta Total Padrão

ÁGUA DESTILADA 2 mL 2 mL - -
ACELERADOR - - 2 mL 2 mL
ÁCIDO SUFANÍLICO 200 mL - - 200 mL
DIAZO REAGENTE 200 mL 200 mL 200 mL 200 mL
AMOSTRA 50 mL 50 mL 50 mL -
PADRÃO 50 mL - - 50 mL

Após a identificação dos tubos, misturamos e aguardamos 5 minutos para a

leitura. Após a ativação das enzimas, os líquidos dos tubos de ensaios foram
transferidos para cubetas de acrílico e colocadas em equipamento de
espectrofotômetro, com comprimento de onda em 525 nm.

CÁLCULO DA BILIRRUBINA DIRETA CONJUGADA

Bilirrubina Direta (mg/dL)= Absorbância do Teste X 10
Absorbância do Padrão
Bilirrubina Direta (mg/dL)= 0,004 X 10
0,111
Bilirrubina Direta (mg/dL)= 0,044 X 10
Bilirrubina Direta (mg/dL)= 0,44 mg/dL

CÁLCULO DA BILIRRUBINA TOTAL

Bilirrubina Total (mg/dL)= Absorbância do Teste X 10
Absorbância do Padrão
Bilirrubina Total (mg/dL)= 0,021 X 10
0,111
Bilirrubina Total (mg/dL)= 0,1891 X 10
Bilirrubina Total (mg/dL)= 1,891 mg/dL
CÁLCULO DA BILIRRUBINA INDIRETA CONJUGADA
Bilirrubina Total – Bilirrubina Direta = Bilirrubina Indireta
Bilirrubina Indireta = 1,891 – 0,360 mg/dL
Bilirrubina Indireta = 1,53 mg/dL

Fonte: Próprio Autor

Fonte: Próprio Autor

 ATIVIDADES DE FIXAÇÃO

1. Relembrar a formação da bilirrubina a partir da degradação da

hemoglobina e de outras heme proteínas.
Resposta: O metabolismo dos pigmentos biliares revela a produção de bilirrubina
como produto final da degradação do grupo heme, o qual pode provir das
hemoglobinas envelhecidas, dos eritrocitos da medula óssea por eritropoese ineficaz
e, em menor parte, formada a partir da degradação de outros complexos proteicos
(catalase, mioglobina e citocromo P-450), especialmente no baço, onde é
posteriormente transportado para o fígado pela circulação esplénica.
2. Um paciente de 50 anos que comparece ao pronto-socorro com quadro
de dor abdominal em hipocôndrio direito de intensidade, colúria, icterícia
e febre de 39ºC há 8 dias. Ele relata que foi diagnosticado recentemente
como portador de hepatite B. Discuta a importância da realização da
dosagem de bilirrubinas neste paciente.
Resposta: O exame de bilirrubina serve para diagnosticar e/ou monitorar doenças do
fígado, como cirrose, hepatite, ou cálculo biliar. A bilirrubina é uma substância
alaranjada produzida quando o fígado decompõe glóbulos vermelhos velhos. Se a
dosagem de bilirrubinas der aumento de bilirrubina direta, está associada a doença
hepática.
3. Um paciente de 11 anos deu entrada em uma unidade de pronto
atendimento com queixa de dor abdominal. Ao exame apresentava-se
ictérico. A mãe relatou que o menino e o outro filho mais novo fazem
tratamento para anemia. Ela não soube explicar o motivo, mas disse que
na família havia vários casos de anemia. Um dos exames solicitados foi a
dosagem de bilirrubinas. Os valores obtidos foram: bilirrubina total de 4,4
mg/dL e bilirrubina direta de 1,7 mg/dL. Calcule o valor da bilirrubina
indireta e correlacione os valores com o histórico apresentado.
Resposta: Bilirrubina Total – Bilirrubina Direta = Bilirrubina Indireta
Bilirrubina Indireta = 4,4 mg/dL – 1,7 mg/dL
Bilirrubina Indireta = 2,7 mg/dL
É provável que o paciente esteja com anemia devido aos resultados encontrados após
o exame de bilirrubina.
4. Um recém-nascido do sexo feminino, nascido a termo, apresentou icterícia
após 5 horas do nascimento. Iniciou fototerapia por 3 dias. Verificou-se que
a bilirrubinemia total respondia satisfatoriamente à fototerapia, porém se
exacerbava após sua suspensão. Aos 10 das de vida, como ainda
apresentava bilirrubinemia significativa e dependência da fototerapia, foi
realizado estudo genético do DNA, que resultou positivo para síndrome de
Gilbert. Discuta a importância da fototerapia e correlacione a síndrome de
Gilbert com o quadro apresentado pela paciente.
Resposta: A fototerapia consiste na utilização de luzes especiais como forma de
tratamento, sendo muito utilizada em recém-nascidos que nascem com icterícia, um
tom amarelado na pele. A síndrome de Gilbert é uma condição hereditária que ocorre
devido a um problema no processamento de bilirrubina pelo fígado. A síndrome pode
causar o amarelamento da pele e do branco dos olhos devido ao acúmulo de
bilirrubina. A síndrome de Gilbert normalmente é inofensiva, e o tratamento não é
necessário.
Aula 04
Roteiro 01
Título da Aula: Determinação de bilirrubina em amostra de urina

INTRODUÇÃO

A presença de bilirrubina na urina normalmente é indicativa de

problemas no fígado e pode ser percebida devido à cor amarelo-escuro a
alaranjada do xixi, sendo confirmado por meio do exame de urina (FREITAS et
al., 2018).
A bilirrubina é um produto da degradação da hemoglobina, torna-se
solúvel no fígado, recebendo o nome de bilirrubina direta, é transportada até as
vias biliares e intestino, onde sofre processo de degradação, e é eliminada nas
fezes na forma de estercobilinogênio e na urina na forma de urobilinogênio.
Quando há problemas no fígado ou nas vias biliares, a bilirrubina direta volta
para a circulação, podendo ser filtrada pelos rins e eliminada na urina (FREITAS
et al., 2018).

PROCEDIMENTO

De início transferimos 10mL de urina para um cônico (tubo Falcon),

retiramos uma tira de teste da embalagem e usamos imediatamente. Em
seguida, inserimos completamente a área reagente da tira na urina e retiramos
rapidamente a tira para evitar a dissolução dos reativos. Retiramos a tira do tubo
e escorremos a urina em excesso na ponta do recipiente. Seguramos a tira na
posição horizontal e colocamos em contato com um papel toalha para retirar o
excesso de urina e evitar a mistura com substâncias químicas na área reagente.
Logo após comparamos a área reagente com a etiqueta na embalagem
correspondente ao tempo especificado para o campo correspondente a
bilirrubina. Seguramos a tira perto do rótulo colorido impresso e examinamos
cuidadosamente. Os resultados podem ser lidos até 2 minutos após os tempos
especificados.
 Fonte: Próprio Autor

ATIVIDADES DE FIXAÇÃO

1. Do ponto de vista clínico, uma pessoa saudável pode apresentar

bilirrubina na urina?
Resposta: Em condições normais não encontramos bilirrubinas na urina; seu
aparecimento é patológico e sempre às custas da bilirrubina direta.
2. Quais são as diferenças entre as metodologias empregadas na
determinação de bilirrubina na amostra de sangue e na urina?
Resposta: A determinação da bilirrubina em amostras de sangue não é utilizafos
fitas testes como na determinação da bilirruibina na urina. No sangue são utilizados
reagentes.
3. Um paciente relata que há 15 dias começou a apresentar dor abdominal
do lado direito após refeição rica em alimentos gordurosos. Apresenta
náusea e vômitos. Ele apresenta icterícia, colúria e acolia fecal. O exame
de sangue indicou bilirrubina total de 10,1 mg/dL, o exame de urina foi
positivo para bilirrubina e o exame de imagem indicou a presença de
cálculos na vesícula biliar. Como é possível explicar a presença de
bilirrubina no sangue e na urina do paciente?
Resposta: O exame de sangue indicou bilirrubina total de 10,1 mg/dL, e o exame
de urina foi positivo para bilirrubina.
Aula 04
Roteiro 02
Título da Aula: Determinação do ferro no sangue

INTRODUÇÃO

O ferro é um nutriente muito importante para o organismo, pois

permite a fixação do oxigênio na hemoglobina, havendo transporte para todo o
corpo, faz parte do processo de formação das hemácias e ajuda na formação de
algumas enzimas importantes para o corpo (GROTTO, 2010).
O exame de ferro sérico é indicado pelo médico com o objetivo de
verificar se a pessoa apresenta diminuição ou sobrecarga de ferro, e assim,
dependendo do resultado, pode concluir o diagnóstico. Assim, a dosagem de
ferro sérico pode ser indicada para investigar anemia, infecções, alterações
gastrointestinais e alterações do fígado, por exemplo (LABTEST, 2017).
A dosagem de ferro sérico é feita a partir da coleta de uma pequena
amostra de sangue, podendo ser recomendado que a coleta seja feita com jejum
de 8 horas, em alguns casos (DASSOW, 2012; LABTEST, 2017).

PROCEDIMENTO

Nesta aula seguimos com as etapas do procedimento descritos na

bula do kit. E, com o auxílio do professor, interpretamos os resultados obtidos.
Inicialmente, identificamos três tubos de ensaio como, branco, teste e padrão,
conforme o quadro abaixo:

Branco Teste Padrão

TAMPÃO 2 mL 2 mL 2 mL
AMOSTRA - 500 mL -
PADRÃO - - 500 mL
ÁGUA DESTILADA 500 mL - -

Após, a leitura das amostras A1 e A2 no espectrofotômetro, com comprimento

de onda em 560 nm. Adicionamos 50µl de Ferrozine e colocamos a 37°C por 10
minutos em banho maria. O equipamento foi zerado com o branco e a
absorbância da solução padrão apresentou valor de: A1 = teste = 0,015, padrão
 = 0,001 A2 = teste = 0,212 padrão = 0,043.

CÁLCULO DO FERRO
Ferro = A1-A2 X 500
Absorbância do Padrão
Ferro = 0,212 – 0,015 X 500
0,043
Ferro = 4,5812 X 500
Ferro = 2,290

ATIVIDADES DE FIXAÇÃO

1. Qual é a importância da dosagem do ferro sérico?

Resposta: O exame de ferro sérico tem como objetivo verificar a concentração do
ferro no sangue da pessoa, sendo possível identificar se há deficiência ou sobrecarga
desse mineral, que pode indicar deficiências nutricionais, anemia ou problemas no
fígado, por exemplo, dependendo da quantidade de ferro no sangue.
2. Discorrer sobre a absorção, transporte e uso do ferro pelo organismo.
Resposta: O ferro utilizado pelo organismo é obtido de duas fontes principais: da
dieta e da reciclagem de hemácias senescentes. Absorção intestinal (revisado em 5,6).
De 1 mg a 2 mg de ferro são absorvidos por dia pelo epitélio duodenal, que apresenta
estruturas vilosas para ampliar a superfície de absorção.
3. Um paciente do sexo masculino, 55 anos, foi ao médico relatando fadiga
e dor generalizada nas articulações que iniciaram há cerca de um ano. As
dores articulares afetavam os dedos, os punhos, quadril e joelhos. Ele
apresentava pigmentação acinzentada na pele. O médico suspeitou de
hemocromatose e solicitou vários exames, entre estes, o de ferro
plasmático, que foi de 279 µg/dL. Compare o valor obtido com os valores
de referência. Quais são as consequências do aumento do ferro no
organismo?
Resposta: O excesso de ferro no sangue pode provocar ferrugem nos órgãos,
causando consequências distintas para cada parte do corpo. No fígado, altos níveis
do mineral podem causar cirrose; no pâncreas, diabetes; no coração, insuficiência
cardíaca; nas glândulas, mau funcionamento e problemas na produção hormonal.
Aula 04
Roteiro 03
Título da Aula: Determinação do cálcio no sangue

INTRODUÇÃO

Considerado como um mineral essencial para a construção e

manutenção dos ossos e dentes, ele também é importante na contração
muscular e transmissão dos impulsos nervosos. Diariamente, uma pequena
quantidade de cálcio do organismo é perdida, filtrada do sangue pelos rins e
excretado na urina. Quando sua quantidade no sangue está baixa, o corpo retira
cálcio dos ossos, para manter os níveis sanguíneos normais, deixando-os,
assim, mais frágeis. Existem dois tipos de exames para medir o cálcio no sangue.
O Teste de Cálcio Total, que mede ambas as formas: livre e ligada e o Teste de
Cálcio Ionizado, que mede apenas a forma livre, metabolicamente ativa
(ANDRIOLO et al., 2014).
A hipercalcemia corresponde ao excesso de cálcio no sangue, em
que são verificadas quantidades desse mineral superiores a 10,5 mg/dL no
exame de sangue, podendo ser indicativa de alterações das glândulas
paratireoides, tumores, doenças endócrinas ou por efeito colateral de alguns
medicamentos (SANTOS MACHADO et al., 2020).
Esta alteração não costuma provocar sintomas, ou provoca apenas
sintomas leves, como falta de apetite e enjoo. No entanto, quando os níveis de
cálcio elevam excessivamente, ficando acima de 12 mg/dl, pode provocar
sintomas como prisão de ventre, aumento da quantidade de urina, sonolência,
fadiga, dor de cabeça, arritmias e, até coma (ANDRIOLO et al., 2014).
O tratamento da hipercalcemia varia de acordo com a sua causa,
sendo considerada uma urgência caso provoque sintomas ou atinja o valor de
13 mg/dl. Como forma de reduzir os níveis de cálcio, o médico poderá indicar
uso de soro na veia e remédios como diuréticos, calcitonina ou bifosfonatos, por
exemplo (ANDRIOLO et al., 2014).
 ATIVIDADES DE FIXAÇÃO

1. Além da colorimetria, quais são as outras metodologias que podem ser

empregadas na determinação do cálcio? Discorra sobre as vantagens e
desvantagens.
Resposta: Há diversas vantagens do uso da colorimetria, a começar pela redução
do consumo de materiais. Também há diminuição da ocorrência de erros, aumento da
repetibilidade de cores e da produtividade, além da estabilidade e qualidade final das
impressões para atender a todos os clientes, inclusive os mais exigentes. Tem como
desvantagem que não pode ser aplicado quando existem outras moléculas com cor
que podem causar interferências.
2. Qual é a importância da correta lavagem dos materiais para a
determinação do cálcio?
Resposta: Recomenda-se utilizar material descartável ou lavado com ácido nítrico a
50% (v/v) ou detergente não iônico. Lavar a vidraria com bastante água corrente e
enxaguar com água deionizada para evitar a obtenção de resultados incorretos devido
a contaminação com traços de cálcio.
3. Qual é a diferença entre dosagem de cálcio total e iônico?
Resposta: O cálcio plasmático total é composto de três formas: Cálcio ligado a
proteínas (albumina e globulinas): 35-40%; Cálcio ionizado (livre): 50%; Cálcio
complexado (bicarbonato, fosfato, lactato etc.): 10-15%.
4. Discorra sobre as causas mais comuns de hipocalcemia e hipercalcemia.
Resposta: As causas da hipocalcemia incluem hipoparatireoidismo, pseudo-
hipoparatireoidismo deficiência de vitamina D e insuficiência renal. A hipocalcemia leve
pode ser assintomática ou provocar cãibras. As causas mais comuns da hipercalcemia
são hiperparatireoidismo e câncer. As características clínicas incluem poliúria,
constipação, anorexia e hipercalciúria com cálculos renais; pacientes com altas
concentrações de cálcio podem ter fraqueza muscular, confusão e coma.
5. Paciente, masculino, 6 anos, faz uso de colecalciferol 2.000 UI/dia, há
cerca de 3 meses, conforme recomendação na última consulta. O menino
perdeu 2 kg nos últimos dois meses e na última semana apresentou
vômitos pós-prandiais, apatia e dor em membros inferiores. Exames
laboratoriais foram solicitados, entre eles a calcemia, que foi de 20 mg/ dL
e vitamina D, que foi de 250ng/mL. O médico suspeitou de intoxicação por
vitamina D e solicitou análise das cápsulas em um laboratório de
referência, sendo verificado que o teor de vitamina D foi estimado em
900.000 UI por cápsula. Discorra sobre o ocorrido
Resposta: Os primeiros sintomas de intoxicação por vitamina D são a perda de
apetite, náuseas e vômitos, seguidos de fraqueza, nervosismo e hipertensão arterial.
Como o nível de cálcio é elevado, o cálcio pode depositar-se por todo o organismo,
especialmente nos rins, nos vasos sanguíneos, nos pulmões e no coração.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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